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N01 · 근거 조건어떤 치료 대체·사건 예방 주장을 확인하는가?필수 |
선택 주장은 혈압약 대체·심혈관사건 예방이고 원등급은 ?이다. 임상 사건과 치료 대체를 시험하지 않았다는 원 메모를 보존한다. 이 질문의 점수·상태는 기록되지 않았으며 상위 혈압 판정 C 54점과 구별한다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
혈압약 대체·심혈관사건 예방의 정확한 주장과 원등급 |
자료 필요: 각 치료 대체·임상 사건 질문을 식별할 직접 자료. ?를 효과 없음·0점·연구 전체 부재로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 2 |
미확인 |
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N02 · 근거 조건혈압약 대체를 직접 시험했는가?필수 |
원 보존 기록은 약물·치료 대체를 시험하지 않았다고 한다. 월싯 대 무운동의 혈압 결과를 약물 대체 효과로 옮기지 않는다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
약물 대체의 직접 비교 결과 |
자료 필요: 명확한 약물 비교·치료 대체 종점·안정성·구제치료·장기 추적 자료. 약물 변경 방법을 작성하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 3 |
미확인 |
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N03 · 근거 조건혈압약과 동등하다는 비교 근거가 있는가?필수 |
핵심 시험은 핸드그립·월싯·무운동 배정이고 작은 시험은 월싯·저강도 sham·무운동이다. 혈압약과 동등하다는 주장을 직접 비교하지 않았다는 원 기록을 보존한다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
활성 약물 직접 비교와 동등·비열등 설계 |
자료 필요: 약물 직접 대조·사전 동등/비열등 한계·분석집단·CI와 실제 치료 조건. 무효 P나 SBP 감소량으로 약물 동등성을 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N04 · 근거 조건핵심 시험은 기존 혈압약의 감량 시험인가?필수 |
핵심 대상은 약물치료하지 않는 35~65세 고혈압 성인이다. 이를 기존 혈압약을 쓰는 사람의 감량·중단·대체 결과로 제시하지 않는다. Decaux의 상세 약물 조건은 미확인이다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
약물 미치료 대상과 기존 치료 변경 대상의 구별 |
자료 필요: 기저·추적 약물 상태와 적격·공동 개입 자료. 대상 맥락을 보존하며 감량·중단 방법을 작성하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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미확인 |
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N05 · 근거 조건심혈관 임상 사건을 직접 측정했는가?필수 |
원 기록은 심혈관사건·임상 사건을 시험하지 않았다고 한다. 사건 발생수·위험도·군간 사건 효과·CI는 보존 자료에서 확정되지 않는다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
심혈관사건 예방의 사건별 결과 |
자료 필요: 사건 종류·정의·판정 절차·군별 사건·위험시간·추적·경쟁 사건 자료. 미시험을 사건 0건이나 예방 효과 0으로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N06 · 근거 조건SBP 감소는 사건 예방의 직접 결과인가?필수 |
핵심 SBP 141.2→128.3 대 138.9→138.5 mmHg는 안정시 혈압 결과다. 원 판정은 혈압을 대리지표라고 설명한다. 이를 심근경색·심혈관사건 예방 효과로 환산하지 않는다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
안정시 SBP 대리지표와 임상 사건의 구별 |
자료 필요: 직접 사건 비교와 해당 대상·기간의 대리지표-사건 연결 자료. 새 위험 감소 계산이나 가상 숫자 예시를 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N07 · 근거 조건DBP 무효 결과와 임상 질문은 어떻게 다른가?필수 |
핵심 DBP 군간 차이는 무효로 보존되어 있다. 이를 약물 대체·사건 예방의 효과 0을 직접 검정한 결과로 바꾸지 않는다. SBP 지지를 DBP·사건의 지지로 묶지 않는다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
DBP 결과와 치료 대체·사건 예방 질문의 분리 |
자료 필요: 각각의 직접 치료 대체·사건 자료와 DBP 분석표. 종점별 질문과 미확인 범위를 유지한다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N08 · 근거 조건작은 4주 sham 시험은 무엇을 보완하는가?필수 |
Decaux 30명·4주 결과는 SBP −15.2±9.2와 DBP −4.6±5.0 mmHg 및 대조 P<.05다. 이 보존 결과에는 약물 대체나 사건 예방의 직접 추정치가 없다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
Decaux 혈압 결과의 직접성 경계 |
자료 필요: 해당 시험의 실제 종점 위계·약물·사건 자료와 별도 직접 질문 자료. 단기 혈압 지지를 사건 예방의 독립 반복으로 세지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N09 · 근거 조건초기·유지 단계가 장기 사건 예방을 증명하는가?필수 |
원 기록은 처음 12주 주 3회와 이후 주 1회 유지단계를 구분한다. SBP가 유지된다는 서지 제목은 장기 심혈관사건 예방이나 처음부터 주 1회만 충분하다는 결과가 아니다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
초기 훈련과 후속 혈압 유지의 기간 경계 |
자료 필요: 단계별 대상·분모·실제 사건 추적기간·추적 손실·치료 대체 여부. 혈압 유지를 장기 임상 효능으로 확대하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N10 · 근거 조건사건·치료 대체 결과의 분석분모가 있는가?필수 |
핵심은 77명 전원 완료이고 작은 시험은 30명으로 보존된다. 이는 보고별 혈압 연구 규모이며 각 사건·약물 대체 종점의 배정·분석·위험시간 분모로 확정되지 않는다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
혈압 표본과 사건·약물 종점 분모의 구별 |
자료 필요: 직접 종점별 군별 분석분모·위험시간·결측·탈락·사건 원표. 두 보고의 n을 합산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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미확인 |
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N11 · 근거 조건공동 치료와 구제치료는 확인되는가?필수 |
보존 핵심 대상은 약물 미치료이고 실제 대조는 무운동이다. 추적 중 공동 치료·구제치료·약물 변화의 상세 원자료는 미확인이다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
약물·다른 운동·생활 변화와 실제 대조 조건 |
자료 필요: 공동·구제치료·순응도·중재 이탈·치료 변경 기록. 자료 필요로 남기며 약물 변경 방법을 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N12 · 근거 조건사건 예방·약물 대체가 사전 종점이었는가?필수 |
원 기록은 해당 결과를 시험하지 않았다고 하며 상위 판정의 사전 종점 위계는 미확인이다. 인용문의 NCT05025202는 두 주장의 사전 등록 확인을 뜻하지 않는다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
직접 임상 종점의 사전성·분석 계획 |
자료 필요: 등록·프로토콜·SAP의 원시점·변경 이력·사전 임상 종점·분석 계획. 이번 외부 등록·계획 열람은 하지 않았다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N13 · 근거 조건유해사건 0건 보고는 심혈관 보호를 입증하는가?필수 |
핵심 77명 시험에서 유해사건 0건을 보고했다는 원 서술이 있다. 별도 급성시험은 동작 중 혈압 반응을 기록한다. 이 안전성 맥락들은 사건 예방의 직접 결과가 아니다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
유해사건 수집과 심혈관사건 예방의 분리 |
자료 필요: 유해사건 정의·수집·군별 노출·분모·실제 사건 판정·장기 추적. 0 보고를 위해 없음·심혈관 보호로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N14 · 근거 조건직접 임상 질문을 채우려면 어떤 자료가 필요한가?필수 |
현재 보존 자료는 감독하 소규모 안정시 혈압 연구이며 약물 대체·심혈관사건 예방의 직접 자료는 미확인이다. 두 임상 질문의 자료 필요를 각각 남긴다. |
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혈압약 대체와 사건 예방의 별도 직접 근거 |
자료 필요: 실제 약물 직접 비교·종점·CI와 충분한 임상 사건 추적·분모·정의 자료. 필요한 자료만 기록하며 새 연구·독립성 인증·치료 안내를 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N15 · 근거 조건같은 보고를 새 독립시험으로 세고 있지 않은가?필수 |
상위 판정 3000과 세 하위 질문은 같은 Cohen·Decaux 보고를 공유한다. 보고·시트 수나 77명·30명을 새 독립시험·참가자 합계로 만들지 않는다. 고유시험 수와 고유 참가자 총합은 미확인이다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
보고·시험·선택 질문의 연결 |
자료 필요: 보고·코호트·분석집단 식별 자료와 공유 관계. 새 고유시험·참가자 합계나 독립 반복 인증을 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N16 · 근거 조건무엇을 실제 열람했는가?필수 |
상위 판정의 보존 요약 전체를 읽고 사본을 보존했다. PubMed URL·PMCID·DOI·NCT는 원 서지 값이다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP는 이번 미열람이다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
보존 요약과 외부 원문 접근의 구별 |
자료 필요: 실제 확보된 원문·부록과 접근 기록. URL 존재나 과거 확인 서술을 이번 원문 열람·조건 충족으로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N17 · 근거 조건보고 서지와 등록번호는 어디에 있는가?필수 |
Cohen은 PMID 36965163·PMCID PMC10085809·DOI 10.1111/jch.14621이다. Decaux는 PMID 35083878·PMCID PMC8792514·DOI 10.14814/phy2.15112·NCT05025202이다. NCT는 Decaux 인용문에 있고 근거 요약에는 별도 등록 항목이 없다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
각 보고의 서지·등록 식별 위치 |
자료 필요: 원 논문·등록의 식별·날짜·자료 연결. 번호에서 새 URL을 추정하거나 등록 내용을 확인했다고 쓰지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N18 · 근거 조건한영 원문과 과거 확인 서술은 어떻게 보존했는가?필수 |
기존 한영 문구·선택 주장과 메모·상위 판정의 과거 핵심·sham RCT·자금·급성 안전성 확인 서술을 보존한다. 이번 제작은 새 내용 검수나 외부 원문 교차 검증이 아니다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
기존 한영 문구·선택 주장 메모·역사적 확인 범위 |
자료 필요: 원문·번역·정정 내용의 검토. 과거 확인했다는 서술을 이번 검수 통과로 재표시하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N19 · 근거 조건선택 질문과 상위 판정의 등급·축은 구별되는가?필수 |
선택 질문의 원등급 ?와 메모를 보존하며 점수·상태는 미기록이다. 상위 C 54·주의·B/S/R1/I2/E+/B1/CX 축은 혈압 판정 맥락이다. 이를 치료 대체·심혈관사건의 점수나 독립성 인증으로 옮기지 않는다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
선택 원등급과 점수 부재·상위 판정 맥락 |
자료 필요: 선택 질문의 경계·내용 검토. 새 채점·축 개정·상위 점수 복사를 하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N20 · 근거 조건근거 기준일과 정정 기록은 무엇인가?필수 |
원 근거 기준일은 2026-09-07이고 정정 기록은 빈 배열, 심의 기록은 빈 문자열이다. 이는 제작·검수일이나 외부 정정이 없다는 인증이 아니다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
원기준일·빈 기록과 제작일의 구별 |
자료 필요: 최신 정정·후속자료와 원문 이력. 새 근거 날짜·정정·판정값을 임의 주입하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N21 · 근거 조건자금·제품지원·직원저자·분석 개입은 구별되는가?필수 |
Cohen은 Colombian Ministry of Science/Colciencias·COI 없음으로 보존되고 Decaux는 자금 정보 미제공이다. 공공자금·COI 신고와 제품지원·회사 직원저자·회사 분석·보고 개입의 상세 확인은 별개다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
보고별 자금과 회사 관련 항목 |
자료 필요: 보고별 자금·지원·저자 소속·분석·출판 역할 원문. 자금 미제공을 회사 없음으로 바꾸거나 상위 I2를 새 인증하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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미확인 |
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N22 · 근거 조건배정·눈가림·혈압 측정 편향 자료가 있는가?필수 |
Cohen 다기관 3군 무작위시험과 Decaux 무작위 sham 시험이라는 설계가 보존된다. 배정 은폐·측정자 눈가림·기기·측정 반복·선택보고 상세는 미확인이다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
배정·측정·선택보고 조건 |
자료 필요: 방법·프로토콜·SAP·측정 원자료·변경 이력. 설계 명칭으로 공식 RoB·GRADE나 검수 통과를 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N23 · 근거 조건연구 조건과 실제 수행·동시 개입을 구별하는가?필수 |
원 연구 설명에는 훈련·휴식·빈도·단계 정보가 있다. 이는 연구 식별 자료로 보존한다. 군별 실제 순응도·누적 노출·동시 운동·약물 변화는 미확인이고 노출 합계를 계산하지 않는다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
중재 식별 정보와 실제 노출 |
자료 필요: 군별 실제 노출·이탈·공동 개입·분석 영향 자료. 실행 절차·강도 설정법·약물 감량·대체 안내를 작성하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N24 · 근거 조건운동 중 급성 혈압과 안정시 결과를 구별하는가?보완 |
원 안전성 설명은 별도 급성시험의 90° 유지 중 평균 196/112 mmHg를 기록한다. 안정시 장기 혈압 결과와 다른 시점이며 급성시험의 서지·대상·분모는 현재 인용문 2개에서 별도로 식별되지 않는다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
급성 반응의 별도 시점·보고 정체성 |
자료 필요: 급성시험 원보고·대상·분모·시점·노출과 안정시 결과 연결 자료. 급성 값에서 장기 위해율·사건 예방 효과·운동법을 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N25 · 근거 조건유해사건 0건 보고의 범위는 무엇인가?보완 |
원 기록은 핵심 77명 모두 완료하고 유해사건 0건을 보고했다고 한다. 감독하 제한된 표본이라는 경계도 보존한다. 정의·능동 수집·군별 노출·개별 유해사건 분석분모 상세는 미확인이다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
위해 수집·노출·군별 분모 |
자료 필요: 유해사건 정의·수집·군별 노출·분모·이탈·심각도 원표. 0 보고를 완전한 안전성이나 위해 없음으로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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미확인 |
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N26 · 근거 조건장기·드문 위해와 종료 후 효과는 알려져 있는가?보완 |
핵심은 12주 초기 훈련과 유지 맥락이고 작은 시험은 4주다. 종료 후 치료 대체·심혈관사건·드문 위해·장기 실제 사건·무감독 대상의 상세는 이 요약으로 확정하지 않는다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
단기·유지 단계와 장기 임상·위해 경계 |
자료 필요: 실제 장기 추적·위해 감시·종점별 분모·동일 개입·대상 자료. 단기 보고나 상위 주의 값을 새 장기 안전·효능 인증으로 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N27 · 근거 조건무엇이 들어오면 이 시트를 갱신하는가?필수 |
현재는 보존 자료에 따른 치료 대체·심혈관사건 확인 시트다. 외부 자료·조건 상세·분모·종점·시점·공유보고 연결을 검토한 뒤 관련 관찰을 갱신할 수 있다. 독립성·등급을 새로 확정하지 않는다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
원자료·조건·관찰·판정 변경의 구별 |
자료 필요: 새 원자료와 변경 전 전체 보존본·조건 버전·적용 사건·검토 기록. 자료 등록과 내용·판정 변경을 구별한다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |