판정 No. 438 · 검색일 2026-07-17 · 방법론 v1.0
UREX GR-1+RC-14,
질 내 유익균 증식·세균성 질증 재발 감소 정말 도움이 될까?
30초 요약
C
근거 등급 C · 50점 · 안전성 양호
정확한 균주의 단기 병용효과는 가능하지만 장기 재발 예방은 확증되지 않았습니다
통상 사용에서 대체로 내약성이 양호하다.
연구가
보여주는 것GR-1+RC-14 경구 보충제를 항생제와 병용한 소규모 RCT에서 30일 세균성 질증 치료 성공과 질내균총 개선이 보고됐지만, 더 큰 중국 코호트 RCT에서는 30일·90일 치유율과 질·분변 미생물군 이득이 없었다. 균주특이·병용치료·상충 결과이며 장기 재발 예방을 직접 확증하지 못해 C다.
보여주는 것GR-1+RC-14 경구 보충제를 항생제와 병용한 소규모 RCT에서 30일 세균성 질증 치료 성공과 질내균총 개선이 보고됐지만, 더 큰 중국 코호트 RCT에서는 30일·90일 치유율과 질·분변 미생물군 이득이 없었다. 균주특이·병용치료·상충 결과이며 장기 재발 예방을 직접 확증하지 못해 C다.
광고가
말하는 것'먹으면 장에서 질로 이동', '질염 예방', '재발 차단'은 균주 검출과 단기 치료보조 결과를 건강한 여성의 장기 예방으로 확대한다. 규제기관의 개별인정은 시험과 규격이 있다는 뜻이지 확정적 치료효능이 아니다.
말하는 것'먹으면 장에서 질로 이동', '질염 예방', '재발 차단'은 균주 검출과 단기 치료보조 결과를 건강한 여성의 장기 예방으로 확대한다. 규제기관의 개별인정은 시험과 규격이 있다는 뜻이지 확정적 치료효능이 아니다.
제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실
- 국내 개별인정형 UREX 원료는 GR-1+RC-14 합계 10억 CFU/day 규격이며 관련 완제품은 보통 1일 1캡슐로 유통된다.
- 근거는 두 정확한 균주와 특정 용량에 한정되며 같은 Lactobacillus 종의 다른 균주는 대체할 수 없다.
- 주요 양성시험은 세균성 질증 치료 중 항생제와 병용했으므로 단독 예방 제품과 조건이 다르다.
참값 의미 분류코드
후보 색인 · 검토 보류
S.urex-probiotics-gr-1-plus-rc-14.vaginal.growth-of-beneficial-vaginal-bacteria-and-reduction-of-bacterial-vaginosis-recurrence.reduce.placebo보충제·영양제 > UREX 프로바이오틱스 GR-1+RC-14 > 질내 > 질 내 유익균 증식·세균성 질증 재발 감소 > 감소 주장 > 위약
자동 이관 후보로, 영구코드가 아니며 정확한 주장 범위 검토 중입니다. 자동 이관 후보는 검색을 돕기 위한 값이지 영구 배정이 아닙니다. 기존 판정번호와 URL이 정본입니다.
Gap Measurement · 판정 438 · C 50점
연구들이 실제로 보여주는 것
Anukam 2006은 세균성 질증 여성 125명에게 경구 메트로니다졸과 함께 GR-1+RC-14 또는 위약을 주고 30일 치유율 88% 대 40%를 보고했다. Martinez 2009도 티니다졸 단회요법에 4주 프로바이오틱스를 더해 80% 대 50% 치유율을 보고했다. 반면 Zhang 2021은 126명에서 질 메트로니다졸 병용 후 30일 59.6% 대 57.7%, 90일 48.9% 대 36.5%로 유의한 차이가 없고 경구균의 질 정착도 확인하지 못했다. 폐경여성 14일 시험은 Nugent 점수라는 대리지표다.
왜 C(50점)로 분류했나
직접 RCT는 있으나 소규모 항생제 병용 양성과 더 큰 무효시험이 상충하고 재발 종점이 약해 C 50점이다.
반대 견해도 기록합니다. 항생제 치료 중 단기 보조효과 가능성은 남지만 표준치료를 대체하지 않는다.
재판정 기록. 신규 판정 — 균주특이 RCT는 있으나 항생제 병용 소규모 양성과 더 큰 무효시험이 상충하고 장기 재발종점이 부족해 C
효능별 세부 등급
이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.
| 효능(하위 주장) | 등급 | 근거 요지 |
|---|---|---|
| 질 내 유익균 증식 | C | 일부 Nugent 점수 개선이 있으나 더 큰 시험에서 경구균의 질 정착이 확인되지 않았다. |
| 세균성 질증 재발 감소 | C | 주요 양성시험은 30일 치유이며 90일 결과는 무효여서 장기 재발감소를 확정하지 못한다. |
교차 검증 — AI 조사·Codex 최종 게이트
자료조사와 초안에 AI를 사용하고, 블라인드 등급·적대 감사·방법론 경계규칙 재대입을 거친 뒤 Codex가 근거·등급·문안·빌드를 최종 검증했습니다. 등급이 좁혀지지 않는 경우에는 양쪽 근거와 이유를 함께 공개합니다.
증거 표
| 연구 | 설계 | 표본 | 자금 | 종점 | 결과 | 가중치 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Anukam K et al. 2006 | 무작위·이중눈가림·위약대조 병용시험 | 세균성 질증 여성 125명·106명 추적 | 프로바이오틱스 제품 지원·연구자 균주 연계 | 메트로니다졸 병용 30일 치유·Nugent 점수 | 치유율 88% 대 40%; 항생제 병용 단기 결과. | 핵심 |
| Martinez RCR et al. 2009 | 무작위·이중눈가림·위약대조 병용시험 | 세균성 질증 여성 64명 | 제품·균주 연계 지원 | 티니다졸 병용 4주 치유·균총 | 치유율 80% 대 50%; 소규모 단기 병용시험. | 핵심 |
| Zhang Y et al. 2021 | 전향적 병렬 무작위 대조시험 | 세균성 질증 여성 126명 | 학술연구; 제품 제공 | 30일·90일 치유와 질·분변 미생물군 | 30일·90일 치유율 차이 없음; 경구균의 질 정착 효과도 없음. | 핵심·상충 |
| Petricevic L et al. 2008 | 무작위·이중눈가림·위약대조시험 | 폐경 후 여성 약 72명 | 제품 관련 지원 | 14일 Nugent 질균총 점수 | 질균총 점수 개선 신호; 임상 재발이 아닌 단기 대리지표. | 보조 |
영수증 — 참고 문헌 4건
인용 4건은 2026-07-17 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.
Anukam K, Osazuwa E, Ahonkhai I, et al. Augmentation of antimicrobial metronidazole therapy of bacterial vaginosis with oral probiotic Lactobacillus rhamnosus GR-1 and Lactobacillus reuteri RC-14: randomized, double-blind, placebo controlled trial. Microbes Infect. 2006;8(6):1450-1454. PMID: 16697231. DOI: 10.1016/j.micinf.2006.01.003.
메트로니다졸에 정확한 두 균주를 더한 30일 병용 RCT. 깃발: 항생제 병용·단기 치유 결과라 단독 장기예방 근거가 아님.
실존확인Martinez RCR, Franceschini SA, Patta MC, et al. Improved cure of bacterial vaginosis with single dose of tinidazole (2 g), Lactobacillus rhamnosus GR-1, and Lactobacillus reuteri RC-14: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Can J Microbiol. 2009;55(2):133-138. PMID: 19295645. DOI: 10.1139/W08-102.
티니다졸 병용 4주 치유율을 본 64명 RCT. 깃발: 소규모이며 재발 장기추적이 아님.
실존확인Zhang Y, Lyu J, Ge L, Huang L, Peng Z, Liang Y. Probiotic Lacticaseibacillus rhamnosus GR-1 and Limosilactobacillus reuteri RC-14 as an Adjunctive Treatment for Bacterial Vaginosis Do Not Increase the Cure Rate in a Chinese Cohort: A Prospective, Parallel-Group, Randomized, Controlled Study. Front Cell Infect Microbiol. 2021;11:669901. PMID: 34295831. DOI: 10.3389/fcimb.2021.669901.
126명에서 30·90일 치유율과 균총 효과가 없었던 상충 RCT. 깃발: 더 큰 연구의 무효 결과가 단기 양성시험의 일반화를 제한.
실존확인Petricevic L, Unger FM, Viernstein H, Kiss H. Randomized, double-blind, placebo-controlled study of oral lactobacilli to improve the vaginal flora of postmenopausal women. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2008;141(1):54-57. PMID: 18701205. DOI: 10.1016/j.ejogrb.2008.06.003.
폐경여성의 14일 Nugent 질균총 점수를 평가. 깃발: 단기 대리지표이며 세균성 질증 재발시험이 아님.
실존확인자료조사·초안: AI 사용 · 교차검증: 블라인드 등급 + 적대 감사
최종 검증·게시 게이트: Codex · 자료 기준일: 2026-07-17 · 정정 이력: (없음)
최종 검증·게시 게이트: Codex · 자료 기준일: 2026-07-17 · 정정 이력: (없음)
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[참값] UREX GR-1+RC-14 × 질 내 유익균 증식·세균성 질증 재발 감소 — 근거등급 C·50점. 인용 4건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/womens/urex-gr1-rc14-vaginal-flora-bv/ · CC BY 4.0CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.
이 문서가 하는 일과 하지 않는 일
참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.