판정 No. 3123 · 검색일 2026-09-16 · 방법론 v1.0
리보플라빈, 단일성분 경구 보충으로 보고됨,
MTHFR 677TT 고혈압 성인의 16주 연구 방문 말초 커프 수축기혈압 정말 도움이 될까?
30초 요약
C
근거 등급 C · 46점 · 안전성 주의
ChatGPT 원문 확인·자체 검증 · Codex 기술 반영
CI·군간 MCID·미치료자/치료자 별도 효과는 미확인이다. 현재값 완료이며 이후 새 자료에 따른 수정 가능성을 남긴다. 단독 어시스턴트 자체 검토이지 독립 외부 임상 동료심사·학술지 인증·완전 검색 보증이 아니다.
시험별 이상반응 분모·건수는 미확인이다. NIH 소비자 자료의 일반 안전성 설명은 이 시험의 0건을 뜻하지 않는다. NHS 편두통 자료의 소변·눈물 주황색 변화는 다른 용량의 일반 설명이며 이 시험 관찰값이 아니다. 주의는 위해가 입증되었다는 뜻이 아니라 고혈압 병용치료 상황에서 시험별 위해 보고와 장기·특수대상 안전성이 불완전하다는 별도 표시다. 이 페이지는 항고혈압약을 중단·감량·대체하거나, MTHFR 유전형을 자가 진단하거나, 리보플라빈을 자가 투여하라고 권하지 않는다. 연구 용량은 개인 복용 지침이 아니다. [S01, S11–S13]
연구가
보여주는 것대부분 항고혈압약을 복용하지만 소수 미치료자도 포함된 MTHFR 677TT 고혈압 성인에서, 1.6 mg/일을 16주 보충한 한 시험은 위약 대비 수축기혈압 감소를 보고했다. 군간 방향으로 정리한 값은 −5.6 mmHg(P=0.033)다. 연구 방문에서 연구자가 커프로 측정한 진료실형 값이며, 정확한 물리적 장소는 미확인이고 활동혈압이나 자가 가정혈압 연속측정 결과가 아니다. 근거의 한계 때문에 현재 등급은 C, 고정 점수는 46이다. [S01–S02]
보여주는 것대부분 항고혈압약을 복용하지만 소수 미치료자도 포함된 MTHFR 677TT 고혈압 성인에서, 1.6 mg/일을 16주 보충한 한 시험은 위약 대비 수축기혈압 감소를 보고했다. 군간 방향으로 정리한 값은 −5.6 mmHg(P=0.033)다. 연구 방문에서 연구자가 커프로 측정한 진료실형 값이며, 정확한 물리적 장소는 미확인이고 활동혈압이나 자가 가정혈압 연속측정 결과가 아니다. 근거의 한계 때문에 현재 등급은 C, 고정 점수는 46이다. [S01–S02]
광고가
말하는 것상업 광고 표본을 조사하지 않았다. 따라서 실제 광고가 무엇을 주장하는지 단정하지 않는다. 이 자료는 모든 고혈압 치료, 뇌졸중 예방 또는 항고혈압약 대체 효과를 뒷받침하는 페이지가 아니다.
말하는 것상업 광고 표본을 조사하지 않았다. 따라서 실제 광고가 무엇을 주장하는지 단정하지 않는다. 이 자료는 모든 고혈압 치료, 뇌졸중 예방 또는 항고혈압약 대체 효과를 뒷받침하는 페이지가 아니다.
네 가지로 구분한 판정
| 효과 방향·크기 | 원문 표3의 평균(SEM)은 리보플라빈141.8(2.9)→137.1(3.0), 위약143.5(3.0)→144.3(3.1) mmHg다. 보고된 전체 감소는5.6±2.6 mmHg이며 전체 대비 ±의 분산 종류는 별도로 확정되지 않아 CI=null로 남긴다. 반올림된 군평균 차이의 차이 −5.5는 설명용 계산이지 보고값 −5.6을 대체하는 인과추정치가 아니다. [S01] |
|---|---|
| 근거 확실성 | 잠근 질문에 대한 확신은 제한적이다. 공식 GRADE 인증이 아니다. |
| 적용 범위 | 이 결과는 모든 고혈압·모든 MTHFR 유전형 또는 약물치료자만의 효과가 아니다. TT로 미리 선택한 노년 중심 TUDA 집단이며 명백한 심혈관질환은 없는 경계다. [S01] |
| 안전성 | 시험별 이상반응 분모·건수는 미확인이다. NIH 소비자 자료의 일반 안전성 설명은 이 시험의 0건을 뜻하지 않는다. NHS 편두통 자료의 소변·눈물 주황색 변화는 다른 용량의 일반 설명이며 이 시험 관찰값이 아니다. 주의는 위해가 입증되었다는 뜻이 아니라 고혈압 병용치료 상황에서 시험별 위해 보고와 장기·특수대상 안전성이 불완전하다는 별도 표시다. 이 페이지는 항고혈압약을 중단·감량·대체하거나, MTHFR 유전형을 자가 진단하거나, 리보플라빈을 자가 투여하라고 권하지 않는다. 연구 용량은 개인 복용 지침이 아니다. [S01, S11–S13] |
축은 B/S/R1/I1/E~/CX/B2다. B는 주장 유형이지 효능 B등급이 아니다. 검증된 임상 기준이 없어 통계 관례로 크기를 분류했다: 보고 군간 효과를 기저 개인간 합동 SD로 나눈 근사값은 약−0.286이다. 이는 저자 보고 SMD·개인내 dz·검증된 MCID가 아니고 임상적 이득 배제를 뜻하지 않는다. 공급 계산기는 오류 없이 C를 도출하고 강점0개의 고정 앵커는46이다. [S01; 공급 채점표 판례28·45]
제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실
- 보고 개입은 경구 리보플라빈1.6 mg/일, 16주다. 하루 투여 횟수·정확한 화학형·제조사·첨가제·제품 배치는 미확인이다. FMN/FAD, 복합비타민, 주사 또는 식이 노출과 동일시하지 않는다. [S01–S02]
- 기저 EGRac 평균(SD)은 리보플라빈1.37(0.26), 위약1.31(0.11)이다. 개인별 결핍 유병률과 총 식이섭취는 미확인이며, 모든 참여자가 결핍 또는 충족 상태라고 해석하지 않는다. [S01]
- 알약 수로 산정한 전체 순응도는99% 보고되었으나 팔별 값은 미확인이다. 배경 항고혈압약의 실제 변경·안정성은 확인되지 않았다. [S01]
참값 의미 분류코드
영구코드 발급
S.riboflavin.oral-tablet-1-6mg-day-16weeks.adults-hypertension-mthfr677tt-no-overt-cvd-office-type-research-visit-sbp-16weeks.reduce.placebo-usual-background-care성분 > 리보플라빈(비타민 B2) > 경구 정제 1.6 mg/day·16주 > MTHFR 677TT 고혈압 성인의 연구 방문 말초 커프 SBP > 감소 > 위약 + 통상 배경치료
보고 군간 효과 −5.6 mmHg(P=0.033)를 보존하되 정확한 CI와 실제 분석 팔별 분모는 미확인이다. 활동혈압·가정혈압·다른 유전형·심혈관 사건으로 바꾸지 않는다. 이 코드는 개입과 주장을 식별하며 근거등급·점수·안전성 결과를 담지 않습니다.
정밀 주장 분류
서로 다른 제형·경로·대상군·효능·비교군의 근거가 섞이지 않도록 각 축을 독립적으로 기록합니다.
| 대상 종류 | S · 보충제·영양제 |
|---|---|
| 대표 성분·개입 | 리보플라빈(비타민 B2) 단일성분 추가 보충으로 보고됨 |
| 원천·사용부위 | 제조 기원·화학 확인서 미확인; 식물 사용부위는 해당 없음 |
| 제형·가공법 | 일반 리보플라빈 정제로 보고됨; 정확한 화학형·첨가제·방출형·제품·배치 미확인; FMN/FAD·B군 복합제와 동등성 가정 금지 |
| 투여경로 | 경구: 등록의 정제 복용 및 시험의 알약 상자 투여 설명으로 뒷받침 |
| 용량 | 추가 리보플라빈 1.6 mg/일; 하루 투여 횟수·총 식이·다른 영양소 섭취 미확인 |
| 기간 | 보충 16주; 장기 지속성 미확인 |
| 대상군 | TUDA 노화 코호트에서 모집한 명백한 심혈관질환 없는 MTHFR 677TT 고혈압 성인; 평균 69.1세; 대부분 약물치료 중이나 소수 미치료자 포함; 치료자만의 효과 미확인 |
| 효능·질환 | 연구 방문에서 연구자가 측정한 말초 커프 수축기혈압 효과(진료실형; 정확한 물리적 장소 미확인); 일반 고혈압 치료·유전자 선별검사·심혈관 사건 효과 아님 |
| 핵심 종점 | 16주 연구 방문에서 연구자가 측정한 말초 커프 SBP의 치료×시간 군간 비교, mmHg(진료실형; 정확한 물리적 장소 미확인); 활동·자가 가정 연속측정·중심·주간·야간 SBP 아님 |
| 비교군 | 기존 통상관리 위 위약; 약물 변경 및 위약 일치 세부사항 미확인 |
| 중복 판별키 | S|riboflavin-reported-ordinary-single|oral-tablet|1.6mg-day|16weeks|adult-older-TUDA-hypertension-MTHFR677TT-no-overt-CVD-predominantly-treated-mixed|research-visit-peripheral-cuff-SBP-office-type-site-unverified-change-mmHg-16weeks|placebo-usual-background-care|clinical-efficacy |
연구들이 실제로 보여주는 것
이 결과는 모든 고혈압·모든 MTHFR 유전형 또는 약물치료자만의 효과가 아니다. TT로 미리 선택한 노년 중심 TUDA 집단이며 명백한 심혈관질환은 없는 경계다. [S01] 무작위배정 91명(리보플라빈46, 위약45) 중 탈락3명은 LOCF, SBP 이상치4명은 제외되었다. 저자 표기 ITT가 전체 무작위배정자 무제외 분석을 뜻하지 않는다. 실제 분석 팔별 분모, 정확한 신뢰구간, 배정은폐 구현 및 사전 단일 SBP 위계가 미확인이다. [S01–S02] 원문 표3의 평균(SEM)은 리보플라빈141.8(2.9)→137.1(3.0), 위약143.5(3.0)→144.3(3.1) mmHg다. 보고된 전체 감소는5.6±2.6 mmHg이며 전체 대비 ±의 분산 종류는 별도로 확정되지 않아 CI=null로 남긴다. 반올림된 군평균 차이의 차이 −5.5는 설명용 계산이지 보고값 −5.6을 대체하는 인과추정치가 아니다. [S01]
왜 C(46점)로 분류했나
축은 B/S/R1/I1/E~/CX/B2다. B는 주장 유형이지 효능 B등급이 아니다. 검증된 임상 기준이 없어 통계 관례로 크기를 분류했다: 보고 군간 효과를 기저 개인간 합동 SD로 나눈 근사값은 약−0.286이다. 이는 저자 보고 SMD·개인내 dz·검증된 MCID가 아니고 임상적 이득 배제를 뜻하지 않는다. 공급 계산기는 오류 없이 C를 도출하고 강점0개의 고정 앵커는46이다. [S01; 공급 채점표 판례28·45]
반대 견해도 기록합니다. 등록은 첫 모집2010-05-01보다 뒤인2012-02-02이며 등록 1차는 넓은 혈압이다. 공공 자금과 DSM 지원이 섞였고 관련 특허·DSM 소속 저자가 있다. 이러한 제한을 임상 효과 없음이나 조작의 증거로 바꾸지 않는다. [S01–S02]
재판정 기록. 직접 적격 시험군1개; 같은 경계의 독립 재현 미확인 — 공급 채점표와 변경하지 않은 계산기; 효과2계층 통계 분류; 강점0 고정 앵커
저장된 채점 프로필
| 종점 | S | 대리지표 — 검사치·영상 등 이 사례의 적용: S: 혈압 대리지표; 사건·자가보고 치료목표 아님. |
| 재현 | R1 | 단일 확증시험 이 사례의 적용: R1: 직접 적격 무작위 시험군 하나, 완전한 사전 확증이라는 뜻 아님. |
| 독립성 | I1 | 자금원이 혼합 |
| 효과 크기 | E~ | 통계적 양성이나 기준 미달 |
| 정밀도 | CX | 통합 신뢰구간을 확인하지 못함 이 사례의 적용: CX: CI 미확인. Cohen 관례로 임상 이득 배제를 판단하지 않음. |
저장된 도출등급과 표시등급이 같습니다 — 현재 재계산·타당성 검증을 뜻하지 않습니다 (C).
실제 검토 범위와 남은 한계
단독 어시스턴트 원문·등록·수치·한영 자체 검토; 독립 외부 동료심사 아님.
CI·군간 MCID·미치료자/치료자 별도 효과는 미확인이다. 현재값 완료이며 이후 새 자료에 따른 수정 가능성을 남긴다. 단독 어시스턴트 자체 검토이지 독립 외부 임상 동료심사·학술지 인증·완전 검색 보증이 아니다.
RoB 2 관점의 예비 검토 — 공식 전 문항 평가 아님
| 무작위배정 | SBP 층화 무작위배정 보고; 순서 생성과 배정은폐 구현 미확인. |
|---|---|
| 배정 중재에서의 이탈 | 약물 변경·눈가림 유지·위약 일치 확인 부족. |
| 결측 결과 | 탈락3 LOCF; SBP 이상치4 제외; 무제외 ITT와 다름. |
| 결과 측정 | 눈가림된 동일 연구자·A&D UA-787·반복 커프 측정; 정확한 물리적 장소·자세·안정 미확인. |
| 보고 결과 선택 | 지연 등록·넓은 혈압 1차·사전 SAP 및 단일 SBP 위계 미확인. |
확실성 판단 이유 — 공식 GRADE 아님
| 비뚤림 | B2; 수가 적고 사후 제외 및 보고 공백. |
|---|---|
| 불일치 | 동일 경계 독립 반복을 확인하지 못함; 다른 대상·측정을 억지 통합하지 않음. |
| 간접성 | TT·대부분 치료 중인 혼합 집단·노년 중심·진료실형 연구 방문·16주로 한정. |
| 비정밀성 | 정확한 CI와 군간 임상 문턱 미확인. |
| 출판편향 | 정량 평가 미실시; 접근 제한 존재. |
검색 범위와 제한. 2026-09-16까지 일반 웹53검색, 네이티브 검색3회 실패; 로그에 재현 가능한 검색식을 보존.
증거 표
| 연구 | 설계 | 표본 | 자금 | 종점 | 결과 | 가중치 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Wilson 등(2013), MTHFR 677TT 고혈압 성인의 표적 경구 리보플라빈 시험 | 수축기혈압 층화 무작위·위약대조 평행시험; 참여자·혈압 평가자·검사실 눈가림 보고; 16주 | 91명 무작위배정(리보플라빈 46, 위약 45); 탈락 3명 LOCF, SBP 이상치 4명 제외; 실제 분석 팔별 분모 미확인 | 공공·비영리 자금과 DSM 지원이 혼합됐고 DSM 소속 저자 및 관련 특허 보유자가 보고됨; 자금 제공자는 설계·실행·분석·해석에 관여하지 않았다는 저자 진술 | 16주 연구 방문의 연구자 측정 말초 커프 SBP(A&D UA-787, 반복 측정); 진료실형이나 정확한 장소·자세·안정시간 미확인; 활동·자가 가정혈압 아님 | 리보플라빈 141.8(SEM 2.9)→137.1(3.0), 위약 143.5(3.0)→144.3(3.1) mmHg; 보고 군간 효과 −5.6 mmHg, P=0.033; 정확한 CI 미확인 | 잠근 경계의 유일한 직접 적격 시험 가족; 모든 고혈압·다른 유전형·치료자만의 효과, 심혈관 사건 또는 약물 대체로 확대하지 않음 |
영수증 — 참고 문헌 20건
자료 확인 기준일 2026-09-16. 각 인용에 실제 접근 수준(원문 텍스트·초록·색인 등)과 남은 제한을 표시합니다. 서지 확인은 연구 결과의 진실성이나 치료효과의 인증이 아닙니다.
Wilson et al. Blood Pressure in Treated Hypertensive Individuals With the MTHFR 677TT Genotype… Hypertension 2013;61:1302–1308
p1302 abstract and affiliations; p1303 Methods; p1304 Results; p1305 Tables 1–2; p1306 Table 3 and Figure 2 caption; p1307 Funding and Disclosures; Appended online supplement text after p1308; partial transcription only, graphs unverified 깃발: 접근 수준·한계를 sources.json에서 구분한다.
실존확인ISRCTN23620802 official registry PDF
PDF pp1–5; dates p1; intervention, outcomes, eligibility and recruitment p3; funding pp4–5 깃발: 접근 수준·한계를 sources.json에서 구분한다.
실존확인Horigan et al. Riboflavin lowers blood pressure in cardiovascular disease patients homozygous for the 677C→T polymorphism in MTHFR. J Hypertens 2010;28:478–486
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실존확인Wilson et al. Riboflavin offers a targeted strategy for managing hypertension in patients with the MTHFR 677TT genotype: a 4-y follow-up. AJCN 2012;95:766–772
Publisher search excerpt; S01 Introduction and references 17–18 깃발: 접근 수준·한계를 sources.json에서 구분한다.
실존확인Hughes et al. A randomised controlled trial to investigate ambulatory blood pressure response… Proceedings of the Nutrition Society 2018;77(OCE3)
Methods/results and table; publication 2018 깃발: 접근 수준·한계를 sources.json에서 구분한다.
실존확인Ward et al. P3566 Ambulatory blood pressure response… EHJ 2019;40 Suppl1
Methods; daytime SBP table; funding 깃발: 접근 수준·한계를 sources.json에서 구분한다.
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Abstract Methods and results; competing interest statement 깃발: 접근 수준·한계를 sources.json에서 구분한다.
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Abstract; Methods/design; planned eligibility and endpoints 깃발: 접근 수준·한계를 sources.json에서 구분한다.
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Abstract Chapters 3–5; embargo date 깃발: 접근 수준·한계를 sources.json에서 구분한다.
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Search cutoff; included/excluded study references and trial-family discovery 깃발: 접근 수준·한계를 sources.json에서 구분한다.
실존확인NIH ODS Riboflavin Fact Sheet for Consumers, updated 2022-05-11
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실존확인Torbay and South Devon NHS Foundation Trust. Vitamins and supplements that can help with migraine and headache, version May2024
p1 riboflavin paragraph; version and review date p2 깃발: 접근 수준·한계를 sources.json에서 구분한다.
실존확인NIH ODS Riboflavin Health Professional fact sheet
Search excerpt on medication interactions only 깃발: 접근 수준·한계를 sources.json에서 구분한다.
실존확인Zhang et al. The relationship between riboflavin and hypertension with MTHFR genotype. APJCN 2025
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실존확인Cao et al. MTHFR C677T TT genotype associated with poor blood pressure control in H-type hypertension without folic acid. Front Pharmacol 2026-09-04
Abstract; design and eligibility 깃발: 접근 수준·한계를 sources.json에서 구분한다.
실존확인NCT02463513 RIBOGENE candidate registry
No readable official record captured 깃발: 접근 수준·한계를 sources.json에서 구분한다.
실존확인NCT05488106 InteRVENE candidate registry
No readable official record captured 깃발: 접근 수준·한계를 sources.json에서 구분한다.
실존확인NCT03151096 Gambia registry
No readable official record captured 깃발: 접근 수준·한계를 sources.json에서 구분한다.
실존확인Amenyah et al. Epigenetic effects… PNS 2018
DOI discovery; fulltext redirect failed 깃발: 접근 수준·한계를 sources.json에서 구분한다.
실존확인Pharmacological blood pressure lowering for primary and secondary prevention… Lancet 2021
Search excerpt; full text blocked by browser check 깃발: 접근 수준·한계를 sources.json에서 구분한다.
실존확인명백한 심혈관질환이 없는 MTHFR 677TT 고혈압 성인의 16주 연구 방문 말초 커프 SBP에 한정합니다. 활동혈압·가정혈압·모든 고혈압·심혈관 사건 결론이 아닙니다.
기술 반영: Codex · 자료 기준일: 2026-09-16 · 정정 이력: 1건
기술 반영: Codex · 자료 기준일: 2026-09-16 · 정정 이력: 1건
정정 이력 1건
이 판정에 반영된 정정을 시간순으로 남깁니다. 원문 변경은 지우지 않고 기록합니다.
- 2026-09-16 · 제출 전 원고 정정 — 혼합 치료집단·물리적 측정 장소·SD/SEM·분모·표 불일치·등록·시험 연결을 명시적으로 수정·보존했다. 과거 판정은 변경하지 않았다.
이 판정 인용하기
[참값] MTHFR 677TT 고혈압에서 리보플라빈과 16주 수축기혈압 — 근거등급 C·46점. 인용 20건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/heart/oral-riboflavin-mthfr-677tt-hypertension-office-sbp-16-weeks/ · CC BY 4.0CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.
이 문서가 하는 일과 하지 않는 일
참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.