참값CHAMGAP
승인참값 편집부 검토·승인 완료 (2026-08-14). 초안은 AI가 작성했고, 인용 2건의 실존을 원문 페이지에서 확인했으며, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사를 거쳤습니다. 방법론 v0.7 · 실패 패턴 도감 v1.
판정 No. 2514 · 검색일 2026-08-14 · 방법론 v0.7

CBT 기반 이명 관리,
이명으로 인한 고통과 기능장애 감소 정말 도움이 될까?

30초 요약
C
근거 등급 C · 50점 · 안전성 양호
CBT 기반 관리는 이명으로 인한 고통과 기능장애를 소폭 줄였습니다.
CBT 기반 이명 관리의 중대한 직접 위해는 보고되지 않았다. 한쪽에 새로 생긴 이명, 박동성 이명, 급격한 청력저하나 신경학적 증상은 먼저 의학적 평가가 필요하다.
연구가
보여주는 것
C다. 네덜란드 492명 시험에서 CBT 기반 전문 단계치료는 통상치료보다 TQ -8.062점과 THI -7.506점을 보였고 표준화 크기는 0.43~0.45였다. 미국 158명 인터넷 CBT도 TFI 36.57 대 46.31, d=0.46이었다. 두 시험은 독립적이지만 척도와 추정량이 달라 엄격한 재현으로 묶지 않았고, 효과 크기는 통계 관례상 중간 크기 0.5에 약간 못 미쳤다. 일관된 소폭 개선으로 C 50점이다.
광고가
말하는 것
'이명이 없어졌다'와 '이명으로 인한 고통과 장애가 줄었다'는 다르다. 증거는 뒤의 주장을 받침하며, CBT만이 아니라 청각관리를 함께 제공한 단계치료 결과를 CBT 한 요소의 단독 효과로 바꾸면 안 된다.

제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

  • TQ·THI·TFI는 이명 소리의 물리적 크기보다 고통과 일상 기능 영향을 재는 환자보고 척도다.
  • Beukes의 시험은 청각사 안내를 받는 22개 인터넷 모듈을 사용했다.
  • 기존 판정 목록에서 CBT 기반 이명관리×이명 고통·기능장애 조합은 확인되지 않았다.
Gap Measurement · 판정 2514 · C 50점
광고가 말하는 효과
독립·고품질 연구가 뒷받침하는 범위
△ GAP
01

연구들이 실제로 보여주는 것

Cima의 전문 치료는 CBT에 이명 재훈련·청각 요소를 묶은 다학제 단계치료였고, 대조군도 표준화된 청각진단·개입과 필요한 사회복지사 상담을 받았다. Beukes는 온라인 8주 CBT를 주간 모니터링과 비교했고 ITT를 사용했다. 추적 설문 완성은 T1 107/148(72.3%), T2 91/148(61.0%)였고 장기 추적 탈락이 컸다. 두 시험 모두 참여자 눈가림은 불가능했고 자기보고 종점이었다.

02

왜 C(50점)로 분류했나

두 독립 공공자금 RCT가 이명 고통·장애 개선을 보였지만 TQ·THI·TFI라는 서로 다른 척도와 추정량을 써 엄격한 복수 재현으로 세지 않았다. 군간 최소임상중요차가 확인되지 않아 통계 관례로 크기를 분류했고 d=0.43~0.46은 0.5에 못 미쳤다. 공공자금 독립성 한 강점을 반영해 C 50점이다.

반대 견해도 기록합니다. C는 효과가 없다는 뜻이 아니다. 통계적 개선은 반복됐으나 평균 크기가 소폭이고, 치료 형태가 달라 같은 효과의 재현으로 확정하기 어렵다는 뜻이다.

재판정 기록. 교차검증 반영 — 두 원문과 등록에서 1차 척도, ITT, 탈락, 자금과 표준화 효과크기를 대조했다.

이 등급이 나온 채점 프로필
종점P환자보고 치료목표 — 증상 자체가 목표
재현R1단일 확증시험
독립성I2공공·비영리 자금이 결정적
효과 크기E~통계적 양성이나 기준 미달

채점표가 도출한 등급과 판정이 같습니다 (C).

효능별 세부 등급

이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.

효능(하위 주장)등급근거 요지
CBT 기반 이명 관리는 이명 고통과 기능장애를 줄인다.C독립 RCT들이 d=0.43~0.46의 소폭 개선을 보였다.
CBT 기반 관리는 이명 소리 자체를 없앰다.?핵심 시험은 소리 소실이 아니라 고통·장애를 재었다.

교차 검증 — 코덱스·클로드

이 판정은 코덱스가 초안(문헌조사+인용 실존확인)을 만들고, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사가 교차검증했으며, 방법론 경계규칙 재대입으로 클로드가 총괄 판결했습니다. 등급이 갈린 건은 재판정으로 정리했습니다.
03

증거 표

연구설계표본자금종점결과가중치
Cima 등, Lancet 2012다기관 개인 무작위시험492명; 전문 단계치료 245명, 통상치료 247명; ITTNetherlands Organisation for Health Research and Development, ZonMw12개월 HUI, TQ, THIHUI +0.059(95% CI 0.025~0.094; d=0.24); TQ -8.062(-10.829~-5.295; d=0.43); THI -7.506(-10.661~-4.352; d=0.45)핵심 공공자금 확증시험
Beukes 등, J Med Internet Res 20222군 온라인 개인 무작위시험158명; iCBT 79명, 주간 모니터링 79명; T1 107/148(72.3%), T2 91/148(61.0%) 설문 완성NIH/NIDCD R21DC0172141차 TFI 이명 고통치료 후 36.57(SD 22.00) 대 46.31(SD 20.63); d=0.46(95% CI 0.14~0.77), ITT독립 소규모·단기 지지 시험
§

영수증 — 참고 문헌 2건

인용 2건은 2026-08-14 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.

Cima RFF, Maes IH, Joore MA, et al. Specialised treatment based on cognitive behaviour therapy versus usual care for tinnitus: a randomised controlled trial. Lancet. 2012;379(9830):1951-1959. PMID: 22633033. DOI: 10.1016/S0140-6736(12)60469-3. NCT00733044.
TQ와 THI 표준화 효과는 0.43과 0.45였다. 깃발: ZonMw 지원·12개월 ITT
실존확인
Beukes EW, Andersson G, Fagelson M, Manchaiah V. Internet-Based Audiologist-Guided Cognitive Behavioral Therapy for Tinnitus: Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2022;24(2):e27584. PMID: 35156936. DOI: 10.2196/27584. NCT04004260.
TFI는 36.57 대 46.31, d=0.46이었다. 깃발: 대학자금·소규모·8주
실존확인
초안·재작성: 코덱스 (AI) · 검증: 코덱스 블라인드 등급 + 적대 감사 · 총괄: 클로드
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-08-14 · 정정 이력: (없음)

이 판정 인용하기

CBT 기반 이명 관리 × 이명 고통·기능장애 감소 근거등급 C 카드
[참값] CBT 기반 이명 관리 × 이명 고통·기능장애 감소 — 근거등급 C·50점. 인용 2건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/mood/cbt-based-tinnitus-care-distress-handicap/ · CC BY 4.0

CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.

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이 문서가 하는 일과 하지 않는 일

참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.