참값CHAMGAP
승인참값 편집부 검토·승인 완료 (2026-07-24). 초안은 AI가 작성했고, 인용 5건의 실존을 원문 페이지에서 확인했으며, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사를 거쳤습니다. 방법론 v0.6 · 실패 패턴 도감 v1.
판정 No. 1267 · 검색일 2026-07-24 · 방법론 v0.6

모사프리드,
기능성 소화불량의 조기포만·식후팽만 등 전반 증상 개선 정말 도움이 될까?

30초 요약
C
근거 등급 C · 42점 · 안전성 주의
전반 메타효과는 없지만 고품질 시험만 보면 작은 증상개선 신호가 있어 단기간 선택지는 될 수 있습니다
연구가
보여주는 것
모사프리드의 기능성 소화불량 증상개선은 C다. 13개 RCT·2,220명 메타분석의 전체 효과는 RR 0.999(95% CI 0.869~1.150)로 무효였지만, 사전에 정한 품질기준을 충족한 4개 고품질 RCT 민감도 분석은 RR 1.114(95% CI 1.011~1.227)로 작은 양성 신호를 보였다. 그러나 양성은 자금지원 연구에 편중됐고(RR 1.131), 무지원 연구는 무효였다(RR 0.966). 2020 국내 지침도 이 상충을 명시하면서 선택지로 보았고, 2026 아시아 합의문은 프로키네틱 계열을 일부 환자에서 인정하면서도 모사프리드 자체의 이득은 비유의라고 정리했다. 양성 하위분석은 인정하되 전체 무효·자금지원 편중·주관 증상종점·이질성 때문에 C 42점으로 제한했다.
광고가
말하는 것
‘위운동을 정상화해 조기포만과 식후팽만을 전반적으로 해결한다’는 설명은 대리기전과 일부 고품질시험 신호를 일관된 환자 체감효과로 확대한다. 기능성 소화불량은 이질적이므로 단기간 반응을 보고 중단·전환을 판단해야 한다.

제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

  • 모사프리드는 선택적 5-HT4 수용체 작용으로 아세틸콜린 유리를 촉진하는 처방 위장관운동촉진제다. 가스모틴 등의 제품명으로 유통되며 제품별 용법을 따라야 한다.
  • 기능성 소화불량은 조기포만·식후팽만 중심의 식후불편증후군과 명치통증 중심의 상복부통증증후군이 겹칠 수 있어, 증상형과 다른 원인 평가가 치료 전에 필요하다.
  • 위배출이나 운동성이 좋아져도 환자가 느끼는 전반 증상이 반드시 함께 좋아지는 것은 아니다. 보통 정해진 단기간 뒤 체감증상과 기능으로 지속 여부를 평가한다.
  • 복통, 설사, 입마름, 어지럼이 생길 수 있다. 시사프리드보다 QT·부정맥 우려는 낮게 평가되지만 심장질환, 간기능 이상, 다른 QT 연장 약물은 처방자가 검토해야 한다.
Gap Measurement · 판정 1267 · C 42점
광고가 말하는 효과
독립·고품질 연구가 뒷받침하는 범위
△ GAP
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연구들이 실제로 보여주는 것

Bang 2015는 2002~2013년의 13개 RCT·2,220명을 합쳐 전반 효능 또는 증상점수의 전체 RR 0.999를 보고했다. 고품질 4개 시험만 남기면 RR 1.114로 작은 양성 결과가 나왔지만, 자금지원 연구만 RR 1.131로 양성이었고 무지원 연구는 RR 0.966으로 무효였다. Oh 2020 국내 지침은 모사프리드가 일부 RCT에서 위약보다 우월하지 않았고 전체 메타효과도 일관되지 않았지만 고품질 민감도 분석을 근거로 선택 가능하다고 정리했다. Qi 2023의 28개 프로키네틱 시험 네트워크 분석은 모사프리드가 메토클로프라미드·시니타프라이드보다 낮은 총효율을 보였다. Tae 2024의 제조사 지원 이중위약 활성약 대조에서는 모사프리드 서방형과 노르트립틸린의 4주 개선률이 각각 53.7%와 54.0%였지만, 위약 단독군이 없어 위약대비 효능 근거로 쓰지 않았다. Mahadeva 2026 아시아 합의문은 프로키네틱 계열의 일부 효과와 낮은 근거품질·이질성을 함께 지적하며 모사프리드 자체의 이득은 비유의라고 정리했다.

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왜 C(42점)로 분류했나

13개 RCT 전체 RR 0.999는 무효지만 고품질 4개 RCT의 RR 1.114는 작은 양성 신호다. 그러나 자금지원 연구만 RR 1.131로 양성이었고 무지원 연구는 RR 0.966으로 무효였다. 국내 지침의 제한적 선택지 평가는 보조적으로 반영하되, 노르트립틸린 등과의 활성대조시험은 위약대비 효능 근거로 쓰지 않았고 주관 증상종점·진단기준 이질성까지 감안해 C 42점이다.

반대 견해도 기록합니다. 짧은 치료시험에서 조기포만·식후팽만이 분명히 줄면 개인적으로 유용할 수 있다. 반응이 없으면 장기 반복보다 헬리코박터, 산 관련 질환, 약물, 위마비, 담췌장 질환과 식이·뇌장축 요인을 재평가해야 한다.

재판정 기록. 교차검증 반영 — 13개 RCT·2,220명 전체 분석 RR 0.999의 무효를 중심에 두되 사전 품질기준을 충족한 4개 고품질 RCT 민감도 분석 RR 1.114의 양성 신호를 인정했다. 다만 자금지원 연구만 RR 1.131로 양성이고 무지원 연구는 RR 0.966으로 무효였으며 활성대조시험은 위약대비 효능으로 쓰지 않고 주관종점·진단 및 도구 이질성을 반영해 낮은 C 적용

효능별 세부 등급

이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.

효능(하위 주장)등급근거 요지
기능성 소화불량의 전반 증상 개선C전체 메타분석은 무효였고 양성은 자금지원 연구에 편중됐다(무지원 연구는 무효). 노르트립틸린 등과의 활성대조시험은 위약대비 효능 근거로 쓰지 않았다.
조기포만·식후팽만 개선C식후불편증후군에서 가능성은 있으나 증상별 위약대조 효과가 일관되지 않다.
위배출·위장운동 개선C생리학적 개선 신호는 있으나 대리종점이며 환자 체감증상과 일정하게 연결되지 않는다.

교차 검증 — 코덱스·클로드

이 판정은 코덱스가 초안(문헌조사+인용 실존확인)을 만들고, 코덱스 블라인드 등급과 적대 감사가 교차검증했으며, 방법론 경계규칙 재대입으로 클로드가 총괄 판결했습니다. 등급이 갈린 건은 재판정으로 정리했습니다.
03

증거 표

연구설계표본자금종점결과가중치
Bang CS 등 2015모사프리드 기능성 소화불량 RCT 체계적 문헌고찰·메타분석13개 RCT·2,220명학술연구; 포함시험별 후원 이질적전반 효능 또는 증상기반 점수전체 RR 0.999(95% CI 0.869~1.150)은 무효였으나 고품질 4개 RCT는 RR 1.114(95% CI 1.011~1.227)로 양성이었다.핵심 상충 종합근거
Oh JH 등 2020 국내 지침근거기반 기능성 소화불량 임상진료지침약제별 RCT·메타분석 근거평가대한소화기능성질환·운동학회 지침개발; 개별 포함근거의 후원은 이질적전반 증상·조기포만·식후팽만·안전성전체 모사프리드 근거는 불일치하지만 고품질 4개 시험 양성과 낮은 부정맥 우려를 들어 선택 가능한 약으로 정리했다.임상적 맥락·상충 확인
Qi Q 등 2023프로키네틱 RCT 체계적 문헌고찰·베이지안 네트워크 메타분석28개 시험중국 국가자연과학기금 지원(81700469, 82070552, 81800462)총효율과 약물 관련 이상반응모사프리드는 메토클로프라미드보다 OR 3.53, 시니타프라이드보다 OR 2.18만큼 총효율이 낮았고 균일한 평가도구가 필요했다.최신 비교 종합근거·직접 위약효과 제한
Tae CH 등 2024다기관 이중위약 이중맹검 활성약 대조 RCT무작위 109명; 수정 ITT 104명Korea United Pharm 지원(2018(CT)-KUP-018); 이해상충 없음 보고4주 전반 소화불량 개선·개별 증상·삶의 질모사프리드 서방형 53.7%, 노르트립틸린 54.0%로 비슷했으나 위약 단독군이 없었다.현대 보조근거·위약효과 분리 불가
Mahadeva S 등 2026 아시아 합의문체계적 문헌고찰과 수정 델파이를 이용한 아시아 기능성 소화불량 합의문32개 합의문현 원고의 의학문서 작성에 Abbott Laboratories 지원 공개기능성 소화불량 관리와 프로키네틱 효과프로키네틱은 일부 환자에서 효과적이라고 합의했지만 근거의 이질성·낮은 질을 지적했고, 모사프리드 자체의 이득은 비유의라고 정리했다.최신 임상합의·모사프리드 특이효과 제한
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영수증 — 참고 문헌 5건

인용 5건은 2026-07-24 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.

Bang CS, Kim JH, Baik GH, et al. Mosapride treatment for functional dyspepsia: a meta-analysis. J Gastroenterol Hepatol. 2015;30(1):28-42. PMID: 25041564. DOI: 10.1111/jgh.12662.
13개 RCT 전체 RR은 0.999로 무효였지만 고품질 4개 RCT는 RR 1.114로 양성이었다. 깃발: 전체와 고품질 민감도 분석의 방향이 상충한다.
실존확인
Oh JH, Kwon JG, Jung HK, et al. Clinical Practice Guidelines for Functional Dyspepsia in Korea. J Neurogastroenterol Motil. 2020;26(1):29-50. PMID: 31917913. PMCID: PMC6955183. DOI: 10.5056/jnm19209.
국내 지침은 전체 불일치와 고품질 하위분석 양성을 함께 제시하며 모사프리드를 선택지로 보았다. 깃발: 프로키네틱 계열 권고가 모사프리드 자체의 일관된 위약 우월성을 뜻하지 않는다.
실존확인
Qi Q, Wang N, Liu H, Li Y. Prokinetics for the treatment of functional dyspepsia: an updated systematic review and network meta-analysis. BMC Gastroenterol. 2023;23(1):370. PMID: 37907846. PMCID: PMC10617220. DOI: 10.1186/s12876-023-03014-9.
28개 시험 네트워크에서 모사프리드는 일부 다른 프로키네틱보다 총효율이 낮았다. 깃발: 정의와 평가도구의 이질성이 커 직접 위약효과 추정은 제한적이다.
실존확인
Tae CH, Cha RR, Oh JH, et al. Clinical Trial: Efficacy of Mosapride Controlled-release and Nortriptyline in Patients With Functional Dyspepsia: A Multicenter, Double-placebo, Double-blinded, Randomized Controlled, Parallel Clinical Study. J Neurogastroenterol Motil. 2024;30(1):106-115. PMID: 38173162. PMCID: PMC10774802. DOI: 10.5056/jnm23147.
4주 전반 개선률은 모사프리드 서방형과 노르트립틸린에서 비슷했다. 깃발: 위약 단독군이 없는 활성약 비교이고 제약사 지원 연구다.
실존확인
Mahadeva S, Siah KTH, Ghoshal UC, et al. Second Asian Consensus Report on Functional Dyspepsia (2025): Updated Recommendations. J Gastroenterol Hepatol. 2026;41(3):832-853. PMID: 41656163. PMCID: PMC12969256. DOI: 10.1111/jgh.70222.
프로키네틱 계열은 일부 환자에게 효과적일 수 있으나 모사프리드 자체의 이득은 비유의라고 정리했다. 깃발: 계열 권고를 모사프리드의 일관된 위약 우월성으로 해석할 수 없다.
실존확인
초안·재작성: 코덱스 (AI) · 검증: 코덱스 블라인드 등급 + 적대 감사 · 총괄: 클로드
검토·승인: 참값 편집부 · 승인일: 2026-07-24 · 정정 이력: (없음)

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모사프리드 × 기능성 소화불량의 조기포만·식후팽만 등 전반 증상 개선 근거등급 C 카드
[참값] 모사프리드 × 기능성 소화불량의 조기포만·식후팽만 등 전반 증상 개선 — 근거등급 C·42점. 인용 5건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/gut/mosapride-functional-dyspepsia-postprandial-symptoms/ · CC BY 4.0

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