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충족 |
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N01 · 독립 주장어느 성분·대상·LDL-C 비교인가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
LDL-C 상승 성인에서 판토텐산만 활성성분인 경구요법이 같은 배경치료 위 위약·통상관리보다 LDL-C 농도를 낮추는가를 선택했다. subclaims는 빈 목록이다. |
질문 신원 확인이며 직접 효능 입증이 아니다. |
높은 LDL-C 성인·단독 경구 B5·동일 배경 대조·LDL-C 군간 변화 |
기존 질문과 후보 결과의 성분·대상·종점·비교 차이를 자료별로 대조한다. |
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충족 |
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N02 · 분자·경로판토텐산과 판테틴은 같은 개입인가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
판테틴은 판토텐산과 다른 물질이다. pantetheine·dexpanthenol/panthenol·복합 B군을 직접 개입에서 구분했으며 칼슘염의 정확한 신원은 미확인으로 남겼다. |
물질 경계 확인과 적격 제품 사양 확인은 별개다. |
정확한 분자·염·활성성분·투여 경로 |
제품 조성·화학형 문서를 결과별로 대조해 같은 활성성분인지 확인한다. |
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미확인 |
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N03 · 제품 사양적격 단독제품의 원천·염·제형을 아는가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
적격 판토텐산 단독제의 원천·브랜드·염·순도·배치·제형·방출형은 미확인이다. |
현재 자료가 제공하지 않는 사양을 인접 제품에서 가져오지 않았다. |
제조 원천·브랜드·정확한 염·순도·배치·정제/캡슐·방출형 |
제제 분석·배치 및 조성 자료를 실제 비교시험 결과와 연결해 확인한다. |
| 4 |
미확인 |
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N04 · 용량·횟수단독 B5의 실제 용량·총노출은 얼마인가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
판토텐산 단독 용량·횟수는 미확인이다. Evans의 초기600 mg/일·이후900 mg/일은 판테틴 용량이며 B5 치료량으로 전용하지 않았다. |
칼슘염 질량 환산이나 개인 복용량을 새로 만들지 않았다. |
단독제 용량·횟수·활성량·식이/동시 보충·순응 |
투여·조성·순응·식이 노출 기록을 군별로 수집해 실제 개입 차이를 검토한다. |
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미확인 |
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N05 · 기간·시점직접 치료기간과 평가시점이 확인됐는가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
적격 단독 치료기간과 LDL-C 평가시점은 미확인이다.16주는 Evans 판테틴 시험의 기간이다. |
다른 분자의 기간은 선택 비교를 충족하지 않는다. |
단독제 투여기간·예정/실제 LDL-C 시점·추적 |
계획·실제 노출·결과표의 시점을 대조해 사전 종점과 추적을 분리한다. |
| 6 |
미확인 |
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N06 · 대상 선정높은 LDL-C 성인은 어떻게 선정됐는가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
LDL-C 상승 성인으로 질문을 고정했지만 직접 단독시험의 진단 문턱·기저값·선정 기준은 미확인이다. |
관련 시험의 집단은 그 시험에만 귀속한다. |
진단 문턱·기저 LDL-C·연령·선정/배제·환경 |
모집·기저표 및 제외 기준을 확보해 선택 질문의 집단과 대조한다. |
| 7 |
미확인 |
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N07 · 기저·병용지질약·식이·결핍과 다른 보충을 구분할 수 있는가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
직접 적격 집단의 약물·결핍·식이/동시 보충 상태는 미확인이다. |
판테틴 식이대조라는 설명은 선택 B5 시험의 병용 조건이 아니다. |
군별 지질약·식이·결핍/영양 상태·동시 보충 |
기저 영양·약물·식이 및 군별 변화 기록을 결과별 분석과 대조한다. |
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미확인 |
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N08 · 대조·배경위약·통상관리와 실제 공통치료는 무엇인가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
같은 배경치료 위 위약·통상관리는 질문상의 비교이며 직접 적격 비교 조성·공통치료는 미확인이다. |
복합 B군의 두 제제 비교는 단독 B5의 위약 비교가 아니다. |
실제 위약 조성·통상관리·구제치료·군별 변경 |
군별 처방·대조 조성·구제/변경·분석계획을 연결해 기여 범위를 확인한다. |
| 9 |
미확인 |
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N09 · 측정 방법직접측정 LDL과 공식 계산 LDL을 구분했는가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
직접측정 LDL과 공식 계산 LDL을 구분할 정보가 없으며 적격 단독시험의 측정 절차는 미확인이다. |
단위 환산·그래프 복원으로 검사 정보나 결과를 채우지 않았다. |
LDL 측정법·검체/채혈·계산식·군별 절차 |
검사법·계산식·채혈 조건·평가 절차를 각 결과표와 대조한다. |
| 10 |
충족 |
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N10 · 종점·단위변화차·종료차·백분율은 같은 값인가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
질문은 LDL-C 농도 군간 변화차이며 종료차를 별도로 둔다. Evans -11%/+3%는 각 군 기저 대비 변화로 구분하고 판토텐산의 농도차로 바꾸지 않았다. |
측도 구별의 확인이며 단독제 결과의 확보를 뜻하지 않는다. |
LDL-C 정의·단위·기저/변화/종료값·군간/군내 |
결과 정의·분석·단위·시점을 원표와 계획서에 연결해 각각 보존한다. |
| 11 |
미확인 |
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N11 · 관심 효과적격 분석은 어떤 개입 효과를 추정하는가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
단독 B5의 기저·변화·종료값 및 실제 군간 분석은 미확인이다. |
관련 판테틴 분석으로 직접 B5 추정을 채우지 않는다. |
군간/군내·변화/종료·조정·ITT/PP·분석집단 |
분석계획과 실제 결과표를 대조해 관심 효과·조정·분모를 확인한다. |
| 12 |
미확인 |
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N12 · 효과·구간직접 LDL-C 효과·CI·P값을 아는가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
primary_effect의 mean_difference·confidence_interval·p_value·분석 표본수 기록는 빈 값/not_verified다. |
효과0·동등성 또는 직접 효과 부재의 확증이 아니다. |
적격 군간 효과·불확실성 구간·P값·단위 |
적격 결과표의 추정값·구간·분산·분모를 실제 분석에 귀속해 검토한다. |
| 13 |
미확인 |
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N13 · 직접 분모배정·측정·분석·완료 인원은 각각 얼마인가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
적격 단독 B5 시험의 군별 LDL-C 분석분모와 배정/완료 수는 미확인이다. |
인접 연구 분모를 전용하거나 누락 수·비율을 새 계산하지 않았다. |
단독제 군별 배정/분석/완료·결측·결과별 분모 |
참여자 흐름·결측 사유·결과별 분석표를 대조해 분모를 확인한다. |
| 14 |
미확인 |
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N14 · 배정·평가단독 비교의 설계·은폐·눈가림을 아는가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
관련 Evans 판테틴은 삼중눈가림 시험이지만 단독 B5의 직접 설계·배정·은폐·눈가림은 미확인이다. |
공식 RoB 2 실행이나 편향 없음으로 표시하지 않는다. |
실제 설계·배정/은폐·기저 균형·평가 절차 |
단독 방법·등록·기저/평가 자료를 확보해 결과 수준에서 검토한다. |
| 15 |
미확인 |
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N15 · 순응·이탈순응·구제·분석집단·결측 처리를 아는가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
단독제 순응도·군별 이탈·분석집단·결측 처리는 미확인이다. |
판테틴의 배정/완료 수만으로 선택 결과의 처리법을 알 수 없다. |
실제 복용·이탈·군별 변경·ITT/PP·결측 처리 |
분석계획·투여 기록·참여자 흐름을 결과표와 맞춰 영향을 검토한다. |
| 16 |
미확인 |
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N16 · 정밀성·중요도보고 구간은 어느 크기의 차이를 허용하는가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
직접 LDL-C CI·분산·중요 차이 기준은 미확인이며 원 정밀성 축은 미채점 빈 값이다. |
미확인 구간으로 중요한 효과를 배제하거나 새 등급을 만들지 않는다. |
직접 효과/CI·분산·정당화된 중요 차이 |
종점/대상에 맞는 중요도 근거와 실제 보고 구간을 별도로 확보해 대조한다. |
| 17 |
부분 확인 |
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N17 · 긍정 인접결과Evans의 LDL-C 호전은 무엇의 결과인가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
Evans16주 판테틴군 -11%·위약군 +3%는 각 군 기저 대비 변화다. 긍정 판테틴 결과를 보존했지만 단독 판토텐산 효과로 귀속하지 않았다. |
원 결과표의 전부·단독 B5 추정은 이번 미확인이다. |
판테틴 시험의 실제 성분·군내 변화·시점·원표 |
원 LDL-C 표와 제품/분석 문서를 대조해 보고값의 범위를 확인한다. |
| 18 |
부분 확인 |
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N18 · 다른 P검정P=0.006과 P=0.010은 같은 비교인가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
농도 군간 비교 P=0.006과 백분율 변화 비교 P=0.010을 서로 다른 Evans 판테틴 보고값으로 보존했다. |
직접 B5 P값은 빈 값이며 두 검정의 상세 분석은 새 확인하지 않았다. |
농도 비교·백분율 변화 비교·실제 분석·시점 |
농도/백분율 결과표·분석계획을 대조해 각 검정의 정의와 분모를 확인한다. |
| 19 |
부분 확인 |
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N19 · 인접 분모32명 배정과24명 완료는 무엇을 뜻하는가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
Evans는32명 무작위배정·24명 완료로 기록됐다. 이는 판테틴 시험의 정보이며 직접 B5 분모로 쓰지 않는다. |
군별 LDL-C 분석분모와 탈락 이유·처리는 보존 본문에서 미확인이다. |
Evans 배정·완료·군별/종점별 분석·탈락 사유 |
Evans 참여자 흐름과 결과별 분석표를 연결해 분모를 검토한다. |
| 20 |
부분 확인 |
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N20 · 동일 시험 보고PMC·PubMed는 독립 반복시험인가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
S101 PMC와 S102 PubMed는 DOI10.2147/VHRM.S57116·PMID24600231이 같은 Evans2014 시험이다. 두 개의 독립 재현으로 세지 않았다. |
다른 판테틴 서지들과의 참여자 연결은 이 자료에서 확인하지 않았다. |
S101/S102 DOI·PMID·시험·결과 연결 |
등록·모집·참여자·시험 식별자를 보고별로 추적해 중복을 확인한다. |
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부분 확인 |
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N21 · 재원·독립성Evans의 자금과 독립 반복은 확인됐는가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
Evans 판테틴 시험은 Daiichi Fine Chemical Co Ltd 자금 지원으로 기록됐다. |
이 정보는 판테틴에 속하며 직접 B5 독립 자금이나 전체 이해관계의 증명이 아니다. |
보고된 자금·제품/저자 관계·기관·가족 연결 |
논문 신고·제품 제공·저자/기관 관계와 연구 가족을 별도 대조한다. |
| 22 |
부분 확인 |
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N22 · 비인체 기전생쥐·지방세포 결과가 사람 LDL-C를 답하는가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
Zhao는 성체 수컷 생쥐와 일차 지방세포의 기전 연구다. 사람의 단독 LDL-C 대조시험으로 전용하지 않았다. |
이번 읽은 자료는 보존 초록/구조 요약이며 비인체 원 결과 전문은 미열람이다. |
종·성별·실험계·측정 종점·인체 비교 여부 |
실험 종점과 인체 개입·대상·LDL-C 추정의 차이를 자료별로 대조한다. |
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미확인 |
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N23 · 가능 전출판물S103과 S104는 같은 연구인가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
S104는 검색 제목/저자/DOI 단서이며 결과가 추출되지 않았다. S103과 가능 관련 전출판물로 남아 정확 관계는 미확인이다. |
S104를 새 독립 인체시험이나 확인된 비인체 반복으로 세지 않았다. |
전출판물/논문·저자·실험·판본 관계 |
판본·저자·실험·데이터 대응을 확인해 동일/다른 가족 여부를 기록한다. |
| 24 |
부분 확인 |
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N24 · 복합 계획서NCT03444155 계획서가 단독 B5 결과인가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
S105는 자연 대 합성 복합 B군 계획서 v1.2/2017-04-13이다. 실제 무작위배정 수·단독 LDL-C 결과는 미확인이다. |
다성분 계획과 등록을 적격 단독시험 수로 세지 않았다. |
계획서 판본·복합 조성·대조·투여계획·실제 결과 |
계획 조성·결과/등록·분석계획을 대조해 실제 수행 및 단독 기여를 검토한다. |
| 25 |
미확인 |
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N25 · 등록·선택보고선택 LDL-C의 예정 종점과 보고를 대조했는가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
단독 B5 LDL-C의 계획·보고 대조는 미확인이다. S106은 landing shell만 반환됐다는 역사 기록이며 현재 모집/결과·완전한 종점 계층을 읽었다는 뜻이 아니다. |
복합 S105 계획서의 부분 열람으로 직접 단독의 선택보고를 평가하지 않는다. |
직접 적격 등록·프로토콜·SAP·실제 보고/변경 |
직접 시험의 등록·계획·보고 시점/분석 및 변경 이유를 연결해 검토한다. |
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부분 확인 |
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N26 · 이전 판테틴 서지기존366의 세 서지는 직접 B5 반복인가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
L366-1 Gaddi1984·L366-3 Rumberger2011은 판테틴 시험 서지이고 L366-2 McRae2005는 판테틴 리뷰다. 현재 읽은 것은3100에 보존된 inherited_local_citation이다. |
이전 원파일·외부 논문 결과 및 Evans와의 코호트 연결은 이번 미열람/미확인이다. |
Gaddi/Rumberger 원시험·McRae 리뷰·분자·포함 연구 가족 |
원시험과 리뷰 포함표·관련 보고의 신원을 대조해 중복과 대상 차이를 확인한다. |
| 27 |
부분 확인 |
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N27 · 이전 다른 질문피부028·여드름3099는 LDL-C 결과인가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
L028은 과거 피부/모발 복합 기록이며 L3099는 염증성 여드름 질문의 참조다. LDL-C 질문의 직접 결과로 합치지 않았다. |
referenced legacy 파일은 이번 미열람이다. L3099 서지 URL은 빈 값이며 임의로 원문 열람 성공이나 당시 서버 URL을 만들지 않는다. |
기존 복합 피부/모발·여드름 질문의 신원·종점·연결 |
관련 원문 신원·종점·구성의 차이를 필요한 범위에서 대조한다. |
| 28 |
부분 확인 |
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N28 · 혼합·검색 단서S107/S108/S109의 자료 범위는 무엇인가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
S107은 강화 마가린+B6 제목·J-STAGE 도메인 단서다. S108은 혼합제품·LDL 산화 안정성 단서와 당시 접근 실패, S109는2026 지침 도메인 단서이며 B5 권고가 추출되지 않았다. |
단서가 있다는 사실은 개별 결과·현행 지침 내용의 확인이 아니다. |
기사 식별자·제품 조성·농도/산화 안정성·가이드라인 원문 |
기사 신원·제품/종점·원문을 확인해 직접 질문 적격성과 결과 수준을 검토한다. |
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충족 |
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N29 · 반대·부재 범위직접 결과 미확인은 효과0이나 세계 부재인가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
판테틴 긍정 결과와 비인체/복합/단서 자료를 보존했다. 직접 적격 단독 B5 결과 미확인을 반복 반증·0효과 또는 전 세계 부재로 바꾸지 않았다. |
원no_human_study=true/human_study_exists=false는 고정 직접 적격 질문 범위이고 related_human_studies_exist=true도 함께 보존한다. |
확인한 직접/인접·긍정/다른 결과·검색 범위/실패 |
허용된 갱신에서 검색 기록·누락 자료·각 적격성 이유를 재대조한다. |
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충족 |
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N30 · 자료·열람현재 요약과 과거 전문 접근은 구분됐는가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
이번에는3100 전체보존 보관 요약과 정확 서지/연결 요약을 읽었다. S101/S105의 역사 full_text와 S06 inherited extraction, abstract/index/shell/access_failed/local_original을 따로 보존하며 연결 원자료는 이번 미열람이다. |
역사 전문 원바이트·현재 파일SHA·당시 실제 접속일은 미확인이다. 원2026-09-15 검토일을 자료별 접속일로 복제하지 않았다. |
자료별 공개·접근시도/성공·확보·열람·실제 날짜·위치 |
자료별 원본 신원·접근/확보·실제 읽은 위치와 날짜를 별도 기록한다. |
| 31 |
충족 |
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N31 · 원판정 보존원 등급·점수·축은 새 조건 상태인가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
원?·score 빈 값·B/S·뒤5축 빈 값·강점 미채점·primary_effect의 수치·분모 필드 빈 값과 직접 적격 관문/관련 인체자료를 보존했다. 판테틴 C·52나 피부 복합 C를 승계하지 않았다. |
새 효능 등급·점수·확률·임상 계산을 수행하지 않았다. |
원?·빈 값·B/S·후속축/강점 미채점·관문/원계산 |
별도 허용된 갱신에서 원 계산 입력/규칙·변경 근거를 기록하며 원본과 판본을 보존한다. |
| 32 |
해당없음 |
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N32 · 임상 사건 확장LDL-C 차이가 심혈관 사건·약물 대체를 답하는가?보완(임상 사건 확장 경계) |
이번 표는 LDL-C 농도 질문이다. 심혈관 사건 감소·지질약 대체를 원 질문의 추가필수로 강제하지 않고 별도 직접 근거가 필요한 확장으로 남겼다. |
이 비적용은 직접 LDL-C 자료의 미확인을 대체하지 않는다. |
선택 검사 결과와 사건/치료 대체 질문의 경계 |
사건 또는 치료 대체를 주장하는 별도 질문에서 직접 임상 비교를 검토한다. |
| 33 |
해당없음 |
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N33 · 용량·유지 확장최적용량·중단 후 유지·모든 하위군을 답하는가?보완(용량·지속·집단 확장) |
현재 농도 비교만으로 최적량·중단 후 유지·모든 하위군 효과를 확인하지 않으며 이 확장을 원 질문의 추가필수로 강제하지 않았다. |
직접 적격 용량·기간·대상의 공백은 해당 행에 그대로 남긴다. |
직접 용량 비교·중단/장기 추적·사전 하위군/상호작용 |
별도 용량·추적·효과수정 질문에 적합한 비교와 결과를 계획/실제 분석에 연결한다. |
| 34 |
부분 확인 |
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N34 · 일반 위해·영양고용량 위해와 영양 기준은 지질 치료량인가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
원 주의 라벨과 고용량 설사/위장관 불편을 보존했다. NIH10 g/일 예시와 성인 충분섭취량5 mg/일은 지질 치료량이나 독성역치가 아니다. 상한 미설정도 무제한 안전을 뜻하지 않는다. |
직접 LDL-C 단독시험의 군별 사건/중단·분모/기간은 미확인이고 판테틴 출혈/항응고 주의를 B5에 복사하지 않았다. |
동일 성분 위해·노출·분모/기간·수집·영양 기준 |
노출이 맞는 위해 수집·군별 사건/중단·분모/기간 자료를 따로 확인한다. |
| 35 |
미확인 |
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N35 · 장기·취약군장기 고용량·병용·취약군 안전은 확인됐는가?보완(장기·병용 안전 확장) |
LDL-C 목적의 장기 고용량·임신/수유·소아·간신장질환 안전은 미확인이다. 상호작용 설명을 모든 조합의 안전 증명으로 쓰지 않았다. |
연구·영양 수치를 개인 복용 지시로 바꾸지 않는다. |
LDL-C 목적 장기·임신/수유·소아·간신장질환·병용 |
노출·기저위험이 맞는 장기·특수집단·병용 위해 연구를 적합한 수집방법으로 검토한다. |
| 36 |
충족 |
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N36 · 기준일·갱신어느 날짜·범위에서 무엇이 바뀔 수 있는가?필수(선택 단독 B5·LDL-C 비교) |
근거/원 검토일2026-09-15이며 이번 전환은 새 임상검색·외부전문·계산·재판정·배포가 아니다. 새 단독시험·염/제품·LDL-C 표/분모/SAP·정정/철회·분류/수치 오류가 확인되면 같은ID/URL과 이전 원문/이력을 보존한다. |
원 document_quality B·grade_revalidated 및 자체검토는 원 보고다. 현재표의 독립 임상/학술 인증이 아니다. |
원 근거/검토일·현재 실제 검토·검색 범위·새자료/정정/철회 |
별도 허용된 갱신에서 새 자료 신원·전체원문·전후값을 보존하고 연결 조건을 재검토한다. |