참값CHAMGAP
승인참값 편집부 검토·승인 완료 (2026-07-18). 초안은 AI가 작성했고, 인용 4건의 실존을 원문 페이지에서 확인했으며, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사를 거쳤습니다. 방법론 v0.6 · 실패 패턴 도감 v1.
판정 No. 470 · 검색일 2026-07-18 · 방법론 v0.6

타트체리 농축물,
요산 감소·통풍 발작 예방 정말 도움이 될까?

30초 요약
C
근거 등급 C · 43점 · 안전성 주의
소규모 직접 통풍시험의 무효와 혼합집단 메타의 작은 요산 양성이 상충하며 장기 발작 예방은 입증되지 않았습니다
연구가
보여주는 것
타트체리의 통풍·요산 근거는 상충하는 제한적 인체자료여서 C다. 통풍 환자 50명을 위약과 4개 용량군으로 나눈 28일 직접시험에서는 혈청요산 AUC·요산배설·단기 발작이 무효였지만, 대형 장기 예방시험은 아니었다. 반면 2026년 4개 RCT·392명 메타분석은 혼합 집단의 요산에 SMD −0.22의 작고 이질적인 양성 신호를 보고했다. 직접 무효와 대리지표 양성이 상충하며 발작 예방은 여전히 약하다.
광고가
말하는 것
광고에서는 '안토시아닌이 염증을 잡고 요산을 배출한다', '통풍 발작 예방', '천연 요산강하제'로 표현된다. COX 억제·항산화·요산수송체 같은 기전과 도킹 분석은 사람의 혈청요산 목표 달성이나 발작 예방 임상결과가 아니다.

제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

  • 국내에는 몽모랑시 타트체리 주스·농축액·분말·캡슐·젤리가 유통되며, 예시 농축액은 1회 30 mL를 물에 희석하도록 표시한다.
  • 직접 통풍 RCT는 Cherryvite 농축액 7.5~30 mL를 하루 2회 사용했다. 시판 1일 30 mL와 시험의 최대 60 mL/day는 같지 않다.
  • 농축액·주스는 당류와 열량이 있고, 분말·캡슐은 안토시아닌 표준화와 원과즙 환산량이 달라 제형 간 동등성을 가정할 수 없다.
  • 대체로 단기 내약성은 양호하지만 위장불편·체리 알레르기와 당류 부담이 가능하다. 통풍 약을 중단하거나 알로푸리놀·페북소스타트 대체제로 사용하면 안 된다.
Gap Measurement · 판정 470 · C 43점
광고가 말하는 효과
독립·고품질 연구가 뒷받침하는 범위
△ GAP
01

연구들이 실제로 보여주는 것

Stamp 2020은 혈청요산 6 mg/dL 초과 통풍 환자 50명 중 절반은 알로푸리놀 복용, 절반은 요산강하제 미복용 상태에서 Cherryvite 농축물 7.5~30 mL 하루 2회를 28일 시험했다. 혈청요산 AUC, 소변 요산, 안토시아닌 변화, 발작 빈도 모두 용량에 따른 개선이 없었다(P=0.76). Zhang 2012의 633명 인터넷 사례교차 연구에서는 2일 체리 섭취가 발작 위험 감소와 연관됐지만 자가보고 관찰자료다. Zhang 2026 메타분석은 4개 RCT·392명에서 요산 SMD −0.22(95% CI −0.43~−0.01)를 보고했으나 양이 적고 일관성이 낮다고 결론냈다. Yang 2023의 282명 공개표지 시험은 타트체리-구연산 혼합제와 페북소스타트를 함께 사용해 발작 감소를 보였으므로 농축물 단독효과가 아니다.

02

왜 C(43점)로 분류했나

통풍 환자 직접시험은 요산·요산배설·단기 발작이 무효였지만 50명을 5군으로 나눈 28일 소규모 시험이라 대형 장기 무효근거에는 미달한다. 4 RCT·392명 메타분석은 혼합 집단에서 SMD −0.22의 작고 이질적인 요산 감소를 보고했다. 직접 무효와 대리지표 양성이 상충하는 제한적 근거를 반영해 C 43점이다.

반대 견해도 기록합니다. 혼합집단의 요산이 아주 조금 낮아질 가능성은 있으나 표준 요산강하치료의 대체나 장기 발작 예방효과를 뜻하지 않는다. 이 판정은 기존 97번의 수면·운동회복과 다른 통풍 축이다.

재판정 기록. 재판정(교차검증 반영) — 50명을 위약과 4개 용량군으로 나눈 28일 직접 통풍 RCT의 무효와 4 RCT·392명 혼합집단 메타의 작고 이질적인 요산 양성을 상충 근거로 함께 반영

효능별 세부 등급

이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.

효능(하위 주장)등급근거 요지
통풍 환자의 혈청요산 개선C50명 직접 RCT 무효와 혼합집단 메타 SMD −0.22의 소폭 양성이 상충한다.
통풍 발작 예방D직접 28일 발작은 무효였고 충분한 장기 무작위 예방시험이 없다.

교차 검증 — 코덱스·클로드

이 판정은 코덱스가 초안(문헌조사+인용 실존확인)을 만들고, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사가 교차검증했으며, 방법론 경계규칙 재대입으로 클로드가 총괄 판결했습니다. 등급이 갈린 건은 재판정으로 정리했습니다.
03

증거 표

연구설계표본자금종점결과가중치
Stamp LK et al. 2020무작위 위약·용량대조시험통풍 환자 50명Health Research Council of New Zealand; 제품 기증혈청요산 AUC·소변 요산·통풍 발작7.5~30 mL BID 28일에서 혈청요산, 요산배설, 단기 발작 모두 용량효과가 없었다.핵심
Zhang Y et al. 2012인터넷 사례교차 관찰연구통풍 환자 633명미국 NIH 공공자금재발 통풍 발작2일 체리 섭취는 발작 위험 35% 감소와 연관됐지만 자가보고 노출·결과의 비무작위 자료였다.보조
Zhang Z et al. 2026무작위시험 메타분석4개 RCT·392명중국 국가중점연구개발계획혈청요산혼합 집단에서 SMD −0.22로 소폭 감소했으나 이질성이 컸고 연구 수와 일관성이 제한적이었다.보조
Wang C et al. 2023공개표지 무작위 병행대조시험통풍 남성 282명중국 공공 연구비요 pH·요산·CRP·발작페북소스타트 시작 환자에서 타트체리-구연산 혼합군의 발작이 중탄산군보다 적었으나 순수 타트체리 단독효과는 분리할 수 없다.맥락
§

영수증 — 참고 문헌 4건

인용 4건은 2026-07-18 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.

Stamp LK, Chapman P, Frampton C, et al. Lack of effect of tart cherry concentrate dose on serum urate in people with gout. Rheumatology (Oxford). 2020;59(9):2374-2380. PMID: 31891407. PMCID: PMC10687352. DOI: 10.1093/rheumatology/kez606.
통풍 환자 50명 용량 RCT에서 혈청요산·요산배설·단기 발작이 모두 무효였다. 깃발: 직접 대상·직접 제형의 핵심 무효시험이며 기간은 28일로 장기 발작에는 제한이 있다.
실존확인
Zhang Y, Neogi T, Chen C, Chaisson C, Hunter DJ, Choi HK. Cherry consumption and decreased risk of recurrent gout attacks. Arthritis Rheum. 2012;64(12):4004-4011. PMID: 23023818. PMCID: PMC3510330. DOI: 10.1002/art.34677.
633명 사례교차 연구에서 체리 섭취와 발작 위험 35% 감소 연관성을 보고했다. 깃발: 자가보고 관찰연구라 인과효과와 제형·용량을 확정할 수 없다.
실존확인
Zhang Z, Feng Z, Yan W, et al. Tart cherry intake and serum uric acid: Meta-analysis of randomized controlled trials and evidence from network pharmacology. Asia Pac J Clin Nutr. 2026;35(3):451-462. PMID: 42242852. PMCID: PMC13236459. DOI: 10.6133/apjcn.202606_35(3).0008.
4개 RCT·392명 혼합집단에서 혈청요산 SMD −0.22의 소폭 감소를 보고했다. 깃발: 이질성이 크고 통풍 발작 임상결과가 아니며 직접 통풍 RCT 무효와 구분해야 한다.
실존확인
Wang C, Sun W, Dalbeth N, et al. Efficacy and safety of tart cherry supplementary citrate mixture on gout patients: a prospective, randomized, controlled study. Arthritis Res Ther. 2023;25(1):164. PMID: 37679816. PMCID: PMC10483724. DOI: 10.1186/s13075-023-03152-1.
페북소스타트 시작 통풍 환자 282명에서 타트체리-구연산 혼합제를 비교했다. 깃발: 공개표지 복합제·병용치료 시험이라 타트체리 농축물 단독효과로 귀속할 수 없다.
실존확인
초안·재작성: 코덱스 (AI) · 검증: 코덱스 블라인드 등급 + 적대 감사 · 총괄: 클로드
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-07-18 · 정정 이력: (없음)

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타트체리 농축물 × 요산 감소·통풍 발작 예방 근거등급 C 카드
[참값] 타트체리 농축물 × 요산 감소·통풍 발작 예방 — 근거등급 C·43점. 인용 4건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/joint-bone/tart-cherry-gout-urate-flares/ · CC BY 4.0

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이 문서가 하는 일과 하지 않는 일

참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.