비타민 C × 전신 염증 표지자: 높은 hs-CRP 대사질환 성인의8주 결과

제품을 고를 때 알아두면 좋은 사실

• 논문은 C-Tamin-500/Rekah 정제를 명시한다.
• 한 정의 C 500 mg을 하루 두 번8주 투여했다.
• 대조군은 보충제를 받지 않았다.

연구들이 실제로 보여주는 것

비타민 C × 전신 염증 표지자: 높은 hs-CRP 대사질환 성인의8주 결과

TASK-1059 · R01-099 | 근거 기준일2026-09-18 | 효능 C50 · 안전 주의 · 문서품질 A(자체평가)

30초 답변

높은 hs-CRP를 동반한 비만·고혈압/제2형 당뇨 성인의 한 소규모 시험에서, 경구 C 1000 mg/일을8주 복용한 완료자의 hs-CRP 최종값은 무보충군보다 평균4.07 mg/L 낮았다. 그러나 위약·눈가림 없는 완료자 분석이고 다른 대상의 시험은 일관되지 않는다. 현재 효능 C50은 이 좁은 표지자 신호의 평가이지 임상 항염 치료·증상 개선·심혈관 사건 예방·약물대체의 입증이 아니다. [S1–S5]

원질문과 실제로 고정한 비교

원질문은 “hs-CRP 상승 성인; 질환별 분리에서 비타민 C와 전신 염증 표지자 사이의 효과·차이 또는 위험은 어떠한가?”이다. 예정 단일경구·위약·hs-CRP는 처음부터 확인된 사실이 아니었다. 기존3170개 색인과23개 후보 원JSON·037–040 및095–098의8개 완료자료를 비교했고 같은 완료 CRP 주장을 확인하지 못했다. 성분 코드 vitamin-c는 재사용하되 별도 CRP 주장을 신규로 완성한다. 043/3017/3170 등을 재채점하지 않았다.

선정한 주종점 하나는 **8주 hs-CRP 최종 산술평균의 군간 비조정 차이(C−무보충), mg/L**이다. 실제 모집이 hs-CRP≥6 mg/L인 비만·고혈압/제2형 당뇨 성인이고 경구 C만을 추가한 독립 병렬 비교이며 정해진8주에 평균·SD·분모가 공개돼 있어 원질문에 직접 대응한다. 이 기간·대상을 새로 발명해 중복을 피한 것이 아니다. 논문 등록상 1차종점이라는 의미는 아니며 등록 이력·다중성은 미확인으로 공개한다. [S1 Methods, Fig 1, Tables 1–2]

실제 근거표: 다른 질환·제형·시간을 섞지 않는다

M1/M2 메타는 탐색지도이며 전체 원표/포함시험을 확보하지 못해 수치를 주효과로 채택하지 않았다. 메타와 포함 원시험의 인원을 합산하지 않았다. S1은 본래 omega-3를 포함한3군 가족의 일부라 공유 대조군과 별도 출판을 독립 반복으로 세지 않는다. 식이/혈중 C 관찰 연관은 보충의 인과효과를 대신하지 않으며 관찰자료라는 이유로 F0 처리한 것은 아니다. [S1–S5,M1–M2]

숫자 감사와 해석

원문의 최종값 군간 P=.01을 그대로 유지한다. 실제 실행한 단순산술은 **7.74−11.81=−4.07 mg/L**이다. 표의 평균·SD·분모로 계산한 Welch SE=1.51331, 자유도53.82066,95%CI **−7.10424~−1.03576 mg/L**, 양측P=.00950888은 별도 근사치다. 합동분산 t 민감도 P=.01015880도 기록했다. 독립 병렬 집계값의 t 근사이며 왜도·극단치·배정/결측 편향·다중성을 해결하지 않는다. 원CI를 보고한 것처럼 쓰지 않는다. [S1 Table 2; arithmetic/inferential 원영수증]

C군 내 변화−7.12, 대조군 내 변화−2.69, 기술적 변화차−4.43 mg/L는 위 종료차와 다른 값이다. 변화량 SD·전후 상관이 없어 변화차 CI나 ANCOVA/ITT를 계산하지 않았다. mg/dL↔mg/L 환산·로그 역변환·중앙값→평균 환산도 하지 않았다. Table 1의 기저14.36/14.02는36/36명, Table 2의14.86/14.50은31/33명이다. 서로 다른 분모를 섞어 기저 균형 또는 변화를 만들지 않았다. 초록의 무작위 분모 표기 및 선별129→배정108 사이21명 미설명도 보존했다.

S3의 Table 3는 hs-CRP 조정 종료값을 C 30.76(23.39–38.23) 대 위약28.44(19.09–37.80) **mg/L**로 적어 Table 2의 약3과 척도가 충돌한다. 정확한 수정값은 null이다. P=.899를 군간 효과로 쓰거나 임의로10으로 나누지 않았다. 낮아진 AGEs/MDA는 염증의 hs-CRP/TNF 성공이 아니다. [S3 Tables 2–3]

일반 위험구간, 개인 목표, 표본수 산정 가정값과 검증된 군간 임상문턱은 다르다. 이8주 hs-CRP 비교의 임상 최소중요차는 확인하지 못했다. 실제 표준화식은 합동SD=√[(30×4.53²+32×7.33²)/62]=6.136816, d=−4.07/6.136816=−0.663210이다. 관례적 통계 크기와 그 문턱0.5는 질환 호전·사건예방의 임상 MCID가 아니다. 약을 줄이거나 중단할 근거로 쓰지 않는다.

질환·경로·결핍에 따른 적용 한계

높은 CRP의 대사질환 시험, 건강인의 낮은 기저 CRP/CRP 하위군, C 저하 투석자, 다성분 복합제는 같은 질문의 같은 효과가 아니다. 명목상 T2D라고 모두 CRP 상승·C 결핍인 것도 아니다. S1은 최근 급성질환, 정기 NSAID/스타틴과 여러 신장·염증성 질환을 제외했지만 기존 질환 관리가 사라진 것은 아니다. 연령·질환·기저 C·CRP·용량의 치료효과 상호작용을 직접 검정한 결과 없이 어느 질환에서 더 잘 듣는다고 순위를 매기지 않는다. 급성감염·패혈증의 정맥 자료와 경구 만성표지자 결과를 합치지 않는다. [S1–S5; 원완료1579]

hs-CRP·일반 CRP·IL-6·TNF·ESR·산화 지표는 별개다. S1은 IL-6도 측정했지만 이 페이지 주효과를 바꾸지 않는다. S1의 검사 명칭은 보존하되 고감도 검사 성능·정확 채혈시각은 미확인이다. 기저 C·총 식이 C, 실제 식이·체중·운동·금연 변화와 모든 동시약물의 안정성도 미확인이므로 보충제만의 생활 전반 효과를 확정하지 않는다.

안전성과 제품 사실

주의. S1의 양군 이상반응·노출분모가 충분히 보고되지 않아 안전 또는 사건0으로 말할 수 없다. S3는 C군 위장불편4·오심2를 보고했지만 안전분모·사람 중복은 불명이다. 이전 R01-040/098 안전 원자료를 재사용해 경구 고용량의 위장장애·결석/옥살산·철과부하 주의와 검사간섭을 별도 설명한다. 정맥 고용량의 신장/G6PD 용혈 경고를 경구1000 mg의 같은 발생률로 옮기지 않는다. 임신·소아·신장질환·장기 안전성 미확인이며 연구 용량은 개인 처방이 아니다. [S1,S3; REUSE safety records]

기존 안전층의 성인 상한섭취량2000 mg/일은 총섭취 기준의 일반 한계이지 개인 추천량·신장질환 안전보증이 아니다. 철과부하·결석 병력·신기능 저하·검사 예정 및 처방약 병용은 연구 대상과 다를 수 있다. 검사간섭은 분석법·경로·농도 의존적이며 모든 CRP 검사가 간섭된다고 단정하지 않는다. 새로운 안전 발생률 계산은 하지 않았다. [재사용 R01-040 안전·NIH ODS/ASCOR 원기록]

시험제품 사실은 “논문은 C-Tamin-500/Rekah 정제를 명시한다.”, “한 정에 C 500 mg을 표기하고 하루 두 번8주 투여했다.”, “대조군은 보충제를 받지 않았다.”이다. 정확 분자형·로트·독립 함량·전체 부형제는 미확인이다. 광고를 체계 조사하지 않아 what_ads=null이며 광고 없음이라는 뜻은 아니다.

등급·안전·문서품질은 별개

변경없는 원 계산기의 문자 등급은 C, 최종 채택도 C다. 숫자50은 계산기 반환값이 아니라 제공 채점표 C밴드의 강점1개(E+) 앵커다. 판례28의 통계적 크기 분류, 판례30의 공식 군간 추정치, 판례29의 자금 미확인 I1, 판례31의 비교가능성을 적용했다. 판례25의 EX(b)는 원표에 폐기됐다고 명시돼 있어 채택하지 않았다. 임상문턱 미확인 때문에 성공적 항염치료라고 해석하지 않으며 C1 강점도 세지 않는다. 완료자료 C54를 복사한 것이 아니다.

아래7축·7평가·12분류·모든 미확인 이유는 현재 판정의 일부다. 문서품질 A는 이 범위의 추적 가능성과 한영/형식 완성을 뜻하며 효능 A, 무오류, 독립 외부심사나 학술지 인증이 아니다.

7축의 값과 이유

claim_type: B

B: 실제 사람의 경구 보충과 hs-CRP 군간 효과를 묻는다. 항산화 기전이라는 물리·화학 사실만의 판정이 아니다.

endpoint: S

S: 혈액 hs-CRP 대리지표다. 질환 관해·증상·심혈관 사건·사망을 대신하지 않아 상한 C다.

replication: R1

R1: hs-CRP≥6·비만·고혈압/제2형 당뇨, 단일 C 1000 mg/일, 무보충 대조,8주 종료값의 직접 시험은 S1 한 가족이다. S2 건강인 하위군, S3 저용량/비선별 CRP 이차종점, S4 복합제, S5 투석 교차를 판례31 비교가능성 없이 R2·RX·형식적 R0로 세지 않는다. 넓은 문헌의 불일치는 본문에 유지한다.

independence: I1

I1: UPM 출판비와 무COI는 확인했지만 결정적 시험 전체 자금·제품 기부는 미확인이다. 판례29의 미확인 I1을 적용하며 I2 강점을 세지 않는다.

effect: E+

E+: 판례28의 2계층과 판례30을 적용했다. 원문이 종료값 독립 t비교를 사용했고 완료자 기저 평균14.86/14.50도 확인했다. 실제 계산한 군간 종료차−4.07/합동SD6.1368 = d−0.6632로 관례 중등도0.5를 넘는다. 이는 통계적 크기 분류이며 검증된 임상 MCID 충족·치료 권고가 아니다. 폐기된 판례25 EX(b)를 적용하지 않는다.

precision: C0

C0: 실제 근사CI는−7.1042~−1.0358 mg/L지만 임상문턱은 미확인이다. 통계적0 배제를 임상 이득 배제로 바꾸지 않는다. E+ 경로의 참고 축이며 D/F 하한 또는 C1 강점에 쓰지 않는다.

bias: B2

B2: 제공 표의 실제 결함인 완료자 분석, 총200명 미만,12주 미만에 근거한다. 공개설계·배정은폐 미확인도 설명하되 객관 hs-CRP를 주관종점으로 오인해 중복 감점하지 않는다. 자금·CI·작은 효과는 이 축 결함으로 다시 세지 않는다.

7평가

직접성

실제 높은 hs-CRP와 대사질환 모집을 확인했고 예정 위약을 무보충 대조로 바로잡았다.

분모·설계

36/36 배정,31/33 완료,21명 미배정 설명 부재와 3군 가족의 공유 대조를 구별했다.

수치·산술

원척도 평균±SD·종료차와 변화차·원P와 실제 근사CI·표준화식을 별도 영수증으로 보존했다.

편향·등록

완료자 분석·소규모·단기와 등록상 1차/다중성 미확인을 반영했다.

상반·시험가족

S2 전체 비유의·S3 군내/군간 P·척도충돌·S4 복합 비유의·S5 투석을 숨기지 않고 합산하지 않았다.

안전·자금

S1 사건 미보고, S3 위장증상과 분모 미확인, 재사용 경로별 위험, I1 자금 불확실성을 분리했다.

원고·표시

전체 한영·7축·12 facets·모든 미확인 이유를 완성했다. 동일 작성자의 품질 A는 효능 C50 또는 독립 인증이 아니다.

12분류 경계

**kind** — S

**canonical_entity** — 비타민 C; 기존 vitamin-c

**source_part** — 보충 성분 정제. 기원·사용부위·제조 기질은 미확인; 식물 전체식품 아님.

**formulation** — C-Tamin-500 정제, C 500 mg 표기. 단일 C 추가개입이며 정확 분자형·염·순도 미확인. 리포솜/복합제라고 추정하지 않음.

**route** — 경구. 정맥·국소는 주효과에 합치지 않음.

**dose** — 500 mg 하루 두 번, 총1000 mg/일. 연구 용량이며 개인 권장량 아님.

**duration** — 8주, 기저 및8주 종료 채혈. 2개월/12주/투석3개월과 같은 시점으로 합치지 않음.

**population** — 20–60세, BMI≥30, 고혈압 및/또는 제2형 당뇨병, hs-CRP≥6 mg/L. 최근 급성질환·신장 등 주요 염증성 질환 제외. C 결핍·식이 충분성 미분류.

**claim** — 선정된 높은 hs-CRP 대사질환 성인에서 경구 C의 전신 hs-CRP 효과. 임상 항염 치료·사건 예방 주장이 아님.

**primary_endpoint** — 8주 hs-CRP 최종 산술평균의 군간 비조정 차이(C−무보충), mg/L;31/33 완료자. 페이지 선택 1차이며 등록상 1차는 미확인.

**comparator** — 보충제 없이 기존 관리·생활 유지 조언. 위약·활성 항염약·스타틴 대조가 아님.

**duplicate_key** — S|vitamin-c|oral|hs-CRP|elevated-CRP-metabolic-adults|8-week-final|no-supplement

모든 미확인·적용제외 사유와 수정 조건

**U01 · not_reported · null** — 정확 분자형·염·입체형은 확인되지 않는다. 원문은 vitamin C 500 mg 정제를 명명할 뿐 순수 L-아스코르빈산으로 화학적 동일성을 확정하지 않는다.

**U02 · not_reported · null** — 로트·독립 함량시험·순도·전체 부형제·제조 기질·원천/사용부위는 미확인이다. PDF를 호스팅한 상표를 시험제품 또는 리포솜 제형의 근거로 쓰지 않는다.

**U03 · not_reported · null** — 기저 혈중 C·결핍 판정·총 식이 C와 충분섭취 비율이 보고되지 않아 결핍 교정 또는 충분섭취자의 추가효과로 분리 추정할 수 없다.

**U04 · not_reported · null** — 생활습관 유지 조언은 있으나 실제 식이·체중·운동·금연의 기간별 변화 및 모든 동시약물의 종류·용량 안정성은 충분히 제시되지 않았다. 무약물 시험으로 바꾸지 않는다.

**U05 · not_reported · null** — CRP turbidimetric latex 1:5/Mindray BS-120과 hs-CRP 표기는 확인했으나 해당 검사 조건의 독립적인 고감도 성능·검출한계·교정/정밀도는 미확인이다.

**U06 · not_reported · null** — 기저·8주 채혈은 확인했지만 CRP 채혈의 정확 시각·금식 시간·마지막 C 복용과의 간격은 확정되지 않는다.

**U07 · inaccessible · null** — 개인별 분포·극단치·반올림 전 원자료가 없어 왜도, 회귀효과, 극단치 제외규칙의 영향을 재검증할 수 없다. 높은 SD를 오류로 단정하지 않았다.

**U08 · not_reported · null** — 주사위를 이용한 수동 블록 배정과 공개설계는 보고됐다. 배정은폐·검사자 눈가림의 완전한 보장은 확인되지 않아 B0 조건 충족으로 처리하지 않는다.

**U09 · not_reported · null** — C 5명·대조 3명의 미완료 결과와 ITT 결측 대체 분석은 없다. 주효과는 31/33명 완료자 비교이며 36/36명 전체배정 효과가 아니다.

**U10 · not_reported · null** — 흐름도의 484명 선별−355명 제외=129명과 108명 배정 사이 21명의 미배정 사유가 설명되지 않는다. 이 21명을 현재 C 대조군의 탈락으로 계산하지 않는다.

**U11 · conflicting · null** — 초록은 31/33명을 무작위화한 것처럼 쓰지만 Table 1·흐름도는 36/36명 배정, Table 2는 31/33명 완료분석이다. 원표/흐름도를 채택하고 초록의 충돌은 보존한다.

**U12 · inaccessible · null** — FPSK_Mac [13]04는 논문에 등록번호로도 표기되지만 윤리승인 맥락의 식별자다. 공개 시험등록의 원기록·전향적 등록일을 확인하지 못했다.

**U13 · not_reported · null** — 이 페이지는 hs-CRP를 고정했지만 등록상 1차종점·계층검정·다중성 보정·공동1차 성공 여부는 미확인이다. 주1차 실패/공동1차 분할 플래그는 false를 추정하지 않고 null이다.

**U14 · not_reported · null** — 원논문 군간 평균차 CI·SE는 보고되지 않았다. 본문의 −7.10~−1.04 mg/L는 원표 평균·SD·분모에서 이 작업이 실제 계산한 Welch 근사 CI다.

**U15 · not_reported · null** — 변화량 SD·전후 상관이 없어 −4.43 mg/L라는 기술적 변화차의 CI·P를 계산하지 않았다. 종료값 차이 −4.07과 혼동하지 않는다.

**U16 · inaccessible · null** — 집계값 Welch/합동 t 대조는 개인자료 분석·기저 보정·결측 민감도·원 논문의 정확한 분산검정 선택을 재현하지 않는다.

**U17 · not_reported · null** — 이 모집단·8주·군간 hs-CRP 차이에 검증된 임상 최소중요차를 확인하지 못했다. d=0.663은 제공 채점표 판례28의 통계적 크기 분류용이며 임상문턱·개인목표·위험분류가 아니다.

**U18 · not_applicable · null** — 선택 주효과는 표지자이며 증상·질환 관해·심근경색·뇌졸중·사망·약물대체 효과를 측정한 결과가 아니다. ARR/NNT를 만들지 않는다.

**U19 · not_reported · null** — UPM의 출판비 지원과 무이해상충 선언은 확인됐지만 전체 시험비와 제품 무상제공 여부를 확인하지 못했다. 제공 판례29에 따라 I1이며 I2로 올리지 않는다.

**U20 · not_reported · null** — 양군 이상반응·중단의 세부 사유/사건수·관찰 분모가 충분히 보고되지 않았다. 미보고를 사건0 또는 안전확인으로 표시하지 않는다.

**U21 · not_applicable · null** — 8주 성인 시험은 장기·임신·수유·소아·신장/간질환·철과부하·G6PD 결핍의 안전성을 확정하지 않는다. 제외된 집단의 안전을 추정하지 않는다.

**U22 · inaccessible · null** — 공식 초록은 전체 비유의와 기저 CRP≥1 하위군의 중앙값 상대변화를 제공하지만 해당 하위군의 정확 군별 분모·원척도 평균차·CI는 확보하지 못했다.

**U23 · inaccessible · null** — S2 전문의 하위군 사전계획·다중성·극단치 제외·검사/결측 세부를 완전히 대조하지 못했다. 중앙값/상대값을 S1 평균 mg/L와 합치지 않는다.

**U24 · conflicting · null** — S3 Table 2는 약3 mg/L인데 Table 3은 조정 종료 hs-CRP를 C 30.76(23.39–38.23), 위약28.44(19.09–37.80) mg/L로 표기한다. 척도 충돌을 보존하고 10으로 나누거나 단위를 고쳐 쓰지 않는다.

**U25 · not_reported · null** — S3 P=.899는 C군 내 전후값이다. 군간 ANCOVA는 Model 1 P=.106, Model 6 P=.070이다. 척도 충돌과 군간 차이 CI 미보고 때문에 효과차·표준화 크기를 복원하지 않았다.

**U26 · inaccessible · null** — IRCT20160811029306N1과 논문상 등록일은 기록했지만 공식 이력을 대조하지 못했다. 추정한 IRCT URL의 실패를 성공적 등록 확인으로 처리하지 않는다.

**U27 · not_reported · null** — 위장불편4·오심2라는 C군 건수는 있으나 안전성의 정확한 평가분모와 두 증상의 사람 중복 여부가 명시되지 않는다. 비율·총유해사건수를 임의 산출하지 않는다.

**U28 · not_applicable · null** — S4는 C와 다른 10종 미량영양소가 함께 달라진 12주 복합제 시험이므로 C 단일효과를 분리할 수 없다. C 단일의 반복반증으로 세지 않는다.

**U29 · inaccessible · null** — S4의 분석분모37/35·보고 등록번호·제품 공급은 기록했지만 모집/대체의 전체 흐름, 공식 등록 이력 및 이 페이지에 필요한 모든 하위군 상호작용은 별도로 확증하지 못했다.

**U30 · not_reported · null** — S5는 투석·C 저하자의 교차 기간 자료다. 별도 세척기간 없이 보충/중단 순서가 바뀌며 군간 기간·순서·잔류효과를 완전히 보정한 정확 hs-CRP CI는 확보하지 못했다.

**U31 · not_reported · null** — S5의 사망·심부전·감염을 포함한 탈락은 보고됐으나 C 인과귀속과 충분한 군별 노출/안전분모는 불확실하다. 안전한 저용량이라는 보증이나 C 유발률로 바꾸지 않는다.

**U32 · not_applicable · null** — 신장 투석·C 저하자의 200 mg 결과를 신기능 정상·C 충분섭취자에게 또는 고용량 정맥투여에 일반화하지 않는다. 중앙값/IQR에서 평균/SD를 만들지 않았다.

**U33 · inaccessible · null** — 두 메타의 전체 원표·포함시험·종점별 분모·자금·교차 리뷰 중복행렬을 확인하지 못했다. 탐색지도만 사용하고 원시험과 메타의 인원을 더하거나 새 통합치를 만들지 않는다.

**U34 · inaccessible · null** — 웹 검색과 직접 원문 열람은 수행했지만 일부 DOI·최신 연도·한국어 검색은 무관한 결과를 반환했다. 2026년까지 모든 연구/미출판 등록결과를 포괄했다거나 추가 연구가 없다고 주장하지 않는다.

**U35 · inaccessible · null** — 제한된 검색으로 적용 가능한 정정·철회 공지를 확정하지 못했다. 이를 모든 출판 이력의 정정/철회 없음 인증으로 확대하지 않는다.

**U36 · not_reported · null** — 질환 간 차이는 대상·기저 CRP·C상태·용량·기간·복합성도 함께 달라 생긴 비교다. 비만/당뇨/신장/심혈관질환/건강인의 효과 차이나 결핍 상호작용을 하나의 인과적 치료효과 차이로 추정할 자료는 없다.

**U37 · not_applicable · null** — 식이·혈중 C 관찰 연관은 경구 보충의 무작위 효과가 아니므로 이 페이지 주효과로 쓰지 않는다. 관찰자료라는 이유로 자동 F0 또는 미산정 처리한 것이 아니다.

**U38 · not_applicable · null** — hs-CRP/일반 CRP와 IL-6·TNF·ESR·산화 지표는 서로 다른 종점이다. 한 표지자의 감소로 다른 종점 값을 대체하지 않으며 ESR의 같은 조건 효과는 여기서 확정하지 않았다.

**U39 · not_applicable · null** — 사이트 예약·접속·배포를 하지 않아 ID·slug·URL·영구 의미코드·최초발행은 null이다. 표시 원본은 TASK-1059 JSON의 ko/en.body_markdown 및 동일 publication.ko/en.md다.

**U40 · not_searched · null** — 광고 주장을 체계 수집하지 않아 what_ads는 null이다. 광고가 없다는 뜻이 아니며 시험제품의 보고 사실은 별도 문장 목록에 둔다.

**U41 · not_applicable · null** — 동일 어시스턴트의 자체 검증이며 독립 외부심사·학술지 인증·수신자 FULL 감사는 수행하지 않았다. 문서품질 A와 효능 C50·안전 주의는 서로 다른 판단이다.

**U42 · not_applicable · null** — 98의 C54/4주 LDL과 97의 기존3017 혈압 C54를 CRP에 전용하지 않는다. 043의 혈압 표기 부재를 유지하며 이전의 짧은 what_research를 새 전체 원고라 부르지 않는다.

**U43 · not_applicable · null** — 단위환산·로그 역변환·S3 척도교정·변화량 CI·개인자료 ANCOVA·메타재계산은 미실시이며 출력/종료코드는 null+사유다. 기술검증 도구는 임상 계산기나 통계 코드를 호출하지 않는다.

**U44 · not_applicable · null** — native3170과 FULL0/5는 수신한 현재 기록이다. 과거98 HTTP200·519기술회귀·FULL5/5는 이번 사이트 확인이 아니며 이 실행에서 수신 FULL 완료수를 증가시켜 주장하지 않는다.

**U45 · not_applicable · null** — 이전 완성 안전자료의 신장결석/옥살산·철과부하·검사간섭·정맥 G6PD 위험 층위를 재사용한다. 경로별 위험을 합치거나 해당 발생률을 이번 hs-CRP 시험으로 옮기지 않는다.

수정 조건: 해당 원문/등록 이력·정정·개인자료·새 직접 근거가 기존 수치나 경계를 바꾸면 동일 ID/URL에 변경 전후·근거·날짜를 보존해 수정한다. 현재 clinical_todo=[]이며 수신자에게 임상 재조사·재채점·계산기/통계 재실행을 넘기지 않는다.

출처와 열람 수준

**S1** — Ellulu et al. Drug Des Devel Ther. 2015;9:3405–3412. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26170625/

열람 원문: https://www.liposhell.pl/images/pdf/13._Ellulu_M.S._at._al._2015.pdf

**S2** — Block et al. Free Radic Biol Med. 2009;46:70–77. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18952164/

**S3** — Rabizadeh et al. Food Sci Nutr. 2023;11:5967–5977. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37823170/

열람 원문: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/fsn3.3530

**S4** — Vlasiuk et al. 2024. PMCID PMC11047647. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11047647/

**S5** — Zhang et al. BMC Nephrol. 2013;14:252. https://link.springer.com/article/10.1186/1471-2369-14-252

**M1** — Jafarnejad et al. Curr Pharm Des. 2018;24:3520–3528. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30332942/

**M2** — Vitamin C supplementation and C-reactive protein levels: Findings from a systematic review and meta-analysis of clinical trials https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32229693/

접근: S1은 저자 제공 본문과 원저 PDF 미러를 실제 열람/표 시각대조했다. S3는 출판사 PDF, S4–S5는 원저 HTML, S2는 공식 초록 수준이다. M1/M2는 지도이며 전문 수치 확인이 아니다. 전체 원논문 파일의 로컬 SHA는 미확보 사유로 null이다. 안전 출처는 sources.json의 REUSE_*와 protected_inputs/기존완료원자료/R01-040·098에 원상 보존했다.

표시·자체검증 고지

editorial_review version 1.0, independent=false. 동일 작성자가 출처·수치·경계·원계산기 실행·한영 바이트를 자체검증했다. 실제 사이트 ID/slug/URL/의미코드/최초발행은 null이며 새 HTTP/배포를 수행하지 않았다. 표시 경로는 verdicts/TASK-1059.json의 ko.body_markdown/ko.what_research/ko.synth.what_research와 publication.ko.md, 영문은 대응 en 경로다. 각 언어4곳은 UTF-8 바이트가 동일하다. 최초 corrections=[]이고 제출 전 감사는 별도 파일에 보존했다. 이번99만 완료하며100은 시작하지 않았다.

왜 C(50점)로 분류했나

변경없는 문자함수 C를 채택. 별도 강점1개(E+)로 C50. 통계적 크기 분류는 임상 MCID 충족이 아니다.

반대 견해도 기록합니다. 질환 간 차이는 대상·기저 CRP·C상태·용량·기간·복합성도 함께 달라 생긴 비교다. 비만/당뇨/신장/심혈관질환/건강인의 효과 차이나 결핍 상호작용을 하나의 인과적 치료효과 차이로 추정할 자료는 없다.

실제 검토 범위와 남은 한계

정확 분자형·염·입체형은 확인되지 않는다. 원문은 vitamin C 500 mg 정제를 명명할 뿐 순수 L-아스코르빈산으로 화학적 동일성을 확정하지 않는다. 로트·독립 함량시험·순도·전체 부형제·제조 기질·원천/사용부위는 미확인이다. PDF를 호스팅한 상표를 시험제품 또는 리포솜 제형의 근거로 쓰지 않는다. 기저 혈중 C·결핍 판정·총 식이 C와 충분섭취 비율이 보고되지 않아 결핍 교정 또는 충분섭취자의 추가효과로 분리 추정할 수 없다. 생활습관 유지 조언은 있으나 실제 식이·체중·운동·금연의 기간별 변화 및 모든 동시약물의 종류·용량 안정성은 충분히 제시되지 않았다. 무약물 시험으로 바꾸지 않는다. CRP turbidimetric latex 1:5/Mindray BS-120과 hs-CRP 표기는 확인했으나 해당 검사 조건의 독립적인 고감도 성능·검출한계·교정/정밀도는 미확인이다. 기저·8주 채혈은 확인했지만 CRP 채혈의 정확 시각·금식 시간·마지막 C 복용과의 간격은 확정되지 않는다. 개인별 분포·극단치·반올림 전 원자료가 없어 왜도, 회귀효과, 극단치 제외규칙의 영향을 재검증할 수 없다. 높은 SD를 오류로 단정하지 않았다. 주사위를 이용한 수동 블록 배정과 공개설계는 보고됐다. 배정은폐·검사자 눈가림의 완전한 보장은 확인되지 않아 B0 조건 충족으로 처리하지 않는다. C 5명·대조 3명의 미완료 결과와 ITT 결측 대체 분석은 없다. 주효과는 31/33명 완료자 비교이며 36/36명 전체배정 효과가 아니다. 흐름도의 484명 선별−355명 제외=129명과 108명 배정 사이 21명의 미배정 사유가 설명되지 않는다. 이 21명을 현재 C 대조군의 탈락으로 계산하지 않는다. 초록은 31/33명을 무작위화한 것처럼 쓰지만 Table 1·흐름도는 36/36명 배정, Table 2는 31/33명 완료분석이다. 원표/흐름도를 채택하고 초록의 충돌은 보존한다. FPSK_Mac [13]04는 논문에 등록번호로도 표기되지만 윤리승인 맥락의 식별자다. 공개 시험등록의 원기록·전향적 등록일을 확인하지 못했다. 이 페이지는 hs-CRP를 고정했지만 등록상 1차종점·계층검정·다중성 보정·공동1차 성공 여부는 미확인이다. 주1차 실패/공동1차 분할 플래그는 false를 추정하지 않고 null이다. 원논문 군간 평균차 CI·SE는 보고되지 않았다. 본문의 −7.10~−1.04 mg/L는 원표 평균·SD·분모에서 이 작업이 실제 계산한 Welch 근사 CI다. 변화량 SD·전후 상관이 없어 −4.43 mg/L라는 기술적 변화차의 CI·P를 계산하지 않았다. 종료값 차이 −4.07과 혼동하지 않는다. 집계값 Welch/합동 t 대조는 개인자료 분석·기저 보정·결측 민감도·원 논문의 정확한 분산검정 선택을 재현하지 않는다. 이 모집단·8주·군간 hs-CRP 차이에 검증된 임상 최소중요차를 확인하지 못했다. d=0.663은 제공 채점표 판례28의 통계적 크기 분류용이며 임상문턱·개인목표·위험분류가 아니다. 선택 주효과는 표지자이며 증상·질환 관해·심근경색·뇌졸중·사망·약물대체 효과를 측정한 결과가 아니다. ARR/NNT를 만들지 않는다. UPM의 출판비 지원과 무이해상충 선언은 확인됐지만 전체 시험비와 제품 무상제공 여부를 확인하지 못했다. 제공 판례29에 따라 I1이며 I2로 올리지 않는다. 양군 이상반응·중단의 세부 사유/사건수·관찰 분모가 충분히 보고되지 않았다. 미보고를 사건0 또는 안전확인으로 표시하지 않는다. 8주 성인 시험은 장기·임신·수유·소아·신장/간질환·철과부하·G6PD 결핍의 안전성을 확정하지 않는다. 제외된 집단의 안전을 추정하지 않는다. 공식 초록은 전체 비유의와 기저 CRP≥1 하위군의 중앙값 상대변화를 제공하지만 해당 하위군의 정확 군별 분모·원척도 평균차·CI는 확보하지 못했다. S2 전문의 하위군 사전계획·다중성·극단치 제외·검사/결측 세부를 완전히 대조하지 못했다. 중앙값/상대값을 S1 평균 mg/L와 합치지 않는다. S3 Table 2는 약3 mg/L인데 Table 3은 조정 종료 hs-CRP를 C 30.76(23.39–38.23), 위약28.44(19.09–37.80) mg/L로 표기한다. 척도 충돌을 보존하고 10으로 나누거나 단위를 고쳐 쓰지 않는다. S3 P=.899는 C군 내 전후값이다. 군간 ANCOVA는 Model 1 P=.106, Model 6 P=.070이다. 척도 충돌과 군간 차이 CI 미보고 때문에 효과차·표준화 크기를 복원하지 않았다. IRCT20160811029306N1과 논문상 등록일은 기록했지만 공식 이력을 대조하지 못했다. 추정한 IRCT URL의 실패를 성공적 등록 확인으로 처리하지 않는다. 위장불편4·오심2라는 C군 건수는 있으나 안전성의 정확한 평가분모와 두 증상의 사람 중복 여부가 명시되지 않는다. 비율·총유해사건수를 임의 산출하지 않는다. S4는 C와 다른 10종 미량영양소가 함께 달라진 12주 복합제 시험이므로 C 단일효과를 분리할 수 없다. C 단일의 반복반증으로 세지 않는다. S4의 분석분모37/35·보고 등록번호·제품 공급은 기록했지만 모집/대체의 전체 흐름, 공식 등록 이력 및 이 페이지에 필요한 모든 하위군 상호작용은 별도로 확증하지 못했다. S5는 투석·C 저하자의 교차 기간 자료다. 별도 세척기간 없이 보충/중단 순서가 바뀌며 군간 기간·순서·잔류효과를 완전히 보정한 정확 hs-CRP CI는 확보하지 못했다. S5의 사망·심부전·감염을 포함한 탈락은 보고됐으나 C 인과귀속과 충분한 군별 노출/안전분모는 불확실하다. 안전한 저용량이라는 보증이나 C 유발률로 바꾸지 않는다. 신장 투석·C 저하자의 200 mg 결과를 신기능 정상·C 충분섭취자에게 또는 고용량 정맥투여에 일반화하지 않는다. 중앙값/IQR에서 평균/SD를 만들지 않았다. 두 메타의 전체 원표·포함시험·종점별 분모·자금·교차 리뷰 중복행렬을 확인하지 못했다. 탐색지도만 사용하고 원시험과 메타의 인원을 더하거나 새 통합치를 만들지 않는다. 웹 검색과 직접 원문 열람은 수행했지만 일부 DOI·최신 연도·한국어 검색은 무관한 결과를 반환했다. 2026년까지 모든 연구/미출판 등록결과를 포괄했다거나 추가 연구가 없다고 주장하지 않는다. 제한된 검색으로 적용 가능한 정정·철회 공지를 확정하지 못했다. 이를 모든 출판 이력의 정정/철회 없음 인증으로 확대하지 않는다. 질환 간 차이는 대상·기저 CRP·C상태·용량·기간·복합성도 함께 달라 생긴 비교다. 비만/당뇨/신장/심혈관질환/건강인의 효과 차이나 결핍 상호작용을 하나의 인과적 치료효과 차이로 추정할 자료는 없다. 식이·혈중 C 관찰 연관은 경구 보충의 무작위 효과가 아니므로 이 페이지 주효과로 쓰지 않는다. 관찰자료라는 이유로 자동 F0 또는 미산정 처리한 것이 아니다. hs-CRP/일반 CRP와 IL-6·TNF·ESR·산화 지표는 서로 다른 종점이다. 한 표지자의 감소로 다른 종점 값을 대체하지 않으며 ESR의 같은 조건 효과는 여기서 확정하지 않았다. 사이트 예약·접속·배포를 하지 않아 ID·slug·URL·영구 의미코드·최초발행은 null이다. 표시 원본은 TASK-1059 JSON의 ko/en.body_markdown 및 동일 publication.ko/en.md다. 광고 주장을 체계 수집하지 않아 what_ads는 null이다. 광고가 없다는 뜻이 아니며 시험제품의 보고 사실은 별도 문장 목록에 둔다. 동일 어시스턴트의 자체 검증이며 독립 외부심사·학술지 인증·수신자 FULL 감사는 수행하지 않았다. 문서품질 A와 효능 C50·안전 주의는 서로 다른 판단이다. 98의 C54/4주 LDL과 97의 기존3017 혈압 C54를 CRP에 전용하지 않는다. 043의 혈압 표기 부재를 유지하며 이전의 짧은 what_research를 새 전체 원고라 부르지 않는다. 단위환산·로그 역변환·S3 척도교정·변화량 CI·개인자료 ANCOVA·메타재계산은 미실시이며 출력/종료코드는 null+사유다. 기술검증 도구는 임상 계산기나 통계 코드를 호출하지 않는다. native3170과 FULL0/5는 수신한 현재 기록이다. 과거98 HTTP200·519기술회귀·FULL5/5는 이번 사이트 확인이 아니며 이 실행에서 수신 FULL 완료수를 증가시켜 주장하지 않는다. 이전 완성 안전자료의 신장결석/옥살산·철과부하·검사간섭·정맥 G6PD 위험 층위를 재사용한다. 경로별 위험을 합치거나 해당 발생률을 이번 hs-CRP 시험으로 옮기지 않는다.

증거 표

영수증 — 참고 문헌 7건

자료 확인 기준일 2026-09-18. 각 인용에 실제 접근 수준(원문 텍스트·초록·색인 등)과 남은 제한을 표시합니다. 서지 확인은 연구 결과의 진실성이나 치료효과의 인증이 아닙니다.

이 문서가 하는 일과 하지 않는 일

참값은 정보 제공자입니다. "무엇이 연구로 확인됐고 무엇이 확인되지 않았는지"를 전할 뿐, "먹어라·사라"를 말하지 않습니다. 그 결정은 독자와, 필요하다면 의료·법률 전문가의 몫입니다. 이 판정은 검색일까지 공개된 문헌에 근거하며 새 연구가 나오면 등급은 바뀝니다. 이곳의 어떤 내용도 의학적 조언이 아닙니다.