| 1 |
부분 확인 |
원문 미열람보관 요약 열람 |
N01 · 근거 조건경구 POAF 예방 질문의 범위는 무엇인가?필수 |
선택 주장은 심장수술 후 심방세동 발생 예방이며 경구 단일성분 비타민 C의 추가요법이다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
심장수술 전후 경구 단일C·새 POAF·배경 예방약·비교 |
자료 필요: 정맥·혼합경로, 입원기간 단축이나 모든 수술군의 예방을 같은 질문으로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 2 |
부분 확인 |
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N02 · 근거 조건이번 열람과 과거 확인 기록은 어떻게 다른가?필수 |
기존 보관 요약 전체와 근거3·인용3·한영 설명을 읽었다. 인용의 초록 확인·독립 대조 표현은 과거 기록으로 구분한다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
보관 요약·과거 초록/독립대조·현재 외부 자료 |
자료 필요: 외부 논문·등록·프로토콜·SAP는 현재 미열람·접근 미시도다. 서지 링크와 과거 검증을 이번 원문 열람으로 올리지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 3 |
부분 확인 |
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N03 · 근거 조건핵심 경구 무효 보고의 신원은 무엇인가?필수 |
Bjordahl 등 Am J Surg2012, PMID23022248·DOI10.1016/j.amjsurg.2012.03.012의 경구 보고를 보존한다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
Bjordahl2012 제목·PMID/DOI·보고와 시험 연결 |
자료 필요: 원논문 전체·등록·최초 배정·정확 용량과 보고 신원의 연결은 미확인이다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 4 |
부분 확인 |
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N04 · 근거 조건과거 양성 경구 추가요법 보고는 무엇인가?필수 |
Eslami 등 Tex Heart Inst J2007, PMID17948074·PMCIDPMC1995047의100명 경구C+베타차단제 대 베타차단제 무작위 추가요법 보고다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
Eslami2007·경구C+베타차단제·100명·비교 |
자료 필요: 정확한 사건·분모·구간, 현대 배경치료와 등록 경계는 미확인이며 핵심 무효 보고의 수치로 채우지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 5 |
부분 확인 |
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N05 · 근거 조건2023년 등록 경구 보고는 무엇인가?필수 |
기존 원고는2023년253명 경구시험에 PMID37039967·NCT03592680을 연결한다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
253명·경구 일정·PMID/등록·전체 서지 |
자료 필요: 일반 제목을 완전한 원서지 대조로 바꾸지 않는다. 등록 내용·변경 이력·분모·COI는 현재 미열람·미확인이다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 6 |
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N06 · 근거 조건보고와 참가자·사건을 합산하지 않는가?필수 |
각 경구 보고를 별도로 연결하고185명 완료자·100명·253명이라는 원 기록을 유지한다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
185완료자·100명·253명의 분석·보고 관계 |
자료 필요: 최초 배정과 분모의 성격이 달라 새 참가자 총수·고유 시험수·독립 반복 수·POAF 사건수를 합산하거나 확정하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 7 |
부분 확인 |
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N07 · 근거 조건수술군과 기저 대상의 범위는 어디까지인가?필수 |
원 대상 정보는 주로 elective on-pump CABG 성인이며 beta-blocker·amiodarone 배경요법을 구분한다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
elective on-pump CABG·수술·기저 리듬/위험·선정 |
자료 필요: 보고별 수술군·기저 부정맥·연령·위험·선정/배제와 다른 수술에 대한 적용은 미확인이다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 8 |
부분 확인 |
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N08 · 근거 조건경구와 IV 제형을 구분하는가?필수 |
선택 경로는 경구다. 원 정제/용액 및 IV 염·완충제·부형제 미확인 문구를 보존한다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
경구 아스코르빈산·제형/성분·IV 별도 |
자료 필요: IV·혼합경로의 결과나 제품 명세를 경구 제형으로 전용하지 않는다. 경구 정/용액·염형·부형제·제조 상세는 미확인이다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 9 |
부분 확인 |
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N09 · 근거 조건IV 용량을 경구 보고에 적용하지 않는가?필수 |
기존 용량 정보의 IV2g/1g 및 다른 IV2g/500mg 일정을 보존한다. 경구 A1 용량은 미확인이다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
원 IV A2/A3 라벨·각 경구 보고의 실제 용량 |
자료 필요: 원 A2/A3 라벨을 현재 경구 S02/S03와 자동 대응시키거나 경구 용량으로 쓰지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 10 |
부분 확인 |
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N10 · 근거 조건2023년 경구 용량과 일정은 무엇인가?필수 |
S03는1g 하루2회, 수술 전5일~후10일 경구 투여에서 POAF 차이를 확인하지 못했다고 기록한다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
1g 하루2회·수술 전5일~후10일·실제 복용/순응 |
자료 필요: 원 공통 기간의 약5일을 이 보고에 적용하지 않는다. 총량·총 일수·실제 순응을 새로 계산하거나 확인한 값으로 채우지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 11 |
미확인 |
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N11 · 근거 조건과거 경구 용량과 투여 기간은 확인됐는가?필수 |
S01의 정확 용량·최초 배정은 미확인이다. S02의 경구C+베타차단제 노출을 유지한다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
S01/S02 경구 용량·수술 전후 일정·실제량 |
자료 필요: IV 일정이나 S03의 용량으로 과거 경구 용량·기간을 채우지 않는다. 실제 순응·조정은 미확인이다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 12 |
부분 확인 |
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N12 · 근거 조건배경 예방약에 추가한 효과인가?필수 |
기존 원고는 배경 예방관리에 추가한 경구 효과를 다룬다. S02는C+베타차단제 대 베타차단제다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
beta-blocker·amiodarone·공통 관리·변경/구제 |
자료 필요: 보고별 약 종류·용량·amiodarone 사용·군별 변경·구제·균형과 현대적 치료의 대응은 미확인이다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 13 |
부분 확인 |
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N13 · 근거 조건위약과 통상예방 비교를 구분하는가?필수 |
S01은 삼중눈가림 경구 위약, S02는 베타차단제 단독 비교, S03는 등록 경구 대조시험이다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
위약 성분·눈가림·통상치료·비교 방향 |
자료 필요: 모든 보고를 동일 위약 비교로 바꾸지 않는다. 위약·대조 상세는 보고별 미확인으로 둔다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 14 |
부분 확인 |
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N14 · 근거 조건배정·은폐·눈가림은 어디까지 확인됐는가?필수 |
삼중눈가림 경구 위약, 무작위 추가요법, 등록 경구 무작위시험이라는 원 설계 표현을 유지한다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
보고별 무작위 생성·은폐·눈가림 대상·기저 균형 |
자료 필요: 설계 표제만으로 배정·은폐·눈가림 유지·기저 균형까지 확인했다고 하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 15 |
부분 확인 |
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N15 · 근거 조건POAF/flutter 사건은 어떻게 정의됐는가?필수 |
선택 종점은 새 POAF/flutter이며 조기 입원 중 리듬 감시라는 범위를 유지한다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
새 AF/flutter·지속 임계·감시 방법/창·평가 |
자료 필요: 보고별 AF/flutter 합침 여부·지속 임계·연속/간헐 감시·눈가림·기간과 퇴원 후 사건은 미확인이다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 16 |
부분 확인 |
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N16 · 근거 조건185완료자와89/96은 어떤 분모인가?필수 |
S01은 완료185명(C89/대조96), 정확한 최초 배정 분모 미확인으로 기록돼 있다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
최초 배정·완료·POAF/분석·군별 탈락 |
자료 필요: 완료수를 무작위 배정으로 바꾸지 않는다. 군별 사건·분석 분모·탈락·결측은 미확인이다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 17 |
부분 확인 |
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N17 · 근거 조건30.3% 대30.2%는 어떤 결과인가?필수 |
30.3% 대30.2%,P=.985를 그대로 보존한다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
S01 보고 비율·P·군별 사건/분모·구간 |
자료 필요: 반올림 비율로 사건수를 역산하지 않는다. 정확95%CI·배정집단 효과·원 검정은 미확인이다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 18 |
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N18 · 근거 조건S02/S03의 양성과 무효는 어떤 결과인가?필수 |
S02의 과거 양성 경구 추가요법과 S03의 POAF 차이 미확인이라는 원 방향을 유지한다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
각 사건/분모·효과/CI·사전 분석·서술 범위 |
자료 필요: 정확한 사건수·군별 분모·효과·P·CI를 새로 만들지 않는다. 방향 문구를 정밀 추정값으로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 19 |
미확인 |
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N19 · 근거 조건분석집단·탈락·구제는 어떻게 처리됐는가?필수 |
S01 완료자·S02 100명·S03 253명이라는 원 기록을 보존한다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
ITT/PP/완료자·결측·탈락·동시 변경/조정 |
자료 필요: 보고별 ITT/PP·결측/탈락 이유·구제·조정·민감도는 미확인이다. 총 표본만으로 분석 분모를 채우지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 20 |
미확인 |
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N20 · 근거 조건비유의와 표본계획 비판은 어느 범위인가?필수 |
기존 원고는 무효 P가 정확0을 뜻하지 않으며 표본수 계산 비판이 있는 시험에서 작은 효과를 배제했다는 해석을 제한한다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
원 CI·중요효과·표본계획·비판 대상/내용 |
자료 필요: 비판 대상·서지·계산 상세는 이 요약에 연결돼 있지 않다. 현재 논평 열람이나 재계산을 수행하지 않았다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 21 |
미확인 |
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N21 · 근거 조건등록·사전 종점·SAP는 확인됐는가?필수 |
S01/S02 등록은 확인 못 함으로 남아 있고 S03의 NCT03592680이 보존돼 있다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
등록·변경 이력·종점/시점/분석 위계 |
자료 필요: 번호만으로 종점의 사전성·계획 일치를 확인하지 않는다. 현재 등록·프로토콜·SAP는 미열람이다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 22 |
부분 확인 |
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N22 · 근거 조건논평·철회 등록·논문 철회를 구분하는가?필수 |
기존 원고는 표본수 비판이 논문 철회가 아니며 중도 철회 임상시험 등록도 출판 논문 철회와 다르다고 기록한다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
사건 종류·대상 신원·원문·과거 검색 범위 |
자료 필요: 현재 모든 문헌의 무결성을 보증하지 않는다. 연결되지 않은 대상·원문을 새 확인하거나 모두 문제없음으로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 23 |
부분 확인 |
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N23 · 근거 조건상충하는 방향을 조건별로 유지했는가?필수 |
과거 양성 S02와 무효 S01/S03를 함께 연결해 기존 결과 불일치 서술을 보존한다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
경구 양성/무효·수술군·배경치료·사건/기저 위험 |
자료 필요: 경로·예방약·사건·지역 차이를 지우거나 결과를 새로 풀링하고 독립 반복으로 확정하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 24 |
미확인 |
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N24 · 근거 조건수술·지역·장기·용량까지 일반화할 수 있는가?필수 |
주로 CABG 전후 단기 경구 추가요법에 관한 질문이다. 한 지역의 양성을 전 환자에게 확대하지 않는 원 설명을 유지한다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
수술/지역·용량·배경약·장기/하위군 사전 가설 |
자료 필요: 모든 심장수술·다른 용량·장기/퇴원 후 예방·사전 하위군 효과는 미확인이다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 25 |
부분 확인 |
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N25 · 근거 조건입원기간이나 다른 임상 결과로 대신하지 않는가?필수 |
기존 원고는 입원기간 단축을 심방세동 예방으로 전용하지 않는다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
POAF·입원일·합병증·삶의 질·다른 결과 경계 |
자료 필요: 뇌졸중·사망·삶의 질·재입원 등의 별도 효과나 기존 AF 치료로 현재 POAF 질문을 채우지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 26 |
미확인 |
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N26 · 근거 조건연구비·제품·저자/COI는 어디까지인가?필수 |
S01 자금·제품·직원저자 미확인, S02 자금·제조사 관여 미확인, S03 자금/COI 재확인 필요라는 원 기록을 유지한다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
재원·제품/무상지원·고용·특허·COI 원문 |
자료 필요: 기존 I2와 독립 교차검증을 이번 항목별 확인으로 상속하지 않는다. 재원·제품·고용·COI를 따로 미확인으로 둔다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 27 |
미확인 |
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N27 · 근거 조건위해의 실제 수집 수준은 무엇인가?보완 |
기존 안전성 주의와 고용량 경구 위장관 불편 가능성, 시험별 사건수 제한을 보존한다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
경구C 사건·수집·중단·노출/사건/기간 분모 |
자료 필요: 군별 위해·수집·중단·분모는 미확인이다. POAF 예방 또는 무효로 안전성을 판정하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 28 |
미확인 |
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N28 · 근거 조건수술·병용·기저 소인과 위해 시간선은 무엇인가?보완 |
기존 경구 주의 문구와 수술 전후 예방약 조건을 연결한다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
수술/예방약·신장/결석/철과다·발생/회복·대안 |
자료 필요: 특정 상호작용·위해 인과·군간 위험·중단 후 회복·재노출은 미확인이다. 새 사건수나 발생률을 계산하지 않았다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 29 |
미확인 |
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N29 · 근거 조건장기·희귀 위해와 특수집단 안전성은 어떤가?보완 |
단기 수술 전후 경구 연구와 원 안전성 문구의 범위를 유지한다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
장기/희귀 사건·기저질환별 직접 노출 |
자료 필요: 제한된 사건수로 장기·희귀 위해의 부재나 모든 특수집단의 안전성을 확정하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 30 |
부분 확인 |
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N30 · 근거 조건원 D34·평가 기준값·날짜·빈 정정은 어떤 기록인가?필수 |
D34와 원 평가 기준값, 과거 독립 교차검증,2026-09-07 원판정일, 빈 정정·세부 주장·추가 논의와 기존 한영 설명을 보존한다. |
보관 요약에서 확인한 내용과 미확인 범위를 연결했다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다. |
등급/점수·평가 기준값·원판정일·빈 값·과거 검증 |
자료 필요: 과거 최신·확인 표현을 이번 신규 조회로 상속하지 않는다. 새 판정이나 현재 문헌의 무결성 인증을 하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |