참값CHAMGAP
승인참값 편집부 검토·승인 완료 (2026-08-07). 초안은 AI가 작성했고, 인용 2건의 실존을 원문 페이지에서 확인했으며, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사를 거쳤습니다. 방법론 v0.7 · 실패 패턴 도감 v1.
판정 No. 2384 · 검색일 2026-08-07 · 방법론 v0.7

타임랩스 배아 선별,
IVF·ICSI 생아출산 증가 정말 도움이 될까?

30초 요약
D
근거 등급 D · 34점 · 안전성 양호
대형 생아출산 1차시험에서 이득이 없었지만 신뢰구간은 일부 이득 여지를 남겼습니다
시험에서 중대한 이상사건은 군간 뚜렷한 차이가 없었고 모두 시험과 무관하다고 판정됐다. 비용과 검사실 작업흐름 부담은 별도 고려사항이다.
연구가
보여주는 것
D 34점이다. TILT의 사전 1차 종점은 생아출산이었고, 1,575명 무작위배정 뒤 결과가 확인된 집단에서 타임랩스 선별 175/520(33.7%) 대 표준진료 172/522(33.0%), 보정 OR 1.04(97.5% CI 0.73~1.47), 절대차 0.7%p(−5.85~7.25)였다.
광고가
말하는 것
배아를 꺼내지 않아 배양환경이 안정되고 더 많은 영상을 얻는다는 사실은 맞지만, 그 물리적·작업흐름 장점이 여성 한 명당 생아출산 증가로 이어지지는 않았다.

제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

  • 타임랩스 장비는 배아를 배양기에서 꺼내지 않고 반복 촬영해 형태동역학 정보를 만든다.
  • TILT의 1차 종점은 생아출산이었다.
  • 대조는 표준 배양기와 통상 형태관찰이었다.
  • 프로토콜은 Pharmasure의 £3,000 소모품 지원을 명시하며 제조사 장비 무상제공은 확인되지 않았다.
Gap Measurement · 판정 2384 · D 34점
광고가 말하는 효과
독립·고품질 연구가 뒷받침하는 범위
△ GAP
01

연구들이 실제로 보여주는 것

TILT는 525명씩 세 군에 배정했다. 타임랩스 영상+동역학 선별군 33.7%, 닫힌 타임랩스 배양기에서 통상 형태선별군 36.6%, 표준 배양기+통상 관찰군 33.0%였다. 자금은 Barts Charity, Pharmasure Pharmaceuticals, Hong Kong OG Trust Fund, Hong Kong Health and Medical Research Fund, Hong Kong Matching Fund였다. Pharmasure는 프로토콜상 소모품에 £3,000을 냈고 설계·수행·출판에 관여하지 않았다. 각 기관은 선택한 CE표시 장비를 사용했으며 제조사가 장비를 무상 제공했다는 문구는 공개 확인 범위에서 찾지 못했다. 경쟁이해가 없다는 선언을 자금 없음으로 바꾸지 않았다.

02

왜 D(34점)로 분류했나

대형 생아출산 1차시험은 무효였지만 신뢰구간이 의미 있는 이득 여지를 남기고 완전히 같은 1차질문의 정밀한 반복 반증도 확정되지 않아 D 34점이다.

반대 견해도 기록합니다. 배양환경 안정성과 생아출산 증가는 다른 주장이다.

재판정 기록. 교차검증 반영 — TILT의 생아출산 1차종점은 무효였고 기존 무효시험 중 일부는 다른 1차종점을 사용했으며 검증된 이득 문턱도 없어 반복 정밀 반증으로 볼 수 없음

이 등급이 나온 채점 프로필
종점H하드종점 — 사망·사건 등 실제 결과
재현R1단일 확증시험
독립성I1자금원이 혼합
효과 크기E0무효
정밀도C0신뢰구간이 이득 여지를 남김

채점표가 도출한 등급과 판정이 같습니다 (D).

효능별 세부 등급

이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.

효능(하위 주장)등급근거 요지
생아출산 증가D33.7% 대 33.0%였다.
배양기 미개방B장비의 물리적 작업특성은 사실이다.

교차 검증 — 코덱스·클로드

이 판정은 코덱스가 초안(문헌조사+인용 실존확인)을 만들고, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사가 교차검증했으며, 방법론 경계규칙 재대입으로 클로드가 총괄 판결했습니다. 등급이 갈린 건은 재판정으로 정리했습니다.
03

증거 표

연구설계표본자금종점결과가중치
Bhide P 등. 2024 TILT3군 다기관 이중눈가림 무작위시험1,575명 무작위; 주 비교 520명 대 522명 결과확인Barts Charity, Pharmasure Pharmaceuticals 및 홍콩 공익기금들생아출산; 1차175/520(33.7%) 대 172/522(33.0%); OR 1.04(97.5% CI 0.73~1.47)결정적 생아출산 시험
Armstrong S 등. 2019 Cochrane타임랩스 무작위시험 체계적 고찰생아출산/지속임신 3시험 826명Cochrane 학술검토생아출산 또는 지속임신OR 0.91(0.67~1.23)기존 무효·부정확 근거
§

영수증 — 참고 문헌 2건

인용 2건은 2026-08-07 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.

Bhide P, et al. Clinical effectiveness and safety of time-lapse imaging systems for embryo incubation and selection in IVF treatment (TILT). Lancet. 2024;404(10449):256-265. PMID: 39033010. DOI: 10.1016/S0140-6736(24)00816-X.
생아출산 1차종점에서 표준진료보다 우월하지 않았다. 깃발: 대형 1차 무효·CI 넓음
실존확인
Armstrong S, Bhide P, Jordan V, Pacey A, Marjoribanks J, Farquhar C. Time-lapse systems for embryo incubation and assessment in assisted reproduction. Cochrane Database Syst Rev. 2019;5:CD011320. PMID: 31140578. DOI: 10.1002/14651858.CD011320.pub4.
이전 시험 종합도 생아출산 또는 지속임신 차이를 확정하지 못했다. 깃발: 부정확한 반복 무효
실존확인
초안·재작성: 코덱스 (AI) · 검증: 코덱스 블라인드 등급 + 적대 감사 · 총괄: 클로드
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-08-07 · 정정 이력: (없음)

이 판정 인용하기

타임랩스 배아 선별 × 체외수정 생아출산 증가 근거등급 D 카드
[참값] 타임랩스 배아 선별 × 체외수정 생아출산 증가 — 근거등급 D·34점. 인용 2건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/womens/time-lapse-embryo-selection-ivf-live-birth/ · CC BY 4.0

CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.

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이 문서가 하는 일과 하지 않는 일

참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.