판정 No. 2957 · 검색일 2026-08-26 · 방법론 v0.8
루테인·지아잔틴·커큐민·비타민D3 복합캡슐의 이득,
안구건조 눈물량과 증상 개선 정말 도움이 될까?
30초 요약
C
근거 등급 C · 50점 · 안전성 양호
눈물량과 증상은 8주에 함께 개선됐지만 독립 재현 없는 제조사 소규모 근거입니다
혈액학·생화학·활력징후·신체검사와 이상반응을 평가했고 안전 문제나 중대한 이상반응은 보고되지 않았다.
연구가
보여주는 것C다. 60명 시험에서 56일 OSDI는 제품군 30.10±4.88에서 17.09±4.85로, 위약군 32.54±5.06에서 31.00±7.18로 변했고 군간 P=0.0001이었다. Schirmer 눈물량도 제품군이 더 늘어 P<0.0001이었다. 공동 1차종점 둘 다 양성이지만 8주 소규모 제조사 시험이다.
보여주는 것C다. 60명 시험에서 56일 OSDI는 제품군 30.10±4.88에서 17.09±4.85로, 위약군 32.54±5.06에서 31.00±7.18로 변했고 군간 P=0.0001이었다. Schirmer 눈물량도 제품군이 더 늘어 P<0.0001이었다. 공동 1차종점 둘 다 양성이지만 8주 소규모 제조사 시험이다.
광고가
말하는 것이 결과는 네 성분의 정해진 용량 조합에 관한 것이다. 루테인, 커큐민 또는 비타민D 하나만의 효과로 분해하거나 다른 복합제로 넓힐 수 없다.
말하는 것이 결과는 네 성분의 정해진 용량 조합에 관한 것이다. 루테인, 커큐민 또는 비타민D 하나만의 효과로 분해하거나 다른 복합제로 넓힐 수 없다.
제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실
- 시험 캡슐은 루테인 20 mg, 지아잔틴 4 mg, 커큐미노이드 200 mg, 비타민D3 600 IU 조합이었다.
- 위약은 동일 외형의 대두유 캡슐이었다.
- 추적은 56일이었다.
Gap Measurement · 판정 2957 · C 50점
연구들이 실제로 보여주는 것
인도 단일기관 이중눈가림 시험은 경·중등도 안구건조 60명을 제품 30명과 동일 외형 대두유 위약 30명으로 배정해 8주 추적했고 59명이 완료했다. 공동 1차종점은 56일 Schirmer 눈물량과 OSDI 증상이었고 둘 다 성공했다. 논문 표에는 군간 효과의 95% 신뢰구간이 없다. Schirmer mm 또는 OSDI 군간 차이에 대해 사전 선언된 임상적 최소 문턱도 없다.
왜 C(50점)로 분류했나
공동 1차종점 둘은 성공했지만 같은 회사 계열의 짧고 작은 완결자분석 근거뿐이어서 C 50점이다.
반대 견해도 기록합니다. 증상과 눈물량 개선은 함께 관찰됐으나 장기 지속성과 회사 밖 독립 재현은 남아 있다.
재판정 기록. 교차검증 반영 — 공동 1차종점 양성이지만 동일 회사 계열의 60명 완결자분석·8주 시험
이 등급이 나온 채점 프로필
| 종점 | S | 대리지표 — 검사치·영상 등 |
| 재현 | R1 | 단일 확증시험 |
| 독립성 | I0 | 근거가 제조사 연구뿐 |
| 효과 크기 | E+ | 임상유의 기준 충족 |
채점표가 도출한 등급과 판정이 같습니다 (C).
효능별 세부 등급
이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.
| 효능(하위 주장) | 등급 | 근거 요지 |
|---|---|---|
| 56일 눈물량과 OSDI 개선 | C | 공동 1차종점 둘 다 양성이었다. |
| 인공눈물 사용 감소 | D | 후속시험 군간 P=0.562였다. |
교차 검증 — AI 조사·Codex 최종 게이트
자료조사와 초안에 AI를 사용하고, 블라인드 등급·적대 감사·방법론 경계규칙 재대입을 거친 뒤 Codex가 근거·등급·문안·빌드를 최종 검증했습니다. 등급이 좁혀지지 않는 경우에는 양쪽 근거와 이유를 함께 공개합니다.
증거 표
| 연구 | 설계 | 표본 | 자금 | 종점 | 결과 | 가중치 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Radkar P 등. 2021 | 이중눈가림 위약대조 무작위시험 | 60명 무작위(30/30), 59명 완결자분석 | OmniActive Health Technologies 지원·제품과 위약 제조 및 제공·제형 개발 관여; OmniActive 직원 저자 4명(Priyanka Radkar·Abhijeet Morde·Deshanie Rai·Muralidhara Padigaru) | 56일 Schirmer 눈물량과 OSDI 공동 1차종점 | OSDI 군간 P=0.0001; Schirmer 군간 P<0.0001; 95% CI 미보고 | 대표 제조사 시험 |
| 2024 미국 4기관 후속시험 | 다기관 이중눈가림 위약대조 무작위시험 | 155명 무작위, 116명 분석 | OmniActive 시험비 지원; Bausch + Lomb 출판비·의학작성·편집 지원; OmniActive 직원 저자 3명(AM·DR·MP), Bausch + Lomb 직원 저자 2명(RR·KB)·자문위원 4명(NG·JG·JP·LP) | 56일 Schirmer와 OSDI | 둘 다 위약보다 개선(P<0.001); 인공눈물 사용 P=0.562 | 같은 방향이나 독립 재현은 아님 |
영수증 — 참고 문헌 2건
인용 2건은 2026-08-26 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.
Radkar P, et al. A Novel Multi-Ingredient Supplement Reduces Inflammation of the Eye and Improves Production and Quality of Tears in Humans. Ophthalmol Ther. 2021;10:581-599. PMID: 34129210.
60명 시험의 공동 1차종점인 Schirmer와 OSDI가 모두 양성이었다. 깃발: OmniActive 지원·제품/위약 제조·직원 저자 4명·59명 완결자분석
실존확인A novel multi-ingredient supplement significantly improves ocular symptom severity and tear production in patients with dry eye disease. Front Ophthalmol. 2024. PMID: 38984118.
같은 제형 후속시험도 Schirmer와 OSDI에서 같은 방향이었다. 깃발: OmniActive 시험비·Bausch + Lomb 출판비/의학작성 지원·양사 직원 및 자문위원 저자·인공눈물 사용 무효
실존확인자료조사·초안: AI 사용 · 교차검증: 블라인드 등급 + 적대 감사
최종 검증·게시 게이트: Codex · 검증 기준일: 2026-08-26 · 정정 이력: (없음)
최종 검증·게시 게이트: Codex · 검증 기준일: 2026-08-26 · 정정 이력: (없음)
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[참값] 루테인·지아잔틴·커큐민·비타민D3 복합캡슐의 이득 × 안구건조 눈물량·증상 — 근거등급 C·50점. 인용 2건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/eye/lutein-zeaxanthin-curcumin-vitamin-d-dry-eye/ · CC BY 4.0CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.
이 문서가 하는 일과 하지 않는 일
참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.