참값CHAMGAP
승인참값 편집부 검토·승인 완료 (2026-07-24). 초안은 AI가 작성했고, 인용 2건의 실존을 원문 페이지에서 확인했으며, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사를 거쳤습니다. 방법론 v0.6 · 실패 패턴 도감 v1.
판정 No. 1842 · 검색일 2026-07-24 · 방법론 v0.6

나프록센,
원발성 월경통 완화 정말 도움이 될까?

30초 요약
B
근거 등급 B · 70점 · 안전성 주의
원발성 월경통의 단기 통증에는 효과가 확실하지만 위장·신장 위험을 확인해야 합니다
위장장애·궤양·출혈, 신장기능 악화, 체액저류와 심혈관 위험에 주의한다. 항응고제 병용, 위장관 출혈력, 신장질환, 임신 후기에는 전문가 확인이 필요하다.
연구가
보여주는 것
나프록센은 원발성 월경통 통증을 위약보다 반복해서 줄여 B다. 나프록센 대 위약 21개 포함시험 중 이분형 통합에 기여한 16시험의 OR은 3.67(95% CI 2.94~4.58)이었다.
광고가
말하는 것
광고는 모든 생리통의 해결책처럼 말하지만, 근거는 골반 병변이 없는 원발성 월경통의 단기 통증완화다.

제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

  • Daniels 시험은 120명 무작위와 85명 유효성 완결분석을 구분해야 한다.
  • 나프록센은 795에서도 다뤘지만 그 판정은 골관절염으로 적응증이 다르다.
Gap Measurement · 판정 1842 · B 70점
광고가 말하는 효과
독립·고품질 연구가 뒷받침하는 범위
△ GAP
01

연구들이 실제로 보여주는 것

나프록센이 원발성 월경통 통증을 줄이는가. Daniels 2005는 120명 무작위, 101명 투약, 85명 효능 완결분석이었다. 활성 대조 나프록센은 SPID-8 12.0 대 7.9, TOTPAR-8 20.3 대 13.5로 위약보다 모두 P<0.001이었지만, 1차 비교는 valdecoxib 대 위약이고 나프록센은 2차 비교였다. Cochrane에는 나프록센 대 위약 21개 시험이 포함됐고, 이분형 통합에 기여한 나프록센 특이 16시험 OR은 3.67(95% CI 2.94~4.58)이었다. 수시간~수일 단기이고 Daniels는 120명 중 85명만 효능분석해 B1이다. 795의 B 70점 골관절염 근거는 전용하지 않았다. 1034의 B 70점, 857의 B 75점, 1833의 C 55점은 별도 개입이다.

02

왜 B(70점)로 분류했나

P·R2·I1·E+·B1로 단기·완결자분석 결함 하나를 반영해 B 70점이다.

반대 견해도 기록합니다. 통증이 새로 심해지거나 주기 밖에도 지속되면 이차성 원인 평가가 필요하다.

재판정 기록. 교차검증 반영 — 복수 위약대조 효능은 재현됐지만 수시간~수일 단기성과 120명 중 85명 효능분석을 B1로 반영

이 등급이 나온 채점 프로필
종점P환자보고 치료목표 — 증상 자체가 목표
재현R2독립 복수 재현
독립성I1자금원이 혼합
효과 크기E+임상유의 기준 충족

채점표가 도출한 등급과 판정이 같습니다 (B).

효능별 세부 등급

이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.

효능(하위 주장)등급근거 요지
8시간 총 통증완화B위약 대비 TOTPAR-8이 유의하게 높았다.
8시간 통증강도 차이 합B위약 대비 SPID-8이 유의하게 높았다.
중등도·우수 월경통 완화B복수 RCT에서 위약보다 반복해 많았다.

교차 검증 — 코덱스·클로드

이 판정은 코덱스가 초안(문헌조사+인용 실존확인)을 만들고, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사가 교차검증했으며, 방법론 경계규칙 재대입으로 클로드가 총괄 판결했습니다. 등급이 갈린 건은 재판정으로 정리했습니다.
03

증거 표

연구설계표본자금종점결과가중치
Daniels SE et al. 2005무작위 이중맹검 위약·활성대조 교차시험120명 무작위; 101명 투약; 85명 유효성 완결분석Pharmacia 상업자금; 시험약 개발 프로그램8시간 SPID·TOTPAR 통증완화활성 대조 나프록센 SPID-8 12.0 대 7.9, TOTPAR-8 20.3 대 13.5; 위약 대비 P<0.001이나 2차 비교직접 급성효능
Marjoribanks J et al. 2015Cochrane 체계적 고찰·메타분석80 RCT·5,820명; 나프록센 대 위약 21개 시험Cochrane 학술검토; 포함시험 59% 상업자금·31% 미보고중등도·우수 통증완화나프록센 특이 이분형 통합 16시험 OR 3.67(95% CI 2.94~4.58); 21시험은 포함시험 수반복 종합근거
§

영수증 — 참고 문헌 2건

인용 2건은 2026-07-24 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.

Daniels SE, Torri S, Desjardins PJ. Valdecoxib for treatment of primary dysmenorrhea. A randomized, double-blind comparison with placebo and naproxen. J Gen Intern Med. 2005;20(1):62-67. PMID: 15693930. DOI: 10.1111/j.1525-1497.2004.30052.x.
활성 대조 나프록센은 위약보다 SPID8·TOTPAR8이 우월했지만 1차 비교 대상은 아니었다. 깃발: 1차 비교는 valdecoxib 대 위약이며 나프록센은 활성 대조·2차 비교였다.
실존확인
Marjoribanks J, Ayeleke RO, Farquhar C, Proctor M. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs for dysmenorrhoea. Cochrane Database Syst Rev. 2015;2015(7):CD001751. DOI: 10.1002/14651858.CD001751.pub3.
나프록센 대 위약 21개 포함시험 중 16시험 통합 OR은 3.67이었다. 깃발: 상업자금과 자금 미보고가 많아 독립성은 혼합이다.
실존확인
초안·재작성: 코덱스 (AI) · 검증: 코덱스 블라인드 등급 + 적대 감사 · 총괄: 클로드
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-07-24 · 정정 이력: (없음)

이 판정 인용하기

나프록센 × 원발성 월경통 완화 근거등급 B 카드
[참값] 나프록센 × 원발성 월경통 완화 — 근거등급 B·70점. 인용 2건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/womens/naproxen-primary-dysmenorrhea-pain-relief/ · CC BY 4.0

CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.

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이 문서가 하는 일과 하지 않는 일

참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.