참값CHAMGAP
승인참값 편집부 검토·승인 완료 (2026-07-24). 초안은 AI가 작성했고, 인용 2건의 실존을 원문 페이지에서 확인했으며, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사를 거쳤습니다. 방법론 v0.6 · 실패 패턴 도감 v1.
판정 No. 1690 · 검색일 2026-07-24 · 방법론 v0.6

엽산,
대장선종 제거 후 새 용종·선종 재발 예방 정말 도움이 될까?

30초 요약
D
근거 등급 D · 32점 · 안전성 고용량 장기복용 및 AFPPS 후기 사후 2차분석 증가 신호 주의
선종 제거 후 재발예방 효과는 입증되지 않았지만 의미 있는 감소 가능성도 완전히 배제되지 않았습니다
연구가
보여주는 것
엽산은 대장선종 제거 후 재발예방에 D다. AFPPS는 1,021명을 무작위배정했고 첫 추적 987명에서 1차종점인 '1개 이상 선종'이 44.1% 대 42.4%, RR 1.04(95% CI 0.90~1.20), P=0.58로 실패했다. AFPPS 1,021명, NHS/HPFS 672명, ukCAP 939명 등 3시험 총 2,632명 통합에서 모든 선종 RR 0.98(0.82~1.17), 진행성 병변 RR 1.06(0.81~1.39)이었다. 이는 반복 반증이 아니라 미입증이며 신뢰구간은 18%까지의 감소 가능성을 배제하지 못한다.
광고가
말하는 것
엽산이 DNA 합성에 필요하거나 호모시스테인을 낮춘다는 사실을 이미 선종이 생겼던 사람의 새 폴립 예방효과로 바꾸면 안 된다.

제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

  • 핵심시험 용량은 엽산 1 mg/일이었고 통합시험은 0.5~1 mg/일을 사용했다.
  • 임신 전후 신경관결손 예방과 대장선종 재발예방은 전혀 다른 적응증이다.
  • 선종 제거 후 추적 대장내시경 일정은 보충제가 아니라 병리·개수·크기와 임상지침에 따라야 한다.
Gap Measurement · 판정 1690 · D 32점
광고가 말하는 효과
독립·고품질 연구가 뒷받침하는 범위
△ GAP
01

연구들이 실제로 보여주는 것

AFPPS는 1,021명을 무작위배정했고 첫 추적 987명에서 사전 1차종점인 1개 이상 선종이 44.1% 대 42.4%, RR 1.04(0.90~1.20), P=0.58로 실패했다. AFPPS 1,021명·NHS/HPFS 672명·ukCAP 939명, 총 2,632명의 통합에서 모든 선종 RR 0.98(0.82~1.17), 진행성 병변 RR 1.06(0.81~1.39)이었다. 모든 선종 신뢰구간은 18%까지의 감소 가능성을 남기므로 미입증이지 반복 반증은 아니다.

02

왜 D(32점)로 분류했나

3시험·2,632명 통합의 모든 선종 RR 0.98(0.82~1.17)과 진행성 병변 RR 1.06(0.81~1.39)은 무효지만 18%까지의 감소 가능성을 배제하지 못한다. F는 같은 적응증의 반복 반증에만 적용되며 이 근거는 미입증이므로 D 32점이다.

반대 견해도 기록합니다. 엽산결핍 교정은 별도 의학적 목적이 있지만 선종 재발을 막기 위한 고용량 보충 근거는 없다.

재판정 기록. 교차검증 반영 — F는 같은 적응증에서 반복 반증된 경우에만 적용되지만 이 근거는 반증이 아니라 미입증이다. AFPPS 1,021명·NHS/HPFS 672명·ukCAP 939명, 총 2,632명 통합에서 모든 선종 RR 0.98(95% CI 0.82~1.17), 진행성 병변 RR 1.06(0.81~1.39)이었고 신뢰구간은 18%까지의 감소 가능성을 배제하지 못하므로 D 적용

효능별 세부 등급

이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.

효능(하위 주장)등급근거 요지
3년 내 모든 대장선종 재발 예방D987명 첫 추적에서 RR 1.04, P=0.58로 1차종점이 실패했다.
진행성 대장선종 재발 예방D3시험 통합 RR 1.06(0.81~1.39)으로 미입증이다.
장기 다발성 선종 재발 예방D효능은 미입증이며 후기 사후 2차분석에서 다발성 선종 증가 신호가 있었다.

교차 검증 — 코덱스·클로드

이 판정은 코덱스가 초안(문헌조사+인용 실존확인)을 만들고, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사가 교차검증했으며, 방법론 경계규칙 재대입으로 클로드가 총괄 판결했습니다. 등급이 갈린 건은 재판정으로 정리했습니다.
03

증거 표

연구설계표본자금종점결과가중치
Cole BF et al. 20079기관 이중맹검 위약대조 2×3 요인 3상 무작위시험1,021명 무작위(엽산 516, 위약 505); 실제 첫 추적분석 987명(501, 486)미국 NIH 5 R01 CA059005·U54 CA100971 공공자금; Wyeth Consumer Health Care가 정제 제공, 후원자는 설계·분석·논문에 관여하지 않음첫 추적기간 적어도 하나의 대장선종 발생 1차종점1차종점 실패: 44.1% 대 42.4%, RR 1.04(95% CI 0.90~1.20), P=0.58.핵심 대형 직접 반증
Figueiredo JC et al. 2011독립 3개 대형 무작위시험 개별자료 통합분석AFPPS 1,021명·NHS/HPFS 672명·ukCAP 939명, 총 2,632명미국 NIH·캐나다암협회 등 공공·비영리 연구비; 기저 시험 중 일부는 정제 현물 제공모든 선종과 진행성 병변 재발모든 선종 RR 0.98(95% CI 0.82~1.17), 진행성 병변 RR 1.06(0.81~1.39); 18% 감소 가능성을 배제하지 못함.대형 통합 무효이나 미입증
§

영수증 — 참고 문헌 2건

인용 2건은 2026-07-24 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.

Cole BF, Baron JA, Sandler RS, et al. Folic acid for the prevention of colorectal adenomas: a randomized clinical trial. JAMA. 2007;297(21):2351-2359. PMID: 17551129. DOI: 10.1001/jama.297.21.2351.
1,021명 무작위·987명 첫 추적에서 1개 이상 선종 1차종점이 44.1% 대 42.4%, RR 1.04, P=0.58로 실패했다. 깃발: 후기 사후 2차분석에서 진행성 병변 RR 1.67(1.00~2.80), 다발성 선종 RR 2.32(1.23~4.35)의 증가 신호가 있었다.
실존확인
Figueiredo JC, Mott LA, Giovannucci E, et al. Folic acid and prevention of colorectal adenomas: a combined analysis of randomized clinical trials. Int J Cancer. 2011;129(1):192-203. PMID: 21170989. PMCID: PMC3753215. DOI: 10.1002/ijc.25872.
독립 3개 시험·2,632명 통합은 무효였지만 모든 선종의 18% 감소 가능성을 배제하지 못했다. 깃발: 반복 반증이 아니라 미입증을 보여주는 통합분석이다.
실존확인
초안·재작성: 코덱스 (AI) · 검증: 코덱스 블라인드 등급 + 적대 감사 · 총괄: 클로드
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-07-24 · 정정 이력: (없음)

이 판정 인용하기

엽산 × 대장선종 제거 후 재발 예방 근거등급 D 카드
[참값] 엽산 × 대장선종 제거 후 재발 예방 — 근거등급 D·32점. 인용 2건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/gut/folic-acid-prevention-colorectal-adenoma-recurrence/ · CC BY 4.0

CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.

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이 문서가 하는 일과 하지 않는 일

참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.