7일 메트로니다졸,
여성 트리코모나스증의 치료 후 지속감염·재검양성 감소 정말 도움이 될까?
보여주는 것B다. 623명(7일 312명·단회 311명)을 무작위배정했고 4주 검사를 실제 받은 사람은 540명(86.7%)이었다. 결측을 다중대체한 전원 분석에서 치료실패는 34/312(10.9%) 대 58/311(18.6%), RR 0.55(95% CI 0.34~0.70), 절대차 7.7%p, NNT 13이었다. 등록 종료는 연구비 한계 때문이지 효능에 따른 조기중단이 아니므로 B 76점이다.
말하는 것근거는 여성의 확진 트리코모나스증에서 2 g 단회보다 500 mg 1일 2회 7일이 재검양성을 더 줄인다는 비교다. 모든 질염이나 임의의 예방 복용에 적용되는 주장은 아니다.
제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실
- 여성 환자의 치료 후 미생물학적 감염 소실이 등급 대상이다.
- 핵심 비교는 총량만의 비교가 아니라 2 g 단회 투여와 500 mg 1일 2회 7일 투여의 비교다.
- 치료 중 음주 회피, 약물상호작용, 임신·수유 및 동반질환은 처방자와 확인해야 하며 성 파트너 관리와 재감염 방지도 중요하다.
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UNK.metronidazole-twice.UNK.persistent-infection-or-positive-test-of-cure-with-trichomoniasis.reduce.UNK미확인 > 메트로니다졸 500 mg 1일 2회 7일 요법 > 미확인 > 여성 트리코모나스증의 치료 후 지속감염·재검양성 감소 > 감소 주장 > 미확인
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연구들이 실제로 보여주는 것
NIH 지원 미국 다기관시험은 여성 623명을 7일 요법 312명과 단회요법 311명으로 배정했다. 4주 실제 검사 관측자는 540명(86.7%)이었고, 주분석은 결측 다중대체로 무작위 전원 623명을 포함했다. 치료실패는 34/312(10.9%) 대 58/311(18.6%), RR 0.55(95% CI 0.34~0.70), 절대차 7.7%p, NNT 13이었다. 연구비 한계로 목표 1,664명에 못 미쳐 등록이 종료됐지만 효능에 따른 조기중단은 아니었다. 1차종점은 증상 소실이 아니라 미생물학적 치유다.
왜 B(76점)로 분류했나
직접 치료목표인 감염 소실이 공공자금 현대 RCT와 과거 임상시험 종합에서 재현됐고, 등록 종료는 효능 조기중단이 아니어서 B 76점이다.
반대 견해도 기록합니다. 7일 요법도 약 11%는 재검양성이었으므로 완전한 치료를 보장하지 않으며, 재감염과 복약순응도를 함께 관리해야 한다.
재판정 기록. 교차검증 반영 — 객관적 미생물학적 치유가 공공자금 무작위시험과 복수 임상시험에서 일관됐고 연구비 한계에 따른 등록 종료는 효능 조기중단이 아님
| 종점 | P | 증상·기능 자체가 목표 — 자기보고·수행검사 포함 |
| 재현 | R2 | 독립 복수 재현 |
| 독립성 | I2 | 공공·비영리 자금이 결정적 |
| 효과 크기 | E+ | 임상유의 기준 충족 |
저장된 도출등급과 표시등급이 같습니다 — 현재 재계산·타당성 검증을 뜻하지 않습니다 (B).
효능별 세부 등급
이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.
| 효능(하위 주장) | 등급 | 근거 요지 |
|---|---|---|
| 4주 트리코모나스 재검양성 감소 | B | 623명 ITT 1차종점이 성공했다. |
| 단회요법 대비 치료실패 감소 | B | 현대 RCT와 6시험 메타분석이 같은 방향이다. |
| 세균성질염 동반 여부와 무관한 치료효과 | B | 핵심시험에서 세균성질염 상호작용은 유의하지 않았다. |
교차 검증 — AI 조사·Codex 최종 게이트
증거 표
| 연구 | 설계 | 표본 | 자금 | 종점 | 결과 | 가중치 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Kissinger P 등. 2018 | 공개 무작위 다기관 우월성시험 | 623명 무작위(7일 312/단회 311); 실제 1차 ITT 623명 전원 | 미국 NIH/NIAID 공공자금; 제조사 지원 보고 없음 | 1차종점 치료 완료 4주 후 배양 또는 NAAT 재검양성 | 4주 실제 검사 540명(86.7%); 다중대체 전원 분석 34/312(10.9%) 대 58/311(18.6%), RR 0.55(95% CI 0.34~0.70), 절대차 7.7%p, NNT 13. 연구비 한계로 등록 종료. | 핵심 현대 공공자금 RCT |
| Howe K, Kissinger PJ. 2017 | 단회 대 다회 메트로니다졸 임상시험 메타분석 | 6개 임상시험 | 저자 보고상 별도 연구비 없음; 제조사 주도 아님 | 트리코모나스 치료실패 | 단회요법의 실패위험이 더 높음, RR 1.87(95% CI 1.23~2.82), P<0.01. | 독립 종합 재현 |
영수증 — 참고 문헌 2건
인용 2건은 2026-07-24 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.
최종 검증·게시 게이트: Codex · 자료 기준일: 2026-07-24 · 정정 이력: (없음)
이 판정 인용하기
[참값] 7일 메트로니다졸 × 여성 트리코모나스증 치료성공 — 근거등급 B·76점. 인용 2건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/womens/seven-day-metronidazole-women-trichomoniasis-cure/ · CC BY 4.0CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.
이 문서가 하는 일과 하지 않는 일
참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.