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N01 · 근거 조건선택한 통증 관련 질문은 무엇인가?필수 |
선택은 심한 통증일·급성진통제·발작 지속시간 감소다. 기존 하위 질문 안에서 결과를 구분하며 새로운 시험이나 별도의 독립 질문을 만들지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
심한 통증일·급성진통제·발작 지속시간의 원 질문 범위 |
자료 필요: 선택 질문과 부모 예방 맥락을 연결한 원문·변경 기록이 필요하다. 결과를 나눠 설명한 것을 새 독립 시험으로 세지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N02 · 근거 조건선택 D와 부모 D30은 어떻게 다른가?필수 |
선택 D의 원 설명은 군내 변화가 있었지만 군간 차이는 없었다는 것이다. 부모 D30은 발작 예방과 반응률의 맥락이며 선택 질문의 점수로 옮기지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
질문별 등급·점수·상태와 원 설명의 구분 |
자료 필요: 선택에는 별도 점수·상태·축이 없다. 원 선택 기록과 부모 기록을 보존하고 허용된 정정이 있을 때 각 적용 범위를 구분해야 한다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N03 · 근거 조건어떤 생강 건조추출물의 결과인가?필수 |
원고는 활성성분 5%로 표준화한 생강 건조추출물을 다룬다. 식품 생강·복합제와 구별하며 특정 gingerol 함량이나 모든 생강 제품의 동등성으로 바꾸지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
단독 경구 추출물과 활성성분 표준화·제품 조건 |
자료 필요: 원 제품의 성분 지표·정량·제조·부형제·원료와 품질 자료가 필요하다. 같은 이름의 제품이라는 이유로 직접 효과를 옮기지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N04 · 근거 조건200 mg·하루 3회·3개월은 어떤 조건인가?필수 |
보존한 조건은 건조추출물 200 mg을 하루 3회·3개월 사용한 일정이다. 이를 새 복용 지침이나 최적 용량으로 바꾸지 않으며 총 일일량·활성량을 계산하지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
원시험의 노출 일정·순응·중단과 측정 시점 |
자료 필요: 실제 투여·순응·중단·변경과 방문별 결과 분모를 연결한 원 자료가 필요하다. 정해진 일정과 실제 노출을 같은 것으로 보지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N05 · 근거 조건어떤 성인 삽화성 편두통 대상인가?필수 |
원고의 범위는 성인 삽화성 편두통 107명에 대한 위약대조 시험이다. 이 전체 규모만으로 군별 특성이나 선택 결과의 분석 분모를 확인하지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
진단·기초 중증도·선정과 동시 치료 |
자료 필요: 원 적격·진단·기초 발작과 통증·예방약·급성약·배제 및 군별 분포 자료가 필요하다. 다른 환자군으로 적용을 확대하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N06 · 근거 조건어떤 위약과 직접 비교했는가?필수 |
원 설계는 이중눈가림 위약대조 무작위시험이다. 선택한 결과를 해석할 때 생강군의 변화만이 아니라 직접 위약 대비를 구분한다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
위약 조성·눈가림·배경관리와 직접 군간 비교 |
자료 필요: 위약의 성분·외형·감각적 일치, 군별 병용과 관리·순응 및 대비 계획이 필요하다. 설계 명칭만으로 상세 절차를 확인하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N07 · 근거 조건3개월 예방과 급성 발작 치료는 같은 질문인가?필수 |
원시험은 3개월 예방이다. 급성진통제 사용과 발작 지속시간도 그 예방시험 안의 결과이며 생강이 즉시 통증을 치료한다는 뜻으로 옮기지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
예방시험 안의 결과와 급성 치료·종료 후 지속의 구분 |
자료 필요: 기초 관찰·방문·발작 정의·일지와 결과별 측정 창이 필요하다. 종료 후 지속성과 급성 치료의 기여는 따로 확인해야 한다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N08 · 근거 조건세 결과의 측정과 단위는 무엇인가?필수 |
선택 질문과 보존 종점 목록은 심한 통증일·진통제 사용·지속시간을 구분한다. 서로 다른 측정을 하나의 효과값이나 같은 분모로 합치지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
심한 통증일·급성약 사용·발작시간의 정의와 집계 |
자료 필요: 심한 통증의 문턱, 일·발작·약 사용의 집계, 시간 단위·기록자·시점과 각 분모가 필요하다. 요약의 결과 이름만으로 상세 측정을 확정하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N09 · 근거 조건심한 통증일의 원 결과는 무엇인가?필수 |
보존 원고는 심한 통증일에서 유의한 군간 차이가 없었다고 한다. 이를 통증일이 없었다거나 정확한 영효과·동등성을 입증했다고 바꾸지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
심한 통증일의 직접 군간 추정·구간·단위·분모 |
자료 필요: 원 결과표의 통증일 정의·집계·분모·조정 여부와 정확 효과·CI·P가 필요하다. 빈 값을 다른 종점의 숫자로 채우지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N10 · 근거 조건급성진통제 사용의 원 결과는 무엇인가?필수 |
원고는 급성진통제 사용에도 군간 차이가 없었다고 서술한다. 이 결과를 약물 중단·대체나 생강의 직접 급성 진통효능으로 바꾸지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
급성약 종류·사용 집계와 직접 위약 대비 |
자료 필요: 약 종류·구제 규칙·사용량과 빈도·배경약 변경·분모·정확 효과와 구간이 필요하다. 새 감량이나 치료 지침을 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N11 · 근거 조건발작 지속시간의 원 결과는 무엇인가?필수 |
보존 원고는 발작 지속시간에도 군간 차이가 없었다고 한다. 이를 모든 발작과 개인의 반응이 같았다거나 즉시 효과가 없다는 확정으로 확대하지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
발작 시작·종료·시간 집계와 군간 추정 |
자료 필요: 원 발작일지·시작과 종료 정의·시간 단위·중복 집계·급성약 영향·모형·분모와 CI가 필요하다. 정확 지속시간이나 효과를 새로 계산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N12 · 근거 조건50% 반응률은 선택한 통증 결과와 같은가?필수 |
발작이 50% 이상 감소한 사람의 비율은 부모 예방 맥락과 다른 하위 질문에 속한다. 현재의 통증일·진통제·지속시간과 같은 측정이나 분모로 옮기지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
부모 반응률과 통증일·약 사용·지속시간의 구분 |
자료 필요: 각 종점의 사전 계획·위계·전체 결과표·분모와 분석이 필요하다. 반응자 기준을 다른 결과의 임상 문턱으로 사용하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N13 · 근거 조건양 군의 시간에 따른 변화는 어떻게 해석하는가?필수 |
선택 원 설명은 군내 변화가 있었지만 군간 차이는 없었다는 것이다. 양 군의 호전을 생강이 위약보다 더 좋았다는 추가효과로 바꾸지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
군내 변화와 직접 위약 대비 효과의 구분 |
자료 필요: 기초·최종·시간별 값, 직접 군간 대비·조정 모형·구간과 각 분모가 필요하다. 군내 변화끼리 빼서 새 효과를 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N14 · 근거 조건군간 차이 없음이 정확한 영효과를 입증하는가?필수 |
원 반대 견해는 정확한 구간이 부족해 작은 이득을 완전히 배제하는 F 판정은 아니라고 설명한다. 군간 비유의를 정확한 영효과나 동등성으로 바꾸지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
효과 크기·정확 구간·정밀도와 중요도의 구분 |
자료 필요: 각 결과의 정확 점추정·CI·분산·분모·모형과 임상 중요경계가 필요하다. 새 CI·효과·등급이나 동등성 판정을 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N15 · 근거 조건성인 107명은 어떤 분모인가?필수 |
원고의 성인 107명은 전체 배정 맥락이다. 각 군과 통증 결과의 유효 분석 수, 발작·일지 수나 위해 분모로 그대로 사용하지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
전체 배정 규모와 군·종점·발작·일지 분석 분모 |
자료 필요: 흐름도·군별 배정·완료·제외·종점별 분모·일지와 발작 단위·관찰시간이 필요하다. 참가자나 사건의 새 합계를 계산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N16 · 근거 조건무작위·이중눈가림이라는 표기는 절차 확인인가?필수 |
원 설계의 무작위·이중눈가림 표기를 보존한다. 부모 자료의 설계 강점을 이번 공식 편향 평가나 내용 검토 통과로 바꾸지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
배정·은폐·눈가림과 결과 측정의 상세 |
자료 필요: 난수 생성·은폐·눈가림 대상과 유지·평가자·기초 균형 및 측정 절차가 필요하다. 외부 원문을 읽은 것으로 표시하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N17 · 근거 조건선택 결과의 사전 위계와 분석은 확인됐는가?필수 |
원 종점 목록은 반응률과 통증 관련 결과를 함께 열거한다. 목록이나 부모 자료의 표지만으로 주·보조·공동 종점의 사전 위계가 확인되지는 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
등록·프로토콜·분석계획의 종점 위계와 변경 |
자료 필요: 원 등록 이력·프로토콜·분석계획·계획 시각·변경과 다중성 처리 자료가 필요하다. 현재 자료를 사전등록 인증으로 사용하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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미확인 |
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N18 · 근거 조건누가 어떤 일지와 도구로 측정했는가?필수 |
보존 요약은 통증 관련 결과를 명시하지만 기록 도구와 집계의 세부는 제공하지 않는다. 이를 원논문 전체의 미보고나 측정 실패로 단정하지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
통증·약 사용·지속시간의 기록·검증과 측정 창 |
자료 필요: 원 일지·척도·기록자·평가 눈가림·기록 검증·누락과 시간 창 자료가 필요하다. 보존 범위에서 확인되지 않은 측정 절차는 미확인으로 둔다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N19 · 근거 조건순응·이탈·배경약과 생강의 기여는 구분됐는가?필수 |
예방시험의 배정과 급성약 사용 결과를 구분한다. 보존 요약만으로 실제 군별 순응·배경약·추가치료와 그 영향을 확정하지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
실제 노출·예방약·급성약·변경과 분석 목적 |
자료 필요: 복용·병용·변경·중단·교차와 군별 기록 및 분석계획이 필요하다. 동시 치료의 변화를 생강 자체의 효과로 단독 귀속하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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미확인 |
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N20 · 근거 조건어떤 결과와 기록이 분석에서 빠졌는가?필수 |
전체 배정 규모를 모든 종점의 유효 분모로 사용하지 않는다. 보존 요약에서 각 통증 결과·발작·일지의 누락과 처리 방식은 미확인이다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
군·종점·발작·일지의 결측과 추적 손실 |
자료 필요: 탈락·제외·기록 유효기준·군별 결측·보정과 민감도 분석 자료가 필요하다. 누락이 없었다거나 모든 사람이 분석됐다고 채워 넣지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N21 · 근거 조건각 결과에서 어떤 효과를 추정했는가?필수 |
원고의 핵심 군간 차이 없음은 보존한다. 통증일·진통제·지속시간의 분석집단과 관심효과·모형을 새로 추정하지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
분석집단·단위·직접 대비·조정과 반복 측정 |
자료 필요: ITT·PP 구분, 기초 조정·반복 발작과 측정 모형·정확 추정과 CI 및 분모가 필요하다. 다른 분석 수준을 같은 결과로 합치지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 22 |
미확인 |
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N22 · 근거 조건통증 결과의 임상적 중요도는 확인됐는가?필수 |
원고는 정확 CI와 외부 임상 중요경계가 부족하다고 설명한다. 전체 비유의 서술만으로 개인의 이득이나 중요한 효과의 부재를 확정하지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
각 측정의 단위·중요경계와 환자에게 중요한 변화 |
자료 필요: 각 종점의 측정 근거·문턱·분포·구간과 환자 중요도 자료가 필요하다. 임의의 중요경계나 개인 적용을 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N23 · 근거 조건3개월 결과를 장기·다른 대상과 용량에 적용할 수 있는가?필수 |
원 범위는 삽화성 편두통의 3개월 단독 예방이다. 식품 생강·다른 제형과 기간·급성 치료나 사후 하위군을 자동으로 포함하지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
연구 기간·대상·용량과 종료 후 지속성의 범위 |
자료 필요: 종료 후 추적·직접 비교·원 노출 및 사전 하위군과 상호작용 자료가 필요하다. 장기 지속성이나 다른 대상의 효과를 새로 확정하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N24 · 근거 조건군간 차이 없음과 군내 변화가 함께 보존됐는가?필수 |
원고의 핵심 군간 차이 없음과 선택 설명의 군내 변화를 함께 유지한다. 양 군의 호전을 생강의 추가효과로 바꾸거나 불리한 결과를 제거하지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
전체 결과·군내 변화·직접 비교와 정밀도 공백 |
자료 필요: 전체 원 결과표·종점과 보고 목록·정확 추정과 구간이 필요하다. 상충·추가 보고의 범위를 확인하지 않고 새 충돌 판정을 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N25 · 근거 조건공유한 보고와 결과를 독립 시험으로 세는가?필수 |
보존 근거와 서지는 같은 Martins 2020 예방 보고다. 유일한 직접 예방시험이라는 원 설명을 유지하되 결과와 부모 자료의 재사용을 독립 반복으로 더하지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
동일 보고·시험·코호트와 선택·부모 결과의 연결 |
자료 필요: 원 등록·모집·관련 보고·결과와 분석의 가족 연결 자료가 필요하다. 고유 시험·참가자·발작·사건의 합계는 미확인으로 둔다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N26 · 근거 조건급성 복합제와 활성대조 연구는 같은 예방의 재현인가?필수 |
원고는 급성 발열국화·생강 복합제와 sumatriptan 활성대조를 생강 단독 3개월 예방의 재현으로 세지 않았다. 구역이나 다른 증상 자료도 같은 결과로 옮기지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
발열국화 복합제·sumatriptan 대조와 단독 예방의 구분 |
자료 필요: 허용된 기존 원문과 중재·대상·대조·기간·종점의 적합성 자료가 필요하다. 원고에 없는 서지·효과나 독립 재현 수를 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N27 · 근거 조건NCT02570633은 무엇을 확인한 정보인가?필수 |
원 근거와 서지에 NCT02570633이 보존돼 있다. 문자열의 존재를 이번 등록 원문 열람·신원 검증·사전 분석 확인으로 바꾸지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
등록 문자열과 실제 등록 내용·사전성의 구분 |
자료 필요: 원 등록 이력·프로토콜·분석계획과 보고의 연결이 필요하다. 등록 URL을 추측해 추가하거나 미열람 내용을 확인 완료로 표시하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N28 · 근거 조건제조사 독립·전문 지원 확인은 어떤 기록인가?필수 |
부모 원고는 제조사 독립과 세부 지원의 원문 확인을 서술하고 영어에도 전문 확인 표현을 남긴다. 이는 역사 기록이며 이번 전문 열람이나 새 독립성 인증이 아니다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
과거 지원 확인 서술과 현재 열람·역할 확인의 구분 |
자료 필요: 원 funding·COI와 자금·제품 제공·저자·분석·출판 역할 자료가 필요하다. 과거 확인 서술을 현재 외부 대조 완료로 상속하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N29 · 근거 조건실제로 읽은 자료와 필요한 자료는 무엇인가?필수 |
이번에 연결한 내용은 보존 부모 요약과 선택 질문에서 옮겼다. 외부 초록·전문·등록·계획·일지·지원 자료는 미열람이며 접근을 시도하지 않았다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
보존 요약·외부 초록·전문·등록과 필요한 자료의 구분 |
자료 필요: 허용된 원문·각 결과표·일지·등록과 계획 자료가 필요하다. 링크나 필요한 자료 항목의 존재를 확보·전문 열람 또는 접근 실패로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N30 · 근거 조건원 기준일과 이번 제작일은 어떻게 다른가?필수 |
원 기준일은 2026-09-07이고 정정 목록은 비어 있다. 과거 교차검증이나 확인 표현을 이번 외부 열람·내용 검토 완료일로 바꾸지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
보존 근거 날짜·과거 확인·정정과 제작 시각 |
자료 필요: 실제 과거 접근 위치·시각·검색 범위와 원 정정 기록이 필요하다. 자료 기준일·조건 작성일·화면 제작일을 서로 구분해 보존한다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N31 · 근거 조건선택 한·영 표현과 부모 맥락은 유지됐는가?필수 |
선택 한·영은 심한 통증일·급성진통제·발작 지속시간을 열거하고 군내 변화와 군간 이점 없음을 보존한다. 부모의 예방·반응률 조건을 선택 결과에 자동 적용하지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
통증 결과의 원 표현·등급·설명과 부모 예방 맥락 |
자료 필요: 원 선택·부모의 양언어와 허용된 정정 기록을 연결해야 한다. 선택에 없는 점수·상태를 번역 과정에서 새로 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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부분 확인 |
원문 미열람보관 요약 열람 |
N32 · 근거 조건부모의 축·빈값이 선택 결과의 검토를 인증하는가?필수 |
부모의 B/P/R1/I2/E0/B1/C0와 false 표지·빈 정정 및 설명 필드는 원본에 보존한다. 이를 선택 결과의 새 점수·축·공식 평가나 내용 검토 완료로 바꾸지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
부모 축·표지와 선택 질문의 독립 평가 부재 |
자료 필요: 원 필드의 적용 질문과 허용된 변경 기록을 구분해야 한다. 숫자나 빈값을 독립성·정밀도·안전성의 새 인증으로 사용하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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부분 확인 |
원문 미열람보관 요약 열람 |
N33 · 근거 조건속쓰림·복부 불편은 어떤 위해 정보인가?필수 |
원 안전성 설명은 생강 보충제의 속쓰림·복부 불편 가능성을 언급한다. 시험별 직접 사건표가 제공된 것으로 보거나 일반 주의를 새 발생률로 바꾸지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
일반 주의와 선택 제품의 직접 사건 자료 |
자료 필요: 원 이상사건의 정의·수집·심각도·군별 사람과 사건·노출 및 분모가 필요하다. 보고 공백을 사건 없음이나 안전함으로 표시하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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미확인 |
원문 미열람보관 요약 열람 |
N34 · 근거 조건위해 발생·중단·회복 시간은 알려졌는가?필수 |
예방 효과를 관찰한 3개월을 위해의 정확한 발생·회복 시간선으로 바꾸지 않는다. 보존 요약에서 군별 위해 추적과 시간 관계는 미확인이다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
노출과 사건 발생·회복·재노출의 시간 관계 |
자료 필요: 노출·발생·잠복·중단·회복·재노출과 관찰 기간의 원 기록이 필요하다. 시간 자료가 없다고 위해가 없었다고 결론내리지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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미확인 |
원문 미열람보관 요약 열람 |
N35 · 근거 조건위해 빈도와 비교 위험을 말할 수 있는가?필수 |
전체 성인 107명과 핵심 결과의 군간 차이 없음은 위해의 분석 분모나 사건 부재를 뜻하지 않는다. 일반 주의를 발생률·비교 위험으로 계산하지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
노출자·사건·시간과 직접 비교의 분모 |
자료 필요: 군별 사건·사람·중복·노출·관찰시간·수집 방식·직접 비교와 CI가 필요하다. 분모가 없는 자료에서 위험 수치를 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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부분 확인 |
원문 미열람보관 요약 열람 |
N36 · 근거 조건항응고·항혈소판과 출혈·수술 주의는 어떤 범위인가?필수 |
원고의 항응고·항혈소판·출혈 위험·수술 관련 주의를 보존한다. 이를 선택 대상의 새 상호작용 크기·인과 확정이나 치료 지침으로 바꾸지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
기존 병용·기초 위험 주의와 직접 상호작용 자료 |
자료 필요: 병용·기초 위험·대안 원인·직접 사건과 장기·희귀·특수집단 자료가 필요하다. 약물 변경이나 중단 방법을 새로 제안하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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미확인 |
원문 미열람보관 요약 열람 |
N37 · 근거 조건누락과 재인용을 독립 위해 사건으로 셀 수 있는가?필수 |
부모·하위 질문과 한·영 설명의 공유는 새로운 독립 사건이 아니다. 보존 요약에는 고유 원 사건과 보고 가족을 확정할 목록이 없다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
위해 수집·추적 손실·고유 사람과 사건·보고 가족 |
자료 필요: 원 수집·검출·보고·추적 손실과 관련 보고의 가족 연결이 필요하다. 재인용을 추가 사건으로 더하거나 보고 누락을 사건 부재로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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부분 확인 |
원문 미열람보관 요약 열람 |
N38 · 근거 조건원 무효 서술과 공백은 어디까지 말하는가?필수 |
선택 D의 설명과 부모의 직접 예방 결과를 보존한다. 정확한 영효과·F 판정·급성 치료 효능·전체 안전성의 확인으로 확대하지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
각 결과의 군간 비유의·군내 변화·정밀도와 해석 범위 |
자료 필요: 각 효과·CI·임상 중요경계·분모·사전 계획·장기 및 위해 자료가 필요하다. 결과·정밀도·개인 적용의 한계를 분리해야 한다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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부분 확인 |
원문 미열람보관 요약 열람 |
N39 · 근거 조건보존 방법론과 조건 연결은 내용 검토 통과인가?필수 |
보존 방법론·조건 템플릿·계약은 제작에 연결된 기록이다. 이 연결을 외부 원문 열람·새 공식 평가나 임상 내용 검토 완료로 표시하지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
방법론 기록·조건 작성과 임상 내용 검토의 구분 |
자료 필요: 각 조건의 출처와 적용 범위·검토 미완료 상태를 유지해야 한다. 기술적 화면·파일 검사가 임상 내용의 승인이나 새 판정을 대신하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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부분 확인 |
원문 미열람보관 요약 열람 |
N40 · 근거 조건어떤 자료가 들어오면 공백을 갱신하는가?필수 |
이번 제작은 원 D·군간 차이 없음·군내 변화와 정밀도 공백을 옮긴 것이다. 필요한 자료의 기록을 새 연구 실행이나 내용 검토 완료로 바꾸지 않는다. |
선택 질문과 부모 자료를 구분해 보존 요약에서 옮긴 정보다. 상세 원자료와 기존 내용의 검토는 미완료이며 임상 인증이나 검토 통과를 뜻하지 않는다. |
종점별 정의·분모·효과와 계획·가족·변경 기록 |
자료 필요: 허용된 원 결과·일지·계획·가족 자료와 지적이 들어오면 변경 전 전체를 보존해야 한다. 근거 추가·조건 변경·판정 변경을 구분하고 각 결과의 경계를 유지한다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |