참값CHAMGAP
검증Codex 최종 검증·게시 게이트 통과. 근거 검증 기준일 2026-08-26. 자료조사·초안에 AI를 사용했고, 인용 1건의 실존을 원문 페이지에서 확인했으며, 블라인드 등급·적대 감사·빌드 검증을 거쳤습니다. 방법론 v0.8 · 실패 패턴 도감 v1.
판정 No. 2923 · 검색일 2026-08-26 · 방법론 v0.8

아목시실린·클라불란산 1일 2회의 이득,
급성 치성감염의 임상 치유 정말 도움이 될까?

30초 요약
C
근거 등급 C · 50점 · 안전성 주의
1일 2회 요법은 클린다마이신에 비열등했지만 동일 성분 복용 횟수 비교는 아닙니다
설사, 간효소 상승, 두통 등이 보고됐고 페니실린 알레르기와 간기능 위험을 확인해야 한다.
연구가
보여주는 것
C다. 원문은 200명 미만이 아니라 472명을 무작위배정했고, 대조는 같은 약 1일 3회가 아니라 클린다마이신 150 mg 1일 4회였다. 치료종료 임상성공은 88.2% 대 89.7%였고 사전 비열등성 한계 10%를 충족했다.
광고가
말하는 것
국내 치과에서 아목시실린·클라불란산은 표준 처방이고 복용 횟수는 실제 순응도 선택지다. 다만 이 논문은 같은 약의 1일 2회 대 3회를 직접 비교하지 않았다.

제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

  • 472명 무작위 관찰자 눈가림 4상 시험이다.
  • 대조군은 클린다마이신 150 mg 1일 4회다.
  • GSK가 연구비와 편집지원을 제공했다.
Gap Measurement · 판정 2923 · C 50점
광고가 말하는 효과
독립·고품질 연구가 뒷받침하는 범위
△ GAP
01

연구들이 실제로 보여주는 것

네 관문: ① 비열등성 설계, ② 목록의 비열등성 설계, ③ 원문은 protocol-specified noninferiority margin 10%와 95% CI 상한 7.7%를 보고했다, ④ 우월성 설계도 가능했으므로 1개로 센다. 별도 후보인 총 200명 미만은 실제 472명이라 해당하지 않는다. 5~7일은 급성 치성감염의 치료기간이라 12주 미만을 회피 가능한 결함으로 세지 않았다. 활성대조만 사용했지만 감염 환자에게 배농·항생제 대신 위약만 주는 설계는 윤리적으로 곤란해 세지 않았다. 원문 Funding 문장은 "Study was funded by GlaxoSmithKline Pharmaceuticals Ltd. and editorial assistance was provided by DiagnoSearch Life Sciences Pvt. Ltd."이며 GSK 직원 저자 4명이 주식·지분을 공개했다.

02

왜 C(50점)로 분류했나

환자중심 임상성공에서 사전 비열등성 경계를 통과했지만 단일 제조사 비열등성시험이어서 C 50점이다.

반대 견해도 기록합니다. 복용 편의성은 장점일 수 있으나 동일 약의 횟수 비교 근거는 아니다.

재판정 기록. 교차검증 반영 — 472명 제조사 후원 비열등성시험에서 임상성공이 클린다마이신과 유사함

이 등급이 나온 채점 프로필
종점P환자보고 치료목표 — 증상 자체가 목표
재현R1단일 확증시험
독립성I0근거가 제조사 연구뿐
효과 크기E+임상유의 기준 충족

채점표가 도출한 등급과 판정이 같습니다 (C).

효능별 세부 등급

이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.

효능(하위 주장)등급근거 요지
급성 치성감염 임상성공C88.2% 대 89.7%로 비열등했다.

교차 검증 — AI 조사·Codex 최종 게이트

자료조사와 초안에 AI를 사용하고, 블라인드 등급·적대 감사·방법론 경계규칙 재대입을 거친 뒤 Codex가 근거·등급·문안·빌드를 최종 검증했습니다. 등급이 좁혀지지 않는 경우에는 양쪽 근거와 이유를 함께 공개합니다.
03

증거 표

연구설계표본자금종점결과가중치
Tancawan AL 등. 2015 AUG117044무작위 관찰자 눈가림 4상 비열등성시험472명 무작위(235/237)GlaxoSmithKline Pharmaceuticals Ltd. 연구비; DiagnoSearch 편집지원치료종료 임상성공: 통증·부종·발열·추가 항균제 필요 복합88.2% 대 89.7%; 95% CI 상한 7.7%가 비열등성 한계 10% 안결정적 제조사 비열등성 근거
§

영수증 — 참고 문헌 1건

인용 1건은 2026-08-26 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.

Tancawan AL, Pato MN, Abidin KZ, et al. Amoxicillin/Clavulanic Acid for the Treatment of Odontogenic Infections. Int J Dent. 2015;2015:472470. PMID: 26300919.
472명 시험에서 1일 2회 요법이 클린다마이신에 비열등했다. 깃발: GSK 후원·비열등성
실존확인
자료조사·초안: AI 사용 · 교차검증: 블라인드 등급 + 적대 감사
최종 검증·게시 게이트: Codex · 검증 기준일: 2026-08-26 · 정정 이력: (없음)

이 판정 인용하기

아목시실린·클라불란산 1일 2회의 이득 × 급성 치성감염 임상 치유 근거등급 C 카드
[참값] 아목시실린·클라불란산 1일 2회의 이득 × 급성 치성감염 임상 치유 — 근거등급 C·50점. 인용 1건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/general/twice-daily-amoxicillin-clavulanate-acute-odontogenic-infection-clinical-success/ · CC BY 4.0

CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.

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이 문서가 하는 일과 하지 않는 일

참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.