판정 No. 1316 · 검색일 2026-07-23 · 방법론 v0.6
히드록시진,
성인 범불안장애의 불안·긴장 증상 및 치료반응 개선 정말 도움이 될까?
30초 요약
C
근거 등급 C · 50점 · 안전성 졸림·항콜린 부작용·QT 연장·구갈 주의
단기 불안 완화 신호는 있지만 장기 1차치료 근거는 제한적입니다
연구가
보여주는 것히드록시진은 성인 범불안장애의 단기 증상과 치료반응에서 위약보다 나은 신호가 있으므로 C다. Cochrane 검토는 5개 시험·884명을 포함해 위약 대비 효과를 확인했지만 시험 수가 적고 편향위험이 높았다. 12주 RCT도 반응·관해를 개선했으나 장기 유지효과와 현대적 1차치료 비교 근거는 부족하다.
보여주는 것히드록시진은 성인 범불안장애의 단기 증상과 치료반응에서 위약보다 나은 신호가 있으므로 C다. Cochrane 검토는 5개 시험·884명을 포함해 위약 대비 효과를 확인했지만 시험 수가 적고 편향위험이 높았다. 12주 RCT도 반응·관해를 개선했으나 장기 유지효과와 현대적 1차치료 비교 근거는 부족하다.
광고가
말하는 것단기 진정성 증상완화를 장기적인 불안장애 원인치료나 항우울제와 동등한 1차치료로 확대하면 근거를 넘는다.
말하는 것단기 진정성 증상완화를 장기적인 불안장애 원인치료나 항우울제와 동등한 1차치료로 확대하면 근거를 넘는다.
제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실
- 히드록시진은 중추 진정과 항콜린 작용이 있는 1세대 H1 항히스타민 처방약이며 불안 증상에 단기간 사용될 수 있다.
- 복용 뒤 졸림과 반응속도 저하가 생길 수 있어 운전·기계조작과 알코올 또는 다른 진정제 병용을 피해야 한다.
- 입마름·변비·요정체 같은 항콜린 부작용이 생길 수 있고 QT 연장 위험이 있어 심장질환, 전해질 이상 또는 QT 연장 약물 병용 시 처방 검토가 필요하다.
Gap Measurement · 판정 1316 · C 50점
연구들이 실제로 보여주는 것
Cochrane은 5개 무작위시험·884명을 검토해 위약보다 효과적이라는 신호를 찾았지만 높은 편향위험과 적은 시험 수 때문에 신뢰할 만한 1차치료로 권고할 수 없다고 결론냈다. Llorca 2002의 12주 다기관 이중맹검시험은 히드록시진 50 mg/일이 위약보다 HAM-A, 반응 및 관해에서 유리하다고 보고했다.
왜 C(50점)로 분류했나
위약대조 효과와 12주 반응·관해 개선은 양성이지만 5개 시험·884명, 높은 편향위험, 장기자료 부재 때문에 C 50점이다.
반대 견해도 기록합니다. 빠른 단기 완화가 필요한 일부 성인에게 처방 선택지가 될 수 있지만 장기 범불안장애 치료계획은 별도로 세워야 한다.
재판정 기록. 교차검증 반영 — 위약대조 양성 신호는 인정하되 소수·단기 시험, 높은 편향위험, 주관적 증상척도와 장기 유지효과 부재를 반영해 제한적 양성인 C 적용
효능별 세부 등급
이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.
| 효능(하위 주장) | 등급 | 근거 요지 |
|---|---|---|
| 성인 범불안장애의 불안·긴장 완화 | C | 위약대조 양성 신호가 있으나 소수·단기시험과 편향위험이 크다. |
| 성인 범불안장애의 치료반응 개선 | C | 12주 반응·관해 개선이 보고됐지만 독립 반복과 장기자료가 제한적이다. |
| 장기 지속효과 | C | 단기 양성 결과를 장기 유지효과로 확장할 근거가 부족하다. |
교차 검증 — 코덱스·클로드
이 판정은 코덱스가 초안(문헌조사+인용 실존확인)을 만들고, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사가 교차검증했으며, 방법론 경계규칙 재대입으로 클로드가 총괄 판결했습니다. 등급이 갈린 건은 재판정으로 정리했습니다.
증거 표
| 연구 | 설계 | 표본 | 자금 | 종점 | 결과 | 가중치 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Guaiana G et al. 2022 | Cochrane 무작위시험 체계적 문헌고찰 | 5개 시험·884명 | Cochrane 학술 검토 | 불안 증상·반응·중도탈락·이상반응 | 위약보다 효과적이었으나 시험 수가 적고 편향위험이 높았다. | 핵심 종합근거 |
| Llorca PM et al. 2002 | 12주 다기관 무작위 이중맹검 위약·활성대조시험 | 성인 범불안장애 334명 | 보고된 상업적 맥락 가능; 원문 확인 필요 | HAM-A, 반응, 관해, 임상전반인상 | 히드록시진 50 mg/일은 위약보다 불안척도와 반응·관해를 개선했다. | 직접 단기효능 근거 |
영수증 — 참고 문헌 2건
인용 2건은 2026-07-23 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.
Guaiana G, Barbui C, Cipriani A. Hydroxyzine for generalised anxiety disorder. Cochrane Database Syst Rev. 2022;2022(3):CD006815. DOI: 10.1002/14651858.CD006815.pub2. PMID: none.
5개 시험·884명에서 위약 대비 효과 신호를 확인했다. 깃발: 소수 시험과 높은 편향위험 때문에 신뢰할 만한 1차치료로 권고할 수 없었다.
실존확인Llorca PM, Spadone C, Sol O, et al. Efficacy and safety of hydroxyzine in the treatment of generalized anxiety disorder: a 3-month double-blind study. J Clin Psychiatry. 2002;63(11):1020-1027. PMID: 12444816. DOI: 10.4088/JCP.v63n1112.
12주 히드록시진이 위약보다 불안척도와 반응·관해에서 유리했다. 깃발: 단기 결과이며 장기 재발예방이나 현대 1차치료 우월성을 입증하지 않는다.
실존확인초안·재작성: 코덱스 (AI) · 검증: 코덱스 블라인드 등급 + 적대 감사 · 총괄: 클로드
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-07-23 · 정정 이력: (없음)
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-07-23 · 정정 이력: (없음)
이 판정 인용하기
[참값] 히드록시진 × 성인 범불안장애의 불안·긴장 및 치료반응 개선 — 근거등급 C·50점. 인용 2건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/mood/hydroxyzine-generalized-anxiety-disorder-symptom-response/ · CC BY 4.0CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.
이 문서가 하는 일과 하지 않는 일
참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.