| 1 |
충족 |
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N01 · 근거 조건어느 복합요법·대상·제균 비교를 확인하는가?필수 |
원주장은 초치료 H. pylori 제균이다. 14일 복합4제 및 종료 28일 뒤 ¹³C-UBT를 bismuth 활성4제와 비교하는 한 질문이다. |
질문 경계의 확인이며 개별 성분 효능·비열등성 증명의 확인은 아니다. |
현재 주장과 제형·경로·대상·종점·비교·시간의 원위치 |
원고가 개정될 때 제형·종점·비교 축을 대조하고 독립 질문의 포함·제외를 다시 기록한다. |
| 2 |
부분 확인 |
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N02 · 근거 조건실제 정제의 염·원천·규격과 배치를 확인할 수 있는가?필수 |
보존 주장 조건은 정제 베르베린염산염과 식물 원천 미확인을 명시한다. 제품·배치·전성분 자료는 현재 보존 범위에 없다. |
염 이름은 보고됐지만 실제 제품·배치·불순물·원천은 확인되지 않았다. |
시험용 베르베린염산염 정제의 제품·함량·배치·품질 자료 |
시험 제품 기록을 확보한 뒤 명목 성분과 배치 시험성적을 대조해 다른 추출물·유도체로의 전용 범위를 검토한다. |
| 3 |
부분 확인 |
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N03 · 근거 조건명목 용량과 실제 복약량이 연결되는가?필수 |
베르베린염산염 500 mg 하루2회와 공통3약의 복합 요법이 명시된다. 공통약의 정확량과 개인별 실제 복약 기록은 보존되지 않았다. |
명목 베르베린량을 실제 총 복약 노출이나 공통약량으로 대체할 수 없다. |
베르베린 500 mg 하루2회 및 공통3약의 용량·복약 기록 |
군별 처방과 복약 기록을 대조하여 실제 노출과 예정 요법의 차이를 평가한다. |
| 4 |
부분 확인 |
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N04 · 근거 조건14일 계획과 실제 치료 완료를 확인할 수 있는가?필수 |
보존 주장 조건은 14일 요법을 명시한다. 군별 실제 완료율·중단시점은 현재 기록에 없다. |
14일이라는 명목 기간만으로 모든 배정자가 같은 기간을 완료했다고 할 수 없다. |
군별 치료 시작·종료·중단·복약 완료 기록 |
군별 시간 기록과 순응 정보를 연결하여 분석집단에서 실제 치료기간이 어떻게 달랐는지 검토한다. |
| 5 |
부분 확인 |
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N05 · 근거 조건bismuth 대조요법과 공통약의 실제 일치가 확인되는가?필수 |
비교군은 bismuth tartrate를 포함한 동일 항생제4제이다. PPI·amoxicillin·clarithromycin을 함께 사용하는 활성 비교로 보존된다. |
명목 공통 성분은 연결되지만 군별 정확 용량·실제 병용 변화·구제치료는 확인되지 않았다. |
bismuth tartrate 요법·공통 PPI/항생제·군별 변경 기록 |
양군 처방·구제치료·변경 자료를 나란히 대조해 관심 비교가 실제로 유지됐는지 검토한다. |
| 6 |
충족 |
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N06 · 근거 조건이 결과의 복합요법 귀속 범위를 구분했는가?필수 |
원 핵심 설명란과 요약 설명란은 단독시험이 아닌 복합4제 전체 비교라고 명시한다. |
귀속 제한을 보존한 상태이며 성분별 독립 기여는 확인되지 않았다. |
복합4제의 구성과 단독효능 확장에 관한 원문 경계 |
성분별 기여를 새로 묻는 경우 별도 요법 비교의 적격 조건과 설계를 정하고 현재 결과와 분리한다. |
| 7 |
부분 확인 |
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N07 · 근거 조건실제 초치료 감염 성인의 선정·기저 특성이 확인되는가?필수 |
주장 조건은 치료 경험 없는 감염 성인을 명시한다. 실제 선정/배제·기저 균형·혼합 비율은 현재 보존 요약에서 확인되지 않는다. |
집단 이름은 보고됐지만 실제 진단·이전 노출·기저 특성 분포를 확인할 자료가 부족하다. |
감염 진단·치료 이력·선정/배제·연령·기저 특성표 |
선정 기준과 기저표를 군별로 대조하여 대상 일치와 치료 이력 차이를 검토한다. |
| 8 |
부분 확인 |
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N08 · 근거 조건무작위 비열등성 시험의 실제 배정 과정이 확인되는가?필수 |
근거표는 공개표지 무작위 비열등성4상 시험이라고 기록한다. 순서 생성·배정 단위의 세부는 현재 요약에 없다. |
무작위라는 표제만으로 구체 배정 과정과 기저 균형을 확인했다고 할 수 없다. |
무작위 순서 생성·배정 절차·단위·기저 균형 자료 |
방법·배정 기록·기저표를 대조하여 해당 제균 비교의 배정 과정을 검토한다. |
| 9 |
미확인 |
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N09 · 근거 조건모집 단계의 군 배정 은폐를 확인할 수 있는가?필수 |
원 B2는 역사 판단이며 현재 보존 근거표에는 은폐 시행의 상세 자료가 없다. |
공개표지라는 사실은 배정 은폐의 성공이나 실패를 직접 알려주지 않는다. |
은폐 절차·담당자·모집/배정 순서의 원자료 |
방법·운영 기록에서 모집자가 다음 배정을 알 수 있었는지 검토하고 공개표지 시행과 따로 기록한다. |
| 10 |
부분 확인 |
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N10 · 근거 조건공개표지와 UBT 평가 조건의 차이를 확인할 수 있는가?필수 |
시험은 공개표지이고 결과는 ¹³C-UBT 제균이다. 판독자 눈가림·군별 검체 수집 조건은 확인되지 않는다. |
객관적 검사 이름의 존재가 모든 평가 과정의 동일성과 눈가림을 증명하지는 않는다. |
검체 수집·검사 시행·판독자의 눈가림과 군별 측정 조건 |
원 검사 절차와 판독 정보를 대조해 군 인지나 수집 조건이 결과 측정에 영향을 줄 가능성을 검토한다. |
| 11 |
부분 확인 |
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N11 · 근거 조건¹³C-UBT 음성 기준과 검사 제한을 확인할 수 있는가?필수 |
주종점은 치료 종료28일 뒤 ¹³C 요소호기검사 음성이다. 실제 음성 역치와 검사 유효성 조건은 현재 보존 범위에 없다. |
제균 검사와 음성이라는 명목 정의만으로 개별 판정 기준을 확정할 수 없다. |
검사 음성 역치·검사 조건·유효성·병용약 통제 자료 |
검사 방법·역치·유효 검체 규칙을 확인하여 보고된 제균 사건의 정의를 대조한다. |
| 12 |
부분 확인 |
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N12 · 근거 조건종료28일 뒤 결과와 실제 추적 시점이 연결되는가?필수 |
주장 조건과 근거표는 치료 종료28일 뒤 UBT를 연결한다. 개인별 검사일·방문창·연기는 보존되지 않았다. |
명목 시점은 확인되지만 실제 추적의 균일성이나 연기 여부는 미확인이다. |
군별 종료일·UBT일·허용 방문창·미검사 기록 |
방문 기록을 대조해 실제 시점 분포와 측정 누락이 분석에 어떻게 처리됐는지 검토한다. |
| 13 |
부분 확인 |
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N13 · 근거 조건−10% 마진이 사전에 정해지고 정당화됐는가?필수 |
보존 판정 이유란은 비열등성 마진 −10%를 보고한다. 사전 계획 원문·마진의 정당화는 현재 확보·열람하지 않았다. |
보고된 마진의 존재와 사전 확정·중요도 근거의 확인은 다르다. |
날짜가 있는 등록·프로토콜·마진 근거·분석계획 |
등록·프로토콜의 판본과 날짜를 논문에 대조하여 마진·가설·계획 변경을 검토한다. |
| 14 |
미확인 |
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N14 · 근거 조건군간 차이의 방향·구간과 마진 대조를 확인할 수 있는가?필수 |
원고는 비열등성 시험이라고 보고하나 현재 결과 문자열에는 군별 비율과 두 P값만 있고 차이의 CI·검정 정의는 없다. |
군 귀속 충돌과 차이 구간 미확인으로 현재 수치만으로 비열등성 검정을 독립 확인할 수 없다. |
ITT/PP 각각의 비열등성 효과 측도·차이 방향·신뢰구간·검정 정의 |
원 비열등성 분석표와 SAP를 대조해 차이 방향·구간·마진 및 ITT/PP 해석의 일치를 확인한다. |
| 15 |
부분 확인 |
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N15 · 근거 조건ITT 사건수·분모와 군 귀속을 연결할 수 있는가?필수 |
보존 결과는 ITT bismuth 266/308(86.4%), berberine 274/304(90.1%), P=.149이다. 원고는 방법의 배정군명과 참여자 흐름·PP 분모 불일치를 경고한다. |
ITT 문자열은 존재하지만 308/304의 정확한 군 매핑은 현재 미해결이다. |
ITT 원표·배정 흐름·군명·포함 규칙 및 정정 자료 |
방법·참여자 흐름·ITT 원표를 병렬 대조하고 저자 정정이 있다면 군 매핑의 변경 근거를 버전별로 기록한다. |
| 16 |
부분 확인 |
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N16 · 근거 조건PP 사건수·분모와 제외 기준을 확인할 수 있는가?필수 |
보존 PP는 266/297(89.6%) 대273/299(91.3%), P=.470이다. ITT와 다른 분석집단으로 보존하며 세부 제외 기준은 확인되지 않는다. |
PP의 군 매핑·제외 사유는 미확인이다. ITT와 PP의 사건수 차이를 곧바로 오류나 동일 사건수로 바꾸지 않는다. |
PP 원표·군명·선정/제외 기준·참여자 흐름 자료 |
PP 포함 규칙과 참여자 흐름를 원표에 대조해 분석집단의 차이가 각 사건/분모에 어떻게 연결되는지 검토한다. |
| 17 |
미확인 |
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N17 · 근거 조건308/304 군명 불일치를 해결할 자료가 있는가?필수 |
원 핵심 설명란은 논문 내부 308/304 군명 불일치를 명시한다. 현재 보존 기록에는 그 문제를 해결한 원표·저자 확인이 없다. |
충돌 경고를 보존했지만 정확한 군 귀속은 아직 확정할 수 없다. |
방법·참여자 흐름·ITT/PP 표의 정확한 군명·분모·저자 정정 |
관련 절·표·참여자 흐름와 저자 정정 자료를 대조해 일치/불일치 지점을 기록하고 각 판본의 원값을 보존한다. |
| 18 |
미확인 |
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N18 · 근거 조건적절한 제균 효과값과 신뢰구간을 확인할 수 있는가?필수 |
ITT/PP 군별 비율은 보고됐다. 현재 결과 필드에 정확한 군간 차이의 CI나 별도 효과 추정치가 없다. |
군별 비율과 P값만으로 정밀한 효과 크기나 비열등성 구간을 대신할 수 없다. |
분석별 군간 차이·효과 측도·신뢰구간·분산·보고 위치 |
확보한 분석표에서 각 효과 측도·방향·분모·구간을 확인하고 현재 군 귀속 불일치와 함께 평가한다. |
| 19 |
충족 |
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N19 · 근거 조건ITT와 PP의 P값을 어떤 범위로 보존하는가?필수 |
결과 필드는 ITT P=.149와 PP P=.470을 별도로 보고한다. 구체 검정의 종류·가설은 현재 확인되지 않는다. |
P값의 제한된 보고·해석 경계가 확인됐다. 임상적 동등성이나 검정 재현의 충족이 아니다. |
두 분석의 보고 P값과 검정 정의 |
분석계획과 원표의 검정 정의가 확보되면 가설·효과 측도·구간과 함께 결과 해석을 다시 대조한다. |
| 20 |
미확인 |
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N20 · 근거 조건배정부터 UBT·ITT·PP까지 군별 흐름이 확인되는가?필수 |
총612명과 ITT/PP 분모가 보존돼 있다. 누락·제외 이유·결측값 처리의 군별 상세는 현재 기록에 없다. |
분모의 수치만으로 추적완전성·제외 이유·결측 편향을 판단할 수 없다. |
군별 배정·미복약·추적/검사 누락·탈락 이유·결측 처리 |
참여자 흐름와 각 분석의 포함 규칙을 대조하고 결측 처리에 따른 결과 견고성을 적절한 민감도 분석으로 검토한다. |
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미확인 |
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N21 · 근거 조건공통약과 시험약의 순응·구제치료를 확인할 수 있는가?필수 |
명목4제 구성은 알려져 있지만 약별 순응·구제치료·중단 분석은 현재 보존돼 있지 않다. |
PP라는 이름만으로 모든 약의 순응이나 변경 처리 규칙을 확인할 수 없다. |
약별 순응·중단·구제치료·분석 처리 기록 |
약별 복약·변경·중단 자료를 분석계획과 대조해 ITT/PP 관심 효과의 차이를 검토한다. |
| 22 |
부분 확인 |
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N22 · 근거 조건서지의 NCT번호와 미확인 등록 필드를 연결할 수 있는가?필수 |
서지와 연구 검토란에는 NCT02296021이 있으나 등록 확인란은 “확인 못 함”이다. 실제 등록 자료는 이번 미열람이다. |
번호의 존재는 확인됐지만 구조 필드의 미확인 상태와 등록 신원 대조는 미해결이다. |
NCT02296021 등록 원문·논문/요법/대상 연결 자료 |
등록 원문과 논문의 요법·대상·기관·시점을 대조하여 식별자 연결과 구조 필드의 갱신 근거를 별도 사건으로 기록한다. |
| 23 |
미확인 |
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N23 · 근거 조건예정한 UBT 종점·시점·분석과 결과를 대조했는가?필수 |
현재 원고는 과거 원문·표·초록 대조를 서술한다. 사전 계획 원바이트와 판본은 이번 확보·열람하지 않았다. |
역사 대조 서술이나 원 축의 공동 주요종점 분리 표시가 거짓가 사전 계획 일치의 현재 증거는 아니다. |
날짜가 있는 프로토콜·SAP·등록 판본·변경 이유 |
계획과 결과의 판본·날짜·내용을 비교해 주요 종점·분석 및 변경의 일치 여부를 기록한다. |
| 24 |
충족 |
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N24 · 근거 조건서지·등록·양언어 원고를 독립 연구로 세고 있지 않은가?필수 |
근거표1건과 서지1건은 Zhang 논문의 같은 보고 신원이다. 등록번호와 KO/EN 원고는 별도 독립 시험이 아니다. |
현재 보존 범위의 보고 연결을 확인했으며 전체 문헌의 고유 시험수나 독립 재현을 인증하지 않았다. |
보고서·등록·코호트 신원과 가족 연결 자료 |
관련 자료가 추가되면 저자·등록·모집·결과 신원을 대조해 같은 가족인지 독립 시험인지 분류한다. |
| 25 |
미확인 |
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N25 · 근거 조건다른 지역과 내성 조건에서도 적용되는가?보완; 다른 지역 일반화에는 필수 |
원 적용 한계란은 단일기관·공개표지·지역 항생제 내성 차이의 일반화 제한을 명시한다. 다른 지역의 직접 비교는 현재 보존되지 않았다. |
현재 한 요법의 제균 보고를 다른 지역 내성 분포와 모집 집단에 자동 적용할 수 없다. |
모집 지역·항생제 내성·이전노출·다기관 직접 비교 결과 |
대상과 내성 조건을 명시한 다기관 연구에서 같은 요법의 비교 결과와 사전 효과수정 가설을 검토한다. |
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부분 확인 |
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N26 · 근거 조건재원·약제 지원·저자 이해관계를 확인할 수 있는가?필수 |
재원 설명란은 중국 학술·병원 지원 및 약제지원 세부 확인이라고 기록한다. 구체 제공자·저자 신고 원문은 현재 보존하지 않았다. |
역사 I1축이나 일반 영문 문구는 독립 재원·제품 제공 부재의 현재 증거가 아니다. |
재원·약제 제공·저자 소속·이해관계 신고 원문 |
재원·제품 지원·저자 신고를 각각 대조해 이해관계의 범위와 남은 미확인을 기록한다. |
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미확인 |
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N27 · 근거 조건4제 요법의 실제 이상사건 수집과 분모를 확인할 수 있는가?보완; 위해 빈도·안전성 주장에는 필수 |
원 안전 설명란은 알레르기·설사·내성·다약제 상호작용 관리 필요를 기록한다. 사건수·수집법·안전 분석 분모는 현재 요약에 없다. |
경고의 존재가 실제 사건의 발생률·중증도·미발생을 입증하지 않는다. |
군별 이상사건·정의·수집·중단·노출/추적 분모 자료 |
양군 안전성 표·중단 기록·사건 정의와 추적을 검토해 동일 요법의 위해 보고를 효능과 별도로 연결한다. |
| 28 |
미확인 |
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N28 · 근거 조건병용약·장기/취약군의 위해를 어디까지 말할 수 있는가?보완; 성분별/장기 안전성 주장에는 필수 |
경고는 항생제/PPI 병용을 명시한다. 성분별 위해 귀속과 장기·특수집단의 안전성 자료는 현재 보존되지 않았다. |
동시 노출을 한 성분의 원인이나 모든 대상에서 안전하다는 결론으로 바꿀 수 없다. |
병용약·기저질환·시간·취약군·희귀/장기 사건 자료 |
병용·기저 위험을 구분한 적절한 위해 연구에서 사건 수집과 대안 설명을 검토한다. |
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해당없음 |
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N29 · 근거 조건장기 유지·최적량·암 예방을 현재 제균 조건과 구분했는가?보완; 별도 확장 질문에는 필수 |
현재 질문은 복합14일 요법 뒤 제균이다. 최적 베르베린량·장기 재감염·암 예방·항생제 대체는 직접 질문에 포함되지 않는다. |
그 확장 효과를 현재 질문의 필수 충족 조건으로 요구하지 않는다. 확장 효과가 확인됐거나 중요하지 않다는 뜻은 아니다. |
현재 제균 종점과 별도 기간·용량·임상 사건 질문의 경계 |
확장 질문을 요청받으면 별도 적격 대상·종점·기간과 직접 비교 설계를 정하고 현재 보고를 분리해 사용한다. |
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충족 |
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N30 · 근거 조건현재 읽은 요약과 외부 논문·등록의 열람을 구분했는가?필수 |
현재 보관 자료 전체 KO/EN·근거·서지를 실제 읽었다. 외부 PubMed·PMC·DOI·등록자료는 이번 접근·확보·열람하지 않았다. |
과거 연구 검토란의 전문·표 대조 서술을 이번 열람으로 재사용하지 않았다. 실제 임상 전문은 현재 미열람이다. |
현재 보관 자료 사본·정확한 원위치·SHA 및 외부 초록/전문/등록의 접근 이력 |
허용된 자료 확보 사건이 생기면 자료별 날짜·원문 위치·판본·사본 SHA를 별도 기록하고 연결된 행의 열람 상태를 다시 검토한다. |
| 31 |
충족 |
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N31 · 근거 조건기존 근거일과 이번 검토·부재 범위를 명시했는가?필수 |
기존 원판정 검토일은2026-09-08이며 정정 기록은2026-09-14이다. 이번은 그 보관 요약 범위의 전환이고 새로운 문헌·정정·철회 검색은 없다. |
원 검토일이나 과거 정정 점검의 존재가 최신 전체 근거의 검토를 뜻하지 않는다. |
원판정 검토일·현재 검토일·사용 입력·정정/검색 확인 범위 |
검색·정정·철회 자료를 갱신할 때 검색 범위·조회일과 판본을 기록해 영향을 받는 조건을 다시 대조한다. |
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충족 |
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N32 · 근거 조건기존 판정·축·정정·자료형을 그대로 보존했는가?필수 |
원 C50·경고·H/R1/I1/E~/B2/CX·빈 세부 주장 목록·영문 일반 근거표 문구·정정 기록을 그대로 보존한다. |
역사 독립 교차검증·점수·축은 원 문서 보고이고 이번 외부 임상 인증이나 재판정이 아니다. |
원 C50·경고·전체 평가축·KO/EN 원값·정정 사본 |
원고 정정 또는 근거 갱신 사건이 발생하면 변경 전 전체를 보존하고 원값·판본·변경 이유와 조건 재검토를 연결한다. |