| 1 |
충족 |
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N01 · 근거 조건어느 마늘 요인의 어떤 위암 결과를 비교하는가?필수 |
원 주장은 위암 발생 감소이며 대표 종점은 추적 중 누적 위암 발생이다. 복합 마늘 요인 위약과 비교한 보존 요약을 다룬다. |
주장 경계 확인이며 예방효과나 전문 검증의 충족이 아니다. |
복합 마늘 보충 요인과 위약·고위험 대상·누적 발생·투여와 추적 구간 |
발생 질문을 따로 명시한 제품 규격 일치 비교 연구 |
| 2 |
부분 확인 |
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N02 · 근거 조건시험의 마늘추출물과 오일 조합은 무엇인가?필수 |
Allium sativum 인편 유래 추출물+증기증류 마늘오일의 경구 복합 보충이다. 세부 규격과 다른 제형의 동등성은 보관 요약에 없다. |
복합 조합은 확인되지만 제품·제조·성분별 규격 미확인이다. |
추출물·증기증류 오일의 원료·규격·제조·함량·제형 조합 |
시험 조합을 고정하고 제형을 직접 비교하는 별도 연구 |
| 3 |
미확인 |
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N03 · 근거 조건복합제의 정확 일일량과 실제 복용량이 연결되는가?필수 |
정확 일일 mg는 원문에서 재확인 필요라는 원 한·영 문구를 보존한다. 실제 복용량도 미확인이다. |
정확 mg·횟수·순응 자료가 이번 보존 범위에 없다. |
각 성분 일일 mg·투여 횟수·실제 노출·순응도 |
실제 노출을 기록하는 제품 규격 일치 용량 연구 |
| 4 |
부분 확인 |
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N04 · 근거 조건린취 고위험 주민은 어떤 선정 기준의 집단인가?필수 |
중국 산둥성 린취 위암 고위험 주민 3,365명이라는 시험 전체 설명이다. 연령·병변·감염별 구성은 미확인이다. |
지역·위험집단은 보존돼 있으나 구체 선정/배제와 구성은 미확인이다. |
위암 위험·연령·기저 병변·감염 상태·선정/배제·모집환경 |
다른 위험 수준·환경에서의 제품 일치 외부 재현 연구 |
| 5 |
부분 확인 |
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N05 · 근거 조건무작위 요인 구조와 실제 배정은 어떻게 연결되는가?필수 |
눈가림 무작위 요인시험 장기추적 및 2×2×2/2×2라는 원 기록이 있다. 배정 생성·은폐·세부 기저 균형은 미확인이다. |
구조 표시는 있으나 실제 요인 배정 과정의 전문 대조가 없다. |
2×2×2/2×2 배정 구조·감염 상태별 요인 적용·은폐·기저 균형 |
배정 과정이 공개된 제품 일치 무작위 요인시험 |
| 6 |
부분 확인 |
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N06 · 근거 조건마늘 요인 위약과 다른 요인의 처리는 무엇인가?필수 |
원 비교는 마늘 요인 위약이며 H. pylori 치료와 비타민 배정을 구분하는 요인계약이다. 정확 조정 변수와 상호작용 처리 미확인이다. |
비교 방향은 확인되지만 위약 세부와 요인 분석 전문은 없다. |
위약 조성·눈가림·H. pylori/비타민 배정의 비교·분석 처리 |
요인별 주효과와 사전 상호작용을 분리 보고하는 연구 |
| 7 |
충족 |
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N07 · 근거 조건H. pylori 치료 결과를 마늘 결과와 구분했는가?필수 |
H. pylori 치료는 별도 무작위 요인이며 마늘 발생 효과로 합치지 않았다는 원문을 확인했다. |
귀속 경계의 확인이다. 감염 치료나 상호작용 효과의 새 검증은 아니다. |
감염 치료 요인의 배정·결과·마늘 대비와의 관계 |
감염 상태와 처치별 사전 효과수정 검토 |
| 8 |
부분 확인 |
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N08 · 근거 조건비타민 요인의 결과도 마늘과 별도로 남는가?필수 |
비타민은 별도 무작위 요인이라는 원 한·영 설명을 보존한다. 마늘 대비와의 상호작용 수치는 미확인이다. |
분리 귀속은 확인되지만 동시노출·상호작용 자료는 없다. |
비타민 배정·용량·동시노출·결과·상호작용 |
동시요인의 사전 상호작용과 단독 대비를 분리한 연구 |
| 9 |
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N09 · 근거 조건7.3년 투여와 22.3년 추적을 구분하는가?필수 |
1995~2003년 7.3년 보충과 2017년까지 22.3년 추적이다. 전체 추적기간을 보충기간으로 바꾸지 않았다. |
두 기간은 확인됐지만 중단 후 노출과 기간별 추정은 미확인이다. |
1995~2003 투여 종료·2017까지 추적·중단 후 노출과 사건 시간 |
중단 후 실제 노출과 시간별 효과를 사전 계획한 장기추적 |
| 10 |
부분 확인 |
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N10 · 근거 조건누적 위암 발생은 어떤 진단과 검출로 수집됐는가?필수 |
위암 누적발생이라는 종점은 확인되지만 진단/검출 절차와 평가자 눈가림의 세부는 보관 요약에 없다. |
임상 사건 명칭은 있으나 정의·검출 조건 전문은 미확인이다. |
최초 발생 정의·진단 기준·검출/추적 방법·평가 눈가림·누적 시점 |
표준 사건 판정과 군별 검출 조건을 공개하는 장기 연구 |
| 11 |
부분 확인 |
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N11 · 근거 조건3,365명과 발생 151건은 어느 집합의 수인가?필수 |
시험 전체 3,365명과 발생 151건이 원 기록이다. 마늘 각 군 배정/분석 수와 사건 수는 미확인이다. |
전체 집계는 확인되지만 이 대비의 각 군 집계는 없다. |
시험 전체 배정·추적·발생 집계와 마늘군별 분석 분모 |
군별 분석분모와 사건 수를 전부 공개하는 보고 |
| 12 |
부분 확인 |
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N12 · 근거 조건마늘 발생 OR과 95% CI는 어떤 측도인가?필수 |
마늘 발생 OR0.81,95%CI0.57~1.13이라는 원 보고를 보존했다. 세부 발생 모형과 P값은 현재 자료에서 미확인이다. |
측도·구간은 있으나 정확 모형/조정과 원 결과표를 대조하지 않았다. |
발생 OR0.81·95%CI0.57~1.13·모형·대비 방향 |
발생의 사전 추정대상과 불확실성을 명시하는 재현 연구 |
| 13 |
미확인 |
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N13 · 근거 조건각 군 발생과 절대 위험 차이를 직접 확인할 수 있는가?보완; 절대 예방효과 주장에는 필수 |
각 마늘군의 발생·분모·절대 위험 차이·NNT는 보존 요약에 없다. |
OR와 전체 수만으로 절대 위험을 새로 계산하지 않는다. |
동일 추적/분석집합의 각 군 발생·분모·직접 보고한 절대 차이 |
군별 절대 위험과 불확실성을 함께 보고하는 장기 연구 |
| 14 |
미확인 |
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N14 · 근거 조건발생 OR은 배정 효과인지 순응 효과인지 알 수 있는가?필수 |
보존 기록은 무작위 요인시험과 OR을 제공하지만 ITT/PP·군별 분석집합·조정 변수는 미확인이다. |
배정 설명과 관심 결과의 분석 정의가 이번 자료에서 연결되지 않는다. |
ITT/PP·실제 분석집합·배정/순응 대비·조정 변수와 요인 처리 |
배정 효과와 순응 효과를 별도 사전 규정한 연구 |
| 15 |
미확인 |
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N15 · 근거 조건장기 추적 손실과 사망의 발생 분석 처리를 확인했는가?필수 |
장기 추적과 별도 위암 사망 94건 언급은 있지만 발생 분석의 손실·검열·경쟁 사건 처리 자료는 없다. |
추적 손실·사망을 어떻게 처리했는지 현재 보존 범위에서 확인되지 않는다. |
군별 손실·이유·사건 검출·경쟁 사망/검열·민감도 분석 |
장기 결측과 경쟁 사건을 사전 규정하고 공개하는 추적 연구 |
| 16 |
부분 확인 |
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N16 · 근거 조건서지 NCT00339768은 실제 사전 등록 확인과 연결되는가?필수 |
서지에는 NCT00339768이 적혀 있으나 원고의 등록 확인란은 확인 못 함이다. 이번 등록 원문 열람은 없다. |
식별자 단서는 있으나 전향 날짜·시험 일치·사전 계획은 미확인이다. |
등록 신원·등록/변경 날짜·모집 시작·등록판본·프로토콜/SAP |
변경 이력과 사전 발생 분석을 공개하는 연구 |
| 17 |
부분 확인 |
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N17 · 근거 조건발생·사망의 사전 종점과 분석 위계를 대조했는가?필수 |
이 원판정은 발생만 대표 질문으로 정하고 사망은 별도라고 명시한다. 시험의 사전 종점 위계/모형을 이번에 대조하지 않았다. |
원고 경계는 확인됐지만 사전 계획과의 실제 일치는 미확인이다. |
예정 발생·사망 종점/모형·시점·변경/다중성 이유 |
발생과 사망을 구분해 사전 계획한 장기 확증 연구 |
| 18 |
충족 |
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N18 · 근거 조건위암 사망 HR을 발생 OR 대신 쓰고 있지 않은가?필수 |
발생 OR0.81/95%CI0.57~1.13과 사망 HR0.66/0.43~1.00은 같은 보존 보고의 다른 종점이다. 151건 발생과 94건 사망을 합산하지 않았다. |
종점 분리의 확인이다. 사망 감소나 발생 예방을 새로 확정하지 않는다. |
발생 151건/OR와 사망 94건/HR의 별개 종점·모형·해석 |
각 종점을 독립 질문으로 사전 정의해 보고하는 연구 |
| 19 |
부분 확인 |
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N19 · 근거 조건비유의 발생 결과를 효과 0이나 동등성으로 바꾸었는가?필수 |
원 기록은 OR0.81의 95%CI0.57~1.13과 유의하지 않음/무효 표현을 담는다. 새 효과 0·동등성이나 중요 차이 기준을 만들지 않았다. |
원 보고는 보존했으나 사전 중요도/동등성 가설은 미확인이다. |
원 OR/CI·보고 표현과 동등성/중요 차이 기준 |
관심 효과 크기와 정밀도를 사전 정의한 발생 연구 |
| 20 |
부분 확인 |
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N20 · 근거 조건한 시험의 요인·언어·후속 보고를 독립 반복으로 세는가?필수 |
Li WQ et al.BMJ2019/PMID31511230·PMC6737461·DOI10.1136/bmj.l5016의 보존 근거 1/서지 1을 같은 보고 단서로 연결했다. 전체 고유 시험 수는 확정하지 않는다. |
현재 가족 단서는 있으나 다른 보고/독립 반복의 전체 검색은 이번 미실시다. |
Shandong 시험의 보고·요인·시점·참가자 공유 관계 |
제품 일치·독립 재원/연구진의 별도 재현 연구 |
| 21 |
비적용 |
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N21 · 근거 조건보존된 한 가족에서 연구 간 이질성을 계산해야 하는가?비적용; 여러 가족 적용 주장은 별도 |
현재 직접 보존 보고는 하나다. 그 안의 요인·발생/사망·한·영을 연구 간 이질성의 독립 단위로 쓰지 않는다. |
이 보존 단일가족 질문의 연구 간 비교에 한해 비적용이며 연구 0/반복없음 확정이 아니다. |
실제 서로 다른 연구 가족과 조건별 결과 |
같은 발생 질문의 독립 가족 결과 분포 검토 |
| 22 |
미확인 |
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N22 · 근거 조건용량·감염 상태·중단 후 효과까지 직접 답하는가?보완; 해당 확장에는 필수 |
정확 일일량·직접 용량 비교·사전 하위군·중단 후 기간별 효과는 현재 보관 요약에서 미확인이다. |
주 발생 대비만으로 확장 질문을 채우지 않는다. |
직접 용량 대비·사전 하위군/상호작용·기간별 추정 |
사전 효과수정·용량·중단 후 추적을 분리한 연구 |
| 23 |
비적용 |
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N23 · 근거 조건발생 질문에 대리지표에서 사건으로의 교량이 필요한가?비적용; 사망/다른 사건 확장에는 경계 |
선택 결과는 위암 누적발생이라는 임상 사건이다. 사망은 별도 질문이다. |
발생 자체에 대리-발생 교량을 적용하지 않는다는 제한이며 예방효과 확인을 뜻하지 않는다. |
선택 누적 위암 발생과 대리지표·사망 질문의 구분 |
확장할 임상 종점을 독립적으로 검증하는 연구 |
| 24 |
부분 확인 |
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N24 · 근거 조건공공 연구비 표기와 제품/저자 이해관계 확인은 같은가?보완; 독립성 주장에는 필수 |
NCI·중국 공공연구비라는 보존 표기와 원 I2가 있다. 제품 제공·저자 고용/특허·신고 세부는 미확인이다. |
재원 명칭만으로 전체 독립성/반복을 새로 확정하지 않는다. |
NCI·중국 공공연구비·제품 제공·고용/특허·신고 이해관계 |
제품 규격 일치·재원/연구진이 분리된 재현 연구 |
| 25 |
충족 |
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N25 · 근거 조건요약·서지·전문·등록의 실제 읽기 수준은 무엇인가?필수 |
이번 읽은 자료는 현재 보관 요약과 동일 사본이다. 서지 식별자/URL은 있지만 외부 초록·전문·등록·부록 접근은 하지 않았다. |
읽기 상태 분리의 충족이며 외부 자료 조건이 충족됐다는 뜻이 아니다. |
각 자료의 존재·공개·접근·확보·실제 열람·날짜·원 위치/링크 |
후속 확보 자료를 조건별로 대조하고 갱신 이력을 연결 |
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충족 |
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N26 · 근거 조건한·영의 구체 값과 남은 일반 문구를 원상 보존했는가?필수 |
한국어 구체 발생/사망과 일반 영문 문구 근거표·정정 기록 1개의 역사 기록을 모두 원상 보존한다. 일반 영문 문구을 전문 검증 성공으로 해석하지 않는다. |
원문 보존의 충족이며 원 영문이 이번에 전부 정정되었다는 주장도 아니다. |
한·영·종합 요약/근거·서지 원 값과 영문 임시문구 정정 사건 |
새 자료가 허용될 때 근거 갱신과 언어 정정 사건을 구분 |
| 27 |
부분 확인 |
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N27 · 근거 조건원 검토일과 이번 읽기일·검색 범위를 구분하는가?필수 |
원 원판정 검토일는 2026-09-08이다. 별도 별도 근거 기준일나 자료별 접근일은 보관 요약에 없고 이번 새 검색은 미실시다. |
원 날짜는 있으나 실제 과거 검색 마감/자료별 접속 기록은 미확인이다. |
2026-09-08 원 검토일·실제 읽기일·사용 입력·검색/정정/철회 확인 범위 |
허용된 후속 범위에서 기존 질문과 새 근거를 대조 |
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충족 |
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N28 · 근거 조건원 D34·E0와 이번 항목 상태를 구분하는가?필수 |
원 D34·주의·전축과 Codex 독립 교차검증 문구를 역사 기록으로 보존한다. 이번 전문 검증·새 임상 점수·확률은 만들지 않는다. |
역사와 이번 상태 분리의 충족이며 원 판정의 독립 재인증이 아니다. |
원 등급·점수·축·Codex 교차검증 역사와 현재 행의 범위 |
근거 갱신 사건이 생기면 해당 조건만 별도 판본과 연결 |
| 29 |
부분 확인 |
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N29 · 근거 조건이 복합 장기 노출에서 실제 위해가 어떻게 수집됐는가?보완; 안전성에는 필수 |
수년간 농축 추출물+오일의 출혈·위장관 불편·상호작용 주의 서술이다. 구체 사건 수·수집 체계·중단 집계는 없다. |
주의 서술은 보존되지만 직접 위해 사건의 정의와 집계는 미확인이다. |
출혈·위장관 불편·상호작용 사건 정의·체계 수집·중증도·중단 |
같은 복합 노출의 위해를 체계 수집하는 연구 |
| 30 |
미확인 |
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N30 · 근거 조건위해 발생·중단·회복·재노출의 시간선을 알 수 있는가?보완; 시간/인과 주장에는 필수 |
7.3년 투여/22.3년 추적 정보만 있으며 개별 위해 사건의 시간선·회복·재노출 정보는 없다. |
시험 기간을 위해의 발생/회복 시간선으로 바꿀 수 없다. |
실제 노출 시작/중단·위해 발생/회복·재노출·관찰 구간 |
재노출을 강제하지 않는 장기 안전 사건 추적 |
| 31 |
미확인 |
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N31 · 근거 조건위약 대비 위해 빈도와 해당 분모를 직접 확인했는가?보완; 비교 위험/빈도에는 필수 |
마늘 요인 위약은 발생 비교의 대조이다. 군별 위해 사건과 안전 분석분모·관찰시간은 미확인이다. |
발생 비교군의 존재나 전체N으로 위해 빈도를 새로 만들지 않는다. |
군별 위해 사람/사건 수·노출/관찰 분모·위약 비교·구간 |
안전 분모와 사건을 공개하는 제품 일치 비교 연구 |
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미확인 |
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N32 · 근거 조건병용·선택·누락 때문에 위해 귀속이 달라질 수 있는가?보완; 인과/비교 위해에는 필수 |
다른 무작위 요인 존재는 확인되지만 병용약·기저 위해·사건 누락/검출 차이와 조정 자료는 없다. |
대안 정보와 보고 제한을 확인하지 않은 채 위해 인과·무해를 확정하지 않는다. |
다른 무작위 요인·병용약·기저질환·사건 보고/검출·추적손실 |
노출·대안 설명과 사건 누락을 함께 다루는 안전 연구 |
| 33 |
미확인 |
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N33 · 근거 조건독립 위해 기록과 장기·특수집단의 안전 범위는 어떤가?보완; 해당 안전 확장에는 필수 |
현재 직접 안전 가족·군별 사건/분모·희귀/특수집단 결과는 미확인이다. 기존 주의 서술만 보존한다. |
장기 발생 추적과 다른 제형/식품량의 안전성은 이 복합제 안전 인증을 대신하지 않는다. |
고유 안전 사건/연구 가족·희귀/장기 위해·취약군·동시약 노출 |
제품 규격과 노출을 연결한 장기/특수집단 안전 추적 |