참값CHAMGAP
승인참값 편집부 검토·승인 완료 (2026-07-19). 초안은 AI가 작성했고, 인용 2건의 실존을 원문 페이지에서 확인했으며, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사를 거쳤습니다. 방법론 v0.6 · 실패 패턴 도감 v1.
판정 No. 612 · 검색일 2026-07-19 · 방법론 v0.6

합환피,
우울감 완화·기분 상승 정말 도움이 될까?

30초 요약
?
근거 등급 ? · 안전성 불확실
동물·복합처방 자료는 있지만 합환피 단일원료가 사람의 우울감을 줄인다는 시험은 없습니다
연구가
보여주는 것
합환피 단일원료가 사람의 우울감이나 기분을 개선하는지 판정할 인체 효능문헌을 찾지 못해 ?다. 확인된 항우울 신호는 생쥐 행동시험의 용매 분획과 세포·동물 기전자료이며, 임상 문헌은 합환피가 들어간 복합 한약처방을 다룬다. 복합처방 결과는 합환피 단독효과로 귀속할 수 없고 동물 행동은 사람의 우울 임상결과가 아니다. 안전성도 표준화 단일제 인체자료가 부족하므로 효능과 별도로 불확실하다.
광고가
말하는 것
'행복나무', '천연 항우울제', '마음을 즉시 밝게 한다'는 표현은 전통명과 동물기전을 사람의 치료효과로 확대한다. 우울 증상이 지속되거나 자해 생각이 있으면 검증되지 않은 한약재 단독사용보다 전문 평가가 우선이다.

제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

  • 합환피는 자귀나무의 말린 줄기껍질을 쓰는 한약재이며 꽃인 합환화와 부위가 다르다. 원식물과 사용 부위를 정확히 확인해야 한다.
  • 탕약·분말·추출물은 추출용매, 지표성분, 함량과 복합처방 구성에 따라 서로 다른 제품이다. 한 제형의 동물결과를 시판 제품 전체에 적용할 수 없다.
  • 표준화 단일원료의 인체 용량·장기 안전성·약물상호작용 자료가 부족하다. 임신·수유, 간·신장질환, 정신과 약물 복용 중에는 자가복용 전에 전문가와 상의해야 한다.
  • 우울감 악화, 기능저하, 조증 의심, 자해·자살 생각은 한약재 반응을 기다릴 상황이 아니다. 즉시 정신건강 전문진료나 응급지원을 받아야 한다.
Gap Measurement · 판정 612 · ?
광고가 말하는 효과
독립·고품질 연구가 뒷받침하는 범위
△ GAP
01

연구들이 실제로 보여주는 것

Kim 2007은 생쥐 꼬리현수시험에서 자귀나무 염화메틸렌 분획 200 mg/kg이 부동시간을 줄이고 5-HT1A 길항제가 이를 역전시켰다고 보고했다. Huang 2023 검토는 성분, 동물 항우울 유사작용과 Jieyu Hehuan decoction 같은 복합처방 임상문헌을 정리했지만 단일 합환피 제제의 무작위 인체 효능시험은 제시하지 않았다. 따라서 동물자료와 복합처방 문헌은 증거목록에는 포함하되 모두 '단일원료 인체효능 아님'으로 표시했다.

02

왜 ?로 분류했나

동물 행동·기전자료와 합환피 포함 복합처방 문헌은 존재하지만 표준화 단일원료가 사람의 우울감·기분을 개선하는지 직접 시험한 문헌은 찾지 못했다. 효능문헌 자체 없음 규칙에 따라 ?·null이며, 품질·상호작용·정신건강 지연 위험은 별도 safety다.

반대 견해도 기록합니다. 전임상 신호가 없다는 뜻은 아니지만 사람에게 효과가 확인됐다는 뜻도 아니다. 먼저 단일제 성분표준화와 용량탐색, 위약대조 임상시험이 필요하다.

재판정 기록. 신규 판정 — 자귀나무 분획의 생쥐 항우울 유사행동과 합환피 포함 복합 한약처방 문헌은 확인했으나 표준화 합환피 단일원료의 우울감·기분상승 인체 효능시험이 없어 인체 효능문헌 자체 없음 규칙 적용

효능별 세부 등급

이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.

효능(하위 주장)등급근거 요지
합환피 단일원료의 우울감 완화·기분 상승?표준화 단일원료 인체 효능시험을 찾지 못했다.

교차 검증 — 코덱스·클로드

이 판정은 코덱스가 초안(문헌조사+인용 실존확인)을 만들고, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사가 교차검증했으며, 방법론 경계규칙 재대입으로 클로드가 총괄 판결했습니다. 등급이 갈린 건은 재판정으로 정리했습니다.
03

증거 표

연구설계표본자금종점결과가중치
Huang B 등 2023자귀나무 성분·기전 및 함유 처방 서술적 검토전임상 연구와 복합처방 문헌; 단일원료 인체시험 0건 확인중국 국가자연과학기금 등 공공지원분자기전·동물 항우울 유사행동·복합처방 임상사용동물·복합처방 신호는 정리했으나 합환피 단일제 인체효능은 제시하지 못했다.인체 단일원료 근거공백 확인
Kim JH 등 2007생쥐 꼬리현수 약리실험ICR 수컷 생쥐; 초록에 군별 수 미제시비미국 정부 연구지원으로 색인부동시간과 5-HT 수용체 길항 반응염화메틸렌 분획 200 mg/kg이 부동시간을 줄였고 5-HT1A 관련성을 보였다.전임상 가설·인체효능 아님
§

영수증 — 참고 문헌 2건

인용 2건은 2026-07-19 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.

Huang B, Wu Y, Li C, Tang Q, Zhang Y. Molecular basis and mechanism of action of Albizia julibrissin in depression treatment and clinical application of its formulae. Chin Herb Med. 2023;15(2):201-213. PMID: 37265761. PMCID: PMC10230641. DOI: 10.1016/j.chmed.2022.10.004.
자귀나무의 전임상 기전과 합환피 함유 복합처방을 정리했지만 단일원료 인체시험은 제시하지 않았다. 깃발: 복합처방·전임상 문헌이며 합환피 단일원료 인체효능이 아니다.
실존확인
Kim JH, Kim SY, Lee SY, Jang CG. Antidepressant-like effects of Albizzia julibrissin in mice: involvement of the 5-HT1A receptor system. Pharmacol Biochem Behav. 2007;87(1):41-47. PMID: 17477962. DOI: 10.1016/j.pbb.2007.03.018.
생쥐에서 자귀나무 용매분획의 항우울 유사행동과 5-HT1A 관련성을 보고했다. 깃발: 동물 행동시험이며 사람의 우울감 개선이나 통상 합환피 제품 효능을 입증하지 않는다.
실존확인
초안·재작성: 코덱스 (AI) · 검증: 코덱스 블라인드 등급 + 적대 감사 · 총괄: 클로드
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-07-19 · 정정 이력: (없음)

이 판정 인용하기

합환피 × 우울감 완화·기분 상승 근거등급 ? 카드
[참값] 합환피 × 우울감 완화·기분 상승 — 근거등급 ?. 인용 2건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/mood/albizia-julibrissin-bark-depressive-mood-mood-elevation/ · CC BY 4.0

CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.

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이 문서가 하는 일과 하지 않는 일

참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.