판정 No. 3120 · 검색일 2026-09-16 · 방법론 v1.0
일반 티아민; 경구 단일성분을 질문 대상으로 하며, 실제 염·제품은 미확인,
MDD 입원 성인의 SSRI 시작에 추가했을 때 12주 HDRS 총점 감소 정말 도움이 될까?
30초 요약
?
근거 등급 ? · 안전성 주의
ChatGPT 원문 확인·자체 검증 · Codex 기술 반영
검색·접근의 공개된 범위에서 현재값 원고를 완료했다. 등록 원문, 주요 시험 전문, 정확한 군간 수치와 제형 확인이 향후 개정 계기다. 현재값은 게시 가능하지만 사이트 ID·최종 URL·영구 의미 코드는 needs_id_assignment이며 서버 배포는 하지 않았다.
안전성은 주의이며 효능과 별도로 판단한다. 후보 시험의 이상반응 없음이라는 서술을 군별 0건으로 바꾸지 않는다. 별도 경구 제품에는 위장관 이상반응과 과민반응이 알려져 있으나 빈도는 미상이며, 주로 비경구에서 보고된 반응의 빈도를 경구에 적용하지 않는다. 정신과적 악화·자살 관련 사건·조증 전환의 별도 평가 여부는 미확인이다. 상한섭취량 미설정은 무제한 안전성을 뜻하지 않는다. 연구 용량은 개인 복용 조언이 아니며 정신과 치료 중단이나 필요한 응급 진료 지연을 권하지 않는다. [S01, Abstract; S05, Excessive Thiamin; S06, 4.8]
연구가
보여주는 것현재값은 ? / 점수 null이다. 접근한 원저만으로는 이 질문에 맞는 경구 일반 티아민 단일성분 비교의 적격성을 검증하지 못했다. 인체 우울 척도 연구가 없거나 티아민이 효과 없다는 뜻은 아니다. [S01, S03; selection_ledger]
보여주는 것현재값은 ? / 점수 null이다. 접근한 원저만으로는 이 질문에 맞는 경구 일반 티아민 단일성분 비교의 적격성을 검증하지 못했다. 인체 우울 척도 연구가 없거나 티아민이 효과 없다는 뜻은 아니다. [S01, S03; selection_ledger]
광고가
말하는 것연구 질문 자체는 효능의 증명이 아니다. 피로·활력·일반 기분이나 특정 수면/식욕 문항의 개선을 우울 총점 개선으로 바꾸지 않는다. 이 항목은 실제 광고 전수조사가 아니라 이 페이지에서 허용하지 않는 효능 확장의 경계다.
말하는 것연구 질문 자체는 효능의 증명이 아니다. 피로·활력·일반 기분이나 특정 수면/식욕 문항의 개선을 우울 총점 개선으로 바꾸지 않는다. 이 항목은 실제 광고 전수조사가 아니라 이 페이지에서 허용하지 않는 효능 확장의 경계다.
네 가지로 구분한 판정
| 효과 방향·크기 | 현재값은 ? / 점수 null이다. 접근한 원저만으로는 이 질문에 맞는 경구 일반 티아민 단일성분 비교의 적격성을 검증하지 못했다. 인체 우울 척도 연구가 없거나 티아민이 효과 없다는 뜻은 아니다. [S01, S03; selection_ledger] |
|---|---|
| 근거 확실성 | 0단계 미채점; 임상 효과의 부재를 판정한 것이 아님 |
| 적용 범위 | 주요우울장애(MDD)로 보고되고 기저 HDRS >24인 입원 성인; 진단 체계·연령 경계·티아민 상태 미확인; 추가 보조치료의 증상 감소; 단독치료·반응/관해·재발·자살 예방과 구별 |
| 안전성 | 안전성은 주의이며 효능과 별도로 판단한다. 후보 시험의 이상반응 없음이라는 서술을 군별 0건으로 바꾸지 않는다. 별도 경구 제품에는 위장관 이상반응과 과민반응이 알려져 있으나 빈도는 미상이며, 주로 비경구에서 보고된 반응의 빈도를 경구에 적용하지 않는다. 정신과적 악화·자살 관련 사건·조증 전환의 별도 평가 여부는 미확인이다. 상한섭취량 미설정은 무제한 안전성을 뜻하지 않는다. 연구 용량은 개인 복용 조언이 아니며 정신과 치료 중단이나 필요한 응급 진료 지연을 권하지 않는다. [S01, Abstract; S05, Excessive Thiamin; S06, 4.8] |
사용자 지시의 적격성 공백 현재값 규칙에 따라 ? / null이다. claim_type=B이며 나머지 여섯 축은 null이다. no_human_study=false를 유지한다. 제공 계산기는 이 조합에 검증 오류를 내며 검증 전 B를 반환하지만, 그 B는 채택하지 않는다. [scoring/results.json; R01-044-EXC-001]
제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실
- 질문은 일반 티아민의 경구 단일성분이며 benfotiamine, fursultiamine/TTFD, sulbutiamine, allithiamine 및 인산화 유도체·복합제·주사제를 포함하지 않는다.
- 후보 MDD 원저의 염·제품 원천·일일량·회당량·빈도·식사 시점·순응도는 미확인이다. 리뷰의 경구/용량 정보는 원저 검증값으로 승격하지 않았다. [S01, S07]
- 별도의 경구 염산염 제품설명서는 안전성 참고자료일 뿐, 후보 시험 제품의 동정을 증명하지 않는다. [S06]
참값 의미 분류코드
영구코드 발급
S.thiamine.oral-single-ingredient-form-dose-unverified.adult-inpatients-mdd-hdrs-total-12-weeks.improve.placebo-plus-newly-initiated-standardized-ssri성분 > 일반 티아민(비타민 B1) > 경구 단일성분·염/용량 미확인 > MDD 입원 성인의 12주 HDRS 총점 > 개선 > 위약 + 새로 시작한 표준화 SSRI
현재값은 ?·점수 null이다. 6주 신호, 다른 척도·시점·집단을 이 12주 HDRS 질문의 직접 효능으로 전용하지 않는다. 이 코드는 개입과 주장을 식별하며 근거등급·점수·안전성 결과를 담지 않습니다.
정밀 주장 분류
서로 다른 제형·경로·대상군·효능·비교군의 근거가 섞이지 않도록 각 축을 독립적으로 기록합니다.
| 대상 종류 | S · 보충제·영양제 |
|---|---|
| 대표 성분·개입 | 일반 티아민(비타민 B1); 유도체 제외 |
| 원천·사용부위 | 화학 영양소; 제품·제조 원천 미확인 |
| 제형·가공법 | 단일성분을 질문 대상으로 함; MDD 원저에서 일반 티아민의 염·제형 미확인 |
| 투여경로 | 질문 대상은 경구; 접근한 MDD 원저에서 경구 투여 확인 못함 |
| 용량 | MDD 원저 기준 미확인; 티아민 환산량 계산 안 함 |
| 기간 | 12주(후보 시험 종료 시점; 실제 일일 처방 미확인) |
| 대상군 | 주요우울장애(MDD)로 보고되고 기저 HDRS >24인 입원 성인; 진단 체계·연령 경계·티아민 상태 미확인 |
| 효능·질환 | 연속형 우울 증상 중증도 감소 |
| 핵심 종점 | 12주 임상가 평가 HDRS 총점; 버전·문항 수·점수 범위 미확인 |
| 비교군 | 후보 시험의 위약 + 새로 시작한 표준화 SSRI; 정확한 약제·용량 및 다른 치료 미확인 |
| 중복 판별키 | S|thiamine|oral-single-ingredient-form-dose-unverified|adult-inpatients-reported-mdd-hdrs-gt24|hdrs-total-12-weeks|placebo-plus-newly-initiated-standardized-ssri |
연구들이 실제로 보여주는 것
후보 시험은 평균 연령 35.2세, 여성 53%로 보고했다. 표준화 SSRI를 새로 시작하고 치료 수준으로 유지했으므로 티아민 단독치료도, 기존 안정 용량 항우울제에 대한 보강효과가 확인된 시험도 아니다. 정확한 DSM/ICD 체계, 삽화/치료저항성, 기저 티아민 검사·영양·음주 상태, 군별 약제·정신치료·분석 인원은 미확인이다. PCOS/IVF 연구의 GHQ 우울 하위척도 결과는 다른 대상·척도·시점의 간접 근거로 분리했다. [S01, Abstract; S04, Methods and Tables 2–3]
왜 ?로 분류했나
사용자 지시의 적격성 공백 현재값 규칙에 따라 ? / null이다. claim_type=B이며 나머지 여섯 축은 null이다. no_human_study=false를 유지한다. 제공 계산기는 이 조합에 검증 오류를 내며 검증 전 B를 반환하지만, 그 B는 채택하지 않는다. [scoring/results.json; R01-044-EXC-001]
반대 견해도 기록합니다. 이 페이지는 진단, 반응/관해, 재발, 자살 관련 사건을 평가한 페이지가 아니다. 결핍 교정의 필요성과 티아민이 충분한 우울 성인의 추가 보충 효능도 별개이며, 후보 집단이 결핍 또는 충분 상태였다고 추정하지 않는다.
재판정 기록. 직접 적격 비교 검증 공백; 무효 합의가 아님 — 제공 지시의 현재값 규칙 + 원 채점표/계산기 예외 공개
실제 검토 범위와 남은 한계
단일 어시스턴트 자체 검토; 외부 독립 임상 심사 아님
경구 일반 단일성분의 원저 적격성, 척도 버전, 효과/CI/P, 군별 분모, 등록·편향 세부사항 미확인
RoB 2 관점의 예비 검토 — 공식 전 문항 평가 아님
| 무작위배정 | 미채점: 원저 적격성 및 방법 검증 불충분 |
|---|---|
| 배정 중재에서의 이탈 | 미채점: 원저 적격성 및 방법 검증 불충분 |
| 결측 결과 | 미채점: 원저 적격성 및 방법 검증 불충분 |
| 결과 측정 | 미채점: 원저 적격성 및 방법 검증 불충분 |
| 보고 결과 선택 | 미채점: 원저 적격성 및 방법 검증 불충분 |
확실성 판단 이유 — 공식 GRADE 아님
| 비뚤림 | 미채점: 다른 집단·제형·척도에서 전용하지 않음 |
|---|---|
| 불일치 | 미채점: 다른 집단·제형·척도에서 전용하지 않음 |
| 간접성 | 미채점: 다른 집단·제형·척도에서 전용하지 않음 |
| 비정밀성 | 미채점: 다른 집단·제형·척도에서 전용하지 않음 |
| 출판편향 | 미채점: 다른 집단·제형·척도에서 전용하지 않음 |
검색 범위와 제한. research/search_log.json; research/native_search_log.json; research/access_log.json
증거 표
| 연구 | 설계 | 표본 | 자금 | 종점 | 결과 | 가중치 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Ghaleiha 등(2016), MDD 입원환자 위약대조 보조 티아민 시험 | 기저 HDRS >24인 MDD 입원환자 51명; 티아민 또는 위약과 새로 시작한 표준화 SSRI | 총 51명; 군별 무작위·분석·완료 인원 미확인 | 외부 연구비 없음·저자 이해상충 없음 선언; 내부 지원·제품 제공 미확인 | 12주 임상가 평가 HDRS 총점; 버전 미확인 | 6주 신호는 티아민에 유리했으나 12주 군간 평균 차이는 비유의. 정확한 차이·CI·P는 접근 원문에서 미확인이다. | 경로·일반 티아민 염/단일성분 구성·용량·척도 버전 미확인으로 0단계 채점 제외 |
| Wattanathamrak 등(2019), MDD 통상치료 보조 티아민 대조 연구 | MDD 성인 50명; 티아민 300 mg/일 + 통상치료 대 통상치료 | 총 50명; 군별 분모 미확인 | 연구비·제품 제공·이해상충 미확인 | HRSD; 버전·주시점 미확인 | 초록은 4주 이후 더 큰 우울 개선을 보고하지만 정확한 12주 위약대조 효과와 동일하지 않다. | 경로·제형·척도 버전·배경치료·시점 미확인; 독립 재현으로 합산하지 않음 |
| Moti 등(2024), PCOS·IVF 여성의 경구 티아민 시험 | 70명 무작위배정·64명 분석; 경구 티아민 300 mg/일 4주 대 위약 | 무작위 70명, 분석 64명 | IUMS 보조금·Sarem 연구센터; 이해상충 없음 선언 | GHQ-28 우울 하위척도 4주; MDD HDRS가 아님 | 대상군·척도·시점이 잠긴 질문과 달라 간접 근거로만 보존 | 간접 근거; 효능 채점 제외 |
영수증 — 참고 문헌 21건
자료 확인 기준일 2026-09-16. 각 인용에 실제 접근 수준(원문 텍스트·초록·색인 등)과 남은 제한을 표시합니다. 서지 확인은 연구 결과의 진실성이나 치료효과의 인증이 아닙니다.
Ghaleiha et al. Adjuvant thiamine improved standard treatment in patients with major depressive disorder (2016)
Abstract; Fig. 1; Role of funding source; Ethics declarations; About this article 깃발: publisher_abstract_figure_funding_conflicts_only
실존확인Ghaleiha 2016 original Figure 1
Fig. 1, HDRS trajectories at baseline, 3, 6, 12 weeks 깃발: original_image_visually_inspected
실존확인Wattanathamrak. The Effectiveness of Adjunctive Thiamine (vitamin B1) with Standard Treatment in Patients with Major Depressive Disorder
Abstract: Methods, Results, Conclusions; Published; issue and citation fields 깃발: original_journal_abstract_and_references
실존확인Moti et al. The Effects of Thiamine Supplementation on General Health and Infertility Treatment Outcomes in Women with PCOS (2024)
Materials and Methods; Results; Tables 2–3; Discussion; Acknowledgments 깃발: full_text_html
실존확인NIH Office of Dietary Supplements: Thiamin, Health Professional Fact Sheet
Thiamin Deficiency; Groups at Risk; Health Risks from Excessive Thiamin; Interactions with Medications 깃발: official_html
실존확인Thiamine Hydrochloride 100 mg Tablets, Flamingo Pharma (UK), SmPC
Sections 2, 4.1–4.8, 5.2, 10 깃발: official_html
실존확인Sousa Santos and Braga Reis: Eficacia de la suplementación con tiamina para mejorar los síntomas depresivos. Revisión basada en la evidencia (2023)
Table 2, PDF pp.5–6; discussion of Ghaleiha on PDF p.6 깃발: pdf_selected_sections_and_screenshots
실존확인Dhir et al. Neurological, Psychiatric, and Biochemical Aspects of Thiamine Deficiency in Children and Adults (2019)
Depression in adults discussion of Ghaleiha; reference 121 깃발: web_indexed_excerpt
실존확인AIHTA Project Report 182, Combination Therapy with Antidepressants and Vitamin B (2026)
Reference 86, PDF p.68; term searches Ghaleiha/thiamine 깃발: selected_pdf_search_and_reference_page_screenshot
실존확인PubMed record 26984349
Title, author/DOI/PMID metadata and indexed abstract 깃발: indexed_abstract_metadata; direct_open_empty
실존확인Basel repository record for Ghaleiha 2016
Abstract and bibliographic fields 깃발: abstract_metadata_only
실존확인Fribourg repository record for Ghaleiha 2016
Abstract and citation metadata 깃발: abstract_metadata_only
실존확인ResearchGate record and publisher preview, Ghaleiha 2016
Original preview p.695 only 깃발: abstract_and_single_publisher_preview_page
실존확인SciSpace record, Ghaleiha 2016
Bibliography and abstract 깃발: abstract_metadata_only
실존확인ClinicalTrials.gov NCT07793071: Evaluating Thiamine (Vitamin B1) as Adjunctive Therapy for Youth With Depressive Symptoms
Indexed title only 깃발: indexed_title; native_page_app_shell; API_failed
실존확인Benton et al. thiamine supplementation and mood/cognition in young women
Indexed abstract 깃발: indexed_primary_abstract
실존확인Zhang et al. Thiamine nutritional status and depressive symptoms are inversely associated among older Chinese adults
Title/design screening 깃발: reference_and_indexed_record_only
실존확인Melki et al. Thiamine Deficiency Neuropathy in a Patient with Malnutrition due to Melancholic Depression (2024)
Case/design screening 깃발: indexed_primary_excerpt
실존확인Tao et al. Impact of Vitamin B1 and Vitamin B2 Supplementation on Anxiety, Stress, and Sleep Quality (2025)
Abstract/design screening 깃발: indexed_primary_excerpt
실존확인NUTRIMUM micronutrient trial (2024)
Population/intervention screening 깃발: indexed_primary_excerpt
실존확인Bager et al. high-dose thiamine in primary biliary cholangitis (2024)
Title/outcome screening 깃발: indexed_primary_excerpt
실존확인MDD 입원 성인의 SSRI 시작 시 일반 티아민 추가와 12주 HDRS 총점을 고정한 0단계 현재값입니다. 6주 신호·다른 척도·다른 집단은 대체하지 않습니다.
기술 반영: Codex · 자료 기준일: 2026-09-16 · 정정 이력: (없음)
기술 반영: Codex · 자료 기준일: 2026-09-16 · 정정 이력: (없음)
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[참값] 경구 티아민을 추가하면 MDD의 12주 우울 중증도가 낮아지는가? — 근거등급 ?. 인용 21건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/mood/oral-thiamine-mdd-hdrs-12-weeks/ · CC BY 4.0CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.
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