참값CHAMGAP
승인참값 편집부 검토·승인 완료 (2026-07-21). 초안은 AI가 작성했고, 인용 5건의 실존을 원문 페이지에서 확인했으며, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사를 거쳤습니다. 방법론 v0.6 · 실패 패턴 도감 v1.
판정 No. 1034 · 검색일 2026-07-21 · 방법론 v0.6

메페남산,
원발성 월경통의 통증·추가 진통제 필요 감소 정말 도움이 될까?

30초 요약
B
근거 등급 B · 70점 · 안전성 소화불량·복통·설사가 생길 수 있고 궤양·위장관 출혈, 신장손상, 혈압상승·심혈관사건과 NSAID 유발 천식·과민반응 위험이 있다. 다른 NSAID와 중복하지 말고 항응고제·신장질환·심혈관질환·임신 여부를 확인하며, 임신 20주 이후에는 태아 신장기능과 동맥관 위험 때문에 특히 제한한다.
메페남산은 원발성 월경통의 통증과 추가 진통제 사용을 줄이지만 다른 NSAID보다 우월하거나 더 안전하다는 뜻은 아닙니다
연구가
보여주는 것
메페남산은 원발성 월경통의 통증을 줄이고 추가 진통제 사용을 줄여 B다. 소규모 이중맹검 교차시험들은 위약보다 통증, 일상활동 방해, 추가 진통제 사용을 직접 개선했고, 80개 NSAID 시험 5,820명을 묶은 Cochrane 검토도 NSAID 계열이 위약보다 통증완화에 효과적이라고 확인했다. 메페남산별 통증추정도 위약보다 유리했지만 시험이 오래되고 작으며 통증은 자가보고 종점이고, 계열 검토의 다수 시험은 상업후원 또는 후원 미보고였다. 이부프로펜 월경통 857의 B와 형평을 맞춰 B 70점이다. 위장관 출혈·신장·심혈관·천식·임신 관련 위험은 효능과 분리해 safety에 둔다.
광고가
말하는 것
'월경통 특화'라는 표현이 다른 NSAID보다 더 강하거나 더 안전하다는 뜻은 아니다. 확립된 효과는 원발성 월경통의 단기 통증완화와 추가 진통제 필요 감소이며, 자궁내막증·감염·근종 같은 이차성 원인을 치료하는 것은 아니다. 최소 유효용량을 가장 짧게 쓰고 다른 NSAID와 중복하지 않아야 한다.

제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

  • 메페남산은 처방 NSAID이며 월경통에는 보통 통증 또는 출혈 시작 시 단기간 사용한다. 정확한 초회·유지용량과 최대기간은 제품 허가사항과 처방을 따른다.
  • 이부프로펜, 나프록센, 아스피린 등 다른 NSAID와 함께 복용하면 위장관 출혈과 신장부작용 위험이 커질 수 있다. 복합감기약의 NSAID 성분도 확인한다.
  • 소화불량·복통·설사가 생길 수 있고 궤양이나 위장관 출혈은 예고 없이 발생할 수 있다. 흑색변, 토혈, 심한 복통이 있으면 즉시 진료가 필요하다.
  • 신장질환, 심혈관질환, NSAID 유발 천식·알레르기, 항응고제 복용 또는 임신 가능성이 있으면 복용 전 의료진과 상의한다. 임신 20주 이후 사용은 특히 제한된다.
Gap Measurement · 판정 1034 · B 70점
광고가 말하는 효과
독립·고품질 연구가 뒷받침하는 범위
△ GAP
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연구들이 실제로 보여주는 것

Anderson 1978은 원발성 월경통 여성 30명을 세 치료에 교차 배정해 메페남산이 증상과 결석일, 추가 진통제 필요를 줄였다고 보고했다. Budoff 1979는 46명의 이중맹검 위약대조 교차시험에서 메페남산 250 mg 하루 4회가 증상과 추가 진통제 사용을 유의하게 줄였다고 했다. Langrick 1989는 64명을 메베베린, 메페남산, 위약의 3주기 교차에 배정해 메페남산의 통증 P<0.02, 활동방해 P<0.01 개선을 확인했다. Marjoribanks 2015 Cochrane은 80개 RCT 5,820명에서 NSAID의 통증완화가 위약보다 우월했으며 메페남산별 통증평균차도 유리했지만, 전반적 방법론과 보고 한계 때문에 질을 낮게 평가했다. 생강 453과 회향 575의 C보다 직접 RCT가 반복되고, 이부프로펜 857 B와 같은 NSAID 월경통 축이다.

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왜 B(70점)로 분류했나

메페남산의 여러 이중맹검 위약대조·활성대조 교차시험은 통증과 추가 진통제 필요라는 직접 환자중요 종점을 반복해 개선했고, 80시험 Cochrane 분석은 NSAID 계열효과와 메페남산별 위약비교를 지지한다. 그러나 개별 메페남산 시험은 대체로 30~64명으로 작고 오래됐으며 자가보고·교차설계 한계가 있고, 계열 검토는 낮은 근거질과 높은 상업후원 비율을 지적했다. 직접종점의 일관성은 C보다 강하지만 독립 대형 RCT 수준은 아니므로 이부프로펜 857 B와 형평을 맞춰 B 70점이다. 생강·회향 C와 차이를 두었고 NSAID 안전성은 별도다.

반대 견해도 기록합니다. 첫날부터 적절히 복용해도 매달 심한 통증이 지속되거나 실신·발열·비정상 출혈·성교통이 동반되면 이차성 월경통을 평가해야 한다. 다른 NSAID가 더 잘 맞을 수 있고, 진통 반응만으로 원인을 진단할 수 없다.

재판정 기록. 교차검증 반영 — 메페남산 위약대조 교차시험의 직접 통증·추가 진통제·활동방해 종점과 NSAID 80시험 Cochrane 종합의 일치성을 우선하되, 작은 오래된 시험·자가보고·교차설계·낮은 전체 근거질·상업후원 편중을 감점하고 이부프로펜 월경통 857 B와 형평을 적용

효능별 세부 등급

이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.

효능(하위 주장)등급근거 요지
원발성 월경통의 통증 완화B여러 이중맹검 위약대조시험과 NSAID 메타분석이 직접 통증감소를 반복해 지지한다.
원발성 월경통의 추가 진통제 필요 감소BBudoff와 Anderson 교차시험에서 구조진통제 사용이 감소했으나 표본은 작고 오래됐다.
원발성 월경통으로 인한 일상활동 방해 감소B64명 교차시험에서 위약보다 활동방해가 감소했지만 자가보고 단기종점이다.

교차 검증 — 코덱스·클로드

이 판정은 코덱스가 초안(문헌조사+인용 실존확인)을 만들고, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사가 교차검증했으며, 방법론 경계규칙 재대입으로 클로드가 총괄 판결했습니다. 등급이 갈린 건은 재판정으로 정리했습니다.
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증거 표

연구설계표본자금종점결과가중치
Budoff PW. 1979무작위 이중맹검 위약대조 교차시험46명보고 제한월경통 증상·추가 진통제 사용메페남산은 위약보다 증상과 추가 진통제 필요를 유의하게 줄였다.핵심 직접 위약대조 근거
Langrick AF et al. 1989이중맹검 전향 무작위 3중 교차시험64명·3회 월경주기보고 제한통증중증도·일상활동 방해·구조진통제메페남산은 위약보다 통증을 줄였고(P<0.02) 일상활동 방해도 감소시켰다(P<0.01).직접 통증·기능 지지
Anderson AB et al. 1978이중맹검 무작위 활성대조 교차시험30명·치료별 3주기보고 제한통증·관련증상·결석·추가 진통제메페남산은 비교 진통제들과 함께 증상·결석과 추가 진통제 필요를 감소시켰다.반복 활성대조 지지
Marjoribanks J et al. 2015Cochrane 무작위시험 체계적 문헌고찰·메타분석80개 RCT·5,820명Cochrane·학술 연구; 포함시험 59% 상업후원·31% 미보고통증완화·추가 진통제·활동제한·이상반응NSAID는 위약보다 통증완화가 우월했고(OR 4.37), 메페남산별 통증추정도 유리했으나 근거질은 낮았다.핵심 계열 종합근거·방법론 제한
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영수증 — 참고 문헌 5건

인용 5건은 2026-07-21 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.

Budoff PW. Use of mefenamic acid in the treatment of primary dysmenorrhea. JAMA. 1979;241(25):2713-2716. PMID: 376875. DOI: 10.1001/jama.1979.03290510021018.
46명 교차시험에서 메페남산은 위약보다 증상과 추가 진통제 필요를 줄였다. 깃발: 직접 위약대조이지만 오래된 소규모 교차시험이다.
실존확인
Langrick AF, Gunn AD, Livesey H, Whitehead AM. A double-blind placebo-controlled crossover study of mebeverine and mefenamic acid in the treatment of primary dysmenorrhoea. Br J Clin Pract. 1989;43(9):317-321. PMID: 2620043. DOI: none listed in PubMed.
메페남산은 위약보다 통증과 일상활동 방해를 유의하게 줄였다. 깃발: 직접 임상종점이지만 자가보고·교차설계이고 PubMed에 DOI가 없다.
실존확인
Anderson AB, Haynes PJ, Fraser IS, Turnbull AC. Trial of prostaglandin-synthetase inhibitors in primary dysmenorrhoea. Lancet. 1978;1(8060):345-348. PMID: 75391. DOI: 10.1016/S0140-6736(78)91077-2.
세 활성 진통제 교차비교에서 메페남산은 증상·결석·추가 진통제 필요를 줄였다. 깃발: 위약이 없는 소규모 활성대조라 보조근거로 사용했다.
실존확인
Marjoribanks J, Ayeleke RO, Farquhar C, Proctor M. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs for dysmenorrhoea. Cochrane Database Syst Rev. 2015;2015(7):CD001751. PMID: 26224322. PMCID: PMC6953236. DOI: 10.1002/14651858.CD001751.pub3.
80개 RCT에서 NSAID 통증완화가 위약보다 우월했고 메페남산별 분석도 같은 방향이었다. 깃발: 전체 근거질은 낮고 상업후원 또는 후원 미보고가 대부분이었다.
실존확인
U.S. National Library of Medicine. DailyMed: Mefenamic acid capsules, prescribing information. Current label accessed 2026. PMID: none. DOI: none.
단기 월경통 용법과 위장관·심혈관·신장·임신 관련 NSAID 경고를 명시한다. 깃발: 규제 라벨은 안전성과 사용조건 자료이며 효능등급 근거가 아니다.
실존확인
초안·재작성: 코덱스 (AI) · 검증: 코덱스 블라인드 등급 + 적대 감사 · 총괄: 클로드
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-07-21 · 정정 이력: (없음)

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메페남산 × 원발성 월경통의 통증·추가 진통제 필요 감소 근거등급 B 카드
[참값] 메페남산 × 원발성 월경통의 통증·추가 진통제 필요 감소 — 근거등급 B·70점. 인용 5건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/womens/mefenamic-acid-primary-dysmenorrhea-pain-rescue-analgesia/ · CC BY 4.0

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이 문서가 하는 일과 하지 않는 일

참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.