| 1 |
충족 |
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N01 · 근거 조건상위 포괄 원문과 아라키돈산 결과 공백 질문을 구분했는가?필수 |
원 효과문은 ‘ex vivo 혈소판 응집 감소’다. 이 표는 핵심 검토란가 따로 명명한 arachidonic acid 반응의 AGE 직접 결과 공백을 묻는다. 이 세부 질문은 원 세부 주장 배열 인덱스가 아니다. |
확정 경계와 원문을 연결했으며 명명된 반응을 새 효능/논문으로 생성하지 않는다. |
원 상위 포괄 주장·핵심 검토란 종점명·파생 비교와 변경 이력. |
질문이 바뀌면 명시된 원 종점과 새 범위를 함께 대조한다. |
| 2 |
미확인 |
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N02 · 근거 조건AGE 아라키돈산 직접 보고·비교가 확인되는가?필수 |
arachidonic acid는 한·영 핵심 검토란에 종점명으로 명시돼 있다. 현재 근거 3/서지 3에는 해당 직접 결과·보고서가 확인되지 않는다. 기존 3보고는 모두 유지하되 새 S04/논문을 만들지 않는다. |
종점명은 직접 시험·논문 존재나 AGE 위약 결과의 증거가 아니다. |
AGE·arachidonic acid·실제 대조를 연결할 원 보고/방법/결과 및 서지. |
현재 3보고의 전체 계획·결과에서 해당 종점을 먼저 대조하고 직접 자료 유무를 범위 한정하여 기록한다. |
| 3 |
미확인 |
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N03 · 근거 조건선택 AGE 신원과 아라키돈산 시험 제품의 실제 규격이 확인되는가?필수 |
상위 포괄 주장 조건은 Allium sativum 인편 숙성추출물 AGE 캡슐, 시험별 SAC 규격 미확인을 적는다. 아라키돈산 직접 제품·로트·SAC/첨가성분은 현재 확인되지 않는다. |
상위 포괄 제품명은 있지만 선택 반응 시험 제품의 신원을 대조할 직접 자료가 없다. |
선택 반응 원 방법의 제품명·제조/숙성·로트·SAC/첨가성분과 비교 규격. |
제품의 분자/제조/규격을 확인한 뒤 반응 결과의 적격성을 대조한다. |
| 4 |
미확인 |
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N04 · 근거 조건아라키돈산 결과의 실제 경로·용량·복용이 확인되는가?필수 |
상위 포괄 원문은 경구 AGE 2.4·4.8·7.2 g/일을 서술한다. 이 용량은 34명 다른 자극물질 보고 맥락이며 arachidonic acid의 실제 경로·용량·복용 정보는 미확인이다. |
선택 반응 결과와 연결된 실제 노출 자료가 없다. |
선택 반응 제품/투여 기록·복약/순응·변경/중단과 측정 연결표. |
노출 기록과 응집 검사 대상자를 연결하고 상위 포괄 용량과 선택 반응 실제량을 분리한다. |
| 5 |
미확인 |
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N05 · 근거 조건아라키돈산 반응의 실제 대상·선정·기저 상태가 확인되는가?필수 |
상위 포괄 대상은 건강한 성인 중심이고 1995 후보는 건강한 남성 소표본이다. 이들을 아라키돈산 반응의 실제 대상이나 군별 분석 n으로 연결할 직접 자료는 없다. |
선택 반응이 보고된 집단·선정의 직접 정보가 확인되지 않는다. |
선택 반응 대상/선정 기준·기저표·약물/질환 배제·분석집단. |
실제 대상자를 응집 검사 자료와 연결하여 상위 포괄 집단명으로 적용 범위를 확대하지 않는다. |
| 6 |
미확인 |
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N06 · 근거 조건아라키돈산 노출기간·검사시점이 확인되는가?필수 |
상위 포괄 기간은 단기·시험별 상이이며 arachidonic acid 반응의 정확 투여기간·채혈/검사시점·중단 후 결과는 현재 미확인이다. |
선택 반응 시간 계약을 뒷받침하는 직접 일정이 없다. |
선택 반응 투여/중단·세척·채혈/검사 일정과 결과시점. |
원 계획과 실제 검사일을 대조해 시점별 반응을 분리한다. |
| 7 |
부분 확인 |
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N07 · 근거 조건명명된 아라키돈산 종점과 정확 측도가 확인되는가?필수 |
한·영 핵심 검토란는 arachidonic acid를 다른 자극물질과 구분한다. 해당 반응의 최대응집/역치·농도·검사법·단위·방향은 현재 보존 근거에서 미확인이다. |
종점명은 확인됐지만 실제 측정 계약은 남는다. |
선택 반응 응집 검사 방법·시료/장비·자극 농도·측도/단위·평가 절차. |
방법과 결과의 측도를 직접 연결하고 ADP/다른 자극물질 자료와 분리한다. |
| 8 |
미확인 |
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N08 · 근거 조건아라키돈산 직접 비교의 배정·눈가림·병용이 확인되는가?필수 |
S01은 무작위 이중눈가림 위약 용량시험, S02는 이중눈가림 위약시험이다. 두 설계명은 아라키돈산 직접 결과와 연결되지 않아 선택 반응 배정·병용·눈가림은 미확인이다. |
다른 종점의 설계는 선택 반응의 직접 설계로 확인되지 않는다. |
선택 반응의 원 방법·대조 구성·배정/은폐·병용/순응·평가 눈가림. |
직접 선택 반응 보고를 식별한 뒤 해당 결과의 방법과 실제 수행을 대조한다. |
| 9 |
미확인 |
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N09 · 근거 조건아라키돈산의 실제 방향·효과값이 확인되는가?필수 |
현재 근거 3/서지 3에서 arachidonic acid의 실제 효과값·방향·분석 결과는 확인되지 않는다. 다른 자극물질의 감소나 1995 비유의 문구를 이 결과에 대입하지 않는다. |
선택 반응 결과의 직접 원문이 없으므로 관찰값은 미기록으로 유지한다. |
선택 반응 결과표·군별 원 관찰·효과 방향/단위·대비 정의. |
원 보고에서 선택 반응 결과를 직접 추출해 실제값·비교·시점에 귀속한다. |
| 10 |
미확인 |
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N10 · 근거 조건아라키돈산의 배정·분석·결측 n이 확인되는가?필수 |
S01의 34명·S02 소표본·S03 12개 RCT·595명은 각각 보고 맥락이다. 선택 반응 arachidonic acid의 군별 배정·측정·분석 n·결측은 현재 미확인이다. |
기존 보고 총수를 선택 반응의 실제 분모로 연결할 근거가 없다. |
선택 반응 응집 검사별 군 흐름·측정/분석 n·결측 사유/처리. |
보고서·대상·응집 검사별 분석집단을 연결하고 전체수를 교차 대입하지 않는다. |
| 11 |
미확인 |
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N11 · 근거 조건선택 반응 분석·분산·CI·중요 차이가 확인되는가?필수 |
아라키돈산의 효과 추정·모형·SD/SE·CI·유의수준·중요 차이 기준은 현재 미확인이다. 원 상위 포괄 EX/CX는 개별 선택 반응 분석이 아니다. |
선택 반응 효과와 분산 자료가 없어 해석 가능한 구간을 확인할 수 없다. |
선택 반응 분석계획·추정값·분산/CI·중요 차이의 근거. |
실제 추정과 구간이 확보되면 예정 분석과 중요 차이 기준에 대조한다. |
| 12 |
미확인 |
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N12 · 근거 조건아라키돈산의 사전 계획·실제 측정/누락이 확인되는가?필수 |
원 근거 3의 등록 확인란은 ‘확인 못 함’이다. 핵심 검토란의 명명만으로 아라키돈산이 실제 사전 측정됐거나 누락됐는지 확인할 수 없다. 계획·등록·결과 대조는 현재 미확인이다. |
종점명은 계획/실행/누락의 증명이 아니며 실제 대조 자료가 없다. |
원 등록/프로토콜·전체 자극물질 계획·실제 응집 검사/결과·변경 이력. |
최초 계획과 실제 시료/결과를 대조하여 미계획·미측정·요약누락·결과미보고를 구분한다. |
| 13 |
충족 |
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N13 · 근거 조건34명 AGE 다른 자극물질의 신호를 그대로 보존했는가?필수 |
34명 AGE 용량시험의 알려진 결과는 collagen·epinephrine 일부 감소와 ADP 최고용량의 약한 역치 신호다. arachidonic acid 결과로 승격하지 않는다. |
실제 보고된 원 결과를 삭제하지 않고 종점 경계를 유지했다. |
S01 전체 자극물질 계획/결과·용량별 표와 선택 반응 유무. |
다른 자극물질 신호를 유지하며 선택 반응의 실제 계획·측정·결과 여부를 원 보고에서 대조한다. |
| 14 |
충족 |
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N14 · 근거 조건1995 반대 결과를 선택 반응에 대입하지 않고 보존했는가?필수 |
1995 garlic 제제는 ADP·PAF·collagen 응집을 다루며 ‘유의한 in vivo 복용효과 없음’으로 보존돼 있다. 종점에 arachidonic acid는 명시되지 않고 AGE 제형 동일성도 미확인이다. |
반대 맥락을 남겼으며 현재 선택 반응의 직접 무효·효과 0으로 바꾸지 않았다. |
1995 전체 제품/자극물질 방법·결과·제형 규격. |
제품과 전체 종점표를 대조하여 선택 반응 직접 여부와 반대 결과의 원 범위를 확인한다. |
| 15 |
부분 확인 |
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N15 · 근거 조건12 RCT 리뷰의 상위 포괄 결과와 선택 반응 포함 범위가 확인되는가?필수 |
리뷰는 12개 RCT·595명, 6개 양성·나머지무효 및 이질성으로 확정 결론 불가다. AGE 아라키돈산의 포함시험·결과·분모는 현재 요약에서 미확인이다. |
리뷰 전체 방향은 알려졌으나 선택 반응의 적격 부분은 확인되지 않는다. |
리뷰 포함시험표·제품/자극물질·결과/시점·분모·중복표. |
리뷰를 제형과 자극물질별로 분해하여 양성/무차이 결과와 직접 적격 범위를 대조한다. |
| 16 |
부분 확인 |
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N16 · 근거 조건같은 34명·리뷰 포함시험·선택 반응 가족을 구분하는가?필수 |
S01 다중 용량/자극물질은 같은 34명 보고 맥락이며 S03은 12 RCT 리뷰다. S01/S02와 리뷰 포함시험의 중복·선택 반응 직접 가족 수는 현재 미확인이다. |
보고 종류와 같은 시험 맥락은 알려졌지만 포함시험 신원/중복의 전체 대조는 남는다. |
등록/논문·모집/기간·제품·선택 반응 결과와 리뷰 포함시험 연결표. |
보고서-시험-시료/대상-종점 연결표를 작성하여 다중 보고와 포함시험을 구별한다. |
| 17 |
미확인 |
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N17 · 근거 조건AGE 아라키돈산의 독립 직접 반복이 확인되는가?필수 |
현재 선택 반응 직접 결과가 미확인이므로 독립 AGE 아라키돈산 반복도 확인되지 않는다. 다른 자극물질의 긍정/반대나 리뷰는 선택 반응 반복 결과가 아니다. |
직접 신원·결과 없이 독립 반복을 인증할 수 없다. |
선택 반응 직접 고유 시험의 신원·제품·대상·비교·결과/시점·가족표. |
직접 적격 계약이 확인된 후 독립 가족의 결과와 조건 차이를 비교한다. |
| 18 |
부분 확인 |
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N18 · 근거 조건원 재원 단서와 선택 반응 제품/저자 독립성은 확인되는가?보완; 독립성 주장에 필수 |
세 보고의 재원 원값은 유지한다. S01 제품지원 세부·S02 자금은 미확인이고 S03은 학술·원시험 자금혼합이다. 선택 반응 직접 보고 신원이 없어 제품/저자/COI도 확인되지 않는다. |
전체 보고의 재원 단서는 있으나 선택 반응 독립성은 남는다. |
원 보고와 포함시험의 재원/COI·제품지원·저자/기관 자료. |
선택 반응 적격 보고를 식별한 뒤 재원·제품·저자 관계를 분리해 대조한다. |
| 19 |
미확인 |
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N19 · 근거 조건선택 반응 노출의 출혈·사건 수집·분모·추적은 확인되는가?보완; 위해 수치 주장에 필수 |
원문은 임상 혈전이나 출혈을 측정하지 않았다는 상위 포괄 서술을 보존한다. 선택 반응 노출 신원·출혈 사건/사람수·수집·기간·비교·중단·분모는 미확인이다. |
실험종점의 이름과 상위 포괄 경고가 선택 반응의 안전성 집계를 제공하지 않는다. |
제품 일치 안전성 집단·AE 정의/수집·사건/사람수·노출/추적·중단/비교. |
선택 반응 노출과 실제 안전성 집단/사건을 연결하고 응집 검사 결과와 위험값을 구분한다. |
| 20 |
부분 확인 |
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N20 · 근거 조건원 출혈 경고와 직접 병용·취약군 자료가 확인되는가?보완; 해당 안전 주장에 필수 |
항응고·항혈소판제, 출혈질환, 수술 전후의 임의 복용 금지 경고가 있다. 해당 집단의 선택 반응 직접 노출·사건·추적·상호작용 크기는 미확인이다. |
경고의 집단과 범위는 알려졌지만 실제 취약군/병용 정보는 남는다. |
병용/집단별 제품·노출·사건·추적·대안 설명 및 경고 원 출처. |
원 경고 근거와 집단별 실제 안전 자료를 별도 대조해 개인 안전을 인증하지 않는다. |
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해당없음 |
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N21 · 근거 조건명명된 반응이 혈전 예방·치료 대체의 질문까지 답하는가?보완; 임상 확장에만 필수 |
선택 질문은 아라키돈산 유발 반응의 직접 자료 공백이다. 임상 혈전 예방·혈전용해·아스피린 대체·출혈 안전은 주장하지 않는다. |
별도 임상 사건/치료 대체 주장은 현재 질문에 포함되지 않아 사건시험을 필수로 강제하지 않는다. |
별도 사건 질문의 정의·대조·분모·추적·임상 결과. |
임상 사건 질문은 독립 계약으로 설정하여 응집 검사와 다른 설계/추적 자료를 검토한다. |
| 22 |
해당없음 |
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N22 · 근거 조건최적 용량·장기·하위군은 이번 공백 질문에 필요한가?보완; 확장 주장에만 필수 |
이번은 AGE 아라키돈산 직접 자료가 확인되는지의 질문이다. 최적 용량·중단 후 지속·특수 하위군 효과를 새로 주장하지 않는다. |
선택 반응 신원/결과 공백과 별도 확장 주장을 구분하여 확장 연구를 자동 필수로 늘리지 않는다. |
확장 요청 시 선택 반응 직접 용량 비교·중단/장기·사전 하위군 자료. |
직접 선택 반응 계약 확인 뒤 각 확장 질문의 사전 분석·효과수정을 별도 검토한다. |
| 23 |
충족 |
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N23 · 근거 조건세 보고의 로컬 요약과 외부 미열람을 구분했는가?필수 |
현재 보관 요약 전체와 세 보고를 읽었다. 외부 PubMed·DOI 입구·논문 전문은 현재 미시도·미확보·미열람이며 아라키돈산 직접 자료는 새로 확보하지 않았다. |
실제 로컬 요약 열람과 외부 미열람을 분리해 정확 원문 위치·동일성로 연결했다. |
실제 자료별 접근/확보/열람 기록·판본/위치 및 물리자료. |
허용된 후속 열람에서는 자료와 수준·판본을 별도 기록하여 요약과 원 결과를 대조한다. |
| 24 |
충족 |
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N24 · 근거 조건원 기준일·정정과 개별 접속일을 구분했는가?필수 |
원 기준일과 영문 일반 문구 정정일은 역사대로 보존한다. 보고별 접근일·열람 범위·자료 위치 키가 없어 미기록이고 이번 로컬 검토시각은 별도로 기록한다. |
사건 귀속과 키 부재를 보존해 과거 접근을 현재로 소급하지 않았다. |
과거 자료별 접속/판본 기록·정정 전후 전체본. |
기준일·정정·실제 열람 사건을 분리하여 날짜와 자료 수준을 대조한다. |
| 25 |
미확인 |
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N25 · 근거 조건아라키돈산 공백의 최신 전체 문헌 확인 범위가 있는가?필수 |
아라키돈산 결과 미확인은 현재 보존 근거/서지 범위다. 새 검색·전체 미출판·정정/철회 전수 확인은 하지 않았다. 원 what_research는 당시 34명/리뷰/반대시험 분리 서술이다. |
현재 자료 밖의 전체 근거 완전성을 확인할 실제 검색/선정 로그가 없다. |
당시 검색식/일자·선정/제외·자극물질/제형 후보·미출판/정정/철회 로그. |
허용된 별도 갱신에서 선택 반응 명명과 제품 계약으로 검색 범위를 재현해 실제 누락을 대조한다. |
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N26 · 근거 조건C46 상위 원 역사와 아라키돈산 개별 상태를 구분했는가?필수 |
원 C 46·B/S/R0/I1/EX/B2/CX 및 경고를 상위 포괄 판정의 역사 기록으로 유지한다. arachidonic acid 개별등급·실제 선택 반응 관찰은 미기록이다. 일반 영문 표본수·결과란을 선택 반응 값이나 열람 성공으로 쓰지 않는다. |
원 보관 요약 전체 원래 형식 값과 파생 경계를 보존하며 새 효과·등급을 만들지 않았다. |
원 보관 요약 전체·동일성·경계/판정/정정 및 파생등급 정책. |
원문과 사례의 전체 보존값·변경 사건을 대조하여 새 선택 반응 판정이 생기지 않았는지 확인한다. |