나노커큐민 240 mg/일 × PCOS 12주 HOMA-IR 요인시험

필요한 근거, 확인 상태, 실제 열람 범위를 구분한 표
항목	A확인 상태	B열람 범위	C검토 항목	D현재 확인 내용	E미확인 사유	F필요한 자료·조건	G추가 연구
1	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N01 · 근거 조건어떤 PCOS HOMA-IR 질문을 표로 만드는가?필수	원 주장은 다낭성난소증후군의 HOMA-IR 개선이다. 병용군 결과를 나노커큐민 단독 주효과로 옮기지 않는다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	나노커큐민의 HOMA-IR과 요인시험 단독·병용 귀속	자료 필요: 요인별 분석 계획·군별 결과·주효과·상호작용 표. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
2	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N02 · 근거 조건PCOS 대상의 진단과 기저 조건은 무엇인가?필수	보존 대상은 PCOS 여성 200명이며 진단 세부는 원문 기준이라고 적었다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	PCOS 진단·연령·기저 대사·모집·제외 기준	자료 필요: 적격성·진단·기저 특성 표. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
3	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N03 · 근거 조건어느 나노커큐민 제형인가?필수	보존 제형은 Curcuma longa 유래 curcumin 나노제형의 소프트겔이다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	나노커큐민 소프트겔과 다른 커큐민 전달제형의 구분	자료 필요: 제품·배치·나노 특성·정량 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
4	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N04 · 근거 조건경구 용량과 간격은 무엇인가?필수	보관된 적용 범위는 80 mg 매 8시간, 총 240 mg/일로 적고 원 성분 설명은 80 mg 하루 3회로 보존한다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	80 mg 매 8시간·총 240 mg/일의 실제 투여	자료 필요: 투여 일정·제품량·순응도 기록. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
5	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N05 · 근거 조건12주 투여와 효과 지속은 무엇인가?필수	보존 기간은 투여·추적 12주다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	투여·추적 12주와 종료 후 지속성	자료 필요: 추적 일정·종료 후 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
6	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N06 · 근거 조건2×2 요인시험의 네 군은 무엇인가?필수	원고는 네 군을 metformin, 나노커큐민, 병용, 이중위약으로 적었다. 네 군을 네 개의 독립 시험으로 세지 않는다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	metformin·나노커큐민·병용·이중위약의 요인 배치	자료 필요: 군별 개입·요인·분석 명세. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
7	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N07 · 근거 조건200명과 1:1:1:1은 어떤 분모인가?필수	보존 분모는 200명, 4군 1:1:1:1이다. 배정비만으로 군별 분석 인원을 새로 계산하지 않는다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	총 200명·4군 배정비와 군별 배정·완료·분석 인원	자료 필요: 군별 흐름·분석집단·HOMA-IR 원표. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
8	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N08 · 근거 조건metformin의 용량과 공통 치료는 무엇인가?필수	보관 기록은 metformin 요인군이 있다고 적었다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	metformin 요인의 실제 용량·투여와 생활요법·동시약	자료 필요: metformin·생활요법·동시약 기록. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
9	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N09 · 근거 조건직접 보고서의 신원은 무엇인가?필수	보존 서지는 Feghhi 2024, PMID 39461199, DOI 10.1016/j.phymed.2024.156160을 기록한다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	Feghhi 보고 제목·PMID·DOI와 보존 결과	자료 필요: 원논문·서지 기록. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
10	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N10 · 근거 조건등록·프로토콜·SAP가 공개됐는가?필수	보관된 등록번호는 확인 못 함이며 인용 서지에는 등록번호가 없다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	등록번호·사전 시점·연구계획·요인분석 계획	자료 필요: 등록·프로토콜·SAP·이력. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
11	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N11 · 근거 조건HOMA-IR은 어떤 사전 위계인가?필수	보관 종점은 HOMA-IR 및 대사표지이고 사전 위계 미확인으로 적었다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	HOMA-IR과 다른 대사표지의 사전 종점·시점·분석	자료 필요: 등록·프로토콜·SAP의 종점 위계. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
12	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N12 · 근거 조건무작위배정과 은폐 방법은 무엇인가?필수	보존 설계는 무작위 이중눈가림 위약대조 2×2 요인시험이다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	2×2 요인 무작위배정·배정 은폐·모집 흐름	자료 필요: 배정·은폐·참가자 흐름 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
13	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N13 · 근거 조건이중눈가림과 이중위약은 어떻게 구현됐는가?필수	원고는 이중눈가림·이중위약 설계를 기록한다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	각 요인의 위약·외형·눈가림 주체·유지	자료 필요: 요인별 위약·눈가림 방법. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
14	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N14 · 근거 조건관찰 손실과 ITT는 무엇인가?필수	보관 기록은 총 200명과 배정비를 적었다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	군별 완료·탈락·결측 처리·ITT 분석	자료 필요: 군별 흐름·분석집단·결측 처리. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
15	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N15 · 근거 조건HOMA-IR는 어떤 측정 계약인가?필수	선택 종점은 12주 HOMA-IR 변화다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	측정식·공복 조건·인슐린/혈당 검사·기저값·12주	자료 필요: 측정 방법·검사·기저값·결과표. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
16	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N16 · 근거 조건병용군 약 −0.99는 어느 분석의 값인가?필수	보존 결과는 병용군 HOMA-IR 약 −0.99라고 기록한다. 병용군의 값으로 그대로 남긴다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	병용군 HOMA-IR 약 −0.99의 기준·비교·분모	자료 필요: 병용군 결과 원표·분석 정의. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
17	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N17 · 근거 조건나노커큐민 단독군의 비교는 무엇인가?필수	원고는 공개 초록만으로 단독 HOMA-IR 효과의 정확 추정치를 확정하지 못했다고 적었다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	나노커큐민 단독군과 이중위약의 정확 비교	자료 필요: 단독군·이중위약 결과표. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
18	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N18 · 근거 조건나노커큐민 주효과는 병용군 수치와 같은가?필수	원고는 나노커큐민 주효과와 병용군 결과를 구분한다. 병용군의 약 −0.99를 단독 주효과로 전용하지 않는다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	요인별 주변 주효과·분석모형·정확 추정치	자료 필요: 요인 주효과 원표·모형·SAP. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
19	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N19 · 근거 조건metformin 주효과와 나노커큐민 기여는 구분됐는가?필수	두 요인을 각각 켜고 끈 설계로 보존돼 있다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	metformin 요인의 효과와 나노커큐민 효과 분리	자료 필요: 두 요인의 효과 표·분석 모형. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
20	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N20 · 근거 조건요인 간 상호작용이 추정됐는가?필수	원고는 주효과와 상호작용 검정이 분리돼야 한다고 적었다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	metformin×나노커큐민 상호작용 검정·구간	자료 필요: 상호작용 원표·검정·SAP. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
21	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N21 · 근거 조건주효과와 상호작용의 신뢰구간은 있는가?필수	보관 기록은 나노커큐민 주효과·상호작용 CI 미확인으로 남긴다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	각 요인·선택 단독 비교·상호작용의 95% CI	자료 필요: 요인별 추정치·95% CI·모형 출력. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
22	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N22 · 근거 조건P값·다중성·모형 선택은 무엇인가?필수	현재 요약은 병용 이득의 서술과 정확 단독 귀속의 보류를 남긴다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	요인별 정확 검정·다중 종점·분석 계획	자료 필요: SAP·전체 검정과 분석 출력. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
23	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N23 · 근거 조건HOMA-IR가 체중·호르몬 개선을 모두 뜻하는가?필수	원고는 병용군 결과로 나노커큐민 단독이 인슐린저항성·체중·호르몬을 모두 고친다고 확대하지 않도록 적었다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	대사표지와 체중·호르몬의 별도 결과	자료 필요: 종점별 결과와 사전 위계. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
24	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N24 · 근거 조건HOMA-IR 변화는 임상적으로 중요한가?필수	원고는 HOMA-IR를 선택했으며 임신·생식결과는 포함하지 않았다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	대사지표 변화의 중요차이·장기 임상 결과	자료 필요: 중요차이·임상 결과 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
25	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N25 · 근거 조건고유 시험·종점·독립 반복은 무엇인가?필수	현재 근거·인용 서지는 직접 요인시험 한 보고다. 네 군과 여러 대사표지를 독립 반복으로 합산하지 않는다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	하나의 요인시험·네 군·여러 결과의 보고 관계	자료 필요: 보고-시험-요인-종점 연결 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
26	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N26 · 근거 조건자금은 어떤 정보로 남는가?필수	보관 자금지원 문구는 저자 무이해관계 보고·자금 세부 미확인이라고 적었다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	자금 출처·연구 역할과 무이해관계 선언의 구분	자료 필요: 자금·기관 역할 원문. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
27	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N27 · 근거 조건제품 제공·제조사·직원저자·COI는 구분됐는가?필수	무이해관계 보고 문구는 보존한다. 해당 문구로 모든 제품 지원·직원 저자 부재를 확정하지 않는다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	제품 지원·고용·제조사 역할·선언 COI의 개별 자료	자료 필요: 제품 지원·저자 소속·COI 원문. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
28	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N28 · 근거 조건단독·병용 위해는 어떻게 수집됐는가?보완	보존 안전성 문구는 metformin 병용 시 위장관 증상·저혈당 관련 임상관찰 필요를 적었다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	네 군별 이상반응 정의·수집·사건·노출 분모	자료 필요: 군별 이상반응·동시약·노출 분모. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
29	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N29 · 근거 조건임신과 임신 계획에 대한 안전성은 알려졌는가?보완	원고는 임신 중 나노커큐민 보충 안전성이 확립되지 않았다고 적었다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	임신 중 나노커큐민 노출·임신계획·취약군	자료 필요: 임신 노출·생식 안전성·추적 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
30	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N30 · 근거 조건배란·생식·임신결과는 HOMA-IR와 같은가?필수	원고는 임신 계획·배란·생식결과를 이 HOMA-IR 판정에 포함하지 않았다고 적었다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	배란·생식결과·임신결과의 별도 질문	자료 필요: 배란·생식·임신 결과 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
31	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N31 · 근거 조건다른 커큐민 제품·단독 치료로 확대할 수 있는가?필수	원고는 다른 제형을 서로 바꾸어 읽지 않도록 적고 병용군의 결과를 단독에 옮기지 않도록 제한한다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	나노 소프트겔과 일반·phytosome·복합제 및 병용 결과 구분	자료 필요: 제형별·단독 비교 직접 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
32	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N32 · 근거 조건현재 KO/EN과 과거 영문 정정은 무엇인가?필수	현재 영문은 병용군·주효과·상호작용을 구분한다. 영문 1필드 정정 사건을 원형으로 남긴다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	현재 영문·일반 근거 문구·2026-09-14 1필드 정정	자료 필요: 정정 전후·언어 대응 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
33	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N33 · 근거 조건C 54점·원축·과거 교차검증은 무엇으로 남는가?필수	원 등급 C 54점과 전체 축·과거 교차검증은 역사값이다. 이번 제작의 검수 완료·조건 충족으로 상속하지 않는다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	기존 C 54점·EX/CX 및 전체 축·과거 검증 문구	자료 필요: 사용자 의견·향후 정정 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
34	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N34 · 근거 조건원날짜·빈 값·실제 열람 범위는 어디까지인가?필수	보관 기록 전체를 제작에 사용했다. 2026-09-08 원판정일과 2026-09-14 정정일·추가 선택질문 없음·빈 추가심의 값을 그대로 보존한다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	원판정일·정정일·빈 원값·외부 미열람	자료 필요: 필요 원문·요인 분석 계획이 제공될 때의 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.

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34개 항목확인 상태의 뜻

판정 범위

보관 자료 확인일: 미기록
기존 근거 기준일: 2026-09-08
실제 확인 범위: 기존 검토 요약과 보존된 방법론 적용 기록. 논문 전문·부록·등록·계획·원자료는 미열람.
날짜의 의미: 자료별 2026-09-08은 보관된 과거 근거 기준일이다. 외부 자료의 실제 열람일이 아니며 보관 자료 제작일 2026-10-06·실제 내용 검토 완료일과 구별한다. 실제 검토 완료일은 미기록이다.
대상군: 보관 대상은 PCOS 여성 200명이다. 진단 세부는 원문 기준이라고 기록되어 있으며 진단·표현형·연령·기저 대사·모집/제외 기준은 상세 미확인이다.
성분·제형·경로: Curcuma longa 유래 나노커큐민 소프트겔의 경구 보충이다. 제품·배치·입자·활성량은 상세 미확인이고 일반·phytosome·다른 나노/복합 제형과 동등성을 확정하지 않는다.
용량: 80 mg 매 8시간, 총 240 mg/일이라는 원값이다. 실제 복용·순응도·용량 변경·노출 정량은 미확인이고 새 용량 환산이나 권장량을 만들지 않는다.
비교군: metformin·나노커큐민·병용·이중위약의 요인군이다. metformin 용량·일정, 위약 매칭·공통 생활요법·동시약은 미확인이다. 병용 이득을 나노커큐민 단독 기여로 확정하지 않는다.
측정 종점: 12주 HOMA-IR 변화다. 측정식·공복 조건·검사법·기저값·사전 위계·정확 주효과/상호작용·구간은 미확인이다. 체중·호르몬·배란·생식·임신결과는 다른 질문이다.
기간: 투여·추적 12주라는 기록이다. 방문별 일정·실제 노출·종료 후 지속과 장기 추적은 미확인이고 장기 효과·안전성으로 확대하지 않는다.
포함하지 않는 질문: 기존 C·54점·주의와 B/S/R1/I2/EX/B0/CX를 보존한다. EX 상한과 과거 교차검증은 역사값이며 이번 외부 원문 열람·효능 재판정·독립 임상 인증이 아니다.; 200명, 4군 1:1:1:1과 2×2 요인설계를 원값으로 보존한다. 배정비에서 군별 배정·완료·분석 인원을 계산하거나 네 군을 독립시험·반복 네 번으로 세지 않는다.; 병용군 HOMA-IR 약 −0.99라는 보관 값이다. 군내 변화인지 군간 차이인지, 비교·보정·분모는 미확인이고 나노커큐민 단독 주효과로 옮기지 않는다.; 나노커큐민·metformin의 주효과와 상호작용, 선택한 단독 비교를 구별한다. 정확 추정치·P값·95% CI는 미확인이고 상호작용을 0으로 가정하거나 총 표본에서 구간을 계산하지 않는다.; 80 mg 매 8시간·총 240 mg/일과 원 성분 설명의 80 mg 하루 3회를 보존한다. 이는 원문에 이미 있는 표현이며 새 산술·순응도 확인·최적용량 인증이 아니다.; 저자 무이해관계 보고와 자금 세부 미확인을 함께 보존한다. 자금·제품지원·직원저자·제조사 역할·COI 원문은 미열람이고 회사 관여 없음이나 독립성을 확정하지 않는다.; 임신 안전성 미확립과 metformin 병용 시 위장관·저혈당 관련 관찰 필요라는 원 주의를 보존한다. 실제 사건·수집·군별 노출/분모·인과·생식/임신·장기 안전성은 미확인이다.; 기존 근거 기준일 2026-09-08, 영문 1필드 정정일 2026-09-14와 보관 자료 제작일 2026-10-06을 구별한다. 실제 내용 검토일은 미기록이며 제작일·과거 초록 서술을 이번 외부 열람으로 바꾸지 않는다.

근거·출처

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S01 · 2024 · PCOS 여성의 metformin·나노커큐민 요인시험

PubMed

자료 종류: 무작위 이중눈가림 위약대조 2×2 요인시험이라는 보관 기술; 외부 방법·원 결과표는 미열람
실제 읽은 자료: 요약 열람·외부 미열람
보관 요약의 기록: 병용군의 HOMA-IR 약 −0.99 보고; 나노커큐민 주효과·상호작용 CI 미확인
기록의 수준: 보관된 병용군 결과 문구다. 군내/군간 비교의 종류·분모·보정·구간은 미확인이고 단독군·요인 주효과·상호작용 추정치로 바꾸지 않는다.
연구 중복·독립 반복: 200명 4군 2×2 요인시험 한 보고와 나노커큐민·metformin·병용·이중위약을 구별한다. 군·대사표지·주효과/상호작용을 독립시험이나 반복으로 더하지 않으며 최종 고유시험·참가자·독립 반복 수는 미확인이다.

자료별 공개·접근·열람 상태
자료	공개 여부	접근 상태	실제 열람	설명
보관된 기존 시험 요약	보관된 기존 요약 확보	보관 요약	요약 열람	보관된 보고·인용 요약을 읽었다. 외부 원논문 보유·초록/전문 열람 기록은 아니다. 보관 요약과 서지만 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람이다. URL·과거 초록 서술만으로 존재/공개·접근성·확보·열람·조건 충족·독립성을 인증하지 않는다. 자료별 2026-09-08은 보관된 과거 근거 기준일이다. 외부 자료의 실제 열람일이 아니며 보관 자료 제작일 2026-10-06·실제 내용 검토 완료일과 구별한다. 실제 검토 완료일은 미기록이다.
외부 논문 · 초록·전문 미열람	원 서지 링크만 있음; 외부 내용 미열람	미열람·접근 미시도	미열람	원 PubMed 주소만 연결했다. 초록·전문을 나눠 확보·열람한 기록은 없으며 실제 접근성·신원 확인도 미완료다. 보관 요약과 서지만 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람이다. URL·과거 초록 서술만으로 존재/공개·접근성·확보·열람·조건 충족·독립성을 인증하지 않는다. 자료별 2026-09-08은 보관된 과거 근거 기준일이다. 외부 자료의 실제 열람일이 아니며 보관 자료 제작일 2026-10-06·실제 내용 검토 완료일과 구별한다. 실제 검토 완료일은 미기록이다.
시험 등록·변경 이력	필요자료; 존재·공개 여부 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	실제 등록번호·내용·사전 시점·변경 이력은 미확인이다. 사전성을 인증하지 않는다. 보관 요약과 서지만 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람이다. URL·과거 초록 서술만으로 존재/공개·접근성·확보·열람·조건 충족·독립성을 인증하지 않는다. 자료별 2026-09-08은 보관된 과거 근거 기준일이다. 외부 자료의 실제 열람일이 아니며 보관 자료 제작일 2026-10-06·실제 내용 검토 완료일과 구별한다. 실제 검토 완료일은 미기록이다.
연구 프로토콜	필요자료; 존재·공개 여부 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	원 연구계획·요인군·종점 위계·시점·변경 규칙은 미열람이다. 보관 요약과 서지만 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람이다. URL·과거 초록 서술만으로 존재/공개·접근성·확보·열람·조건 충족·독립성을 인증하지 않는다. 자료별 2026-09-08은 보관된 과거 근거 기준일이다. 외부 자료의 실제 열람일이 아니며 보관 자료 제작일 2026-10-06·실제 내용 검토 완료일과 구별한다. 실제 검토 완료일은 미기록이다.
통계분석계획	필요자료; 존재·공개 여부 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	원 요인 주효과·상호작용·다중성·보정·ITT/결측 처리의 분석계획은 미열람이다. 보관 요약과 서지만 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람이다. URL·과거 초록 서술만으로 존재/공개·접근성·확보·열람·조건 충족·독립성을 인증하지 않는다. 자료별 2026-09-08은 보관된 과거 근거 기준일이다. 외부 자료의 실제 열람일이 아니며 보관 자료 제작일 2026-10-06·실제 내용 검토 완료일과 구별한다. 실제 검토 완료일은 미기록이다.
자금·제품지원·직원저자·이해관계 원문	필요자료; 존재·공개 여부 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	원 자금·제품 제공·저자 고용·제조사 역할·개별 COI 공시는 미열람이다. 무이해관계 서술로 지원 없음이나 독립성을 인증하지 않는다. 보관 요약과 서지만 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람이다. URL·과거 초록 서술만으로 존재/공개·접근성·확보·열람·조건 충족·독립성을 인증하지 않는다. 자료별 2026-09-08은 보관된 과거 근거 기준일이다. 외부 자료의 실제 열람일이 아니며 보관 자료 제작일 2026-10-06·실제 내용 검토 완료일과 구별한다. 실제 검토 완료일은 미기록이다.

보고서 수와 독립 연구 수의 구분

200명 4군 2×2 요인시험 한 보고와 나노커큐민·metformin·병용·이중위약을 구별한다. 군·대사표지·주효과/상호작용을 독립시험이나 반복으로 더하지 않으며 최종 고유시험·참가자·독립 반복 수는 미확인이다.

검토 기준

판본 1.0 · 기준 기록일 2026-10-06. 참고 방법론을 바탕으로 정리한 참값 자체 적용 조건입니다. 공식 평가도구 인증이나 새 효능 점수 산출을 뜻하지 않습니다.

N01 · 어떤 PCOS HOMA-IR 질문을 표로 만드는가?

필요한 자료·조건: 나노커큐민의 HOMA-IR과 요인시험 단독·병용 귀속
충족 기준: 나노커큐민의 HOMA-IR과 요인시험 단독·병용 귀속의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 나노커큐민의 HOMA-IR과 요인시험 단독·병용 귀속 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N02 · PCOS 대상의 진단과 기저 조건은 무엇인가?

필요한 자료·조건: PCOS 진단·연령·기저 대사·모집·제외 기준
충족 기준: PCOS 진단·연령·기저 대사·모집·제외 기준의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: PCOS 진단·연령·기저 대사·모집·제외 기준 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N03 · 어느 나노커큐민 제형인가?

필요한 자료·조건: 나노커큐민 소프트겔과 다른 커큐민 전달제형의 구분
충족 기준: 나노커큐민 소프트겔과 다른 커큐민 전달제형의 구분의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 나노커큐민 소프트겔과 다른 커큐민 전달제형의 구분 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N04 · 경구 용량과 간격은 무엇인가?

필요한 자료·조건: 80 mg 매 8시간·총 240 mg/일의 실제 투여
충족 기준: 80 mg 매 8시간·총 240 mg/일의 실제 투여의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 80 mg 매 8시간·총 240 mg/일의 실제 투여 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N05 · 12주 투여와 효과 지속은 무엇인가?

필요한 자료·조건: 투여·추적 12주와 종료 후 지속성
충족 기준: 투여·추적 12주와 종료 후 지속성의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 투여·추적 12주와 종료 후 지속성 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N06 · 2×2 요인시험의 네 군은 무엇인가?

필요한 자료·조건: metformin·나노커큐민·병용·이중위약의 요인 배치
충족 기준: metformin·나노커큐민·병용·이중위약의 요인 배치의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: metformin·나노커큐민·병용·이중위약의 요인 배치 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N07 · 200명과 1:1:1:1은 어떤 분모인가?

필요한 자료·조건: 총 200명·4군 배정비와 군별 배정·완료·분석 인원
충족 기준: 총 200명·4군 배정비와 군별 배정·완료·분석 인원의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 총 200명·4군 배정비와 군별 배정·완료·분석 인원 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N08 · metformin의 용량과 공통 치료는 무엇인가?

필요한 자료·조건: metformin 요인의 실제 용량·투여와 생활요법·동시약
충족 기준: metformin 요인의 실제 용량·투여와 생활요법·동시약의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: metformin 요인의 실제 용량·투여와 생활요법·동시약 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N09 · 직접 보고서의 신원은 무엇인가?

필요한 자료·조건: Feghhi 보고 제목·PMID·DOI와 보존 결과
충족 기준: Feghhi 보고 제목·PMID·DOI와 보존 결과의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: Feghhi 보고 제목·PMID·DOI와 보존 결과 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N10 · 등록·프로토콜·SAP가 공개됐는가?

필요한 자료·조건: 등록번호·사전 시점·연구계획·요인분석 계획
충족 기준: 등록번호·사전 시점·연구계획·요인분석 계획의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 등록번호·사전 시점·연구계획·요인분석 계획 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N11 · HOMA-IR은 어떤 사전 위계인가?

필요한 자료·조건: HOMA-IR과 다른 대사표지의 사전 종점·시점·분석
충족 기준: HOMA-IR과 다른 대사표지의 사전 종점·시점·분석의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: HOMA-IR과 다른 대사표지의 사전 종점·시점·분석 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N12 · 무작위배정과 은폐 방법은 무엇인가?

필요한 자료·조건: 2×2 요인 무작위배정·배정 은폐·모집 흐름
충족 기준: 2×2 요인 무작위배정·배정 은폐·모집 흐름의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 2×2 요인 무작위배정·배정 은폐·모집 흐름 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N13 · 이중눈가림과 이중위약은 어떻게 구현됐는가?

필요한 자료·조건: 각 요인의 위약·외형·눈가림 주체·유지
충족 기준: 각 요인의 위약·외형·눈가림 주체·유지의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 각 요인의 위약·외형·눈가림 주체·유지 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N14 · 관찰 손실과 ITT는 무엇인가?

필요한 자료·조건: 군별 완료·탈락·결측 처리·ITT 분석
충족 기준: 군별 완료·탈락·결측 처리·ITT 분석의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 군별 완료·탈락·결측 처리·ITT 분석 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N15 · HOMA-IR는 어떤 측정 계약인가?

필요한 자료·조건: 측정식·공복 조건·인슐린/혈당 검사·기저값·12주
충족 기준: 측정식·공복 조건·인슐린/혈당 검사·기저값·12주의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 측정식·공복 조건·인슐린/혈당 검사·기저값·12주 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N16 · 병용군 약 −0.99는 어느 분석의 값인가?

필요한 자료·조건: 병용군 HOMA-IR 약 −0.99의 기준·비교·분모
충족 기준: 병용군 HOMA-IR 약 −0.99의 기준·비교·분모의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 병용군 HOMA-IR 약 −0.99의 기준·비교·분모 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N17 · 나노커큐민 단독군의 비교는 무엇인가?

필요한 자료·조건: 나노커큐민 단독군과 이중위약의 정확 비교
충족 기준: 나노커큐민 단독군과 이중위약의 정확 비교의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 나노커큐민 단독군과 이중위약의 정확 비교 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N18 · 나노커큐민 주효과는 병용군 수치와 같은가?

필요한 자료·조건: 요인별 주변 주효과·분석모형·정확 추정치
충족 기준: 요인별 주변 주효과·분석모형·정확 추정치의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 요인별 주변 주효과·분석모형·정확 추정치 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N19 · metformin 주효과와 나노커큐민 기여는 구분됐는가?

필요한 자료·조건: metformin 요인의 효과와 나노커큐민 효과 분리
충족 기준: metformin 요인의 효과와 나노커큐민 효과 분리의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: metformin 요인의 효과와 나노커큐민 효과 분리 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N20 · 요인 간 상호작용이 추정됐는가?

필요한 자료·조건: metformin×나노커큐민 상호작용 검정·구간
충족 기준: metformin×나노커큐민 상호작용 검정·구간의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: metformin×나노커큐민 상호작용 검정·구간 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N21 · 주효과와 상호작용의 신뢰구간은 있는가?

필요한 자료·조건: 각 요인·선택 단독 비교·상호작용의 95% CI
충족 기준: 각 요인·선택 단독 비교·상호작용의 95% CI의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 각 요인·선택 단독 비교·상호작용의 95% CI 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N22 · P값·다중성·모형 선택은 무엇인가?

필요한 자료·조건: 요인별 정확 검정·다중 종점·분석 계획
충족 기준: 요인별 정확 검정·다중 종점·분석 계획의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 요인별 정확 검정·다중 종점·분석 계획 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N23 · HOMA-IR가 체중·호르몬 개선을 모두 뜻하는가?

필요한 자료·조건: 대사표지와 체중·호르몬의 별도 결과
충족 기준: 대사표지와 체중·호르몬의 별도 결과의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 대사표지와 체중·호르몬의 별도 결과 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N24 · HOMA-IR 변화는 임상적으로 중요한가?

필요한 자료·조건: 대사지표 변화의 중요차이·장기 임상 결과
충족 기준: 대사지표 변화의 중요차이·장기 임상 결과의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 대사지표 변화의 중요차이·장기 임상 결과 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N25 · 고유 시험·종점·독립 반복은 무엇인가?

필요한 자료·조건: 하나의 요인시험·네 군·여러 결과의 보고 관계
충족 기준: 하나의 요인시험·네 군·여러 결과의 보고 관계의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 하나의 요인시험·네 군·여러 결과의 보고 관계 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N26 · 자금은 어떤 정보로 남는가?

필요한 자료·조건: 자금 출처·연구 역할과 무이해관계 선언의 구분
충족 기준: 자금 출처·연구 역할과 무이해관계 선언의 구분의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 자금 출처·연구 역할과 무이해관계 선언의 구분 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N27 · 제품 제공·제조사·직원저자·COI는 구분됐는가?

필요한 자료·조건: 제품 지원·고용·제조사 역할·선언 COI의 개별 자료
충족 기준: 제품 지원·고용·제조사 역할·선언 COI의 개별 자료의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 제품 지원·고용·제조사 역할·선언 COI의 개별 자료 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N28 · 단독·병용 위해는 어떻게 수집됐는가?

필요한 자료·조건: 네 군별 이상반응 정의·수집·사건·노출 분모
충족 기준: 네 군별 이상반응 정의·수집·사건·노출 분모의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 보완
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 네 군별 이상반응 정의·수집·사건·노출 분모 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N29 · 임신과 임신 계획에 대한 안전성은 알려졌는가?

필요한 자료·조건: 임신 중 나노커큐민 노출·임신계획·취약군
충족 기준: 임신 중 나노커큐민 노출·임신계획·취약군의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 보완
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 임신 중 나노커큐민 노출·임신계획·취약군 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N30 · 배란·생식·임신결과는 HOMA-IR와 같은가?

필요한 자료·조건: 배란·생식결과·임신결과의 별도 질문
충족 기준: 배란·생식결과·임신결과의 별도 질문의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 배란·생식결과·임신결과의 별도 질문 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N31 · 다른 커큐민 제품·단독 치료로 확대할 수 있는가?

필요한 자료·조건: 나노 소프트겔과 일반·phytosome·복합제 및 병용 결과 구분
충족 기준: 나노 소프트겔과 일반·phytosome·복합제 및 병용 결과 구분의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 나노 소프트겔과 일반·phytosome·복합제 및 병용 결과 구분 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N32 · 현재 KO/EN과 과거 영문 정정은 무엇인가?

필요한 자료·조건: 현재 영문·일반 근거 문구·2026-09-14 1필드 정정
충족 기준: 현재 영문·일반 근거 문구·2026-09-14 1필드 정정의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 현재 영문·일반 근거 문구·2026-09-14 1필드 정정 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N33 · C 54점·원축·과거 교차검증은 무엇으로 남는가?

필요한 자료·조건: 기존 C 54점·EX/CX 및 전체 축·과거 검증 문구
충족 기준: 기존 C 54점·EX/CX 및 전체 축·과거 검증 문구의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 기존 C 54점·EX/CX 및 전체 축·과거 검증 문구 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N34 · 원날짜·빈 값·실제 열람 범위는 어디까지인가?

필요한 자료·조건: 원판정일·정정일·빈 원값·외부 미열람
충족 기준: 원판정일·정정일·빈 원값·외부 미열람의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 원판정일·정정일·빈 원값·외부 미열람 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

참고 방법론과 실제 검토 범위

M03 · Cochrane Handbook 6.5 (2024), 장 갱신 2023-08

공식 방법론 · §3.1, §3.2.1–3.2.3, MECIR C5/C7/C13

참고 원칙: 질문·적격 조건·변경 이유를 명확히 기록하고 개입의 변형을 구별한다.
실제 검토 수준: 기존 방법 연결을 제작에 재사용했다. 외부 원문 재열람·방법 내용 재판정은 하지 않았다.

M04 · Cochrane Handbook 6.5.1 (2025), 장 갱신 2025-03

공식 방법론 · §4.5, §4.6.1–4.6.3, MECIR C42

참고 원칙: 연구와 보고서를 구별해 연결하고 미보고 결과만으로 연구를 누락하지 않는다.
실제 검토 수준: 기존 방법 연결을 제작에 재사용했다. 외부 원문 재열람·방법 내용 재판정은 하지 않았다.

M08 · Cochrane Handbook 6.5 (2024), 장 갱신 2019-10

공식 방법론 · §8.1–8.2.3, Table 8.2.a

참고 원칙: 결과·관심 효과를 고정하여 무작위배정, 이탈, 결측, 측정, 선택보고를 검토한다.
실제 검토 수준: 기존 방법 연결을 제작에 재사용했다. 외부 원문 재열람·방법 내용 재판정은 하지 않았다.

M15 · Cochrane Handbook 6.5 (2024), 장 갱신 2023-08

공식 방법론 · §15.2.4, §15.3.1–15.3.3

참고 원칙: 효과값·구간·중요도·적용을 구분한다. 표본수만으로 정밀성이 결정되지 않는다.
실제 검토 수준: 기존 방법 연결을 제작에 재사용했다. 외부 원문 재열람·방법 내용 재판정은 하지 않았다.

M19 · Cochrane Handbook 6.5 (2024), 장 갱신 2019-10

공식 방법론 · §19.1.2, §19.2.1–19.2.4

참고 원칙: 위해 질문은 효능과 다른 설계·대상·추적을 필요로 할 수 있다. 사례 보고는 발생률을 보장하지 않는다.
실제 검토 수준: 기존 방법 연결을 제작에 재사용했다. 외부 원문 재열람·방법 내용 재판정은 하지 않았다.

확인 상태의 뜻

부분 확인: 보존 요약에 일부 정보가 있어 연결한 상태이며 상세 원자료와 내용 검토는 미완료다.
미확인: 보존 범위에서 필요한 상세자료를 확정할 수 없다. 효과 없음·연구 없음·안전함을 뜻하지 않는다.
검토 미완료: 기존 내용 검토가 완료되지 않았다.
충족: 자료 확인과 내용 검토 뒤 해당 조건 범위에서만 사용하는 상태다. 이번에는 자동 표시하지 않았다.
미보고: 실제로 읽은 자료에 한정한 미보고다. 외부 미열람을 미보고로 바꾸지 않는다.
접근불가: 실제 접근 실패를 뜻한다. 이번에는 외부 접근을 시도하지 않아 이 상태를 부여하지 않았다.
해당없음: 질문 범위에 따른 적용 예외와 이유가 있을 때만 사용한다.
자료충돌: 실제 자료 대조가 필요한 상태이며 이번에 새 충돌 판정을 하지 않았다.
조건에 맞는 근거 부족: 선택 조건에 맞는 추가자료의 공백을 나타낸다. 미열람 전체를 효능 등급으로 바꾸지 않는다.

변경 이력

2026-10-24 · 공개 화면·자료 판본 1.0

기존 34개 항목에서 공개용 화면·자료를 작성했습니다. 새 임상 검색·확인 상태 변경·채점은 하지 않았습니다.

보관 자료 확인일 미기록과 기존 근거 기준일 2026-09-08은 그대로 유지했습니다.

연구자용 자료 내려받기

공개 화면과 같은 근거·범위·확인 상태를 제공합니다.

항목별 세부 설명 전체 보기

N01 · 어떤 PCOS HOMA-IR 질문을 표로 만드는가?

현재 확인 내용: 원 주장은 다낭성난소증후군의 HOMA-IR 개선이다. 병용군 결과를 나노커큐민 단독 주효과로 옮기지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 단독 주효과와 상호작용의 정확 HOMA-IR 효과는 미확인이다.
필요한 자료·조건: 나노커큐민의 HOMA-IR과 요인시험 단독·병용 귀속
먼저 확보할 자료: 요인별 분석 계획·군별 결과·주효과·상호작용 표
추가 연구: 자료 필요: 요인별 분석 계획·군별 결과·주효과·상호작용 표. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 나노커큐민의 HOMA-IR과 요인시험 단독·병용 귀속의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 나노커큐민의 HOMA-IR과 요인시험 단독·병용 귀속 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N02 · PCOS 대상의 진단과 기저 조건은 무엇인가?

현재 확인 내용: 보존 대상은 PCOS 여성 200명이며 진단 세부는 원문 기준이라고 적었다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 진단 기준·표현형·기저 인슐린저항성·모집과 제외 기준은 미확인이다.
필요한 자료·조건: PCOS 진단·연령·기저 대사·모집·제외 기준
먼저 확보할 자료: 적격성·진단·기저 특성 표
추가 연구: 자료 필요: 적격성·진단·기저 특성 표. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: PCOS 진단·연령·기저 대사·모집·제외 기준의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: PCOS 진단·연령·기저 대사·모집·제외 기준 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N03 · 어느 나노커큐민 제형인가?

현재 확인 내용: 보존 제형은 Curcuma longa 유래 curcumin 나노제형의 소프트겔이다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 제품명·배치·입자 특성·활성성분 정량과 제조 조건은 미확인이다.
필요한 자료·조건: 나노커큐민 소프트겔과 다른 커큐민 전달제형의 구분
먼저 확보할 자료: 제품·배치·나노 특성·정량 자료
추가 연구: 자료 필요: 제품·배치·나노 특성·정량 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 나노커큐민 소프트겔과 다른 커큐민 전달제형의 구분의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 나노커큐민 소프트겔과 다른 커큐민 전달제형의 구분 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N04 · 경구 용량과 간격은 무엇인가?

현재 확인 내용: 보관된 적용 범위는 80 mg 매 8시간, 총 240 mg/일로 적고 원 성분 설명은 80 mg 하루 3회로 보존한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 실제 복용·순응도·용량 변경·노출 정량은 미확인이다.
필요한 자료·조건: 80 mg 매 8시간·총 240 mg/일의 실제 투여
먼저 확보할 자료: 투여 일정·제품량·순응도 기록
추가 연구: 자료 필요: 투여 일정·제품량·순응도 기록. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 80 mg 매 8시간·총 240 mg/일의 실제 투여의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 80 mg 매 8시간·총 240 mg/일의 실제 투여 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N05 · 12주 투여와 효과 지속은 무엇인가?

현재 확인 내용: 보존 기간은 투여·추적 12주다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 방문별 일정·종료 후 지속·장기 추적은 미확인이다.
필요한 자료·조건: 투여·추적 12주와 종료 후 지속성
먼저 확보할 자료: 추적 일정·종료 후 자료
추가 연구: 자료 필요: 추적 일정·종료 후 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 투여·추적 12주와 종료 후 지속성의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 투여·추적 12주와 종료 후 지속성 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N06 · 2×2 요인시험의 네 군은 무엇인가?

현재 확인 내용: 원고는 네 군을 metformin, 나노커큐민, 병용, 이중위약으로 적었다. 네 군을 네 개의 독립 시험으로 세지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 각 군의 세부 개입·위약 매칭·분석집단 정의는 미확인이다.
필요한 자료·조건: metformin·나노커큐민·병용·이중위약의 요인 배치
먼저 확보할 자료: 군별 개입·요인·분석 명세
추가 연구: 자료 필요: 군별 개입·요인·분석 명세. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: metformin·나노커큐민·병용·이중위약의 요인 배치의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: metformin·나노커큐민·병용·이중위약의 요인 배치 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N07 · 200명과 1:1:1:1은 어떤 분모인가?

현재 확인 내용: 보존 분모는 200명, 4군 1:1:1:1이다. 배정비만으로 군별 분석 인원을 새로 계산하지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 각 군의 배정·완료·HOMA-IR 분석 인원과 ITT 분모는 미확인이다.
필요한 자료·조건: 총 200명·4군 배정비와 군별 배정·완료·분석 인원
먼저 확보할 자료: 군별 흐름·분석집단·HOMA-IR 원표
추가 연구: 자료 필요: 군별 흐름·분석집단·HOMA-IR 원표. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 총 200명·4군 배정비와 군별 배정·완료·분석 인원의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 총 200명·4군 배정비와 군별 배정·완료·분석 인원 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N08 · metformin의 용량과 공통 치료는 무엇인가?

현재 확인 내용: 보관 기록은 metformin 요인군이 있다고 적었다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: metformin 용량·일정·생활요법·다른 약물·군별 변경은 미확인이다.
필요한 자료·조건: metformin 요인의 실제 용량·투여와 생활요법·동시약
먼저 확보할 자료: metformin·생활요법·동시약 기록
추가 연구: 자료 필요: metformin·생활요법·동시약 기록. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: metformin 요인의 실제 용량·투여와 생활요법·동시약의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: metformin 요인의 실제 용량·투여와 생활요법·동시약 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N09 · 직접 보고서의 신원은 무엇인가?

현재 확인 내용: 보존 서지는 Feghhi 2024, PMID 39461199, DOI 10.1016/j.phymed.2024.156160을 기록한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 현재 외부 서지·원문 파일·전문은 이번에 미열람이다.
필요한 자료·조건: Feghhi 보고 제목·PMID·DOI와 보존 결과
먼저 확보할 자료: 원논문·서지 기록
추가 연구: 자료 필요: 원논문·서지 기록. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: Feghhi 보고 제목·PMID·DOI와 보존 결과의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: Feghhi 보고 제목·PMID·DOI와 보존 결과 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N10 · 등록·프로토콜·SAP가 공개됐는가?

현재 확인 내용: 보관된 등록번호는 확인 못 함이며 인용 서지에는 등록번호가 없다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 등록 원문·사전 시점·프로토콜·SAP·변경 이력은 미열람이다.
필요한 자료·조건: 등록번호·사전 시점·연구계획·요인분석 계획
먼저 확보할 자료: 등록·프로토콜·SAP·이력
추가 연구: 자료 필요: 등록·프로토콜·SAP·이력. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 등록번호·사전 시점·연구계획·요인분석 계획의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 등록번호·사전 시점·연구계획·요인분석 계획 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N11 · HOMA-IR은 어떤 사전 위계인가?

현재 확인 내용: 보관 종점은 HOMA-IR 및 대사표지이고 사전 위계 미확인으로 적었다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 단일 1차 여부·다중 종점·분석 순서와 시점 계획은 미확인이다.
필요한 자료·조건: HOMA-IR과 다른 대사표지의 사전 종점·시점·분석
먼저 확보할 자료: 등록·프로토콜·SAP의 종점 위계
추가 연구: 자료 필요: 등록·프로토콜·SAP의 종점 위계. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: HOMA-IR과 다른 대사표지의 사전 종점·시점·분석의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: HOMA-IR과 다른 대사표지의 사전 종점·시점·분석 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N12 · 무작위배정과 은폐 방법은 무엇인가?

현재 확인 내용: 보존 설계는 무작위 이중눈가림 위약대조 2×2 요인시험이다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 순서 생성·은폐·층화·요인별 배정 방법의 세부는 미확인이다.
필요한 자료·조건: 2×2 요인 무작위배정·배정 은폐·모집 흐름
먼저 확보할 자료: 배정·은폐·참가자 흐름 자료
추가 연구: 자료 필요: 배정·은폐·참가자 흐름 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 2×2 요인 무작위배정·배정 은폐·모집 흐름의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 2×2 요인 무작위배정·배정 은폐·모집 흐름 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N13 · 이중눈가림과 이중위약은 어떻게 구현됐는가?

현재 확인 내용: 원고는 이중눈가림·이중위약 설계를 기록한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 각 요인의 위약 일치·대상자/평가자 눈가림·해제는 상세 미확인이다.
필요한 자료·조건: 각 요인의 위약·외형·눈가림 주체·유지
먼저 확보할 자료: 요인별 위약·눈가림 방법
추가 연구: 자료 필요: 요인별 위약·눈가림 방법. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 각 요인의 위약·외형·눈가림 주체·유지의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 각 요인의 위약·외형·눈가림 주체·유지 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N14 · 관찰 손실과 ITT는 무엇인가?

현재 확인 내용: 보관 기록은 총 200명과 배정비를 적었다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 완료·탈락·군별 분석 인원·결측 처리·ITT와 민감도 분석은 미확인이다.
필요한 자료·조건: 군별 완료·탈락·결측 처리·ITT 분석
먼저 확보할 자료: 군별 흐름·분석집단·결측 처리
추가 연구: 자료 필요: 군별 흐름·분석집단·결측 처리. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 군별 완료·탈락·결측 처리·ITT 분석의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 군별 완료·탈락·결측 처리·ITT 분석 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N15 · HOMA-IR는 어떤 측정 계약인가?

현재 확인 내용: 선택 종점은 12주 HOMA-IR 변화다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 측정식·검사법·공복 조건·기저값·결과 분포는 미확인이다.
필요한 자료·조건: 측정식·공복 조건·인슐린/혈당 검사·기저값·12주
먼저 확보할 자료: 측정 방법·검사·기저값·결과표
추가 연구: 자료 필요: 측정 방법·검사·기저값·결과표. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 측정식·공복 조건·인슐린/혈당 검사·기저값·12주의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 측정식·공복 조건·인슐린/혈당 검사·기저값·12주 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N16 · 병용군 약 −0.99는 어느 분석의 값인가?

현재 확인 내용: 보존 결과는 병용군 HOMA-IR 약 −0.99라고 기록한다. 병용군의 값으로 그대로 남긴다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 군내 변화인지 군간 차이인지, 기준·보정·분모·원표는 미확인이다.
필요한 자료·조건: 병용군 HOMA-IR 약 −0.99의 기준·비교·분모
먼저 확보할 자료: 병용군 결과 원표·분석 정의
추가 연구: 자료 필요: 병용군 결과 원표·분석 정의. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 병용군 HOMA-IR 약 −0.99의 기준·비교·분모의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 병용군 HOMA-IR 약 −0.99의 기준·비교·분모 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N17 · 나노커큐민 단독군의 비교는 무엇인가?

현재 확인 내용: 원고는 공개 초록만으로 단독 HOMA-IR 효과의 정확 추정치를 확정하지 못했다고 적었다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 단독군의 군별 값·변화·이중위약 대비 추정치·구간은 미확인이다.
필요한 자료·조건: 나노커큐민 단독군과 이중위약의 정확 비교
먼저 확보할 자료: 단독군·이중위약 결과표
추가 연구: 자료 필요: 단독군·이중위약 결과표. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 나노커큐민 단독군과 이중위약의 정확 비교의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 나노커큐민 단독군과 이중위약의 정확 비교 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N18 · 나노커큐민 주효과는 병용군 수치와 같은가?

현재 확인 내용: 원고는 나노커큐민 주효과와 병용군 결과를 구분한다. 병용군의 약 −0.99를 단독 주효과로 전용하지 않는다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 나노커큐민 주효과의 정의·모형·정확 차이·95% CI는 미확인이다.
필요한 자료·조건: 요인별 주변 주효과·분석모형·정확 추정치
먼저 확보할 자료: 요인 주효과 원표·모형·SAP
추가 연구: 자료 필요: 요인 주효과 원표·모형·SAP. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 요인별 주변 주효과·분석모형·정확 추정치의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 요인별 주변 주효과·분석모형·정확 추정치 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N19 · metformin 주효과와 나노커큐민 기여는 구분됐는가?

현재 확인 내용: 두 요인을 각각 켜고 끈 설계로 보존돼 있다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 각 요인의 주효과·보정·단순효과와 독립 기여의 정확 추정치는 미확인이다.
필요한 자료·조건: metformin 요인의 효과와 나노커큐민 효과 분리
먼저 확보할 자료: 두 요인의 효과 표·분석 모형
추가 연구: 자료 필요: 두 요인의 효과 표·분석 모형. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: metformin 요인의 효과와 나노커큐민 효과 분리의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: metformin 요인의 효과와 나노커큐민 효과 분리 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N20 · 요인 간 상호작용이 추정됐는가?

현재 확인 내용: 원고는 주효과와 상호작용 검정이 분리돼야 한다고 적었다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 상호작용의 정의·추정치·P값·95% CI와 검정력이 미확인이다. 상호작용을 0으로 가정하지 않는다.
필요한 자료·조건: metformin×나노커큐민 상호작용 검정·구간
먼저 확보할 자료: 상호작용 원표·검정·SAP
추가 연구: 자료 필요: 상호작용 원표·검정·SAP. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: metformin×나노커큐민 상호작용 검정·구간의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: metformin×나노커큐민 상호작용 검정·구간 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N21 · 주효과와 상호작용의 신뢰구간은 있는가?

현재 확인 내용: 보관 기록은 나노커큐민 주효과·상호작용 CI 미확인으로 남긴다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 정확 구간·변동·공분산 자료가 없다. 총 200명만으로 구간을 대신하지 않는다.
필요한 자료·조건: 각 요인·선택 단독 비교·상호작용의 95% CI
먼저 확보할 자료: 요인별 추정치·95% CI·모형 출력
추가 연구: 자료 필요: 요인별 추정치·95% CI·모형 출력. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 각 요인·선택 단독 비교·상호작용의 95% CI의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 각 요인·선택 단독 비교·상호작용의 95% CI 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N22 · P값·다중성·모형 선택은 무엇인가?

현재 확인 내용: 현재 요약은 병용 이득의 서술과 정확 단독 귀속의 보류를 남긴다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 요인별 P값·다중성 보정·모형 선택·보정 변수는 미확인이다.
필요한 자료·조건: 요인별 정확 검정·다중 종점·분석 계획
먼저 확보할 자료: SAP·전체 검정과 분석 출력
추가 연구: 자료 필요: SAP·전체 검정과 분석 출력. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 요인별 정확 검정·다중 종점·분석 계획의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 요인별 정확 검정·다중 종점·분석 계획 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N23 · HOMA-IR가 체중·호르몬 개선을 모두 뜻하는가?

현재 확인 내용: 원고는 병용군 결과로 나노커큐민 단독이 인슐린저항성·체중·호르몬을 모두 고친다고 확대하지 않도록 적었다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 체중·호르몬의 정확 별도 효과·위계·분모는 미확인이다.
필요한 자료·조건: 대사표지와 체중·호르몬의 별도 결과
먼저 확보할 자료: 종점별 결과와 사전 위계
추가 연구: 자료 필요: 종점별 결과와 사전 위계. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 대사표지와 체중·호르몬의 별도 결과의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 대사표지와 체중·호르몬의 별도 결과 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N24 · HOMA-IR 변화는 임상적으로 중요한가?

현재 확인 내용: 원고는 HOMA-IR를 선택했으며 임신·생식결과는 포함하지 않았다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 중요차이·질병 사건·삶의 질·장기 결과와의 연결은 미확인이다.
필요한 자료·조건: 대사지표 변화의 중요차이·장기 임상 결과
먼저 확보할 자료: 중요차이·임상 결과 자료
추가 연구: 자료 필요: 중요차이·임상 결과 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 대사지표 변화의 중요차이·장기 임상 결과의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 대사지표 변화의 중요차이·장기 임상 결과 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N25 · 고유 시험·종점·독립 반복은 무엇인가?

현재 확인 내용: 현재 근거·인용 서지는 직접 요인시험 한 보고다. 네 군과 여러 대사표지를 독립 반복으로 합산하지 않는다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 고유 시험·참여자 합계와 같은 제형의 독립 반복 수는 미확인이다.
필요한 자료·조건: 하나의 요인시험·네 군·여러 결과의 보고 관계
먼저 확보할 자료: 보고-시험-요인-종점 연결 자료
추가 연구: 자료 필요: 보고-시험-요인-종점 연결 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 하나의 요인시험·네 군·여러 결과의 보고 관계의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 하나의 요인시험·네 군·여러 결과의 보고 관계 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N26 · 자금은 어떤 정보로 남는가?

현재 확인 내용: 보관 자금지원 문구는 저자 무이해관계 보고·자금 세부 미확인이라고 적었다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자금 출처·계약·설계·분석·출판 역할은 미확인이다.
필요한 자료·조건: 자금 출처·연구 역할과 무이해관계 선언의 구분
먼저 확보할 자료: 자금·기관 역할 원문
추가 연구: 자료 필요: 자금·기관 역할 원문. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 자금 출처·연구 역할과 무이해관계 선언의 구분의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 자금 출처·연구 역할과 무이해관계 선언의 구분 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N27 · 제품 제공·제조사·직원저자·COI는 구분됐는가?

현재 확인 내용: 무이해관계 보고 문구는 보존한다. 해당 문구로 모든 제품 지원·직원 저자 부재를 확정하지 않는다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 제품 제공·제조사 관여·저자 고용·개별 COI는 상세 미확인이다.
필요한 자료·조건: 제품 지원·고용·제조사 역할·선언 COI의 개별 자료
먼저 확보할 자료: 제품 지원·저자 소속·COI 원문
추가 연구: 자료 필요: 제품 지원·저자 소속·COI 원문. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 제품 지원·고용·제조사 역할·선언 COI의 개별 자료의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 제품 지원·고용·제조사 역할·선언 COI의 개별 자료 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N28 · 단독·병용 위해는 어떻게 수집됐는가?

현재 확인 내용: 보존 안전성 문구는 metformin 병용 시 위장관 증상·저혈당 관련 임상관찰 필요를 적었다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 네 군의 사건 정의·수집·발생 수·노출/추적 분모는 미확인이다.
필요한 자료·조건: 네 군별 이상반응 정의·수집·사건·노출 분모
먼저 확보할 자료: 군별 이상반응·동시약·노출 분모
추가 연구: 자료 필요: 군별 이상반응·동시약·노출 분모. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 네 군별 이상반응 정의·수집·사건·노출 분모의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 네 군별 이상반응 정의·수집·사건·노출 분모 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N29 · 임신과 임신 계획에 대한 안전성은 알려졌는가?

현재 확인 내용: 원고는 임신 중 나노커큐민 보충 안전성이 확립되지 않았다고 적었다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 임신 노출·계획·태아·산모 결과와 취약군의 직접 자료는 미확인이다.
필요한 자료·조건: 임신 중 나노커큐민 노출·임신계획·취약군
먼저 확보할 자료: 임신 노출·생식 안전성·추적 자료
추가 연구: 자료 필요: 임신 노출·생식 안전성·추적 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 임신 중 나노커큐민 노출·임신계획·취약군의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 임신 중 나노커큐민 노출·임신계획·취약군 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N30 · 배란·생식·임신결과는 HOMA-IR와 같은가?

현재 확인 내용: 원고는 임신 계획·배란·생식결과를 이 HOMA-IR 판정에 포함하지 않았다고 적었다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 해당 임상 결과의 직접 추정치·분모·시점은 미확인이다.
필요한 자료·조건: 배란·생식결과·임신결과의 별도 질문
먼저 확보할 자료: 배란·생식·임신 결과 자료
추가 연구: 자료 필요: 배란·생식·임신 결과 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 배란·생식결과·임신결과의 별도 질문의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 배란·생식결과·임신결과의 별도 질문 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N31 · 다른 커큐민 제품·단독 치료로 확대할 수 있는가?

현재 확인 내용: 원고는 다른 제형을 서로 바꾸어 읽지 않도록 적고 병용군의 결과를 단독에 옮기지 않도록 제한한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 다른 제품·제형과 단독의 동일 효과는 미확인이다.
필요한 자료·조건: 나노 소프트겔과 일반·phytosome·복합제 및 병용 결과 구분
먼저 확보할 자료: 제형별·단독 비교 직접 자료
추가 연구: 자료 필요: 제형별·단독 비교 직접 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 나노 소프트겔과 일반·phytosome·복합제 및 병용 결과 구분의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 나노 소프트겔과 일반·phytosome·복합제 및 병용 결과 구분 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N32 · 현재 KO/EN과 과거 영문 정정은 무엇인가?

현재 확인 내용: 현재 영문은 병용군·주효과·상호작용을 구분한다. 영문 1필드 정정 사건을 원형으로 남긴다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 이전 영문 전후·개별 수치의 전문 대응은 미열람이다.
필요한 자료·조건: 현재 영문·일반 근거 문구·2026-09-14 1필드 정정
먼저 확보할 자료: 정정 전후·언어 대응 자료
추가 연구: 자료 필요: 정정 전후·언어 대응 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 현재 영문·일반 근거 문구·2026-09-14 1필드 정정의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 현재 영문·일반 근거 문구·2026-09-14 1필드 정정 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N33 · C 54점·원축·과거 교차검증은 무엇으로 남는가?

현재 확인 내용: 원 등급 C 54점과 전체 축·과거 교차검증은 역사값이다. 이번 제작의 검수 완료·조건 충족으로 상속하지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 현재 보존 기록에 내용 검토 완료가 기록되어 있지 않다.
필요한 자료·조건: 기존 C 54점·EX/CX 및 전체 축·과거 검증 문구
먼저 확보할 자료: 사용자 의견·향후 정정 자료
추가 연구: 자료 필요: 사용자 의견·향후 정정 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 기존 C 54점·EX/CX 및 전체 축·과거 검증 문구의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 기존 C 54점·EX/CX 및 전체 축·과거 검증 문구 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N34 · 원날짜·빈 값·실제 열람 범위는 어디까지인가?

현재 확인 내용: 보관 기록 전체를 제작에 사용했다. 2026-09-08 원판정일과 2026-09-14 정정일·추가 선택질문 없음·빈 추가심의 값을 그대로 보존한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 논문·초록/전문·등록·프로토콜·분석계획·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP는 미열람·접근 미시도다.
필요한 자료·조건: 원판정일·정정일·빈 원값·외부 미열람
먼저 확보할 자료: 필요 원문·요인 분석 계획이 제공될 때의 자료
추가 연구: 자료 필요: 필요 원문·요인 분석 계획이 제공될 때의 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 진단·제품·실제 노출·요인별 치료·측정·주효과/상호작용·구간·분모·결측·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·과거 검증 문구는 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 원판정일·정정일·빈 원값·외부 미열람의 원 기록을 대상·제품·요인별 비교·분모·HOMA-IR 분석·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 원판정일·정정일·빈 원값·외부 미열람 자료를 해당 PCOS 대상·나노제형·요인군·HOMA-IR 측정/시점·주효과/상호작용·분모 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 한 요인시험의 군·주효과·상호작용을 구별한다. 병용군 수치를 단독 주효과로 옮기거나 배정비에서 군별 분석 인원을 계산하지 않는다. 다른 제형·체중/호르몬·배란/생식/임신결과·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 PCOS HOMA-IR 기록에 대상·나노제형·용량/기간·요인군·주효과/상호작용·측정·분모·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01