참값CHAMGAP
승인참값 편집부 검토·승인 완료 (2026-07-21). 초안은 AI가 작성했고, 인용 3건의 실존을 원문 페이지에서 확인했으며, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사를 거쳤습니다. 방법론 v0.6 · 실패 패턴 도감 v1.
판정 No. 945 · 검색일 2026-07-21 · 방법론 v0.6

아세트아미노펜,
급성 삽화성 긴장형 두통의 2시간 내 통증 소실 정말 도움이 될까?

30초 요약
C
근거 등급 C · 59점 · 안전성 주의
1000 mg은 2시간 통증소실을 조금 늘리지만 효과가 작고 잦은 사용·중복복용은 피해야 합니다
연구가
보여주는 것
C다. 아세트아미노펜 1000 mg의 2시간 완전 통증소실은 24% 대 위약 19%로 소폭 높아 NNT가 22였고, 1시간 결과는 무효였다. 환자보고 통증종점에서 효과가 작으므로 경계규칙①에 따라 상한 C다. 다만 2시간 통증 없음 또는 경증과 구제약 회피에는 신호가 있어 D는 아니며 C 59점이다. 기존 546의 골관절염 지속통증 F와는 적응증이 다르다.
광고가
말하는 것
'두통을 빠르고 확실하게 없앤다'는 표현은 2시간 완전 통증소실의 작은 절대차와 1시간 무효를 가린다. 또한 급성 긴장형 두통의 단회 효능을 만성 반복두통의 예방이나 원인치료로 확대하면 안 된다.

제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

  • 핵심 긴장형 두통 근거는 성인의 급성 중등도·중증 삽화에 아세트아미노펜 1000 mg을 한 번 사용한 시험에서 나왔다.
  • 500~650 mg은 제한된 자료에서 위약보다 명확히 낫지 않았으므로 1000 mg 결과를 모든 저용량 제품에 그대로 적용할 수 없다.
  • 감기약·복합진통제에도 아세트아미노펜이 들어 있을 수 있어 성분을 중복 복용하면 과량 간독성 위험이 커진다. 제품별 1회·1일 최대용량을 따라야 한다.
  • 진통제를 자주 반복하면 약물과용두통이 생길 수 있고, 새롭거나 갑작스러운 심한 두통·신경학적 증상·발열과 목경직이 있으면 자가치료보다 긴급 평가가 필요하다.
Gap Measurement · 판정 945 · C 59점
광고가 말하는 효과
독립·고품질 연구가 뒷받침하는 범위
△ GAP
01

연구들이 실제로 보여주는 것

Stephens 2016 Cochrane 검토는 성인 빈발 삽화성 긴장형 두통 23개 시험·8,079명을 포함했다. 1000 mg 대 위약의 2시간 완전 통증소실은 8개 시험·5,890명에서 NNT 22, 통증 없음 또는 경증은 5개 시험·5,238명에서 NNT 10이었고, 1시간 완전 통증소실은 차이가 없었다. Prior 2002 무작위시험은 1000 mg과 나프록센 375 mg이 모두 위약보다 6시간 통증종합지표에서 유리했으나 서로 차이는 없었다. Alnasser 2023의 14개 RCT·6,521명 네트워크 메타분석도 아세트아미노펜과 이부프로펜이 모두 위약보다 2시간 통증소실에 유리했지만 두 약의 차이는 통계적으로 명확하지 않았고, 이부프로펜 점추정치는 조금 더 컸다.

02

왜 C(59점)로 분류했나

8개 시험·5,890명에서 1000 mg의 2시간 완전 통증소실은 24% 대 위약 19%, NNT 22로 절대효과가 작고 1시간은 무효였다. 주관 통증종점의 작은 효과에 경계규칙① 상한을 적용해 C 59점이다. 통증 없음 또는 경증과 구제약 회피 신호가 있어 D는 아니며, 권장용량의 단기 내약성과 과량 간독성·약물과용두통은 효능과 분리한 safety다.

반대 견해도 기록합니다. 간질환, 과음, 영양불량, 다른 아세트아미노펜 함유약 사용 여부에 따라 안전한 선택이 달라진다. 두통이 반복되거나 진통제 사용일이 늘면 용량을 계속 올리기보다 진단과 약물과용 여부를 평가해야 한다.

재판정 기록. 교차검증 반영 — 2시간 통증소실 NNT 22와 주관 통증종점의 작은 효과에 경계규칙① 상한 C를 적용하고, 통증완화·구제약 회피 신호를 반영해 C 상단으로 판정

효능별 세부 등급

이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.

효능(하위 주장)등급근거 요지
급성 삽화성 긴장형 두통의 2시간 완전 통증소실C1000 mg의 완전 통증소실은 24% 대 위약 19%, NNT 22로 작아 주관 통증종점 상한 C를 적용한다.
급성 삽화성 긴장형 두통의 2시간 통증 없음 또는 경증 도달C5개 시험·5,238명에서 NNT 10의 통증완화 신호가 있어 D는 아니지만 단회 주관 종점의 제한은 남는다.
급성 삽화성 긴장형 두통에서 구제진통제 사용 감소C6개 시험·1,856명에서 구제약 사용 1건을 막는 NNT는 7.8이었으나 잦은 반복사용은 약물과용두통 위험이 있다.

교차 검증 — 코덱스·클로드

이 판정은 코덱스가 초안(문헌조사+인용 실존확인)을 만들고, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사가 교차검증했으며, 방법론 경계규칙 재대입으로 클로드가 총괄 판결했습니다. 등급이 갈린 건은 재판정으로 정리했습니다.
03

증거 표

연구설계표본자금종점결과가중치
Stephens G et al. 2016Cochrane 무작위 이중맹검 위약대조시험 체계적 문헌고찰·메타분석23개 시험·8,079명; 2시간 완전 통증소실 분석 8개 시험·5,890명Cochrane 검토; 검토자 이해상충 공개, 포함시험 후원 혼재2시간 완전 통증소실, 통증 없음 또는 경증, 구제약 사용, 이상반응1000 mg의 NNT는 2시간 완전 통증소실 22, 통증 없음 또는 경증 10, 구제약 예방 7.8이었고 1시간은 무효였다.핵심 고품질 직접 종합근거
Prior MJ et al. 2002다기관 무작위 이중맹검 위약·활성대조 단회시험중등도–중증 긴장형 두통 성인 757명McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals 소속 연구진·제품평가6시간 통증강도·통증완화 종합과 2시간 반응1000 mg과 나프록센 375 mg 모두 위약보다 유리했고 두 활성약 간 유의한 차이는 없었다.대형 직접 단회 RCT
Alnasser A et al. 2023무작위시험 체계적 문헌고찰·네트워크 메타분석14개 시험·6,521명학술연구; 포함시험 후원 혼재1시간·2시간 완전 통증소실, 구제약, 이상반응2시간 통증소실 OR은 아세트아미노펜 1.62, 이부프로펜 1.73으로 모두 위약보다 유리했고 두 약 차이는 유의하지 않았다.최신 활성비교 맥락
§

영수증 — 참고 문헌 3건

인용 3건은 2026-07-21 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.

Stephens G, Derry S, Moore RA. Paracetamol (acetaminophen) for acute treatment of episodic tension-type headache in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2016;2016(6):CD011889. PMID: 27306653. PMCID: PMC6457822. DOI: 10.1002/14651858.CD011889.pub2.
1000 mg의 2시간 완전 통증소실 NNT는 22, 통증 없음 또는 경증 NNT는 10이었다. 깃발: 직접 종점의 고품질 근거지만 완전 통증소실 절대효과는 작고 1시간에는 차이가 없었다.
실존확인
Prior MJ, Cooper KM, May LG, Bowen DL. Efficacy and safety of acetaminophen and naproxen in the treatment of tension-type headache. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Cephalalgia. 2002;22(9):740-748. PMID: 12421160. DOI: 10.1046/j.1468-2982.2002.00419.x.
1000 mg과 나프록센 375 mg이 모두 위약보다 유리했지만 서로 차이는 없었다. 깃발: 대형 직접시험이나 소비자제품 회사 연구진이 수행한 단회 제품평가다.
실존확인
Alnasser A, Alhumrran H, Alfehaid M, et al. Paracetamol versus ibuprofen in treating episodic tension-type headache: a systematic review and network meta-analysis. Sci Rep. 2023;13(1):21532. PMID: 38057585. PMCID: PMC10700436. DOI: 10.1038/s41598-023-48910-y.
14개 RCT에서 두 약 모두 위약보다 2시간 통증소실이 유리했고 이부프로펜 점추정치가 조금 컸다. 깃발: 두 활성약 간 차이는 통계적으로 명확하지 않았고 포함시험 전체의 비뚤림 위험 보고가 제한적이었다.
실존확인
초안·재작성: 코덱스 (AI) · 검증: 코덱스 블라인드 등급 + 적대 감사 · 총괄: 클로드
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-07-21 · 정정 이력: (없음)

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아세트아미노펜 × 급성 삽화성 긴장형 두통의 2시간 내 통증 소실 근거등급 C 카드
[참값] 아세트아미노펜 × 급성 삽화성 긴장형 두통의 2시간 내 통증 소실 — 근거등급 C·59점. 인용 3건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/cognition/acetaminophen-acute-episodic-tension-headache-two-hour-pain-free/ · CC BY 4.0

CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.

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이 문서가 하는 일과 하지 않는 일

참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.