참값CHAMGAP
검증Codex 최종 검증·게시 게이트 통과. 근거 검증 기준일 2026-08-26. 자료조사·초안에 AI를 사용했고, 인용 1건의 실존을 원문 페이지에서 확인했으며, 블라인드 등급·적대 감사·빌드 검증을 거쳤습니다. 방법론 v0.8 · 실패 패턴 도감 v1.
판정 No. 2888 · 검색일 2026-08-26 · 방법론 v0.8

정맥 리도카인 무효,
최소침습 대장절제술 후 장기능 회복 정말 도움이 될까?

30초 요약
D
근거 등급 D · 34점 · 안전성 주의
6~12시간 정맥 리도카인은 72시간 장기능 회복을 높이지 않았습니다
리도카인 독성과 부정맥 위험 때문에 모니터링이 필요한 전문의료 중재다.
연구가
보여주는 것
D다. ALLEGRO는 590명을 무작위배정하고 557명을 1차분석했다. 72시간 GI-3 회복은 160/279(57.3%) 대 164/278(59.0%), 보정 절대차 -1.9%p(95% CI -8.0~4.2), RR 0.97(0.88~1.07)로 이득이 없었다.
광고가
말하는 것
국내 마취과에서도 정맥 리도카인은 주술기 진통·회복 보조 목적으로 실제 사용되지만, 이 시험은 6~12시간 요법의 장기능 회복 이득을 지지하지 않았다.

제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

  • 27개 영국 병원 이중눈가림 생리식염수 위약대조시험이다.
  • 11개 2차종점에서도 유의한 차이가 없었다.
Gap Measurement · 판정 2888 · D 34점
광고가 말하는 효과
독립·고품질 연구가 뒷받침하는 범위
△ GAP
01

연구들이 실제로 보여주는 것

축6 네 관문: ① 결함 이름: 없음. 검토 후보는 무작위 후 33명 제외였다. ② 목록 항목: 치료를 받고 추적을 끝낸 사람만 선별한 분석이 아니다. ③ 원문 근거: 제외 사유는 수술 취소·개복 전환·다른 수술로 변경·예정 장루·응급수술·마취과 결정이었다. 590명 중 557명을 분석했고, 배정 치료를 받지 않은 25명도 분석에 보존했으며 1차종점 결측은 0명이었다. ④ 회피 가능성: 목표 수술을 받지 않은 사람에게 수술 후 72시간 장기능을 정의할 수 없어 회피 불가능하므로 세지 않아 B0다. 원문은 NIHR HTA award 15/130/95 지원의 독립 연구라고 명시한다.

02

왜 D(34점)로 분류했나

공공자금 대형 무효 RCT이며 의미 있는 이득을 남긴 CI로 D 34점이다. 33명은 목표 수술을 받지 않아 제외됐고, 배정 치료를 받지 않은 25명은 보존됐으며 1차종점 결측은 0명이어서 축6 결함은 없다.

반대 견해도 기록합니다. 더 긴 주입기간이나 다른 수술·목적은 별도 질문이다.

재판정 기록. 원문 검증 — 대형 공공자금 위약대조 무효시험과 정의 가능한 1차종점 분석집단

이 등급이 나온 채점 프로필
종점P환자보고 치료목표 — 증상 자체가 목표
재현R1단일 확증시험
독립성I2공공·비영리 자금이 결정적
효과 크기E0무효
정밀도C0신뢰구간이 이득 여지를 남김

채점표가 도출한 등급과 판정이 같습니다 (D).

효능별 세부 등급

이 성분은 여러 효능을 함께 주장합니다. 종합 등급 하나로 뭉뚱그리면 강한 효능과 약한 효능이 섞이므로, 효능별로 나눠 표기합니다. 종합 등급은 가장 강한 반증 또는 핵심 주장을 반영합니다.

효능(하위 주장)등급근거 요지
72시간 GI-3 회복D57.3% 대 59.0%였다.

교차 검증 — AI 조사·Codex 최종 게이트

자료조사와 초안에 AI를 사용하고, 블라인드 등급·적대 감사·방법론 경계규칙 재대입을 거친 뒤 Codex가 근거·등급·문안·빌드를 최종 검증했습니다. 등급이 좁혀지지 않는 경우에는 양쪽 근거와 이유를 함께 공개합니다.
03

증거 표

연구설계표본자금종점결과가중치
Paterson HM 등. 2024 ALLEGRO27병원 이중눈가림 생리식염수 위약대조 무작위시험590명 무작위(295/295), 1차분석 557명(279/278)NIHR HTA award 15/130/95 공공자금72시간 식이 내약과 가스·대변 통과를 함께 만족한 GI-3 회복160/279(57.3%) 대 164/278(59.0%), 보정 절대차 -1.9%p(95% CI -8.0~4.2), RR 0.97(0.88~1.07)대형 공공자금 무효시험
§

영수증 — 참고 문헌 1건

인용 1건은 2026-08-26 기준 원문 페이지에서 실존을 확인했습니다.

Paterson HM, et al. Intravenous Lidocaine for Gut Function Recovery in Colonic Surgery: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2024. PMID: 39602290.
ALLEGRO는 72시간 GI-3 회복 이득을 보이지 않았다. 깃발: NIHR 공공자금
실존확인
자료조사·초안: AI 사용 · 교차검증: 블라인드 등급 + 적대 감사
최종 검증·게시 게이트: Codex · 검증 기준일: 2026-08-26 · 정정 이력: (없음)

이 판정 인용하기

정맥 리도카인 무효 × 최소침습 대장절제술 후 장기능 회복 근거등급 D 카드
[참값] 정맥 리도카인 무효 × 최소침습 대장절제술 후 장기능 회복 — 근거등급 D·34점. 인용 1건 실존 확인. 출처: https://chamgap.com/verdicts/gut/intravenous-lidocaine-gut-recovery-minimally-invasive-colonic-surgery/ · CC BY 4.0

CC BY 4.0 — 출처 표기 시 자유 사용, 등급·수치 왜곡 시 사용 불가.

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이 문서가 하는 일과 하지 않는 일

참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.