참값CHAMGAP
승인참값 편집부 검토·승인 완료 (2026-08-18). 초안은 AI가 작성했고, 인용 1건의 실존을 원문 페이지에서 확인했으며, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사를 거쳤습니다. 방법론 v0.7 · 실패 패턴 도감 v1.
판정 No. 2864 · 검색일 2026-08-18 · 방법론 v0.7

퇴원 후 1년 전문 기분장애 클리닉 치료,
중증 단극성 우울증 입원환자의 첫 정신과 재입원 지연 정말 도움이 될까?

30초 요약
D
근거 등급 D · 34점 · 안전성 주의
재입원 지연은 유의하지 않았고 큰 이득 가능성도 배제되지 않았습니다
전문클리닉 자체의 중대한 위해 신호는 확인되지 않았지만, 한 군에서 추적 중 자살 1명이 포함된 사망 4명, 표준치료군 사망 1명이 있었다. 조직모형 선택은 위기대응 접근성과 치료 연속성을 함께 보아야 한다.
연구가
보여주는 것
D다. 첫째·둘째·셋째 정신과 입원에서 퇴원한 중등도 또는 중증 단극성 우울증 환자 268명에서 첫 재입원은 전문클리닉 47/131(34.3%) 대 표준치료 55/137(40.1%), 비보정 HR 0.89(95% CI 0.60~1.32)로 유의하지 않았다. 재입원은 등록부에서 전원 확인된 하드종점이지만, CI는 hazard 40% 감소 가능성도 남겼다. 따라서 이득이 배제된 것이 아닌 불확실한 단일 무효시험으로 D 34점이다.
광고가
말하는 것
국내 정신건강복지센터·낮병원·퇴원연계 서비스와 맞닿는 질문이지만, 이 시험은 덴마크 중앙등록부와 지역 정신의료체계 안의 1년 전문클리닉이다. 국내 자원·입원문턱·연계방식이 달라 그대로 이식할 수 없다.

제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

  • 1차분석은 268명 전원 ITT와 Kaplan-Meier 검열을 사용했으며 검열은 탈락으로 세지 않았다.
  • 첫 재입원은 47/131 대 55/137로 절대차 약 -5.8%p였지만 시간-사건 HR의 CI가 넓었다.
  • 1년 치료만족도는 전문클리닉이 높았으나 우울증상과 항우울제 사용에는 유의차가 없었다.
Gap Measurement · 판정 2864 · D 34점
광고가 말하는 효과
독립·고품질 연구가 뒷받침하는 범위
△ GAP
01

연구들이 실제로 보여주는 것

코펜하겐 지역에서 268명을 131/137로 배정했다. 배정 방법 원문은 "The Copenhagen Trial Unit conducted randomisation centrally according to a computer generated allocation sequence to secure allocation concealment"이고 조사자에게 알리지 않은 block size 20을 썼다. 분석은 ITT였고 중앙등록자료가 268명 전원에게 있었다. 결함 이름: 눈가림 없는 주관 종점. 목록의 어느 항목인가: 눈가림 없는 주관 종점. 요건이 충족됐다는 원문 근거: "Blinding of patients and the treating clinicians was not possible"했고 저자도 "the decision to admit a patient in our trial were influenced by the treating physician's attitude"일 수 있다고 적었다. 회피 가능했는가: 가능했다 - 환자·치료진 눈가림은 어렵지만, 독립 맹검 입원심사위원회와 사전 객관 기준으로 배정을 아는 의료진의 재입원 결정 영향을 더 줄일 수 있었다. 등록자료·분석자 눈가림 덕분에 사건확정 편향은 감소했다. Lundbeck Foundation과 Capital Hospital Corporation 연구재단이 지원했고 후원자는 설계·수집·분석·원고에 관여하지 않았다.

02

왜 D(34점)로 분류했나

전원 등록추적으로 확정된 재입원 하드종점과 공공·비영리 독립자금은 강점이나, 단일시험이 무효였고 큰 이득을 배제하지 못해 D 34점이다.

반대 견해도 기록합니다. 재입원률 절대차는 전문클리닉 쪽에 유리했으므로 더 큰 시험에서 이득이 확인될 여지는 있다. 현재 자료만으로 효과가 없다고 확정할 수는 없다.

재판정 기록. 원문 직접검증 — 공공자금 중앙배정, 268명 전원 ITT 등록추적의 재입원 하드종점, 눈가림 없는 치료진, HR 0.89의 넓은 CI

이 등급이 나온 채점 프로필
종점H하드종점 — 사망·사건 등 실제 결과
재현R1단일 확증시험
독립성I2공공·비영리 자금이 결정적
효과 크기E0무효
정밀도C0신뢰구간이 이득 여지를 남김

채점표가 도출한 등급과 판정이 같습니다 (D).

효능별 세부 등급

이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.

효능(하위 주장)등급근거 요지
첫 정신과 재입원 지연DHR 0.89(0.60~1.32)로 무효이며 이득을 배제하지 못했다.
치료만족도 향상C1년 만족도는 유의하게 높았지만 3차종점이었다.

교차 검증 — 코덱스·클로드

이 판정은 코덱스가 초안(문헌조사+인용 실존확인)을 만들고, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사가 교차검증했으며, 방법론 경계규칙 재대입으로 클로드가 총괄 판결했습니다. 등급이 갈린 건은 재판정으로 정리했습니다.
03

증거 표

연구설계표본자금종점결과가중치
Hansen HV 등. 2012 EIA 단극성 우울증 시험중앙배정 공개 다기관 전문클리닉 대 표준치료 무작위시험, 등록부 종점268명 무작위·ITT(131/137); 1차 등록자료 전원 확보Lundbeck Foundation 및 Capital Hospital Corporation 연구재단; 후원자 무관여퇴원부터 첫 정신과 병동 재입원까지 시간, 덴마크 정신과 중앙등록부 확정47/131(34.3%) 대 55/137(40.1%); 비보정 HR 0.89(95% CI 0.60~1.32), P=0.6전원 등록추적 독립시험이나 의료진 결정 종점·불정밀 무효
§

영수증 — 참고 문헌 1건

인용 1건은 2026-08-18 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.

Hansen HV, Christensen EM, Dam H, et al. The Effects of Centralised and Specialised Intervention in the Early Course of Severe Unipolar Depressive Disorder: A Randomised Clinical Trial. PLoS One. 2012;7(3):e32950. PMID: 22442673. DOI: 10.1371/journal.pone.0032950.
EIA 시험은 중앙등록부 재입원 HR 0.89로 유의차를 보이지 않았다. 깃발: 공공·비영리 자금; 전원 ITT; 의료진 비눈가림
실존확인
초안·재작성: 코덱스 (AI) · 검증: 코덱스 블라인드 등급 + 적대 감사 · 총괄: 클로드
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-08-18 · 정정 이력: (없음)

이 판정 인용하기

퇴원 후 전문 기분장애 클리닉은 중증 단극성 우울증의 정신과 재입원 지연에 무효 근거등급 D 카드
[참값] 퇴원 후 전문 기분장애 클리닉은 중증 단극성 우울증의 정신과 재입원 지연에 무효 — 근거등급 D·34점. 인용 1건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/mood/postdischarge-specialized-mood-clinic-severe-unipolar-depression-readmission/ · CC BY 4.0

CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.

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이 문서가 하는 일과 하지 않는 일

참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.