참값CHAMGAP
승인참값 편집부 검토·승인 완료 (2026-08-15). 초안은 AI가 작성했고, 인용 3건의 실존을 원문 페이지에서 확인했으며, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사를 거쳤습니다. 방법론 v0.7 · 실패 패턴 도감 v1.
판정 No. 2667 · 검색일 2026-08-15 · 방법론 v0.7

가정용 질내 신경근 전기자극기,
여성 요실금 증상과 삶의 질 개선 정말 도움이 될까?

30초 요약
C
근거 등급 C · 50점 · 안전성 주의
요실금 점수는 좋아졌지만 조기중단과 큰 결측이 있는 제조사 시험 한 건입니다
시험에서는 중대한 기기 관련 이상반응이 두드러지지 않았지만 질내 기기는 불편감·자극을 일으킬 수 있다. 임신, 골반 내 전자기기, 활동성 감염 또는 원인 미확인 출혈이 있으면 전문가에게 먼저 확인해야 한다.
연구가
보여주는 것
C 50점이다. 86명을 무작위배정했지만 12주 1차분석은 Pelviva 30명·통상치료 33명뿐이었다. 환자보고 ICIQ-UI-SF 보정 군간차는 −1.81점(95% CI −3.49~−0.14)이었다. 논문이 인용한 2점은 개인의 점수 변화를 설명하는 값이어서 군 평균차 문턱으로 전용하지 않았다. 신뢰구간에서 복원한 표준화 군간차는 약 0.53으로 중간 크기였지만, 코로나19 조기종료·26.7% 결측·비맹검 자기보고·제조사 단독 자금이 겹친다.
광고가
말하는 것
통상치료에 기기를 더하면 12주 평균 점수가 약 1.8점 더 낮아졌다고 말할 수 있다. 그러나 대형 독립시험에서 확립된 치료나 모든 유형의 요실금에 보장된 효과로 광고하면 과장이다. 같은 적응증의 다른 방식인 1044는 B 68점, 2461은 C 50점이다.

제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

  • Pelviva는 격일 30분 사용하는 일회용 자동 질내기기로 50 Hz burst와 125 Hz doublet를 2 Hz 자극에 중첩했다.
  • 86명 무작위 중 12주 1차분석은 63명으로 23명(26.7%)이 빠졌다.
  • 1044는 B 68점인 미라베그론, 2461은 C 50점인 후경골신경자극으로 같은 요실금 적응증의 다른 방식이다.
Gap Measurement · 판정 2667 · C 50점
광고가 말하는 효과
독립·고품질 연구가 뒷받침하는 범위
△ GAP
01

연구들이 실제로 보여주는 것

Oldham J, Herbert J, Garnett J, Roberts SA의 2021년 공개 무작위시험은 sealedEnvelope 온라인 서비스의 4~8개 가변 블록으로 86명을 배정했다. 참가자는 눈가림되지 않았고 시험관리·감독·분석팀은 데이터 잠금까지 배정을 몰랐다. 코로나19로 목표 264명 전에 중단됐고 12주 분석은 63명(30/33)이었다. 논문은 결측을 제외한 가용자료를 분석했다. Femeda가 연구비를 댔고 전 저자가 지원을 받았으며 Oldham J는 자극 방식 특허, Herbert J는 회사 임원·자문료 관계를 공개했다. NCT04059653과 논문의 1차종점은 ICIQ-UI-SF 총점으로 일치한다.

02

왜 C(50점)로 분류했나

환자보고 1차종점의 근사 표준화 차이는 중간 범주였지만 조기종료·상당한 결측·비맹검 자기보고가 있는 제조사 단일시험이어서 C 50점이다.

반대 견해도 기록합니다. 질내 삽입이 어렵거나 임신·골반 내 기기·활동성 감염 등이 있는 사람은 임의 사용보다 전문가 확인이 우선이다.

재판정 기록. 교차검증 반영 — 논문 전문·NCT 등록부에서 중앙 무작위화, 참가자 비맹검, 무작위수와 가용자료 분석수, 보정차·신뢰구간, 조기종료, 1차종점 일치, Femeda 자금·특허·임원 관계를 대조

이 등급이 나온 채점 프로필
종점P환자보고 치료목표 — 증상 자체가 목표
재현R1단일 확증시험
독립성I0근거가 제조사 연구뿐
효과 크기E+임상유의 기준 충족

채점표가 도출한 등급과 판정이 같습니다 (C).

효능별 세부 등급

이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.

효능(하위 주장)등급근거 요지
12주 요실금 증상 개선C보정 군간차 −1.81점이었다.
성기능 개선DPISQ-IR과 FSFI의 유의한 군간 차이는 없었다.

교차 검증 — 코덱스·클로드

이 판정은 코덱스가 초안(문헌조사+인용 실존확인)을 만들고, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사가 교차검증했으며, 방법론 경계규칙 재대입으로 클로드가 총괄 판결했습니다. 등급이 갈린 건은 재판정으로 정리했습니다.
03

증거 표

연구설계표본자금종점결과가중치
Oldham J, Herbert J, Garnett J, Roberts SA. 2021공개 지역사회 무작위 통상치료 추가시험86명 무작위(44/42), 12주 1차분석 63명(30/33)Femeda 자금; 전 저자 지원, 특허·임원·자문 관계12주 ICIQ-UI-SF 총점보정 군간차 −1.81점(95% CI −3.49~−0.14), P=0.033; 근사 표준화 차이 0.53양성이나 조기종료·26.7% 결측·비맹검·제조사 단일시험
§

영수증 — 참고 문헌 3건

인용 3건은 2026-08-15 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.

Oldham J, Herbert J, Garnett J, Roberts SA. Effects of a disposable home electro-stimulation device (Pelviva) for the treatment of female urinary incontinence: a randomised controlled trial. Arch Gynecol Obstet. 2021;304:1243-1251. PMID: 34415401. DOI: 10.1007/s00404-021-06179-4. NCT04059653.
12주 ICIQ-UI-SF 보정차는 −1.81점이었지만 86명 중 63명만 분석됐다. 깃발: Femeda 자금·조기종료·가용자료 분석
실존확인
ClinicalTrials.gov. NCT04059653. A Study to Evaluate Pelviva for the Treatment of Urinary Incontinence in Women.
ICIQ-UI-SF 총점을 사전 1차종점으로 등록했다. 깃발: 동일시험 등록부
실존확인
Cohen J. Statistical Power Analysis for the Behavioral Sciences. 2nd ed. Lawrence Erlbaum Associates; 1988.
표준화 차이의 통계적 크기 분류에 사용했다. 깃발: 임상 문턱 아님
실존확인
초안·재작성: 코덱스 (AI) · 검증: 코덱스 블라인드 등급 + 적대 감사 · 총괄: 클로드
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-08-15 · 정정 이력: (없음)

이 판정 인용하기

가정용 질내 신경근 전기자극기 × 여성 요실금 증상 근거등급 C 카드
[참값] 가정용 질내 신경근 전기자극기 × 여성 요실금 증상 — 근거등급 C·50점. 인용 3건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/general/home-intravaginal-electrostimulation-female-urinary-incontinence/ · CC BY 4.0

CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.

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이 문서가 하는 일과 하지 않는 일

참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.