참값CHAMGAP
승인참값 편집부 검토·승인 완료 (2026-08-05). 초안은 AI가 작성했고, 인용 2건의 실존을 원문 페이지에서 확인했으며, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사를 거쳤습니다. 방법론 v0.6 · 실패 패턴 도감 v1.
판정 No. 2302 · 검색일 2026-08-05 · 방법론 v0.6

다요소 비약물 돌봄,
비중환자실 입원 성인의 섬망 발생 감소 정말 도움이 될까?

30초 요약
C
근거 등급 C · 54점 · 안전성 주의
다요소 돌봄 묶음은 섬망 발생을 줄였지만 단일 요소 효과로 해석할 수 없습니다
거동, 수분·영양, 산소와 약물 조정은 낙상위험·심폐질환·삼킴상태에 맞춰 의료진이 개별화해야 한다.
연구가
보여주는 것
C다. 2021년 Cochrane 고찰의 다요소 개입 14개 무작위시험·3,693명에서 섬망 발생 RR은 0.57(95% CI 0.46~0.71, I²=39%)이었다. 10.5% 대 18.4%는 원자료 단순 합계가 아니라 근거요약표의 기준위험과 상대위험으로 계산한 절대값이다. 결과 평가자 눈가림은 높은 위험 6편·불명확 1편·낮은 위험 7편이었고, Hosie 시험의 군집 미보정도 확인돼 C 54점이다.
광고가
말하는 것
이 결과는 표준화된 비약물 돌봄 묶음과 통상진료의 비교다. 수면, 물 마시기, 걷기, 안경, 인지활동 중 하나만 떼어 같은 43% 상대감소를 주장할 수 없다.

제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

  • 통합 묶음은 시험마다 구성이 달랐지만 재지남·인지자극·수면·거동·감각·영양수분 영역을 주로 포함했다.
  • 대조군은 무처치가 아니라 각 병원의 통상진료였다.
  • 섬망 발생은 CAM·DRS-R-98·DSM 기준 등 검증 도구로 판정됐다.
Gap Measurement · 판정 2302 · C 54점
광고가 말하는 효과
독립·고품질 연구가 뒷받침하는 범위
△ GAP
01

연구들이 실제로 보여주는 것

Cochrane 고찰은 비중환자실 병동의 무작위시험 22개·5,718명을 포함했고, 그중 다요소 돌봄 대 통상진료 14개·3,693명을 섬망 발생에 통합했다. 구성은 재지남과 익숙한 물건, 인지자극, 수면위생, 조기 거동, 안경·보청기 등 감각보조, 영양·수분과 전해질, 산소화, 감염 확인, 통증관리, 약물검토, 방광·장 관리, 기분평가를 시험별로 조합했다. 대조군은 각 병원의 통상진료였다. 섬망은 CAM, DRS-R-98, DSM-IV 또는 DSM-5 같은 검증 도구로 입원 중 반복 평가했다. Marcantonio 시험은 매일 눈가림 면담과 CAM으로 20/62(32%) 대 32/64(50%)를 확인했다. 다요소 개입 14편의 결과 평가자 눈가림 위험은 높음 6편·불명확 1편·낮음 7편이었다. Cochrane 평가는 Hosie 2020이 군집 배정을 분석에서 보정하지 않았다고 확인했지만, 이 작업에서는 Hosie 원저 방법 절을 직접 확인하지 못했다. 군집시험 제외 민감도분석에서도 RR 0.65(95% CI 0.55~0.77)로 방향은 유지됐다.

02

왜 C(54점)로 분류했나

섬망 발생 감소는 확인됐지만 인용된 개별 재현시험이 하나뿐이고, 평가자 비눈가림과 군집 미보정이라는 별개 결함이 있어 C 54점이다.

반대 견해도 기록합니다. 멜라토닌 단독 예방 주장인 1148은 F 18점이다. 2302는 여러 돌봄 요소를 함께 제공한 묶음 대 통상진료라는 다른 주장이다.

재판정 기록. 교차검증 반영 — 섬망 감소를 인정하되 개별 재현 인용 부족, 결과평가자 비눈가림, Hosie 군집 미보정을 반영

이 등급이 나온 채점 프로필
종점H하드종점 — 사망·사건 등 실제 결과
재현R1단일 확증시험
독립성I2공공·비영리 자금이 결정적
효과 크기E+임상유의 기준 충족

채점표가 도출한 등급과 판정이 같습니다 (C).

효능별 세부 등급

이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.

효능(하위 주장)등급근거 요지
다요소 묶음의 섬망 발생 감소C근거요약표 계산값은 10.5% 대 18.4%였다.
수면 또는 거동 한 요소의 단독효과?묶음 비교로 각 요소의 단독효과를 확정할 수 없다.

교차 검증 — 코덱스·클로드

이 판정은 코덱스가 초안(문헌조사+인용 실존확인)을 만들고, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사가 교차검증했으며, 방법론 경계규칙 재대입으로 클로드가 총괄 판결했습니다. 등급이 갈린 건은 재판정으로 정리했습니다.
03

증거 표

연구설계표본자금종점결과가중치
Burton 등. 2021 Cochrane 고찰비중환자실 무작위시험 체계적 고찰다요소 대 통상진료 14시험·3,693명고찰은 NIHR·Medical Research Scotland 지원; 포함시험은 복수 공공·비영리 자금입원 중 검증 도구로 판정한 섬망 발생근거요약표 계산값 10.5% 대 18.4%; RR 0.57(95% CI 0.46~0.71), I²=39%통합 결정근거
Marcantonio 등. 2001고관절골절 환자 개인 무작위·눈가림 결과평가 시험126명(62/64)미국 국립노화연구소 공공자금매일 면담·CAM 섬망 발생20/62(32%) 대 32/64(50%); RR 0.64(95% CI 0.37~0.98)인용된 유일한 개별 원시험
§

영수증 — 참고 문헌 2건

인용 2건은 2026-08-05 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.

Burton JK, Craig L, Yong SQ, et al. Non-pharmacological interventions for preventing delirium in hospitalised non-ICU patients. Cochrane Database Syst Rev. 2021;11:CD013307. PMID: 34826144. DOI: 10.1002/14651858.CD013307.pub3.
14개 무작위시험의 섬망 절대발생률과 평가자 눈가림 위험을 확인했다. 깃발: 14시험·3,693명·평가자 비눈가림
실존확인
Marcantonio ER, Flacker JM, Wright RJ, Resnick NM. Reducing delirium after hip fracture: a randomized trial. J Am Geriatr Soc. 2001;49(5):516-522. PMID: 11380742. DOI: 10.1046/j.1532-5415.2001.49108.x.
인용된 유일한 개별 원시험에서 매일 눈가림 CAM 평가와 같은 방향의 결과를 확인했다. 깃발: 개별 원시험·눈가림 결과평가
실존확인
초안·재작성: 코덱스 (AI) · 검증: 코덱스 블라인드 등급 + 적대 감사 · 총괄: 클로드
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-08-05 · 정정 이력: (없음)

이 판정 인용하기

다요소 비약물 돌봄 × 입원 중 섬망 발생 근거등급 C 카드
[참값] 다요소 비약물 돌봄 × 입원 중 섬망 발생 — 근거등급 C·54점. 인용 2건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/cognition/multicomponent-nonpharmacological-care-inpatient-delirium/ · CC BY 4.0

CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.

!

이 문서가 하는 일과 하지 않는 일

참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.