참값CHAMGAP
검증Codex 최종 검증·게시 게이트 통과. 근거 검증 기준일 2026-08-26. 자료조사·초안에 AI를 사용했고, 인용 1건의 실존을 원문 페이지에서 확인했으며, 블라인드 등급·적대 감사·빌드 검증을 거쳤습니다. 방법론 v0.8 · 실패 패턴 도감 v1.
판정 No. 2915 · 검색일 2026-08-26 · 방법론 v0.8

고용량 소아 제약유도운동치료의 이득,
편마비성 뇌성마비 상지 기능 개선 정말 도움이 될까?

30초 요약
C
근거 등급 C · 54점 · 안전성 양호
고용량 CIMT는 전반적 상지기능 향상 패턴을 보였지만 사전 개별 1차 결과는 일관되게 성공하지 않았습니다
네 건의 이상사건이 있었으나 연구진은 모두 치료와 무관하다고 보고했다. 고용량 치료는 비용과 아동·가족 부담이 커 개별 적응과 목표 설정이 필요하다.
연구가
보여주는 것
C, 54점이다. CHAMP는 2~8세 118명을 통상치료와 30시간 또는 60시간 CIMT, 두 구속 방식에 배정했고 세 1차종점을 눈가림 평가했다. AHA의 고용량 대 통상치료 조정차는 23.7%p(95% CI -1.6~49.1)로 군간 기준을 충족하지 못했다. PDMS-2 VMI와 QUEST DM은 고용량군에서 6개월까지 유의한 향상을 보였지만, 고용량 대 통상치료의 개별 ANCOVA는 각각 6.7(-0.8~14.2), 1.4(-0.6~3.5)로 0을 포함했다. 별도의 다중종점 순위검정은 고용량의 전반적 우세를 보였다.
광고가
말하는 것
국내 소아재활에서도 CIMT는 실제 시행되는 작업·운동치료다. 다만 이 시험은 'CIMT를 할까'보다 30시간과 60시간, 구속 방식, 통상치료를 비교했으므로 고용량이 모든 아이에게 필수라는 뜻은 아니다.

제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

  • 고용량은 60시간, 중간용량은 30시간이었다.
  • 무작위배정은 중앙 코디네이터가 컴퓨터 목록으로 공개했다.
  • 네 건의 이상사건은 모두 치료와 무관했다.
Gap Measurement · 판정 2915 · C 54점
광고가 말하는 효과
독립·고품질 연구가 뒷받침하는 범위
△ GAP
01

연구들이 실제로 보여주는 것

결함 후보 네 관문에서 확인되는 목록 결함은 총 200명 미만 하나다: 118명을 다섯 군에 배정했다. 세 1차종점은 눈가림 평가자가 측정했고, 4주 치료 뒤 6개월까지 추적했으므로 12주 미만 결함은 성립하지 않으며 결측 15% 이상 근거도 없다. AHA, PDMS-2 VMI, QUEST DM의 개별 ANCOVA 결과와 별도의 다중종점 순위검정 결과를 구분했다. 공동 1차 결과가 갈려 coproimary_split은 유지한다.

02

왜 C(54점)로 분류했나

NIH 자금 기능 RCT에서 공동 1차 결과가 갈렸고 확인되는 목록 결함은 118명이라는 소규모 하나다. coproimary_split 상한으로 C 54점이다.

반대 견해도 기록합니다. 고용량 순위복합 결과는 유리했지만 두 분석법은 결과를 본 뒤 추가한 탐색 분석이었다.

재판정 기록. 원문 대조 — 기능 공동 1차종점의 혼합 결과와 고용량군의 탐색적 전반 우세

이 등급이 나온 채점 프로필
종점P환자보고 치료목표 — 증상 자체가 목표
재현R1단일 확증시험
독립성I2공공·비영리 자금이 결정적
효과 크기E+임상유의 기준 충족

채점표가 도출한 등급과 판정이 같습니다 (C).

효능별 세부 등급

이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.

효능(하위 주장)등급근거 요지
상지기능 전반 향상C고용량군이 가장 큰 전반적 향상 패턴을 보였다.
AHA 반응 우월성D점추정치는 유리했지만 조정 CI가 0을 포함했다.

교차 검증 — AI 조사·Codex 최종 게이트

자료조사와 초안에 AI를 사용하고, 블라인드 등급·적대 감사·방법론 경계규칙 재대입을 거친 뒤 Codex가 근거·등급·문안·빌드를 최종 검증했습니다. 등급이 좁혀지지 않는 경우에는 양쪽 근거와 이유를 함께 공개합니다.
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증거 표

연구설계표본자금종점결과가중치
Ramey 등. CHAMP다기관 2×2 요인 무작위 비교효능시험118명 무작위미국 NIH/NICHD/NCMRR 연구비 1R01HD068345눈가림 AHA, PDMS-2 시각운동통합, QUEST 분리운동 및 부모보고 기능AHA 고용량 대 통상치료 23.7%p(95% CI -1.6~49.1), 실패. PDMS-2 VMI와 QUEST DM은 고용량군 6개월 향상이 충족됐으나 개별 고용량 대 통상치료 ANCOVA는 각각 6.7(-0.8~14.2), 1.4(-0.6~3.5)로 0 포함. 별도 다중종점 순위검정은 고용량 우세.공공자금 소아 기능 RCT
§

영수증 — 참고 문헌 1건

인용 1건은 2026-08-26 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.

Ramey SL, et al. Pediatrics. 2021;148:e20200338780. PMID: 34649982.
고용량·중간용량 CIMT와 통상치료의 기능 결과를 비교했다. 깃발: NIH 자금·118명
실존확인
자료조사·초안: AI 사용 · 교차검증: 블라인드 등급 + 적대 감사
최종 검증·게시 게이트: Codex · 검증 기준일: 2026-08-26 · 정정 이력: (없음)

이 판정 인용하기

고용량 소아 제약유도운동치료의 이득 × 편마비성 뇌성마비 상지 기능 개선 근거등급 C 카드
[참값] 고용량 소아 제약유도운동치료의 이득 × 편마비성 뇌성마비 상지 기능 개선 — 근거등급 C·54점. 인용 1건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/joint-bone/high-dose-pediatric-cimt-hemiparetic-cerebral-palsy-upper-extremity-function/ · CC BY 4.0

CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.

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이 문서가 하는 일과 하지 않는 일

참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.