참값CHAMGAP
승인참값 편집부 검토·승인 완료 (2026-07-18). 초안은 AI가 작성했고, 인용 2건의 실존을 원문 페이지에서 확인했으며, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사를 거쳤습니다. 방법론 v0.6 · 실패 패턴 도감 v1.
판정 No. 527 · 검색일 2026-07-18 · 방법론 v0.6

NOVAROSE® 장미꽃잎추출물,
피부 보습·주름·자외선성 광노화 개선 정말 도움이 될까?

30초 요약
C
근거 등급 C · 50점 · 안전성 주의
단기 피부 계측값은 개선됐지만 실제 광노화 예방 근거는 아닙니다
연구가
보여주는 것
NOVAROSE 300 mg/day를 12주 섭취한 건강한 성인 100명의 이중맹검 RCT에서 수분, 경피수분손실, 주름지표, 탄력, 진피밀도 등이 위약보다 개선됐다. 그러나 직접 인체근거는 사실상 이 개발사 중심 단일 시험이고 결과는 단기 계측지표다. 실제 자외선 피부손상이나 장기 광노화 예방을 입증한 시험은 아니므로 C 50점이다.
광고가
말하는 것
광고는 단기 계측값을 먹는 자외선 차단, 주름 예방, 광노화 차단으로 넓힐 수 있다. 시험은 자외선 노출량이나 광손상 발생률을 비교하지 않았다.

제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

  • 직접 RCT 용량은 NOVAROSE 300 mg을 하루 1회, 12주다.
  • 국내에서는 개별인정형 이너뷰티 원료 함유 제품으로 유통될 수 있어 라벨의 NOVAROSE 함량과 인정번호를 확인해야 한다.
  • 일반 장미분말·장미수·다른 장미종 추출물은 표준화 NOVAROSE와 동일하지 않다.
  • 12주 중대한 이상반응은 없었지만 장기 복용, 임신·수유, 알레르기 자료는 부족하다.
Gap Measurement · 판정 527 · C 50점
광고가 말하는 효과
독립·고품질 연구가 뒷받침하는 범위
△ GAP
01

연구들이 실제로 보여주는 것

Kim 2026 RCT는 25~65세 건강한 남녀 100명을 NOVAROSE 300 mg/day 또는 위약에 배정해 12주 관찰했다. 주름, 거칠기, 탄력, 진피밀도, 처짐, 수분, TEWL, 각질탈락, 밝기 등이 개선됐고 중대한 이상반응은 없었다. 저자 4명은 NOVAWells, 3명은 시험기관 소속이었다. 논문이 해당 경구 원료의 첫 임상근거라고 밝히므로 독립 재현은 아직 없다. Rosa gallica의 세포·동물 연구는 기전 보조자료일 뿐이다.

02

왜 C(50점)로 분류했나

단일 100명 RCT 양성은 D보다 높지만 개별인정형 상표원료·개발사 중심·첫 임상시험·12주 대리지표라 최대 C다. 보습·주름은 C, 실제 광노화 예방은 D로 나눠 종합 C 50점이다.

반대 견해도 기록합니다. 동일 용량·표준화 원료가 독립 재현되고 변화량의 임상적 중요성과 지속성이 확인되면 상향 여지가 있다.

재판정 기록. 신규 판정 — 300 mg/day의 100명·12주 RCT는 피부 계측지표 양성이지만 개발사 중심 상표원료의 첫 시험이고 독립재현·실제 광노화 예방결과가 없음

효능별 세부 등급

이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.

효능(하위 주장)등급근거 요지
피부 수분·주름 계측지표 개선C100명·12주 RCT는 양성이지만 개발사 중심의 첫 시험이고 독립 재현이 없다.
실제 자외선성 피부손상·장기 광노화 예방?실제 자외선성 피부손상 발생이나 장기 광노화 예방을 직접 평가한 인체시험은 없다(계측지표만 측정).

교차 검증 — 코덱스·클로드

이 판정은 코덱스가 초안(문헌조사+인용 실존확인)을 만들고, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사가 교차검증했으며, 방법론 경계규칙 재대입으로 클로드가 총괄 판결했습니다. 등급이 갈린 건은 재판정으로 정리했습니다.
03

증거 표

연구설계표본자금종점결과가중치
Kim HN et al. 2026무작위 이중맹검 위약대조시험건강한 성인 100명·12주저자 다수 NOVAWells·시험기관 소속주름·탄력·진피밀도·수분·TEWL 등300 mg/day에서 다수 피부 계측지표 개선; 중대한 이상반응 없음.핵심
Jo S et al. 2021세포·재구성 피부·UVB 마우스 전임상인체 임상시험 아님한국 연구기관UVB 주름·콜라겐·MMP-1·c-RafRosa gallica가 마우스 UVB 피부변화를 줄였으나 사람 예방 결과가 아님.기전
§

영수증 — 참고 문헌 2건

인용 2건은 2026-07-18 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.

Kim HN, Park M, Won K, et al. Anthocyanin-Containing Rose Petal Extract for Photoaging Improvement: A 12-Week Double-Blind Placebo-Controlled Clinical Trial. J Med Food. 2026;29(4):196-204. PMID: 41788052. DOI: 10.1177/1096620X261430177.
NOVAROSE 300 mg/day를 100명에게 12주 시험한 직접 인체 RCT. 깃발: 개발사·시험기관 소속 저자 중심의 첫 임상시험이며 결과는 피부 계측지표.
실존확인
Jo S, Jung YS, Cho YR, et al. Oral Administration of Rosa gallica Prevents UVB-Induced Skin Aging through Targeting the c-Raf Signaling Axis. Antioxidants (Basel). 2021;10(11):1663. PMID: 34829534. DOI: 10.3390/antiox10111663.
Rosa gallica의 UVB 관련 기전을 본 마우스·세포 연구. 깃발: NOVAROSE 경구 인체시험이나 사람 광노화 예방 결과가 아닌 전임상 근거.
실존확인
초안·재작성: 코덱스 (AI) · 검증: 코덱스 블라인드 등급 + 적대 감사 · 총괄: 클로드
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-07-18 · 정정 이력: (없음)

이 판정 인용하기

NOVAROSE® 장미꽃잎추출물 × 피부 보습·주름·광노화 근거등급 C 카드
[참값] NOVAROSE® 장미꽃잎추출물 × 피부 보습·주름·광노화 — 근거등급 C·50점. 인용 2건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/skin-hair/novarose-skin-hydration-wrinkles-photoaging/ · CC BY 4.0

CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.

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이 문서가 하는 일과 하지 않는 일

참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.