참값CHAMGAP
승인참값 편집부 검토·승인 완료 (2026-07-24). 초안은 AI가 작성했고, 인용 2건의 실존을 원문 페이지에서 확인했으며, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사를 거쳤습니다. 방법론 v0.6 · 실패 패턴 도감 v1.
판정 No. 1668 · 검색일 2026-07-24 · 방법론 v0.6

달맞이꽃종자유,
주기성 유방통 완화 정말 도움이 될까?

30초 요약
D
근거 등급 D · 24점 · 안전성 보통
달맞이꽃종자유는 위약이나 대조유보다 주기성 유방통을 더 줄인다는 근거가 약합니다
연구가
보여주는 것
달맞이꽃종자유는 주기성 유방통의 대조군 대비 이득이 두 독립 RCT에서 확인되지 않아 D다. Pruthi 2010은 85명을 무작위배정했지만 6개월 실제 평가자는 41명이었고, 1차종점 modified McGill Breast Pain Questionnaire의 EPO 대 위약 차이가 P=0.18로 실패했다. 군내 전후 P=0.005는 위약대조 효과가 아니다. Blommers 2002는 120명 무작위 ITT에서 통증일수 감소가 12.3% 대 13.8%(P=0.73)로 다시 무효였다. 최근 소규모 양성 보고와 큰 탈락률 때문에 F가 아닌 D 24점이다.
광고가
말하는 것
감마리놀렌산의 생물학적 가설과 군내 호전을 위약보다 입증된 주기성 유방통 치료로 바꾸어 말하기 쉽다. 자연 변동과 위약반응을 분리한 군간 결과는 무효였다.

제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

  • Pruthi 시험은 EPO 3,000 mg/일을 6개월 사용했다.
  • 유방통은 주기 기록으로 월경주기와의 연관을 확인해야 하며 새 멍울, 혈성 분비물, 피부 함몰이 있으면 진료가 필요하다.
  • 보충제의 감마리놀렌산 함량과 품질은 제품마다 다를 수 있다.
Gap Measurement · 판정 1668 · D 24점
광고가 말하는 효과
독립·고품질 연구가 뒷받침하는 범위
△ GAP
01

연구들이 실제로 보여주는 것

Pruthi 등의 두 학술센터 이중맹검 RCT는 85명을 네 군에 배정했으나 6개월 실제 평가자는 41명이었다. modified McGill 유방통 변화의 EPO 대 위약 비교는 실패했다(P=0.18). Blommers 등의 이중맹검 factorial RCT는 120명을 EPO, 어유, 병용, 대조유 조합에 무작위배정했고 ITT로 6개월 통증일수 변화를 분석했으나 EPO 12.3% 대 대조유 13.8%(P=0.73)였다.

02

왜 D(24점)로 분류했나

85명 무작위 후 41명 실제 평가 시험의 1차 대조군 비교가 실패했고, 독립 120명 ITT factorial RCT도 P=0.73으로 무효였다. 다만 높은 탈락과 상충하는 소규모 자료 때문에 반복 실패 F가 아닌 D 24점이다.

반대 견해도 기록합니다. 주기성 유방통은 잘 맞는 브래지어, 통증일지, 필요시 표준 진통제와 전문 평가를 우선할 수 있다.

재판정 기록. 교차검증 반영 — 환자보고 통증을 직접 종점으로 인정하되 85명 무작위·41명 실제 평가 시험의 1차 군간 비교 실패와 독립 120명 ITT 시험의 재현 실패를 적용

효능별 세부 등급

이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.

효능(하위 주장)등급근거 요지
6개월 주기성 유방통 중증도 감소Dmodified McGill 1차 군간 비교가 P=0.18로 실패했다.
유방통이 있는 날의 비율 감소D120명 ITT 시험에서 대조유보다 낫지 않았다(P=0.73).
주기성 유방통의 지속적 관해?치료 종료 뒤 지속 관해를 직접 검증한 장기 인체 무작위시험을 재검색했으나 확인하지 못했다.

교차 검증 — 코덱스·클로드

이 판정은 코덱스가 초안(문헌조사+인용 실존확인)을 만들고, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사가 교차검증했으며, 방법론 경계규칙 재대입으로 클로드가 총괄 판결했습니다. 등급이 갈린 건은 재판정으로 정리했습니다.
03

증거 표

연구설계표본자금종점결과가중치
Pruthi S et al. 2010두 기관 무작위 이중맹검 위약대조 예비시험85명 무작위; 6개월 실제 평가 41명Mayo Clinic 중심 학술연구1차종점 modified McGill Breast Pain Questionnaire 변화EPO 대 위약 P=0.18로 실패; EPO군 내 전후 P=0.005는 군간 효과가 아니다.핵심 직접시험이나 탈락 큼
Blommers J et al. 2002무작위 이중맹검 factorial 대조시험120명 무작위; 6개월 ITT 분석 120명학술기관 연구6개월 유방통이 있었던 날의 비율 변화EPO 12.3% 대 대조유 13.8% 감소, P=0.73으로 실패.독립 무효 재현
§

영수증 — 참고 문헌 2건

인용 2건은 2026-07-24 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.

Pruthi S, Wahner-Roedler DL, Torkelson CJ, et al. Vitamin E and evening primrose oil for management of cyclical mastalgia: a randomized pilot study. Altern Med Rev. 2010;15(1):59-67. PMID: 20359269. DOI: none.
85명 무작위 후 41명 평가에서 EPO 대 위약 1차 통증비교가 실패했다. 깃발: 동료심사 원저이나 실제 평가자가 절반 미만이었다.
실존확인
Blommers J, de Lange-De Klerk ESM, Kuik DJ, Bezemer PD, Meijer S. Evening primrose oil and fish oil for severe chronic mastalgia: a randomized, double-blind, controlled trial. Am J Obstet Gynecol. 2002;187(5):1389-1394. PMID: 12439536. DOI: 10.1067/mob.2002.127377a.
120명 ITT 시험에서 EPO는 대조유보다 통증일수를 더 줄이지 못했다. 깃발: 독립 동료심사 원저이며 직접 환자보고 통증종점이다.
실존확인
초안·재작성: 코덱스 (AI) · 검증: 코덱스 블라인드 등급 + 적대 감사 · 총괄: 클로드
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-07-24 · 정정 이력: (없음)

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달맞이꽃종자유 × 주기성 유방통 완화 근거등급 D 카드
[참값] 달맞이꽃종자유 × 주기성 유방통 완화 — 근거등급 D·24점. 인용 2건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/womens/evening-primrose-oil-cyclical-mastalgia-pain/ · CC BY 4.0

CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.

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이 문서가 하는 일과 하지 않는 일

참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.