판정 No. 402 · 검색일 2026-07-17 · 방법론 v0.6
타히보추출물,
관절·연골 건강·무릎 불편감 정말 도움이 될까?
30초 요약
C
근거 등급 C · 42점 · 안전성 불명
시험은 존재하지만 공개 결과와 독립 재현이 부족합니다
연구가
보여주는 것Tabetri® 600 mg/일의 100명·12주 시험은 등록됐지만, Jaseng Medical Foundation이 후원한 단일 시험이고 관절통·기능의 주관종점 중심이며 결과가 게시되지 않았다. 공개 효능자료의 독립 검증이 불가능해 C 42점이다.
보여주는 것Tabetri® 600 mg/일의 100명·12주 시험은 등록됐지만, Jaseng Medical Foundation이 후원한 단일 시험이고 관절통·기능의 주관종점 중심이며 결과가 게시되지 않았다. 공개 효능자료의 독립 검증이 불가능해 C 42점이다.
광고가
말하는 것'아마존 전통 원료', '연골 보호', '관절염 개선' 문구는 전통차·동물자료·규격원료를 한데 섞기 쉽다. 사람의 연골 구조 보존이나 질병 진행 억제는 공개 근거가 없다.
말하는 것'아마존 전통 원료', '연골 보호', '관절염 개선' 문구는 전통차·동물자료·규격원료를 한데 섞기 쉽다. 사람의 연골 구조 보존이나 질병 진행 억제는 공개 근거가 없다.
제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실
- 국내 개별인정형 원료 제2022-2호이며 인정 일일섭취량은 Tabetri® 600 mg이다.
- 국내 완제품은 비타민·보스웰리아·녹색입홍합 등과 함께 배합되기도 해 단일원료 효과와 구분해야 한다.
- 시험 제품은 타히보 내피 에탄올 규격추출물이며 pau d'arco 차나 비규격 분말과 동등하지 않다.
- 제품 표시에는 영유아·임신·수유, 알레르기, 항응고제·면역억제제 복용 시 주의가 제시된다.
Gap Measurement · 판정 402 · C 42점
연구들이 실제로 보여주는 것
NCT03757611은 자생한방병원 4곳에서 Tabetri® 600 mg/일을 12주 평가한 100명 시험이다. 후원자는 Jaseng Medical Foundation이며 주관적 통증·기능 지표를 평가했지만 ClinicalTrials.gov에는 결과가 게시되지 않았다. Park 2017은 쥐와 세포 연구로 인체 효능 근거가 아니다.
왜 C(42점)로 분류했나
Jaseng 후원 단일 100명 시험의 주관종점 결과가 미게시되고 독립 재현이 없어 C 42점이다.
반대 견해도 기록합니다. 무릎 불편감 설문 신호가 규제심사에 제출됐을 가능성은 남지만 공개자료만으로 효과크기와 1차종점 성공 여부를 검증할 수 없다.
재판정 기록. 재판정(교차검증 반영) — 100명 Jaseng 후원 단일시험의 주관종점 결과가 미게시되고 독립 출판·재현이 없음
효능별 세부 등급
이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.
| 효능(하위 주장) | 등급 | 근거 요지 |
|---|---|---|
| 무릎 불편감·기능 | C | 등록 RCT는 있으나 결과 공개와 독립 재현 부족 |
| 연골 구조 건강 | ? | 사람의 연골 구조 보존 자료는 확인되지 않음 |
교차 검증 — 코덱스·클로드
이 판정은 코덱스가 초안(문헌조사+인용 실존확인)을 만들고, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사가 교차검증했으며, 방법론 경계규칙 재대입으로 클로드가 총괄 판결했습니다. 등급이 갈린 건은 재판정으로 정리했습니다.
증거 표
| 연구 | 설계 | 표본 | 자금 | 종점 | 결과 | 가중치 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| NCT03757611 | 12주 다기관 무작위 이중눈가림 위약대조시험 | 100명 | Jaseng Medical Foundation; 원료 이해관계 세부 미공개 | VAS·K-WOMAC·KSF-36 | 완료됐으나 공개 레지스트리에 결과가 게시되지 않음. | 핵심·검증 제한 |
| Park et al. 2017 | MIA 쥐 골관절염·세포 연구 | 쥐 10마리/군 및 세포모델 | 미확인; Tabetri® 시험 | 통증행동·조직염색·염증매개체 | 전임상 개선 신호이며 인체 임상결과가 아님. | 기전 보조 |
영수증 — 참고 문헌 3건
인용 3건은 2026-07-17 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.
Jaseng Medical Foundation. A 12 Week, Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Trial for the Evaluation of the Efficacy and Safety of Tabetri on Osteoarthritis. ClinicalTrials.gov NCT03757611; study JS-CT-2017-02. Results not posted.
Tabetri® 600 mg/일, 100명, 12주 VAS·K-WOMAC 시험 등록. 깃발: 완료됐지만 결과가 공개되지 않았다.
실존확인Park JG, Yi YS, Hong YH, et al. Tabetri™ (Tabebuia avellanedae Ethanol Extract) Ameliorates Osteoarthritis Symptoms Induced by Monoiodoacetate through Its Anti-Inflammatory and Chondroprotective Activities. Mediators Inflamm. 2017;2017:3619879. PMID: 29317792. DOI: 10.1155/2017/3619879.
Tabetri®의 쥐 골관절염·세포 기전 연구. 깃발: 인체시험이 아니다.
실존확인Korea Food Industry Cluster Agency. Individually approved health functional food ingredients: Tabetri® taheebo extract, recognition 2022-2, 600 mg/day. 2024.
국내 개별인정 번호·기능성 문구·일일섭취량을 확인. 깃발: 규제 인정은 독립 임상 재현의 증거가 아니다.
실존확인초안·재작성: 코덱스 (AI) · 검증: 코덱스 블라인드 등급 + 적대 감사 · 총괄: 클로드
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-07-17 · 정정 이력: (없음)
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-07-17 · 정정 이력: (없음)
이 판정 인용하기
[참값] 타히보추출물(Tabetri®) × 관절·연골 건강·무릎 불편감 — 근거등급 C·42점. 인용 3건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/joint-bone/tabetri-taheebo-joint-cartilage-knee/ · CC BY 4.0CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.
이 문서가 하는 일과 하지 않는 일
참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.