참값CHAMGAP
승인참값 편집부 검토·승인 완료 (2026-07-21). 초안은 AI가 작성했고, 인용 3건의 실존을 원문 페이지에서 확인했으며, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사를 거쳤습니다. 방법론 v0.6 · 실패 패턴 도감 v1.
판정 No. 962 · 검색일 2026-07-21 · 방법론 v0.6

영지버섯 추출물,
영지버섯 단일제의 불면 성인 입면·야간각성·수면의 질 개선 정말 도움이 될까?

30초 요약
D
근거 등급 D · 25점 · 안전성 주의
영지의 수면 신호는 동물실험에 머물며 불면 성인 단일제 임상효과는 아직 확인되지 않았습니다
연구가
보여주는 것
영지버섯 단일제가 불면 성인의 입면, 야간각성, 수면의 질을 개선한다는 직접 인체 임상시험은 확인되지 않아 D다. 확인되는 직접 수면근거는 펜토바르비탈을 투여한 설치류에서 수면잠복기와 수면시간을 본 전임상 연구다. 신경쇠약 환자 132명의 Ganopoly 시험은 피로·안녕감과 임상전반인상을 평가했을 뿐 불면 환자의 수면종점을 측정하지 않았다. 따라서 기존 082의 영지 면역 판정 C와는 효능축이 다르며, 그 면역·피로 자료를 수면효능으로 전용하지 않았다.
광고가
말하는 것
광고는 'GABA 기전', '전통적으로 마음을 안정', '깊은 잠'을 한 흐름으로 묶어 사람 불면의 임상효과처럼 제시할 수 있다. 실제로 확인되는 것은 동물의 약물유도 수면 신호이며, 불면 성인의 입면·각성·수면질 개선 수치는 없다.

제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

  • 영지 보충제는 자실체·균사체·포자분말과 물·알코올 추출물 등 형태가 다양하고, 다당체와 트리테르펜 함량도 제품마다 크게 다를 수 있다.
  • 동물실험에서 사용한 추출물과 시판 보충제는 제조법·표준화·용량이 같다고 볼 수 없으므로 전임상 결과를 특정 제품에 그대로 적용할 수 없다.
  • 단기 인체시험에서는 위장 불편 같은 경증 이상반응이 주로 보고됐지만, 영지 또는 영지분말과 연관된 드문 간손상 사례도 있어 황달·진한 소변·심한 피로가 생기면 중단하고 진료해야 한다.
  • 항응고제나 항혈소판제를 복용하거나 수술을 앞둔 사람은 병용 전 전문가와 상의해야 한다. 건강인 소규모 시험에서는 응고기능 저하가 확인되지 않았지만 상호작용 가능성과 제품편차를 배제할 수 없다.
Gap Measurement · 판정 962 · D 25점
광고가 말하는 효과
독립·고품질 연구가 뒷받침하는 범위
△ GAP
01

연구들이 실제로 보여주는 것

Chu 등 2007은 영지 수성추출물을 정상 및 펜토바르비탈 투여 설치류에 사용했다. 정상 쥐의 수면구조에는 변화가 없었지만 펜토바르비탈 처리 쥐에서 입면이 짧아지고 수면시간·비REM 수면이 늘었으며, 일부 효과는 벤조디아제핀 수용체 길항제 플루마제닐로 억제됐다. Tang 등 2005는 신경쇠약 환자 132명을 Ganopoly 1,800 mg 하루 3회 또는 위약에 8주 배정해 피로와 안녕감 개선을 보고했지만 수면을 효능종점으로 삼지 않았다. 이 두 자료 사이에는 동물-사람, 병용수면모델-단일제, 신경쇠약-불면증이라는 큰 간접성이 있다.

02

왜 D(25점)로 분류했나

영지의 직접 수면효능은 펜토바르비탈 설치류 모델에 한정되고, 확인된 132명 Ganopoly 인체 RCT는 신경쇠약의 피로·안녕감 연구로 불면 수면종점이 없다. 주장과 일치하는 불면 성인 단일제 인체효능 문헌이 확인되지 않아 D 25점이다. 위장 증상·드문 간독성·항응고 상호작용 주의는 효능과 독립된 safety다.

반대 견해도 기록합니다. 영지를 복용해 주관적으로 편안함을 느끼는 개인 경험은 있을 수 있다. 그러나 지속되는 불면은 수면무호흡, 우울·불안, 통증, 약물·카페인 등 원인평가와 인지행동치료가 우선이며, 보충제로 검사를 늦추면 안 된다.

재판정 기록. 교차검증 반영 — 영지 단일제의 불면 성인 입면·야간각성·수면질 직접 임상시험을 확인하지 못했고, 직접 수면자료가 펜토바르비탈 설치류 모델에 머무르며 신경쇠약 인체시험은 수면종점을 측정하지 않아 전임상 D 적용; 기존 영지 면역 C와 효능축 분리

효능별 세부 등급

이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.

효능(하위 주장)등급근거 요지
영지 단일제의 불면 성인 입면시간 감소D직접 인체시험은 확인되지 않았고 펜토바르비탈 설치류에서만 입면 신호가 있다.
영지 단일제의 불면 성인 야간각성 감소D사람의 야간각성을 측정한 단일제 임상자료가 확인되지 않았다.
영지 단일제의 불면 성인 수면의 질 개선D신경쇠약 RCT의 피로·안녕감은 수면의 질 종점이 아니며 불면 환자 자료도 아니다.

교차 검증 — 코덱스·클로드

이 판정은 코덱스가 초안(문헌조사+인용 실존확인)을 만들고, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사가 교차검증했으며, 방법론 경계규칙 재대입으로 클로드가 총괄 판결했습니다. 등급이 갈린 건은 재판정으로 정리했습니다.
03

증거 표

연구설계표본자금종점결과가중치
Chu QP et al. 2007설치류 약리·수면다원 전임상시험정상 및 펜토바르비탈 투여 쥐·생쥐; 군별 수는 초록에 불충분초록에 자금원 보고 없음수면잠복기·총수면·비REM·GABA성 길항반응정상 쥐 수면구조에는 효과가 없었고 펜토바르비탈 투여 쥐에서만 입면 단축과 수면시간 증가가 나타났다.직접 수면이지만 전임상·병용 약물모델
Tang W et al. 2005무작위 이중맹검 위약대조 인체시험신경쇠약 환자 132명; 평가 가능 123명Ganopoly 상표 추출물 평가; 초록에 자금원 상세 없음임상전반인상·피로·안녕감; 수면종점 없음8주 후 일부 신경쇠약 지표가 위약보다 개선됐지만 불면 환자나 입면·각성·수면질을 평가하지 않았다.인체자료지만 수면효능에는 매우 간접적
Wanmuang H et al. 2007간독성 증례보고영지분말 복용 후 전격간염 1명과 선행 유사사례 논의보고 없음간손상·전격간염영지분말 전환 후 중증 간염이 발생했으나 다른 약물과 제형 차이 때문에 인과성에는 불확실성이 있다.드문 안전성 신호; 효능등급과 분리
§

영수증 — 참고 문헌 3건

인용 3건은 2026-07-21 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.

Chu QP, Wang LE, Cui XY, Fu HZ, Lin ZB, Lin SQ, Zhang YH. Extract of Ganoderma lucidum potentiates pentobarbital-induced sleep via a GABAergic mechanism. Pharmacol Biochem Behav. 2007;86(4):693-698. PMID: 17383716. DOI: 10.1016/j.pbb.2007.02.015.
영지 수성추출물은 펜토바르비탈 투여 쥐에서 입면을 줄이고 수면시간을 늘렸지만 정상 쥐 수면구조에는 효과가 없었다. 깃발: 사람 불면 단일제 시험이 아닌 설치류 병용수면 모델이다.
실존확인
Tang W, Gao Y, Chen G, Gao H, Dai X, Ye J, Chan E, Huang M, Zhou S. A randomized, double-blind and placebo-controlled study of a Ganoderma lucidum polysaccharide extract in neurasthenia. J Med Food. 2005;8(1):53-58. PMID: 15857210. DOI: 10.1089/jmf.2005.8.53.
132명 Ganopoly RCT는 신경쇠약의 피로·안녕감을 평가했으며 불면 수면종점은 측정하지 않았다. 깃발: 상표 추출물의 다른 질환·다른 종점 연구라 수면 claim에는 직접 근거가 아니다.
실존확인
Wanmuang H, Leopairut J, Kositchaiwat C, Wananukul W, Bunyaratvej S. Fatal fulminant hepatitis associated with Ganoderma lucidum (Lingzhi) mushroom powder. J Med Assoc Thai. 2007;90(1):179-181. PMID: 17621752.
영지분말 복용과 시간적으로 연관된 치명적 전격간염 증례가 보고됐다. 깃발: 단일 증례이며 병용약과 제형 차이로 인과성이 확정된 것은 아니지만 드문 안전성 주의를 뒷받침한다.
실존확인
초안·재작성: 코덱스 (AI) · 검증: 코덱스 블라인드 등급 + 적대 감사 · 총괄: 클로드
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-07-21 · 정정 이력: (없음)

이 판정 인용하기

영지버섯 추출물 × 성인 불면의 입면·야간각성·수면의 질 개선 근거등급 D 카드
[참값] 영지버섯 추출물 × 성인 불면의 입면·야간각성·수면의 질 개선 — 근거등급 D·25점. 인용 3건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/sleep/reishi-extract-adult-insomnia-sleep-quality/ · CC BY 4.0

CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.

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이 문서가 하는 일과 하지 않는 일

참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.