참값CHAMGAP
승인참값 편집부 검토·승인 완료 (2026-07-24). 초안은 AI가 작성했고, 인용 2건의 실존을 원문 페이지에서 확인했으며, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사를 거쳤습니다. 방법론 v0.6 · 실패 패턴 도감 v1.
판정 No. 1843 · 검색일 2026-07-24 · 방법론 v0.6

복합경구피임제,
원발성 월경통 완화 정말 도움이 될까?

30초 요약
B
근거 등급 B · 72점 · 안전성 주의
원발성 월경통을 중등도로 줄이지만 피임 필요와 혈전 금기를 함께 고려해야 합니다
불규칙출혈·오심·두통이 흔하며, 에스트로겐 함유 제제는 드물지만 정맥혈전색전증 위험을 높인다. 흡연, 편두통 조짐, 혈전 병력 등 금기는 처방 전 확인해야 한다.
연구가
보여주는 것
복합경구피임제는 원발성 월경통을 위약보다 중등도로 줄인 복수 RCT가 있어 B다. 6개 위약대조 RCT·588명에서 통증 SMD -0.58(95% CI -0.74~-0.41)이었고 0~6점 총점으로 약 0.7~1.3점 개선이었다.
광고가
말하는 것
피임 효과가 확실하다는 사실만으로 월경통 효과가 자동 입증되는 것은 아니다. 여기 등급은 월경통을 직접 잰 위약대조시험만으로 정했다.

제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

  • Harada 2021은 251명 무작위와 245명 주분석을 구분했다.
  • 피임 판정 932의 근거는 월경통 등급에 사용하지 않았다.
Gap Measurement · 판정 1843 · B 72점
광고가 말하는 효과
독립·고품질 연구가 뒷받침하는 범위
△ GAP
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연구들이 실제로 보여주는 것

원발성과 이차성 월경통을 함께 등록한 Harada 2021은 251명 무작위·245명 주분석에서 총 월경통점수 변화가 주기요법 -1.8, 연장요법 -3.1, 위약 -0.9로 두 요법 모두 P<0.01, 1차종점 성공이었다. 이 혼합집단은 원발성만의 주장에는 간접성이 있다. Cochrane 2023은 전체 21 RCT·3,723명을 검토했고 원발성 월경통의 위약·무처치 대조 통증 6 RCT·588명에서 SMD -0.58(95% CI -0.74~-0.41), 통증개선 6 RCT·717명에서 RR 1.65(1.29~2.10)이었다. 11개 연구는 제조사 자금이지만 정부자금 연구도 있어 I1이다. 932의 A 80점은 같은 약물군의 피임 효과이며 그 근거를 월경통에 전용하지 않았다. 같은 적응증에서 1034의 B 70점과 857의 B 75점은 메페남산·이부프로펜이고, 453의 C 57점과 575의 C 48점은 생강·회향씨다.

02

왜 B(72점)로 분류했나

P·R2·I1·E+·B0로 공식 등급 B, 72점이다.

반대 견해도 기록합니다. 통증완화 외에 피임 필요, 출혈양상, 금기와 개인 선호를 함께 고려해야 한다.

재판정 기록. 교차검증 반영 — 독립 연구를 포함한 복수 위약대조 RCT가 원발성 월경통 통증의 중등도 개선을 재현

이 등급이 나온 채점 프로필
종점P환자보고 치료목표 — 증상 자체가 목표
재현R2독립 복수 재현
독립성I1자금원이 혼합
효과 크기E+임상유의 기준 충족

채점표가 도출한 등급과 판정이 같습니다 (B).

효능별 세부 등급

이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.

효능(하위 주장)등급근거 요지
치료 후 원발성 월경통 점수 감소B6 RCT에서 중등도 효과가 재현됐다.
통증개선 반응자 증가B6 RCT·717명에서 RR 1.65였다.
월경통 관련 결석 감소C2개 RCT·148명의 저확실성 자료다.

교차 검증 — 코덱스·클로드

이 판정은 코덱스가 초안(문헌조사+인용 실존확인)을 만들고, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사가 교차검증했으며, 방법론 경계규칙 재대입으로 클로드가 총괄 판결했습니다. 등급이 갈린 건은 재판정으로 정리했습니다.
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증거 표

연구설계표본자금종점결과가중치
Harada T, Momoeda M. 2021원발성·이차성 혼합집단 무작위 이중맹검 위약대조 3군 시험251명 무작위; 245명 주분석Nobelpharma Co., Ltd. 제조사 후원총 월경통점수 변화주기 -1.8, 연장 -3.1, 위약 -0.9; 두 활성군 P<0.01, 1차종점 성공현대 직접 RCT이나 원발성 주장에는 혼합집단 간접성
Schroll JB et al. 2023Cochrane 체계적 고찰·메타분석전체 21 RCT·3,723명; 원발성 월경통 위약대조 통증 6 RCT·588명Cochrane 학술검토; 포함시험 중 제조사 11건과 정부자금 연구 혼재치료 후 통증점수와 통증개선SMD -0.58(95% CI -0.74~-0.41), I²=28%; 1차 효능 결론 성공핵심 반복 종합근거
§

영수증 — 참고 문헌 2건

인용 2건은 2026-07-24 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.

Harada T, Momoeda M. Efficacy of cyclic and extended regimens of ethinylestradiol 0.02 mg-levonorgestrel 0.09 mg for dysmenorrhea: a placebo-controlled, double-blind, randomized trial. Reprod Med Biol. 2021;20(2):215-223. DOI: 10.1002/rmb2.12373.
주기·연장요법 모두 위약보다 총 월경통점수를 더 줄였다. 깃발: 제조사 후원 시험이며 251명 무작위와 245명 주분석을 구분했다.
실존확인
Schroll JB, Black AY, Farquhar C, Chen I. Combined oral contraceptive pill for primary dysmenorrhoea. Cochrane Database Syst Rev. 2023;2023(7):CD002120. DOI: 10.1002/14651858.CD002120.pub4.
6개 위약대조 RCT·588명에서 통증 SMD -0.58이었다. 깃발: 21개 시험 중 11개가 제조사 자금이나 정부자금 연구도 포함됐다.
실존확인
초안·재작성: 코덱스 (AI) · 검증: 코덱스 블라인드 등급 + 적대 감사 · 총괄: 클로드
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-07-24 · 정정 이력: (없음)

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복합경구피임제 × 원발성 월경통 완화 근거등급 B 카드
[참값] 복합경구피임제 × 원발성 월경통 완화 — 근거등급 B·72점. 인용 2건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/womens/combined-oral-contraceptive-primary-dysmenorrhea-pain/ · CC BY 4.0

CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.

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이 문서가 하는 일과 하지 않는 일

참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.