참값CHAMGAP
검증Codex 최종 검증·게시 게이트 통과. 근거 검증 기준일 2026-09-08. 자료조사·초안에 AI를 사용했고, 인용 2건의 실존을 원문 페이지에서 확인했으며, 블라인드 등급·적대 감사·빌드 검증을 거쳤습니다. 방법론 v1.0 · 실패 패턴 도감 v1.
판정 No. 3046 · 검색일 2026-09-08 · 방법론 v1.0

Phytosomal curcumin,
무전조 편두통의 발작 빈도 감소 정말 도움이 될까?

30초 요약
C
근거 등급 C · 46점 · 안전성 주의
CGRP·염증표지와 omega-3·CoQ10 복합시험은 임상 빈도 독립 반복에서 제외했다.
주의. 시험에서는 이상반응이 보고되지 않았지만 65명·8주로 드문 위해나 장기 병용 안전성을 배제할 수 없다.
연구가
보여주는 것
C 46점이다. 70명 무작위·65명 완료 시험의 초록은 250 mg/일 8주 추가요법 뒤 발작 빈도 개선을 보고하지만, 빈도별 정확한 군간 변화량·95% CI·P값과 단일 사전 1차 위계는 확인되지 않았다. `P=.052`는 별도의 2021년 일반 커큐민 500 mg 1일 2회 시험 수치이므로 이 제형에 옮기지 않았다.
광고가
말하는 것
일반 강황·나노제형·복합제를 같은 효과로 묶거나 예방약 대체를 주장할 수 없다.

제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

  • 이 판정은 위에 적은 제형·경로·용량·기간·대상군·종점·비교군 조합에만 적용한다.
  • 일반 커큐민·강황분말·나노/미셀·인지질 phytosome·피페린 복합·먹는 제형·구강 국소제는 서로 바꾸어 읽지 않는다.
  • 주의. 시험에서는 이상반응이 보고되지 않았지만 65명·8주로 드문 위해나 장기 병용 안전성을 배제할 수 없다.
ID

참값 의미 분류코드

영구코드 발급

S.phytosomal-curcumin.oral.migraine-attack-frequency.reduce.addon

보충제·영양제 > phytosomal curcumin > 경구 > 편두통 발작 빈도 > 감소 주장 > 표준치료 추가

250 mg/일 8주 phytosomal 제형으로 한정합니다. 나노커큐민·omega-3·CoQ10 복합은 별도입니다. 이 코드는 개입과 주장을 식별하며 근거등급·점수·안전성 결과를 담지 않습니다.

의미 색인 데이터 받기 (JSON) · Codebook v1

정밀 주장 분류

서로 다른 제형·경로·대상군·효능·비교군의 근거가 섞이지 않도록 각 축을 독립적으로 기록합니다.

대상 종류S · 보충제·영양제
대표 성분·개입phytosomal curcumin
원천·사용부위Curcuma longa 유래 curcumin 인지질 전달제형
제형·가공법phytosomal curcumin; 나노커큐민과 구분
투여경로경구
용량250 mg/일
기간투여·추적 8주
대상군표준치료를 계속한 무전조 편두통 성인
효능·질환편두통 발작 빈도 감소
핵심 종점8주 발작 빈도 변화; 사전 단일 1차 여부 미확인
비교군maltodextrin 위약을 표준치료에 추가
중복 판별키phytosomal커큐민|인지질경구제형|경구|무전조편두통성인|발작빈도감소|8주
Gap Measurement · 판정 3046 · C 46점
광고가 말하는 효과
독립·고품질 연구가 뒷받침하는 범위
△ GAP
01

연구들이 실제로 보여주는 것

무전조 편두통 70명을 phytosomal curcumin 또는 maltodextrin에 배정한 8주 시험을 검토했다.

02

왜 C(46점)로 분류했나

제형특이 이중눈가림 시험의 양성 신호는 남기되, 빈도별 정확 군간효과·95% CI·사전 단일 1차·ITT 분모가 미확인이라 EX/CX 상한의 C 46점이다.

반대 견해도 기록합니다. 등록된 이중눈가림 위약시험이고 초록상 방향은 유리하지만, 불완전한 분모·다중 임상종점·정확 수치 부재를 확정효과로 바꿀 수 없다.

재판정 기록. Codex 독립 교차검증 — One formulation, one route, one population, one claim, one principal endpoint and comparator

이 등급이 나온 채점 프로필
종점P환자보고 치료목표 — 증상 자체가 목표
재현R1단일 확증시험
독립성I2공공·비영리 자금이 결정적
효과 크기EX효과의 임상적 크기를 판정할 수 없음
정밀도CX통합 신뢰구간을 확인하지 못함

채점표가 도출한 등급과 판정이 같습니다 (C).

교차 검증 — AI 조사·Codex 최종 게이트

자료조사와 초안에 AI를 사용하고, 블라인드 등급·적대 감사·방법론 경계규칙 재대입을 거친 뒤 Codex가 근거·등급·문안·빌드를 최종 검증했습니다. 등급이 좁혀지지 않는 경우에는 양쪽 근거와 이유를 함께 공개합니다.
03

증거 표

연구설계표본자금종점결과가중치
Effect and Safety of Phytosomal Curcumin Supplementation on Migraine Patients: A Randomized, Double-Blind and Placebo-Controlled Trial무작위 이중눈가림 위약추가시험70명 무작위, 65명 완료(33 대 32); 정확 ITT 분모 미확인저자 무이해관계 보고; 자금·제품 제공 세부 미확인편두통 발작 빈도·기간·강도; 단일 사전 1차 미확인초록상 빈도 등 양성; 빈도별 정확 군간차·95% CI·P값 미확인직접 제형특이 신호·수치 보류
Effects of Curcumin Supplementation on Clinical Features and Inflammation, in Migraine Patients: A Double-Blind Controlled, Placebo Randomized Clinical Trial무작위 이중눈가림 위약시험여성 44명학술기관 연구; 자금 세부 미확인8주 발작 빈도일반 커큐민 500 mg 1일 2회에서 군간 P=.052, 군내 P=.014다른 제형의 반대·경계 근거; phytosomal 결과로 전용 금지
§

영수증 — 참고 문헌 2건

인용 2건은 2026-09-08 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.

Shojaei M et al. Chin J Integr Med. 2025;31:963-972. PMID: 41136816. DOI: 10.1007/s11655-025-3939-1. IRCT20201129049534N2.
초록상 빈도 등 양성; 빈도별 정확 군간차·95% CI·P값 미확인 깃발: 직접 제형특이 신호·수치 보류
실존확인
Rezaie S et al. Int J Prev Med. 2021;12:161. PMID: 35070194. PMCID: PMC8724631. DOI: 10.4103/ijpvm.IJPVM_405_20.
일반 커큐민 500 mg 1일 2회에서 군간 P=.052, 군내 P=.014 깃발: 다른 제형의 반대·경계 근거; phytosomal 결과로 전용 금지
실존확인
자료조사·초안: AI 사용 · 교차검증: 블라인드 등급 + 적대 감사
최종 검증·게시 게이트: Codex · 검증 기준일: 2026-09-08 · 정정 이력: (없음)

이 판정 인용하기

Phytosomal curcumin × 편두통 발작수—초록은 양성이지만 정확한 군간효과는 확인되지 않았다 근거등급 C 카드
[참값] Phytosomal curcumin × 편두통 발작수—초록은 양성이지만 정확한 군간효과는 확인되지 않았다 — 근거등급 C·46점. 인용 2건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/cognition/oral-phytosomal-curcumin-adjunct-episodic-migraine-frequency/ · CC BY 4.0

CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.

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이 문서가 하는 일과 하지 않는 일

참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.