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N01 · 근거 조건어떤 아세트아미노펜 비교를 다루는가?필수 |
선택한 원 주장은 아세트아미노펜과 동등한 진통효과다. 기존 설명은 초기 시험이 동등성·비열등성 입증 설계가 아니었다고 기록하며, 위약 대비 진통효과와 구분한다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
기존 동등성 질문과 위약 대비 진통효과의 구분 |
자료 필요: 아세트아미노펜 직접 비교의 원 설계·분모·효과·CI와 사전 한계가 필요하다. 이 시트를 새 독립 연구로 세지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N02 · 근거 조건차이 없음은 동등성·비열등성 입증인가?필수 |
보존 원고는 아세트아미노펜과 차이 없음이 동등성 근거가 아니라고 설명한다. 두 치료가 같거나 대체 가능하다고 새로 확정하지 않는다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
우월성 검정의 비유의와 사전 동등성·비열등성 기준 |
자료 필요: 사전 임상 한계·관심 효과·검정 방향·해당 CI와 분석 계획이 필요하다. 비유의를 동등성 입증으로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 3 |
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N03 · 근거 조건활성대조 비교의 정확한 효과·CI·P는 알려졌는가?필수 |
초기 결과는 아세트아미노펜과 차이 없음이라는 서술이다. 이 비교의 정확한 효과·CI·P·검정법은 요약에 없으며, P<.01은 위약 대비 통증 감소에 연결된다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
아세트아미노펜 직접 비교의 추정치와 정밀도 |
자료 필요: 활성대조의 원 효과·CI·척도·시점·분모·검정과 다중비교 자료가 필요하다. 위약 P를 활성대조 P로 복사하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N04 · 근거 조건위약 대비 신호가 동등성의 직접 근거인가?필수 |
초기 시험의 위약 대비 통증 감소 P<.01을 유지한다. 이 신호를 아세트아미노펜 동등성의 직접 추정치나 사전 동등성 시험으로 바꾸지 않는다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
위약 대비 효과와 활성대조 대비 효과의 구분 |
자료 필요: 같은 시점·분석에서 활성대조 대비 효과·CI·원 설계와 사전 한계가 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 5 |
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N05 · 근거 조건41명과 164회 발작은 같은 분모인가?필수 |
R01은 41명·164회 두통 발작의 교차 반복발작 시험이다. 164회를 참가자 수로 표시하거나 독립 참가자로 합산하지 않는다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
환자·발작·치료 기간과 분석 단위 |
자료 필요: 환자별 치료·발작 수·배정 순서·기간·종점별 분석 분모와 반복 자료의 분석 방법이 필요하다. 평균 발작 수를 새로 계산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 6 |
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N06 · 근거 조건교차시험의 상관·이월·기간 효과는 확인됐는가?필수 |
원 설계는 무작위 이중눈가림 교차 반복발작 시험이다. 설계 명칭만으로 발작의 독립성·세척 기간·기간과 순서 효과 처리가 확인된 것은 아니다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
치료 순서·세척 기간·이월과 환자 내 상관 |
자료 필요: 원 배정 순서·기간·세척·이월 검정·짝지은 자료·환자 내 상관과 결측 처리 방법이 필요하다. 독립 평행군으로 계산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 7 |
미확인 |
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N07 · 근거 조건아세트아미노펜의 용량·제형·병용 조건은 알려졌는가?필수 |
보존 원고는 위약 또는 아세트아미노펜 비교를 기록한다. 아세트아미노펜의 정확한 용량·제형·시점·병용과 구조약 조건은 요약에 없다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
활성대조와 국소·위약 비교의 군별 노출 조건 |
자료 필요: 군별 약물·제형·병용·구조약·노출과 대조 조건의 원자료가 필요하다. 새 용량·사용법·투여 지침을 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N08 · 근거 조건어떤 10% 국소 제형을 비교했는가?필수 |
부모 원고의 10% 페퍼민트오일·90% 에탄올 국소용액을 보존한다. 흡입·경구 장용 캡슐과 편두통은 다른 경로·대상이며, 농도를 실제 흡수량으로 환산하지 않는다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
10% 페퍼민트오일·90% 에탄올 특정 국소용액 |
자료 필요: 원 제품·제조·조성·노출·사용 기록과 대조 기제의 상세가 필요하다. 보고별 제형을 구분하며 새 실행 단계나 치료 지침을 작성하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 9 |
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N09 · 근거 조건긴장형두통 대상과 편두통을 구분했는가?필수 |
원 대상은 급성 긴장형두통이다. 초기 41명·164회 발작은 상세 진단·적격을 대신하지 않으며, 흡입·장용 캡슐·편두통을 제외한 맥락을 유지한다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
급성 긴장형두통의 적격 조건과 발작 특성 |
자료 필요: 원 진단 기준·빈도·중증도·기초 통증·배제·동반질환과 모집 정보가 필요하다. 다른 두통이나 환자군으로 확대하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N10 · 근거 조건15분 이후 통증과 120분 반응은 같은 종점인가?필수 |
초기는 15분 이후 통증강도와 활성대조 비교다. 후속의 첫 주종점은 120분 VPRS 반응, 두 번째는 VAS-SPID이며 같은 척도·시점·반응자로 바꾸지 않는다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
초기 통증강도와 후속 VPRS 반응의 시점·척도 |
자료 필요: 각 척도·반응 정의·기초와 추적·분모·원 분석과 사전 위계가 필요하다. 시점·척도를 환산하거나 결과를 합치지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N11 · 근거 조건후속시험의 시작 규모와 분석 분모는 무엇인가?필수 |
후속은 209명 시작·189명 FAS, 94 대 95로 기록된다. 37/94 대 28/95는 해당 120분 반응이며 시작 수를 FAS 분모나 사건 합계로 치환하지 않는다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
209명 시작·189명 FAS와 94 대 95의 구분 |
자료 필요: 배정·투여·완료의 흐름과 FAS 정의·제외·결측 이유·군별 원 분석집단이 필요하다. 수의 차이·반응률·효과를 새로 계산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N12 · 근거 조건후속 첫 주종점의 사전 기준 실패를 유지했는가?필수 |
후속의 120분 반응 37/94 대 28/95는 사전 단측 .025 기준 실패로 보존된다. 이득 방향을 기준 통과로 바꾸거나 효과가 정확히 0이라고 판정하지 않는다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
사전 단측 Fisher .025 기준과 위계 관문 |
자료 필요: 원 등록결과·사전 계획·검정·분모·직접 효과와 CI가 필요하다. 원 기준을 다른 양측 .05 기준으로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N13 · 근거 조건양측 Fisher P≈.101은 이번에 계산한 값인가?필수 |
보존 결과는 양측 Fisher P≈.101을 과거 Codex 재계산이라고 명시한다. 값과 귀속을 유지하며 이번 계산이나 원시험 사전 단측 결과로 바꾸지 않는다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
과거 Codex 사건수 재계산과 원시험 결과의 구분 |
자료 필요: 원 결과·분석 계획과 과거 계산의 별도 기록이 필요하다. 이번 통계 재계산이나 새 효과·CI 생성은 하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N14 · 근거 조건첫 주종점 실패 뒤 VAS-SPID를 확증으로 쓰는가?필수 |
부모 원고는 첫 주종점 실패 뒤 두 번째 VAS-SPID를 탐색적으로 처리한다. 부모의 보조 결과 표시를 현재 확증 진통효과나 동등성 성공으로 바꾸지 않는다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
위계상 두 번째 종점의 탐색적 맥락 |
자료 필요: 사전 위계·원 두 번째 결과·CI·분모·보정과 검정 절차가 필요하다. 미열람한 값을 새로 채우지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N15 · 근거 조건후속 위약대조 시험은 활성대조 동등성 시험인가?필수 |
후속은 위약대조 사전등록 4상 시험이다. 국소 제품의 후속 보고라는 맥락을 유지하며 아세트아미노펜 동등성의 직접 시험으로 바꾸지 않는다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
후속 위약대조와 초기 아세트아미노펜 비교의 구분 |
자료 필요: 선택 질문을 직접 다룬 활성대조의 사전 설계·한계·CI가 필요하다. 다른 대조의 결과로 대신하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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미확인 |
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N16 · 근거 조건동등성의 사전 허용 한계와 검정력은 알려졌는가?필수 |
기존 설명은 초기 시험이 동등성·비열등성 입증 설계가 아니었다고 한다. 임상 허용 한계·검정력·관련 분석집단의 원값은 없으며 차이 없음만으로 대체효과를 인증하지 않는다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
환자에게 중요한 한계·표본 계획·ITT와 PP |
자료 필요: 사전 임상 한계의 근거·표본 계획·직접 CI·ITT와 PP 정의 및 민감도 분석이 필요하다. 한계나 표본 수를 새로 계산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N17 · 근거 조건빠른 통증 완화가 지속 회복이나 재발 예방인가?필수 |
부모의 범위는 급성 긴장형두통 통증 완화다. 초기의 빠른 신호를 지속 회복·원인 치료·장기 예방·아세트아미노펜 대체의 직접 확인으로 바꾸지 않는다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
급성 통증·반응과 지속·재발·구조약 결과 |
자료 필요: 완전 무통·지속·재발·구조약과 환자에게 중요한 결과의 원 정의·분모·효과와 CI가 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N18 · 근거 조건초기 양성과 큰 후속 실패를 함께 남겼는가?필수 |
부모 원고는 작은 초기 신호와 큰 등록시험의 첫 주종점 실패를 함께 다루고 후속 실패를 우선한다. 두 결과를 유지하며 동등성 질문의 직접성과 구분한다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
초기·후속 보고와 동등성 질문의 직접성 |
자료 필요: 두 보고의 제품·대상·시점·대조·분모·사전 종점·효과와 CI를 구분할 원자료가 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N19 · 근거 조건자금·제품·저자와 설계·분석 관여는 구분됐는가?필수 |
초기의 구체 자금·제조사 관여는 미확인이고 후속은 Cassella-med GmbH 후원이다. 부모의 I0와 약한 독립성 설명을 항목별 부재나 인과의 새 확정으로 바꾸지 않는다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
회사 지원과 관여 항목별 독립성 |
자료 필요: 연구비·제품 제공·저자 소속·설계·분석·발표 관여의 자료가 각각 필요하다. 후원만으로 나머지를 채우지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N20 · 근거 조건피부·눈 위해의 분모와 수집법은 알려졌는가?보완 |
부모 안전문구는 고농도 페퍼민트오일·에탄올의 피부 따가움·발적·눈 손상과 적용 경계를 다룬다. 군별 실제 위해 수·수집법·분모·노출은 요약에 없다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
국소 위해 사건·노출·경로와 취약군 |
자료 필요: 위해 수집·사건과 경험자·중증도·시점·노출·군별 분모와 소아·눈·점막 등의 실제 포함 여부가 필요하다. 새 사용·치료 지침을 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N21 · 근거 조건공유 보고와 반복 발작을 독립 연구로 더했는가?필수 |
초기 논문과 후속 등록결과는 부모의 두 하위 질문이 공유한다. 41명·164회 발작과 209/189를 독립 참가자 합계로 계산하지 않으며 등록결과를 별도 논문으로 인증하지 않는다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
두 보고·공유 하위 질문과 등록결과 버전 |
자료 필요: 원시험·보고·기관·모집·환자와 등록 버전의 연결이 필요하다. 고유 시험·참가자·독립 반복 수는 미확인으로 둔다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N22 · 근거 조건등록번호·게시일과 이번 열람을 구분했는가?필수 |
후속의 NCT01770080·EudraCT 2011-004777-89와 결과 버전 1 게시일 2025-05-22를 서지대로 보존한다. 초기의 등록제 이전 부재 서술은 역사 기록이며 이번 등록 대조를 뜻하지 않는다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
NCT01770080·EudraCT와 결과 버전 1의 게시 기록 |
자료 필요: 원 등록·계획·변경과 결과 버전의 실제 자료가 필요하다. 초기 기록을 새 등록검색 결론으로, 링크를 열람 완료로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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원문 미열람보관 요약 열람 |
N23 · 근거 조건선택 D와 부모 D28·주의·축은 구분됐는가?필수 |
선택한 하위 질문은 D이며 개별 점수·상태·축이 없다. 부모 D28·주의와 축은 부모 맥락으로 보존하며 하위 점수를 채우지 않는다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
선택한 하위 등급과 개별 점수·상태·축의 부재 |
자료 필요: 하위·부모 적용 경계의 내용 검토는 미완료다. 새 등급·점수·임상 상태나 독립 인증을 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N24 · 근거 조건보관 요약 열람과 외부 원문 열람은 구분됐는가?필수 |
보존 부모 요약을 제작에 읽었다. 서지의 과거 확인·교차검증·전문·계산 서술은 역사로 두며 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP는 미열람이다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
자료 유형별 실제 열람 범위 |
자료 필요: 외부자료 확보·열람과 내용 검토는 별도 사건이다. 링크 존재를 원문 열람·접근 가능·검토 완료로 올리지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N25 · 근거 조건한·영 원고의 대표값은 어디까지 적용되는가?필수 |
부모의 한·영 원고와 대표값을 보존한다. 대표 용량·대상·종점 요약을 모든 보고·군·종점의 정량·분모나 같은 결과로 자동 적용하지 않는다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
언어별 원문과 제형·대상·대표 종점의 범위 |
자료 필요: 보고별 대상·제형·대조·종점·시점·분모를 대조할 원자료가 필요하다. 이번 외부 영문원문 대조나 정정 검토는 하지 않았다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N26 · 근거 조건기준일·빈 정정 이력과 제작 시각은 구분됐는가?필수 |
원 기준일은 2026-09-07이며 정정 배열과 심의 문구는 비어 있다. 제작 시각을 근거 검증일로 바꾸거나 없는 정정을 만들지 않는다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
원 기준일과 정정·변경 사건의 구분 |
자료 필요: 자료 추가·조건 개정·관찰 적용·판정 변경은 기존 전체 원문을 보존하고 사건·버전·이유를 구분해 연결해야 한다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N27 · 근거 조건보고·자료 슬롯 수가 고유 시험 수나 품질점수인가?필수 |
보고 연결·보관 요약·외부 필요자료 슬롯은 표의 구조다. 확보한 외부 논문·고유 참가자·원시험·독립 반복 수나 품질점수가 아니며 공유 자료를 중복 계산하지 않는다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
표 구조와 고유 임상 단위·열람의 구분 |
자료 필요: 원시험·보고·코호트 연결과 실제 확보·열람 기록이 필요하다. 고유 시험·참가자 수는 미확인으로 유지한다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N28 · 근거 조건새 자료와 정정은 어디에 연결하는가?필수 |
원자료와 기존 조건·관찰을 보존한다. 새 자료가 생기면 관련 비교·분모·종점·보고와 하위 경계에 연결하며 이번 제작을 새 조회나 수정 판정으로 표시하지 않는다. |
선택 질문과 부모 맥락을 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 내용 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
조건 개정·자료 갱신과 판정 변경의 구분 |
자료 필요: 자료 확보와 내용 검토 뒤 기존 전체를 보존하고 사건·버전·변경 이유를 기록해야 한다. 새 실행·치료 지침이나 계산을 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |