참값CHAMGAP
승인참값 편집부 검토·승인 완료 (2026-07-24). 초안은 AI가 작성했고, 인용 2건의 실존을 원문 페이지에서 확인했으며, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사를 거쳤습니다. 방법론 v0.6 · 실패 패턴 도감 v1.
판정 No. 1720 · 검색일 2026-07-24 · 방법론 v0.6

CA-125+질초음파,
난소암 조기발견과 난소·난관암 사망 감소 정말 도움이 될까?

30초 요약
D
근거 등급 D · 22점 · 안전성 주의
조기병기 발견은 늘었지만 난소암 사망 감소는 입증되지 않았습니다
연구가
보여주는 것
평균위험 여성을 CA-125와 질초음파로 선별해 난소암 사망을 줄인다는 주장은 D다. UKCTOCS는 202,638명 무작위·202,562명 분석에서 다중모드선별(MMS)의 난소·난관암 사망 HR 0.96(95% CI 0.83~1.10)이었고, PLCO는 78,216명 무작위·난소암 분석 68,557명에서 RR 1.18(0.82~1.71)로 모두 1차종점에 실패했다. 그러나 신뢰구간이 17~18%의 사망 감소를 배제하지 못해 반복 반증이 아니라 미입증이다.
광고가
말하는 것
더 이른 병기 발견을 곧 생존 향상의 확정 근거로 제시한다.

제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

  • 평균위험 무증상 여성의 인구 선별 판정이다.
  • CA-125는 양성 질환에서도 상승하고 초기암에서 정상일 수 있다.
Gap Measurement · 판정 1720 · D 22점
광고가 말하는 효과
독립·고품질 연구가 뒷받침하는 범위
△ GAP
01

연구들이 실제로 보여주는 것

UKCTOCS는 202,638명을 무작위배정하고 202,562명을 분석했으며, 다중모드선별(MMS)의 난소·난관암 사망 HR은 0.96(95% CI 0.83~1.10)이었다. PLCO는 78,216명을 무작위배정하고 난소암 분석에 68,557명을 포함했으며 RR 1.18(0.82~1.71)이었다. 모두 1차종점에 실패했지만 각각 17%와 18%의 사망 감소를 배제하지 못하며, 두 논문을 합친 단일 통합 추정치는 없다.

02

왜 D(22점)로 분류했나

두 대형시험이 모두 1차종점에 실패했지만 신뢰구간이 17~18%의 사망 감소를 배제하지 못해 반복 반증(F)이 아닌 미입증(D)으로 D 22점이다. 두 논문의 단일 통합 추정치는 없다.

반대 견해도 기록합니다. 증상이나 유전 고위험군 평가는 별도 진료영역이며 이 인구선별 판정으로 배제하지 않는다.

재판정 기록. 교차검증 반영 — UKCTOCS 202,638명 무작위·202,562명 분석의 MMS 난소·난관암 사망 HR 0.96(95% CI 0.83~1.10)과 PLCO 78,216명 무작위·난소암 분석 68,557명의 RR 1.18(0.82~1.71)은 모두 1차종점 실패지만 17~18% 사망 감소를 배제하지 못해 반복 반증(F)이 아니라 미입증(D)이다. 두 논문의 단일 통합 추정치는 없다.

효능별 세부 등급

이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.

효능(하위 주장)등급근거 요지
난소·난관암 사망 감소D두 1차종점은 실패했지만 17~18% 감소를 배제하지 못했다.
진행기 난소암 감소CUKCTOCS 병기 이동 신호는 있었으나 사망으로 이어지지 않았다.
난소암 조기 발견C조기병기 발견은 늘었지만 과진단 가능성과 사망 무효가 남는다.

교차 검증 — 코덱스·클로드

이 판정은 코덱스가 초안(문헌조사+인용 실존확인)을 만들고, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사가 교차검증했으며, 방법론 경계규칙 재대입으로 클로드가 총괄 판결했습니다. 등급이 갈린 건은 재판정으로 정리했습니다.
03

증거 표

연구설계표본자금종점결과가중치
Menon U et al. 2021다기관 무작위 인구선별시험 장기추적202,638명 무작위·202,562명 실제 1차 ITT 분석NIHR·Cancer Research UK·The Eve Appeal·MRC·영국 보건부; 제조사 주도 아님1차 난소·난관암 사망MMS HR 0.96(95% CI 0.83~1.10), 1차종점 실패.핵심 직접 미입증 근거
Buys SS et al. 2011PLCO 무작위 선별시험78,216명 무작위·68,557명 난소암 분석미국 NCI 공공연구비·기관내 연구프로그램; 제조사 주도 아님난소암 사망RR 1.18(0.82~1.71), 1차종점 실패.독립 미입증 근거
§

영수증 — 참고 문헌 2건

인용 2건은 2026-07-24 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.

Menon U, Gentry-Maharaj A, Burnell M, et al. Ovarian cancer population screening and mortality after long-term follow-up in UKCTOCS: a randomised controlled trial. Lancet. 2021;397(10290):2182-2193. PMID: 33991479. DOI: 10.1016/S0140-6736(21)00731-5.
202,562명 실제 분석에서 1차 난소·난관암 사망이 감소하지 않았다. 깃발: 202,638명 무작위수와 실제 분석수를 구분했다.
실존확인
Buys SS, Partridge E, Black A, et al. Effect of Screening on Ovarian Cancer Mortality: The PLCO Cancer Screening Randomized Controlled Trial. JAMA. 2011;305(22):2295-2303. PMID: 21642681. DOI: 10.1001/jama.2011.766.
CA-125+질초음파가 난소암 사망을 줄이지 못했다. 깃발: 독립 미국 공공자금 대형시험이다.
실존확인
초안·재작성: 코덱스 (AI) · 검증: 코덱스 블라인드 등급 + 적대 감사 · 총괄: 클로드
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-07-24 · 정정 이력: (없음)

이 판정 인용하기

CA-125+질초음파 × 난소암 사망 감소 근거등급 D 카드
[참값] CA-125+질초음파 × 난소암 사망 감소 — 근거등급 D·22점. 인용 2건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/womens/ca125-transvaginal-ultrasound-ovarian-cancer-screening-mortality/ · CC BY 4.0

CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.

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이 문서가 하는 일과 하지 않는 일

참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.