참값CHAMGAP
검증Codex 최종 검증·게시 게이트 통과. 근거 검증 기준일 2026-07-11. 자료조사·초안에 AI를 사용했고, 인용 1건의 실존을 원문 페이지에서 확인했으며, 블라인드 등급·적대 감사·빌드 검증을 거쳤습니다. 방법론 v1.0 · 실패 패턴 도감 v1.
판정 No. 309 · 검색일 2026-07-11 · 방법론 v1.0

복분자추출분말,
알코올성 간 손상 지표 개선 정말 도움이 될까?

30초 요약
C
근거 등급 C · 45점 · 안전성 양호
제2010-62호 3,150 mg 인체시험은 있지만 간효소 대리지표와 제조사 단일제품 자료에 한정됩니다
연구가
보여주는 것
알코올성 간 손상 지표용 정확한 원료는 콜레스테롤 원료 RE-20 600 mg/day가 아니라 복분자추출분말 제2010-62호 3,150 mg/day다. 이 원료의 인체적용시험은 실재하지만 간효소 대리지표를 평가한 제조사 단일제품 자료이고 독립 재현이 없어 C로 판정한다.
광고가
말하는 것
복분자라는 공통 원물명 때문에 RE-20의 콜레스테롤 자료와 제2010-62호의 알코올성 간 손상 지표 자료가 혼합될 수 있다. 원료명·인정번호·일일섭취량을 일치시켜야 한다.
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제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

  • 알코올성 간 손상 지표용 원료는 복분자추출분말 제2010-62호이며 일일섭취량은 3,150 mg이다.
  • RE-20은 600 mg/day의 혈중 콜레스테롤용 별도 원료이므로 이 판정의 성분에서 제외한다.
  • 인체적용시험 종점은 간효소 대리지표이며 임상 간질환 결과가 아니다.
  • 규제인정 자체는 등급 상향 근거가 아니다.
ID

참값 의미 분류코드

후보 색인 · 검토 보류

S.korean-black-raspberry-extract-powder.UNK.alcoholic-liver-injury-markers.improve.UNK

보충제·영양제 > 복분자추출분말 > 미확인 > 알코올성 간 손상 지표 개선 > 개선 주장 > 미확인

자동 이관 후보로, 영구코드가 아니며 정확한 주장 범위 검토 중입니다. 자동 이관 후보는 검색을 돕기 위한 값이지 영구 배정이 아닙니다. 기존 판정번호와 URL이 정본입니다.

의미 색인 데이터 받기 (JSON) · Codebook v1

Gap Measurement · 판정 309 · C 45점
광고가 말하는 효과
독립·고품질 연구가 뒷받침하는 범위
△ GAP
01

연구들이 실제로 보여주는 것

복분자추출분말 제2010-62호의 인정 일일섭취량은 3,150 mg/day이며 알코올성 간 손상 지표를 평가한 인체적용시험이 심사자료에 존재한다. 그러나 공개 근거는 특정 신청사 단일제품과 간효소 대리지표에 집중되고 표본·수치 결과의 독립 재검증 및 다른 연구진의 반복이 없다. 초안이 연결한 RE-20 600 mg/day 시험은 혈중 콜레스테롤용 별도 원료 연구이므로 제외한다.

02

왜 C(45점)로 분류했나

복분자추출분말 제2010-62호 3,150 mg/day의 인체적용시험이 실재하므로 ?가 아니다. 그러나 규제인정은 등급 근거가 아니고, 양성 근거가 제조사 특정 단일제품의 간효소 대리지표에 집중되며 임상 간질환 결과와 독립 재현이 없어 C 45점이다.

반대 견해도 기록합니다. 정확한 원료의 사람 대상 신호는 존재한다. 다만 RE-20 콜레스테롤 자료를 전이하지 않고 제2010-62호의 간효소 범위 안에서만 해석해야 한다.

재판정 기록. 재판정(교차검증 반영) — 원료 오귀속을 교정해 RE-20 600 mg/day를 제외하고 복분자추출분말 제2010-62호 3,150 mg/day 인체적용시험을 반영했으나 제조사 특정 단일제품·간효소 대리지표·독립 재현 부재이며 규제인정은 등급 근거가 아님

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교차 검증 — AI 조사·Codex 최종 게이트

자료조사와 초안에 AI를 사용하고, 블라인드 등급·적대 감사·방법론 경계규칙 재대입을 거친 뒤 Codex가 근거·등급·문안·빌드를 최종 검증했습니다. 등급이 좁혀지지 않는 경우에는 양쪽 근거와 이유를 함께 공개합니다.
03

증거 표

연구설계표본자금종점결과가중치
복분자추출분말 제2010-62호 신청사 인체적용시험개별인정형 심사용 인체적용시험; 공개 상세 제한공개 심사현황 자료에서 확인 불가신청사 특정 원료 자료알코올성 간 손상 관련 간효소 지표복분자추출분말 3,150 mg/day의 인체적용시험이 심사자료에 존재하지만 공개 수치 결과와 독립 반복은 확인되지 않는다.핵심·저위 C
§

영수증 — 참고 문헌 1건

인용 1건은 2026-07-11 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.

식품의약품안전처. 건강기능식품 기능성 원료 인정 현황. 복분자추출분말 제2010-62호, 일일섭취량 3,150 mg/day.
알코올성 간 손상 지표용 복분자추출분말 제2010-62호와 3,150 mg/day 조건을 확인하는 공식 인정현황 자료. 깃발: 규제인정은 등급 근거가 아니며 신청사 인체시험의 표본·수치 결과와 독립 반복은 공개되지 않았다.
실존확인
자료조사·초안: AI 사용 · 교차검증: 블라인드 등급 + 적대 감사
최종 검증·게시 게이트: Codex · 자료 기준일: 2026-07-11 · 정정 이력: (없음)
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복분자추출분말(개별인정형 제2010-62호) × 알코올성 간 손상 지표 개선 근거등급 C 카드
[참값] 복분자추출분말(개별인정형 제2010-62호) × 알코올성 간 손상 지표 개선 — 근거등급 C·45점. 인용 1건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/liver/korean-black-raspberry-re20-alcoholic-liver-markers/ · CC BY 4.0

CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.

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이 문서가 하는 일과 하지 않는 일

참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.
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