참값CHAMGAP
승인참값 편집부 검토·승인 완료 (2026-08-01). 초안은 AI가 작성했고, 인용 2건의 실존을 원문 페이지에서 확인했으며, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사를 거쳤습니다. 방법론 v0.6 · 실패 패턴 도감 v1.
판정 No. 1937 · 검색일 2026-08-01 · 방법론 v0.6

경구 스피로노락톤,
국소 미녹시딜에 추가했을 때 여성형 탈모의 모발 증가 정말 도움이 될까?

30초 요약
D
근거 등급 D · 30점 · 안전성 경고
객관적 모발 수는 유의하지 않았고 사진평가만 개선된 작은 병용시험입니다
경고: 시험에서 월경불순이 37.5%였다. 미국 공식 라벨은 배아발생 중 남성의 성분화에 영향을 줄 수 있다고 경고하고 쥐 배태자 연구에서 남성 태아 여성화가 보고돼 가임기 여성에게 중요하다. 저혈압·신장기능·고칼륨혈증도 모니터링해야 한다.
연구가
보여주는 것
D다. 48명을 무작위배정하고 수정 ITT 43명을 분석한 미녹시딜 추가요법 시험에서 단말모 수 변화는 +9.48±11.25 대 +5.32±6.81개/㎠, 군간 차이 4.16, P=0.063, 총 모발 수 변화는 +8.95±7.61 대 +5.64±5.30개/㎠, 차이 3.31, P=0.086으로 객관적 결과가 모두 통계적으로 실패했다. 사진평가만 38% 대 9%, P=0.034로 양성이어서 D 30점이다.
광고가
말하는 것
'모발이 더 늘었다'고 단정하기에는 객관적 계수 결과가 실패했다. 이 결과를 미녹시딜 없이 쓰는 단독요법, 폐경 후 여성 또는 남성에게 그대로 적용할 수 없다.

제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

  • 스피로노락톤은 칼륨보존 이뇨제이자 안드로겐 작용을 낮추는 처방약이며 여성형 탈모 사용은 오프라벨이다.
  • 핵심시험의 두 군 모두 국소 미녹시딜 3%를 하루 두 번 사용했다.
  • 1192는 A 94점으로 중증 HFrEF의 사망·입원을, 817은 B 70점으로 여성 여드름을 다뤄 이번 탈모 적응증과 다르다.
Gap Measurement · 판정 1937 · D 30점
광고가 말하는 효과
독립·고품질 연구가 뒷받침하는 범위
△ GAP
01

연구들이 실제로 보여주는 것

Pimpakarn Werachattawatchai 등은 폐경 전 여성 48명을 스피로노락톤 100 mg/일+국소 미녹시딜 3% 또는 위약+미녹시딜에 무작위배정했고 수정 ITT는 43명이었다. 단말모 수 변화의 군간 차이 4.16, P=0.063과 총 모발 수 차이 3.31, P=0.086은 실패했다. 두 차이의 원문 95% CI는 없다. 사진상 호전은 38% 대 9%, P=0.034였지만 주관적 평가다. 단일 1차종점과 다중성 순서는 명확하지 않았다.

02

왜 D(30점)로 분류했나

48명 소규모 시험에서 객관적 효능결과 둘이 통계적으로 실패하고 주관적 사진평가만 양성이어서 D 30점이다. 안전성은 등급 근거와 분리했다.

반대 견해도 기록합니다. 유리한 신호는 있으나 충분한 표본의 독립 객관평가 시험이 필요하다.

재판정 기록. 교차검증 반영 — 48명 파일럿의 객관적 모발 수 결과는 실패하고 주관적 사진평가만 양성이며 수정 ITT는 43명

이 등급이 나온 채점 프로필
종점P환자보고 치료목표 — 증상 자체가 목표
재현R1단일 확증시험
독립성I2공공·비영리 자금이 결정적
효과 크기E0무효
정밀도CX통합 신뢰구간을 확인하지 못함

채점표가 도출한 등급과 판정이 같습니다 (D).

효능별 세부 등급

이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.

효능(하위 주장)등급근거 요지
객관적 모발 수 추가 증가D단말모와 총 모발 수 군간 차이는 각각 P=0.063과 P=0.086이었다.
사진상 중등도 이상 개선C38% 대 9%였으나 작은 단일시험의 평가자 판정이다.

교차 검증 — 코덱스·클로드

이 판정은 코덱스가 초안(문헌조사+인용 실존확인)을 만들고, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사가 교차검증했으며, 방법론 경계규칙 재대입으로 클로드가 총괄 판결했습니다. 등급이 갈린 건은 재판정으로 정리했습니다.
03

증거 표

연구설계표본자금종점결과가중치
Werachattawatchai P 등 2025무작위 이중맹검 위약대조 파일럿48명 무작위·수정 ITT 43명Srinakharinwirot University 의과대학24주 모발 수·굵기와 사진평가단말모 차이 4.16, P=0.063; 총 모발 차이 3.31, P=0.086; 두 차이의 원문 95% CI 없음; 사진 호전 38% 대 9%, P=0.034유일한 위약대조 병용 확증시험
§

영수증 — 참고 문헌 2건

인용 2건은 2026-08-01 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.

Werachattawatchai P, et al. Efficacy and safety of oral spironolactone for female pattern hair loss in premenopausal women: a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group pilot study. Int J Womens Dermatol. 2025;11(3):e227. DOI: 10.1097/JW9.0000000000000227. PMID: 40978669. PMCID: PMC12448166.
객관적 모발 수는 유의하지 않았고 사진평가만 양성이었다. 깃발: 대학자금·수정 ITT 43명
실존확인
Aleissa M, et al. Oral spironolactone for female pattern hair loss: a systematic review and meta-analysis. Cureus. 2023;15:e36062. PMCID: PMC10010138.
7개 연구의 종합은 대조군 부재와 병용 이질성의 제약이 컸다. 깃발: 관찰연구 중심
실존확인
초안·재작성: 코덱스 (AI) · 검증: 코덱스 블라인드 등급 + 적대 감사 · 총괄: 클로드
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-08-01 · 정정 이력: (없음)

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경구 스피로노락톤 × 여성형 탈모 모발 증가 근거등급 D 카드
[참값] 경구 스피로노락톤 × 여성형 탈모 모발 증가 — 근거등급 D·30점. 인용 2건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/skin-hair/oral-spironolactone-female-pattern-hair-loss-add-on/ · CC BY 4.0

CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.

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이 문서가 하는 일과 하지 않는 일

참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.