경구 락토페린 × 수술 후 60일 눈물막—검사 신호·분모와 측정 공백

필요한 근거, 확인 상태, 실제 열람 범위를 구분한 표
항목	A확인 상태	B열람 범위	C검토 항목	D현재 확인 내용	E미확인 사유	F필요한 자료·조건	G추가 연구
1	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N01 · 근거 조건선택한 수술 후 눈물막 검사 주장과 원판정은 무엇인가?필수	선택한 주장은 ‘백내장수술 후 60일 눈물막 검사 개선’이며 원등급은 C, 주석은 ‘tBUT와 Schirmer가 모두 크게 달랐다.’다. 하위 점수·상태·평가축은 미기록이며 부모의 검사·증상 C54 맥락과 구분한다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	백내장수술 후 60일 눈물막 검사·기존 하위 판정	자료 필요: 검사 정의·수술 대상·대조·시점·분모와 질문 경계의 상세 원자료가 필요하다. 하위의 미기록 값을 부모 값으로 채우지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
2	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N02 · 근거 조건수술 전 안구건조가 없던 대상은 누구인가?필수	기존 독자용 답변은 수술 전 안구건조가 없던 백내장 환자를 기록한다. 같은 원판정의 다른 하위 질문인 ‘일반 만성 안구건조 치료’의 등급은 ?다. 기존 안구건조 환자·다른 수술·모든 안구건조로 확대하지 않는다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	백내장 소절개수술 대상·기존 안구건조 제외	자료 필요: 수술·적격 기준, 기저 눈물막·증상, 제외 질환·약물, 군별 기저 특성과 검사한 눈·사람의 실제 분모가 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
3	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N03 · 근거 조건60일 tBUT의 원값과 단위는 무엇인가?필수	60일 tBUT는 락토페린군 13.9초, 대조군 7.86초로 기록돼 있다. 원값을 보존하며 군간 차이·상대 개선·CI를 새로 계산하지 않는다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	눈물막 파괴시간·초 단위·대조	자료 필요: 검사 절차·측정자, 군별 기저·후속값·분모, 보정·원효과·CI·정확 P값과 반복 측정의 평균 규칙이 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
4	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N04 · 근거 조건Schirmer test 1은 tBUT와 구분되는가?필수	60일 Schirmer는 락토페린군 30.9 mm, 대조군 15.86 mm이며 근거 목록의 종점은 Schirmer test 1이다. tBUT의 초 단위 값·P값·효과를 이 검사로 옮기지 않는다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	눈물검사 1·mm 단위·검사 조건	자료 필요: 실제 검사 방법·시간·조건, 기저·후속 원표, 각 군 분모·효과·CI·P값과 검사한 눈의 단위가 필요하다. 검사 시행 방법을 새로 안내하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
5	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N05 · 근거 조건OSDI 증상 비율은 눈물막 검사를 대신하는가?필수	OSDI상 경도 이상 증상은 락토페린군 26.6%, 대조군 42.8%로 보존돼 있다. 증상 비율과 tBUT·Schirmer는 별도 종점이며 비율에서 사건 인원·효과·CI를 계산하지 않는다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	객관적 검사·OSDI 경도 이상 증상 비율	자료 필요: OSDI 분류·측정 시점·유효 분모, 원 연속점수·비율·효과·CI와 사전 위계가 필요하다. 객관적 검사 변화를 자동으로 증상·기능의 성공으로 묶지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
6	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N06 · 근거 조건실제 비교는 표준관리에 락토페린을 추가한 것인가?필수	기존 연구 설명은 일상 수술 후 관리만 받는 군과 락토페린 추가군을 기록한다. 반대 의견에는 표준 점안치료·자연회복이 함께 기록돼 있다. 락토페린 단독이나 표준 점안치료 대체 비교로 바꾸지 않는다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	경구 락토페린 추가·일상 수술 후 관리	자료 필요: 각 군의 동일 점안·수술 후 관리, 실제 치료 변경, 순응·노출과 대조 절차의 자료가 필요하다. 수술·점안·관리·치료 대체 방법을 안내하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
7	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N07 · 근거 조건350 mg/일·수술 다음 날·60일은 어떤 기록인가?필수	원 중재·제품 설명은 소절개수술 다음 날부터 경구 락토페린 350 mg/일을 60일 사용한 연구 노출을 기록한다. 연구를 식별하는 정보이며 새 복용법·총량·수술 후 관리·제품 안내가 아니다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	경구 제형·연구 노출·기간	자료 필요: 원제품의 정량·제형·배합, 실제 노출·순응, 대조와 중재 이탈 자료가 필요하다. 누적 총량·용량을 새로 계산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
8	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N08 · 근거 조건다른 비타민·오메가3 복합제도 같은 근거인가?필수	기존 제품 설명은 다른 비타민·오메가3 복합제의 효능을 시험하지 않았다고 기록한다. 제형·공동 성분·제조 원천의 상세 공백을 그대로 두며 일반 제품의 동등성을 인증하지 않는다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	경구 락토페린·복합제와 제품의 경계	자료 필요: 원 락토페린 제품·활성 정량·배합·원천·제조와 실제 대조 자료가 필요하다. 제품 추천·복합제 효과·복용 안내를 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
9	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N09 · 근거 조건64명 배정·58명 완결자와 군별 분모는 무엇인가?필수	기존 연구 설명은 64명을 32명씩 배정하고, 6명이 완료하지 않아 28명과 30명을 분석했다고 기록한다. 숫자와 원 순서를 보존하며 미완료율·추정 사건 인원을 새로 계산하지 않는다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	32명씩 배정·28명과 30명 분석·6명 미완료	자료 필요: 군별 배정·완료·분석 흐름, 탈락 이유·시점, 각 검사·OSDI의 유효 분모와 ITT·결측 처리가 필요하다. 군별 상세 원표는 이번에 대조하지 않았다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
10	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N10 · 근거 조건사람·수술한 눈·양안·반복 검사는 같은 단위인가?필수	기존 요약의 수는 환자·참가자 수다. 수술한 눈·양안·검사 눈의 선택, 양안 상관과 반복 검사의 상세 단위는 확정되지 않았다. 한 사람의 두 눈이나 반복 측정을 독립 참가자로 세지 않는다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	참가자 수·검사한 눈·분석 단위	자료 필요: 수술측·검사 눈, 사람과 눈의 연결, 단안·양안의 원 분모, 눈 선택 규칙과 상관·반복 측정 분석 자료가 필요하다. 눈 수·사람 총합을 새로 계산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
11	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N11 · 근거 조건60일 결과는 기저·다른 시점·지속성과 구분되는가?필수	핵심 수치는 수술 후 60일 값이다. 기저 대비 변화 차이, 중간 시점·종료 후 지속성과 다른 시점의 분모는 별도로 미확인이다. 자연회복·표준 점안을 기존 맥락으로 보존하고 60일 값을 다른 시점으로 옮기지 않는다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	시점별 검사·자연회복·지속성	자료 필요: 각 군의 기저·중간·60일·후속 원표와 분모, 군간 변화·CI와 수술·점안 공동관리가 필요하다. 새 추적기간·효과를 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
12	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N12 · 근거 조건단순무작위·개방형·무위약 설계는 어떻게 기록됐는가?필수	기존 설계는 단일기관 비눈가림 단순무작위 병행시험이며 무위약 개방형 완결자 분석이다. 두 객관적 검사의 방향이 일치했다고 해서 눈가림·배정·측정 편향이 없다고 인증하지 않는다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	배정·측정 눈가림·공동관리	자료 필요: 배정 방법·은폐, 측정자·검사 절차, 표준관리의 일치, 결측·선택보고와 원 방법 자료가 필요하다. 공식 RoB·GRADE나 내용 검토 통과를 새로 판정하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
13	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N13 · 근거 조건큰 검사 차이의 정확한 효과·CI는 확인되는가?필수	원 tBUT 13.9·7.86초와 Schirmer 30.9·15.86 mm는 두 객관적 검사의 신호다. 이 요약에 없는 정확한 군간·변화 효과, 95% CI·P값·분산 정의·검사 분모를 새로 복원하지 않는다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	원 군값·보정·변화 추정량·정밀성	자료 필요: 검사별 원표, 군간 추정량·모형·분산·CI·P값·분모와 기저 조정 자료가 필요하다. 새 효과크기·가상 정량 예시를 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
14	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N14 · 근거 조건두 검사와 OSDI의 사전 위계는 확인되는가?필수	기존 종점은 tBUT·Schirmer test 1·OSDI를 함께 기록한다. 각각의 사전 1차·2차 위계, 다중검정과 등록 식별자·일자는 별도로 미확인이다. NCT 번호나 계획서 주소를 만들어 연결하지 않는다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	1차·2차 종점·다중검정·등록·계획	자료 필요: 등록·프로토콜·SAP·변경 이력, 검사·증상의 위계·시점과 분석집단 자료가 필요하다. 미열람을 사전성 실패나 연구 부재로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
15	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N15 · 근거 조건검사 개선을 일반 만성 안구건조 치료로 확대할 수 있는가?필수	기존 요약과 다른 하위 질문은 수술 전 안구건조 환자가 제외됐다는 경계를 남긴다. 검사 신호를 일반 만성 안구건조 전체·눈 건강·시력 회복·수술 결과의 같은 효능으로 확정하지 않는다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	수술 후 선택 대상·증상·기능·적용 범위	자료 필요: 각 질환·대상에 직접 해당하는 시험, 환자에게 중요한 증상·기능, 대조·기간·효과·CI 자료가 필요하다. 수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 안내하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
16	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N16 · 위해정보 공백·효능표 보완일부 증상이 보고되지 않은 것과 장기 안전성은 같은가?보완	기존 설명은 58명 분석에서 설사·식욕저하·발진·변비가 보고되지 않았다고 기록한다. 이를 전체 위해 없음·장기 안전성이나 알레르기·다른 질환·약물이 있는 사람의 같은 안전성으로 인증하지 않는다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	설사·식욕저하·발진·변비와 수집 범위	자료 필요: 위해 수집 정의·능동감시, 각 군의 노출·분모, 중단·탈락, 다른 위해와 장기 대상 자료가 필요하다. 새 위해율·0사건 예시·치료 안내를 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
17	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N17 · 근거 조건같은 시험·눈·조건을 독립 자료로 합산하지 않았는가?필수	2987번 부모 판정과 두 하위 질문은 같은 원보고 맥락을 공유한다. 두 시트·눈물막 검사·조건·눈·반복 측정을 새 독립시험·참가자로 세지 않는다. 고유시험·고유참가자 총합은 미확인이다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	부모·두 하위 질문·서지·참가자 공유	자료 필요: 보고·코호트·사람·눈·시점·조건·분석집단의 연결 자료가 필요하다. 자료 항목 수는 품질점수·고유시험 수가 아니다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
18	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N18 · 근거 조건이번 제작에서 실제로 읽은 자료는 무엇인가?필수	부모 판정의 전체 JSON 보관 요약을 제작에 읽고 원형을 보존했다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP는 미열람이다. 출처 주소나 PMCID가 있다고 해서 실제 접근·열람·조건 충족으로 올리지 않는다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	전체 보관 요약·외부 자료의 열람 범위	자료 필요: 실제 원문·부록·등록·계획서와 열람 기록이 필요하다. 과거의 원문 확인 서술을 이번 외부 열람으로 이어받지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
19	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N19 · 근거 조건원 서지와 등록 식별자는 어디까지 연결되는가?필수	기존 인용의 PMID 26557550·PMCID PMC4625269·DOI 10.7860/JCDR/2015/15797.6670과 PubMed 주소를 연결한다. 원 근거·인용에 별도 등록번호는 없으며 실제 등록 상태는 미확인이다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	PMID·PMCID·DOI·등록 정보	자료 필요: 논문·전문·등록의 정확한 연결과 내용·날짜 자료가 필요하다. 식별번호에서 새로운 전문·등록 주소를 추정하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
20	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N20 · 근거 조건과거 한·영 원고의 확인 서술을 이번 검토와 구분했는가?필수	한·영 원고와 하위 주장·주석, 과거 PMC 원문·서지·효과크기·채점 검증 서술을 원형 보존한다. 이번 작업은 보관 자료의 분리 제작이며 새 임상 검토·계산·판정이 아니다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	한·영 원고·기존 주장·과거 확인 범위	자료 필요: 원문·번역·정정·질문 경계의 내용 검토가 필요하다. 과거 확인 서술을 이번 내용 검토 완료·독립 임상검증으로 표시하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
21	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N21 · 근거 조건하위 값과 부모 C54·평가축·안전성을 구분했는가?필수	선택한 원등급 C·주석과 하위 점수·상태·평가축의 부재를 유지한다. 부모 C54·양호와 B·S·R1·I2·E+·B2, 정밀도 미기록·네 거짓 표시·빈 변경 사유는 부모 맥락이다. 하위 값이나 장기 안전성·독립성 인증으로 채우지 않는다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	하위 등급·주석과 점수·상태·평가축의 부재	자료 필요: 선택한 기록과 부모 원값에 대한 내용 검토가 필요하다. 새 효능 등급·점수·평가축·재판정을 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
22	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N22 · 근거 조건근거 기준일·정정 이력·제작일을 구분했는가?필수	원 기준일 2026-09-07, 정정 이력의 빈 배열과 심의의 빈 문자열을 유지한다. 이 기준일은 이번 제작·검토일이 아니며 외부 정정이 없음을 인증하지도 않는다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	기준일과 정정·심의의 빈값	자료 필요: 실제 후속·정정 원자료와 변경 전 전체 원문·사건 이력이 필요하다. 없는 날짜·정정 값을 임의로 채우지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
23	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N23 · 근거 조건자금·제품 지원·직원 저자·분석 역할을 구분했는가?필수	원 연구비 문구는 ‘재정·이해상충 없음 보고’다. 제품 지원·회사 직원 저자·분석·보고 개입의 상세가 모두 확인됐다는 새 인증은 아니다. 원 무작위·독립성 서술도 과거 기록으로 보존한다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	회사 관련 네 항목·기존 독립성 서술	자료 필요: 원 자금·이해관계 선언, 제품 지원, 저자 소속과 분석·출판 역할 자료가 필요하다. 부모 I2를 새 독립성 인증으로 올리지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
24	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N24 · 근거 조건배정·측정·결측·선택보고의 상세는 확인되는가?필수	개방형·무위약·완결자 설계와 객관적 검사·증상 결과의 차이를 유지한다. 배정 은폐, 검사 눈·측정자·분모, 결측·선택보고의 상세는 별도로 미확인이다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	설계·종점 위계·분모	자료 필요: 방법·프로토콜·SAP·등록·변경 이력과 원표, 관심 효과·분모 자료가 필요하다. 설계명만으로 공식 RoB·GRADE·검토 통과를 인증하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
25	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N25 · 근거 조건실제 노출·동시 관리·반복 측정은 확인되는가?필수	원 경구 350 mg/일·60일과 수술 후 표준관리 추가를 연구 식별 정보로 보존한다. 실제 순응·제형·점안 관리·치료 변경과 종점별 분모 상세는 미확인이다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	연구 중재 식별·순응·공동개입	자료 필요: 제품·제형 정량, 실제 노출·공동관리와 중재 이탈·분모 자료가 필요하다. 새 총량 계산·섭취량·제품·눈 건강·수술 후 관리 안내를 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
26	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N26 · 위해정보 공백·효능표 보완위해 보고의 범위와 실제 분모는 구분되는가?보완	58명 분석에서 설사·식욕저하·발진·변비가 보고되지 않았다는 것이 기존 기록의 범위다. 각 군의 수집·노출 분모, 추적손실의 위해와 다른 위해율은 별도로 미확인이다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	기존 안전성 설명·수집·노출 분모	자료 필요: 위해 정의·능동 수집, 군별 실제 노출·분모, 중단·탈락·심각도와 대조 원자료가 필요하다. 기존 ‘양호’를 모든 대상·기간의 안전함으로 옮기지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
27	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N27 · 위해정보 공백·효능표 보완장기·드문 위해와 다른 대상의 범위는 무엇인가?보완	기존 안전성 설명은 60일 수술 후 완결자 결과로 우유단백 알레르기·다른 질환·약물이 있는 사람의 장기 안전성을 판단할 수 없다는 경계를 남긴다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	기존 기간·질환·약물·장기 경계	자료 필요: 장기 노출·추적, 위해감시·위험군·약물, 군별 분모·CI와 실제 사건 자료가 필요하다. 새 치료·섭취·수술·관리 방법을 안내하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
28	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N28 · 근거 조건어떤 자료가 들어오면 시트를 갱신하는가?필수	현재 표는 수술 후 60일 눈물막 검사에 관한 보관 자료를 옮긴 기록이다. 원표·지표·시점, 사람·눈·분모, 실제 대조·공동관리와 추적·지원·위해의 내용 검토 후 관련 관찰을 갱신할 수 있다. R01	선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.	적용 조건·관찰·원자료·판정 변경의 구분	자료 필요: 변경 전 전체 원문과 적용 조건 판본·별도 적용·내용 검토 기록이 필요하다. 자료 추가·조건 개정·판정 변경을 별도 사건으로 남기며 새 연구·계산·재판정을 실행하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.

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28개 항목확인 상태의 뜻

판정 범위

보관 자료 확인일: 미기록
기존 근거 기준일: 2026-09-07
실제 확인 범위: 기존 검토 요약과 보존된 방법론 적용 기록. 논문 전문·부록·등록·계획·원자료는 미열람.
날짜의 의미: 보관 자료를 확인한 날짜이며 최신 임상 문헌 검색일이 아닙니다.
대상군: 수술 전 안구건조가 없던 백내장 소절개수술 환자다. 64명 배정·58명 완결자이며 사람·수술한 눈·양안·반복 검사의 상세 연결은 미확인이다.
성분·제형·경로: 일상 수술 후 관리에 경구 락토페린 350 mg/일을 추가한 연구다. 제형·실제 노출·순응·공동 성분·제품 지원의 상세는 미확인이다.
용량: 수술 다음 날부터350 mg/일·60일은 기존 연구 노출의 식별 정보다. 복용법·누적 총량·제품·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
비교군: 일상 수술 후 관리만 받는 군이다. 기존 반대 의견의 표준 점안치료·자연회복을 구분하며 단독 락토페린·점안 대체·위약 비교로 바꾸지 않는다.
측정 종점: 60일 tBUT13.9 대7.86초·Schirmer30.9 대15.86 mm와 OSDI 경도 이상 증상26.6% 대42.8%의 원값을 각각 보존한다. 검사·증상·기능을 같은 성공으로 묶지 않으며 정확 효과·CI·검사 분모·위계는 미확인이다.
기간: 기존 수술 후60일 결과다. 기저·중간 시점·종료 후 지속성과 장기 결과·시점별 분모는 별도로 미확인이다.
포함하지 않는 질문: tBUT·Schirmer 검사 차이를 OSDI·실생활 기능·시력 회복·모든 눈 건강의 같은 효능으로 전용; 수술 전 안구건조가 없던 선택 대상의60일 결과를 일반 만성 안구건조 전체·다른 수술·장기 효능으로 확대; 원64배정/58완결자·32명씩/28명과30명/6미완료·검사 원값·증상 비율에서 새 차이·효과·CI·미완료율·사건 인원을 계산; 사람·수술 눈·양안·검사·반복 측정·시점·두 시트를 독립시험·참가자로 합산; 일부 증상 보고 없음·재정/이해상충 없음 보고·부모양호/I2·과거 검증을 전체 안전성·장기 안전성·독립성·이번 내용 검토 완료로 인증; 하위 점수·상태·평가축의 부재를 부모C54로 채우거나 복용·제품·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 생성

근거·출처

아래 링크는 출처로 이동하는 경로입니다. 링크의 존재만으로 원문 열람이나 최신 출판 상태 확인을 뜻하지 않습니다.

R01 · Devendra J, Singh S. Effect of Oral Lactoferrin on Cataract Surgery Induced Dry Eye: A Randomised Controlled Trial. J Clin Diagn Res. 2015;9(10):NC06-NC09. PMID: 26557550. PMCID: PMC4625269. DOI: 10.7860/JCDR/2015/15797.6670.

PubMed

자료 종류: 단일기관 비눈가림 단순무작위 병행시험
실제 읽은 자료: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·계획 미열람
보관 요약의 기록: 60일 tBUT 13.9 대 7.86초; Schirmer 30.9 대 15.86 mm; OSDI 경도 이상 26.6% 대 42.8%
기록의 수준: 보관 효능 요약·수술 후60일 객관적 검사와 별도 OSDI 증상 비율·완결자 분석의 범위를 구분
연구 중복·독립 반복: Devendra·Singh2015 한 보고의 백내장수술 후 연구를 부모2987과 두 하위 시트가 공유한다. 원64명 배정·58명 완결자·32명씩 배정·28명과30명 분석·6명 미완료를 그대로 두며 사람·눈·반복 검사·조건·시점·시트를 독립시험·참가자로 합산하지 않는다. tBUT·Schirmer 검사와 OSDI 증상 비율,60일 수술 후 결과와 일반 만성 안구건조를 구분한다. 고유시험·참가자·독립 반복 확정수는 미기록이다.

자료별 공개·접근·열람 상태
자료	공개 여부	접근 상태	실제 열람	설명
보관 요약	부모 판정 전체 보관 요약의 보존본	보관 요약 열람	요약 열람	원 PubMed 주소와 PMCID·등록 식별 기록을 보존했다. 새 열람·접근·사전성·조건 충족을 인증하지 않으며 전문·등록 주소를 추정하지 않는다.
외부 초록	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람 · 접근시도없음	미열람	원 PubMed 주소와 PMCID·등록 식별 기록을 보존했다. 새 열람·접근·사전성·조건 충족을 인증하지 않으며 전문·등록 주소를 추정하지 않는다.
외부 전문	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람 · 접근시도없음	미열람	원 PubMed 주소와 PMCID·등록 식별 기록을 보존했다. 새 열람·접근·사전성·조건 충족을 인증하지 않으며 전문·등록 주소를 추정하지 않는다.
등록 원문	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람 · 접근시도없음	미열람	원 PubMed 주소와 PMCID·등록 식별 기록을 보존했다. 새 열람·접근·사전성·조건 충족을 인증하지 않으며 전문·등록 주소를 추정하지 않는다.
프로토콜 원문	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람 · 접근시도없음	미열람	원 PubMed 주소와 PMCID·등록 식별 기록을 보존했다. 새 열람·접근·사전성·조건 충족을 인증하지 않으며 전문·등록 주소를 추정하지 않는다.

보고서 수와 독립 연구 수의 구분

Devendra·Singh2015 한 보고의 백내장수술 후 연구를 부모2987과 두 하위 시트가 공유한다. 원64명 배정·58명 완결자·32명씩 배정·28명과30명 분석·6명 미완료를 그대로 두며 사람·눈·반복 검사·조건·시점·시트를 독립시험·참가자로 합산하지 않는다. tBUT·Schirmer 검사와 OSDI 증상 비율,60일 수술 후 결과와 일반 만성 안구건조를 구분한다. 고유시험·참가자·독립 반복 확정수는 미기록이다.

검토 기준

판본 1.0 · 기준 기록일 2026-10-06. 참고 방법론을 바탕으로 정리한 참값 자체 적용 조건입니다. 공식 평가도구 인증이나 새 효능 점수 산출을 뜻하지 않습니다.

N01 · 선택한 수술 후 눈물막 검사 주장과 원판정은 무엇인가?

필요한 자료·조건: 백내장수술 후 60일 눈물막 검사·기존 하위 판정
충족 기준: 백내장수술 후 60일 눈물막 검사·기존 하위 판정 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 백내장수술 후 60일 눈물막 검사·기존 하위 판정 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

N02 · 수술 전 안구건조가 없던 대상은 누구인가?

필요한 자료·조건: 백내장 소절개수술 대상·기존 안구건조 제외
충족 기준: 백내장 소절개수술 대상·기존 안구건조 제외 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 백내장 소절개수술 대상·기존 안구건조 제외 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

N03 · 60일 tBUT의 원값과 단위는 무엇인가?

필요한 자료·조건: 눈물막 파괴시간·초 단위·대조
충족 기준: 눈물막 파괴시간·초 단위·대조 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 눈물막 파괴시간·초 단위·대조 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

N04 · Schirmer test 1은 tBUT와 구분되는가?

필요한 자료·조건: 눈물검사 1·mm 단위·검사 조건
충족 기준: 눈물검사 1·mm 단위·검사 조건 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 눈물검사 1·mm 단위·검사 조건 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

N05 · OSDI 증상 비율은 눈물막 검사를 대신하는가?

필요한 자료·조건: 객관적 검사·OSDI 경도 이상 증상 비율
충족 기준: 객관적 검사·OSDI 경도 이상 증상 비율 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 객관적 검사·OSDI 경도 이상 증상 비율 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

N06 · 실제 비교는 표준관리에 락토페린을 추가한 것인가?

필요한 자료·조건: 경구 락토페린 추가·일상 수술 후 관리
충족 기준: 경구 락토페린 추가·일상 수술 후 관리 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 경구 락토페린 추가·일상 수술 후 관리 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

N07 · 350 mg/일·수술 다음 날·60일은 어떤 기록인가?

필요한 자료·조건: 경구 제형·연구 노출·기간
충족 기준: 경구 제형·연구 노출·기간 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 경구 제형·연구 노출·기간 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

N08 · 다른 비타민·오메가3 복합제도 같은 근거인가?

필요한 자료·조건: 경구 락토페린·복합제와 제품의 경계
충족 기준: 경구 락토페린·복합제와 제품의 경계 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 경구 락토페린·복합제와 제품의 경계 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

N09 · 64명 배정·58명 완결자와 군별 분모는 무엇인가?

필요한 자료·조건: 32명씩 배정·28명과 30명 분석·6명 미완료
충족 기준: 32명씩 배정·28명과 30명 분석·6명 미완료 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 32명씩 배정·28명과 30명 분석·6명 미완료 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

N10 · 사람·수술한 눈·양안·반복 검사는 같은 단위인가?

필요한 자료·조건: 참가자 수·검사한 눈·분석 단위
충족 기준: 참가자 수·검사한 눈·분석 단위 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 참가자 수·검사한 눈·분석 단위 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

N11 · 60일 결과는 기저·다른 시점·지속성과 구분되는가?

필요한 자료·조건: 시점별 검사·자연회복·지속성
충족 기준: 시점별 검사·자연회복·지속성 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 시점별 검사·자연회복·지속성 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

N12 · 단순무작위·개방형·무위약 설계는 어떻게 기록됐는가?

필요한 자료·조건: 배정·측정 눈가림·공동관리
충족 기준: 배정·측정 눈가림·공동관리 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 배정·측정 눈가림·공동관리 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

N13 · 큰 검사 차이의 정확한 효과·CI는 확인되는가?

필요한 자료·조건: 원 군값·보정·변화 추정량·정밀성
충족 기준: 원 군값·보정·변화 추정량·정밀성 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 원 군값·보정·변화 추정량·정밀성 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

N14 · 두 검사와 OSDI의 사전 위계는 확인되는가?

필요한 자료·조건: 1차·2차 종점·다중검정·등록·계획
충족 기준: 1차·2차 종점·다중검정·등록·계획 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 1차·2차 종점·다중검정·등록·계획 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

N15 · 검사 개선을 일반 만성 안구건조 치료로 확대할 수 있는가?

필요한 자료·조건: 수술 후 선택 대상·증상·기능·적용 범위
충족 기준: 수술 후 선택 대상·증상·기능·적용 범위 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 수술 후 선택 대상·증상·기능·적용 범위 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

N16 · 일부 증상이 보고되지 않은 것과 장기 안전성은 같은가?

필요한 자료·조건: 설사·식욕저하·발진·변비와 수집 범위
충족 기준: 설사·식욕저하·발진·변비와 수집 범위 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 보완
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 설사·식욕저하·발진·변비와 수집 범위 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

N17 · 같은 시험·눈·조건을 독립 자료로 합산하지 않았는가?

필요한 자료·조건: 부모·두 하위 질문·서지·참가자 공유
충족 기준: 부모·두 하위 질문·서지·참가자 공유 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 부모·두 하위 질문·서지·참가자 공유 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

N18 · 이번 제작에서 실제로 읽은 자료는 무엇인가?

필요한 자료·조건: 전체 보관 요약·외부 자료의 열람 범위
충족 기준: 전체 보관 요약·외부 자료의 열람 범위 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 전체 보관 요약·외부 자료의 열람 범위 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

N19 · 원 서지와 등록 식별자는 어디까지 연결되는가?

필요한 자료·조건: PMID·PMCID·DOI·등록 정보
충족 기준: PMID·PMCID·DOI·등록 정보 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 PMID·PMCID·DOI·등록 정보 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

N20 · 과거 한·영 원고의 확인 서술을 이번 검토와 구분했는가?

필요한 자료·조건: 한·영 원고·기존 주장·과거 확인 범위
충족 기준: 한·영 원고·기존 주장·과거 확인 범위 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 한·영 원고·기존 주장·과거 확인 범위 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

N21 · 하위 값과 부모 C54·평가축·안전성을 구분했는가?

필요한 자료·조건: 하위 등급·주석과 점수·상태·평가축의 부재
충족 기준: 하위 등급·주석과 점수·상태·평가축의 부재 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 하위 등급·주석과 점수·상태·평가축의 부재 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

N22 · 근거 기준일·정정 이력·제작일을 구분했는가?

필요한 자료·조건: 기준일과 정정·심의의 빈값
충족 기준: 기준일과 정정·심의의 빈값 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 기준일과 정정·심의의 빈값 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

N23 · 자금·제품 지원·직원 저자·분석 역할을 구분했는가?

필요한 자료·조건: 회사 관련 네 항목·기존 독립성 서술
충족 기준: 회사 관련 네 항목·기존 독립성 서술 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 회사 관련 네 항목·기존 독립성 서술 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

N24 · 배정·측정·결측·선택보고의 상세는 확인되는가?

필요한 자료·조건: 설계·종점 위계·분모
충족 기준: 설계·종점 위계·분모 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 설계·종점 위계·분모 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

N25 · 실제 노출·동시 관리·반복 측정은 확인되는가?

필요한 자료·조건: 연구 중재 식별·순응·공동개입
충족 기준: 연구 중재 식별·순응·공동개입 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 연구 중재 식별·순응·공동개입 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

N26 · 위해 보고의 범위와 실제 분모는 구분되는가?

필요한 자료·조건: 기존 안전성 설명·수집·노출 분모
충족 기준: 기존 안전성 설명·수집·노출 분모 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 보완
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 기존 안전성 설명·수집·노출 분모 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

N27 · 장기·드문 위해와 다른 대상의 범위는 무엇인가?

필요한 자료·조건: 기존 기간·질환·약물·장기 경계
충족 기준: 기존 기간·질환·약물·장기 경계 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 보완
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 기존 기간·질환·약물·장기 경계 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

N28 · 어떤 자료가 들어오면 시트를 갱신하는가?

필요한 자료·조건: 적용 조건·관찰·원자료·판정 변경의 구분
충족 기준: 적용 조건·관찰·원자료·판정 변경의 구분 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 적용 조건·관찰·원자료·판정 변경의 구분 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

참고 방법론과 실제 검토 범위

M03 · Cochrane Handbook 6.5 (2024), 장 갱신 2023-08

공식 방법론 · §3.1, §3.2.1–3.2.3, MECIR C5/C7/C13

참고 원칙: 질문·적격 조건·변경 이유를 명확히 기록하고 개입의 변형을 구별한다.
실제 검토 수준: 보존된 방법론 적용 기록을 연결; 이번 임상 내용 재판정·외부 링크 확인 미실시

M04 · Cochrane Handbook 6.5.1 (2025), 장 갱신 2025-03

공식 방법론 · §4.5, §4.6.1–4.6.3, MECIR C42

참고 원칙: 연구와 보고서를 구별해 연결하고 미보고 결과만으로 연구를 누락하지 않는다.
실제 검토 수준: 보존된 방법론 적용 기록을 연결; 이번 임상 내용 재판정·외부 링크 확인 미실시

M08 · Cochrane Handbook 6.5 (2024), 장 갱신 2019-10

공식 방법론 · §8.1–8.2.3, Table 8.2.a

참고 원칙: 결과·관심 효과를 고정하여 무작위배정, 이탈, 결측, 측정, 선택보고를 검토한다.
실제 검토 수준: 보존된 방법론 적용 기록을 연결; 이번 임상 내용 재판정·외부 링크 확인 미실시

M15 · Cochrane Handbook 6.5 (2024), 장 갱신 2023-08

공식 방법론 · §15.2.4, §15.3.1–15.3.3

참고 원칙: 효과값·구간·중요도·적용을 구분한다. 표본수만으로 정밀성이 결정되지 않는다.
실제 검토 수준: 보존된 방법론 적용 기록을 연결; 이번 임상 내용 재판정·외부 링크 확인 미실시

M19 · Cochrane Handbook 6.5 (2024), 장 갱신 2019-10

공식 방법론 · §19.1.2, §19.2.1–19.2.4

참고 원칙: 위해 질문은 효능과 다른 설계·대상·추적을 필요로 할 수 있다. 사례 보고는 발생률을 보장하지 않는다.
실제 검토 수준: 보존된 방법론 적용 기록을 연결; 이번 임상 내용 재판정·외부 링크 확인 미실시

확인 상태의 뜻

부분 확인: 기존 검토 요약에 일부 정보가 있고 상세 원자료 미확인이 남음; 검수통과/임상효능 인증 아님
미확인: 선택 조건의 상세자료를 보존범위에서 확정하지 못함; 효과0/연구0/안전함 아님
검토 미완료: 기존 내용의 검토 미완료
충족: 기존 내용 검토 후에만 해당 조건 범위로 사용; 이번 자동표시 없음
미보고: 실제 읽은 자료에서만 구별하며 외부 미열람을 미보고로 바꾸지 않음
접근불가: 실제 접근시험을 하지 않아 이번 적용하지 않음
해당없음: 명시적 질문 경계에 따른 비적용 이유와 함께 사용
자료충돌: 실제 자료대조 이후 판단; 이번 검수 미실행
조건에 맞는 근거 부족: 현재 미열람을 포괄한 임상 등급으로 사용하지 않음

변경 이력

2026-10-16 · 공개 화면·자료 판본 1.0

기존 28개 항목에서 공개용 화면·자료를 작성했습니다. 새 임상 검색·확인 상태 변경·채점은 하지 않았습니다.

보관 자료 확인일 미기록과 기존 근거 기준일 2026-09-07은 그대로 유지했습니다.

연구자용 자료 내려받기

공개 화면과 같은 근거·범위·확인 상태를 제공합니다.

항목별 세부 설명 전체 보기

N01 · 선택한 수술 후 눈물막 검사 주장과 원판정은 무엇인가?

현재 확인 내용: 선택한 주장은 ‘백내장수술 후 60일 눈물막 검사 개선’이며 원등급은 C, 주석은 ‘tBUT와 Schirmer가 모두 크게 달랐다.’다. 하위 점수·상태·평가축은 미기록이며 부모의 검사·증상 C54 맥락과 구분한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 검사 정의·수술 대상·대조·시점·분모와 질문 경계의 상세 원자료가 필요하다. 하위의 미기록 값을 부모 값으로 채우지 않는다.
필요한 자료·조건: 백내장수술 후 60일 눈물막 검사·기존 하위 판정
먼저 확보할 자료: 검사 정의·수술 대상·대조·시점·분모와 질문 경계의 상세 원자료가 필요하다. 하위의 미기록 값을 부모 값으로 채우지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 검사 정의·수술 대상·대조·시점·분모와 질문 경계의 상세 원자료가 필요하다. 하위의 미기록 값을 부모 값으로 채우지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: 백내장수술 후 60일 눈물막 검사·기존 하위 판정 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 백내장수술 후 60일 눈물막 검사·기존 하위 판정 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

관련 출처 R01

N02 · 수술 전 안구건조가 없던 대상은 누구인가?

현재 확인 내용: 기존 독자용 답변은 수술 전 안구건조가 없던 백내장 환자를 기록한다. 같은 원판정의 다른 하위 질문인 ‘일반 만성 안구건조 치료’의 등급은 ?다. 기존 안구건조 환자·다른 수술·모든 안구건조로 확대하지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 수술·적격 기준, 기저 눈물막·증상, 제외 질환·약물, 군별 기저 특성과 검사한 눈·사람의 실제 분모가 필요하다.
필요한 자료·조건: 백내장 소절개수술 대상·기존 안구건조 제외
먼저 확보할 자료: 수술·적격 기준, 기저 눈물막·증상, 제외 질환·약물, 군별 기저 특성과 검사한 눈·사람의 실제 분모가 필요하다.
추가 연구: 자료 필요: 수술·적격 기준, 기저 눈물막·증상, 제외 질환·약물, 군별 기저 특성과 검사한 눈·사람의 실제 분모가 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: 백내장 소절개수술 대상·기존 안구건조 제외 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 백내장 소절개수술 대상·기존 안구건조 제외 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

관련 출처 R01

N03 · 60일 tBUT의 원값과 단위는 무엇인가?

현재 확인 내용: 60일 tBUT는 락토페린군 13.9초, 대조군 7.86초로 기록돼 있다. 원값을 보존하며 군간 차이·상대 개선·CI를 새로 계산하지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 검사 절차·측정자, 군별 기저·후속값·분모, 보정·원효과·CI·정확 P값과 반복 측정의 평균 규칙이 필요하다.
필요한 자료·조건: 눈물막 파괴시간·초 단위·대조
먼저 확보할 자료: 검사 절차·측정자, 군별 기저·후속값·분모, 보정·원효과·CI·정확 P값과 반복 측정의 평균 규칙이 필요하다.
추가 연구: 자료 필요: 검사 절차·측정자, 군별 기저·후속값·분모, 보정·원효과·CI·정확 P값과 반복 측정의 평균 규칙이 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: 눈물막 파괴시간·초 단위·대조 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 눈물막 파괴시간·초 단위·대조 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

관련 출처 R01

N04 · Schirmer test 1은 tBUT와 구분되는가?

현재 확인 내용: 60일 Schirmer는 락토페린군 30.9 mm, 대조군 15.86 mm이며 근거 목록의 종점은 Schirmer test 1이다. tBUT의 초 단위 값·P값·효과를 이 검사로 옮기지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 실제 검사 방법·시간·조건, 기저·후속 원표, 각 군 분모·효과·CI·P값과 검사한 눈의 단위가 필요하다. 검사 시행 방법을 새로 안내하지 않는다.
필요한 자료·조건: 눈물검사 1·mm 단위·검사 조건
먼저 확보할 자료: 실제 검사 방법·시간·조건, 기저·후속 원표, 각 군 분모·효과·CI·P값과 검사한 눈의 단위가 필요하다. 검사 시행 방법을 새로 안내하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 실제 검사 방법·시간·조건, 기저·후속 원표, 각 군 분모·효과·CI·P값과 검사한 눈의 단위가 필요하다. 검사 시행 방법을 새로 안내하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: 눈물검사 1·mm 단위·검사 조건 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 눈물검사 1·mm 단위·검사 조건 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

관련 출처 R01

N05 · OSDI 증상 비율은 눈물막 검사를 대신하는가?

현재 확인 내용: OSDI상 경도 이상 증상은 락토페린군 26.6%, 대조군 42.8%로 보존돼 있다. 증상 비율과 tBUT·Schirmer는 별도 종점이며 비율에서 사건 인원·효과·CI를 계산하지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: OSDI 분류·측정 시점·유효 분모, 원 연속점수·비율·효과·CI와 사전 위계가 필요하다. 객관적 검사 변화를 자동으로 증상·기능의 성공으로 묶지 않는다.
필요한 자료·조건: 객관적 검사·OSDI 경도 이상 증상 비율
먼저 확보할 자료: OSDI 분류·측정 시점·유효 분모, 원 연속점수·비율·효과·CI와 사전 위계가 필요하다. 객관적 검사 변화를 자동으로 증상·기능의 성공으로 묶지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: OSDI 분류·측정 시점·유효 분모, 원 연속점수·비율·효과·CI와 사전 위계가 필요하다. 객관적 검사 변화를 자동으로 증상·기능의 성공으로 묶지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: 객관적 검사·OSDI 경도 이상 증상 비율 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 객관적 검사·OSDI 경도 이상 증상 비율 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

관련 출처 R01

N06 · 실제 비교는 표준관리에 락토페린을 추가한 것인가?

현재 확인 내용: 기존 연구 설명은 일상 수술 후 관리만 받는 군과 락토페린 추가군을 기록한다. 반대 의견에는 표준 점안치료·자연회복이 함께 기록돼 있다. 락토페린 단독이나 표준 점안치료 대체 비교로 바꾸지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 각 군의 동일 점안·수술 후 관리, 실제 치료 변경, 순응·노출과 대조 절차의 자료가 필요하다. 수술·점안·관리·치료 대체 방법을 안내하지 않는다.
필요한 자료·조건: 경구 락토페린 추가·일상 수술 후 관리
먼저 확보할 자료: 각 군의 동일 점안·수술 후 관리, 실제 치료 변경, 순응·노출과 대조 절차의 자료가 필요하다. 수술·점안·관리·치료 대체 방법을 안내하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 각 군의 동일 점안·수술 후 관리, 실제 치료 변경, 순응·노출과 대조 절차의 자료가 필요하다. 수술·점안·관리·치료 대체 방법을 안내하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: 경구 락토페린 추가·일상 수술 후 관리 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 경구 락토페린 추가·일상 수술 후 관리 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

관련 출처 R01

N07 · 350 mg/일·수술 다음 날·60일은 어떤 기록인가?

현재 확인 내용: 원 중재·제품 설명은 소절개수술 다음 날부터 경구 락토페린 350 mg/일을 60일 사용한 연구 노출을 기록한다. 연구를 식별하는 정보이며 새 복용법·총량·수술 후 관리·제품 안내가 아니다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 원제품의 정량·제형·배합, 실제 노출·순응, 대조와 중재 이탈 자료가 필요하다. 누적 총량·용량을 새로 계산하지 않는다.
필요한 자료·조건: 경구 제형·연구 노출·기간
먼저 확보할 자료: 원제품의 정량·제형·배합, 실제 노출·순응, 대조와 중재 이탈 자료가 필요하다. 누적 총량·용량을 새로 계산하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 원제품의 정량·제형·배합, 실제 노출·순응, 대조와 중재 이탈 자료가 필요하다. 누적 총량·용량을 새로 계산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: 경구 제형·연구 노출·기간 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 경구 제형·연구 노출·기간 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

관련 출처 R01

N08 · 다른 비타민·오메가3 복합제도 같은 근거인가?

현재 확인 내용: 기존 제품 설명은 다른 비타민·오메가3 복합제의 효능을 시험하지 않았다고 기록한다. 제형·공동 성분·제조 원천의 상세 공백을 그대로 두며 일반 제품의 동등성을 인증하지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 원 락토페린 제품·활성 정량·배합·원천·제조와 실제 대조 자료가 필요하다. 제품 추천·복합제 효과·복용 안내를 만들지 않는다.
필요한 자료·조건: 경구 락토페린·복합제와 제품의 경계
먼저 확보할 자료: 원 락토페린 제품·활성 정량·배합·원천·제조와 실제 대조 자료가 필요하다. 제품 추천·복합제 효과·복용 안내를 만들지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 원 락토페린 제품·활성 정량·배합·원천·제조와 실제 대조 자료가 필요하다. 제품 추천·복합제 효과·복용 안내를 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: 경구 락토페린·복합제와 제품의 경계 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 경구 락토페린·복합제와 제품의 경계 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

관련 출처 R01

N09 · 64명 배정·58명 완결자와 군별 분모는 무엇인가?

현재 확인 내용: 기존 연구 설명은 64명을 32명씩 배정하고, 6명이 완료하지 않아 28명과 30명을 분석했다고 기록한다. 숫자와 원 순서를 보존하며 미완료율·추정 사건 인원을 새로 계산하지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 군별 배정·완료·분석 흐름, 탈락 이유·시점, 각 검사·OSDI의 유효 분모와 ITT·결측 처리가 필요하다. 군별 상세 원표는 이번에 대조하지 않았다.
필요한 자료·조건: 32명씩 배정·28명과 30명 분석·6명 미완료
먼저 확보할 자료: 군별 배정·완료·분석 흐름, 탈락 이유·시점, 각 검사·OSDI의 유효 분모와 ITT·결측 처리가 필요하다. 군별 상세 원표는 이번에 대조하지 않았다.
추가 연구: 자료 필요: 군별 배정·완료·분석 흐름, 탈락 이유·시점, 각 검사·OSDI의 유효 분모와 ITT·결측 처리가 필요하다. 군별 상세 원표는 이번에 대조하지 않았다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: 32명씩 배정·28명과 30명 분석·6명 미완료 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 32명씩 배정·28명과 30명 분석·6명 미완료 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

관련 출처 R01

N10 · 사람·수술한 눈·양안·반복 검사는 같은 단위인가?

현재 확인 내용: 기존 요약의 수는 환자·참가자 수다. 수술한 눈·양안·검사 눈의 선택, 양안 상관과 반복 검사의 상세 단위는 확정되지 않았다. 한 사람의 두 눈이나 반복 측정을 독립 참가자로 세지 않는다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 수술측·검사 눈, 사람과 눈의 연결, 단안·양안의 원 분모, 눈 선택 규칙과 상관·반복 측정 분석 자료가 필요하다. 눈 수·사람 총합을 새로 계산하지 않는다.
필요한 자료·조건: 참가자 수·검사한 눈·분석 단위
먼저 확보할 자료: 수술측·검사 눈, 사람과 눈의 연결, 단안·양안의 원 분모, 눈 선택 규칙과 상관·반복 측정 분석 자료가 필요하다. 눈 수·사람 총합을 새로 계산하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 수술측·검사 눈, 사람과 눈의 연결, 단안·양안의 원 분모, 눈 선택 규칙과 상관·반복 측정 분석 자료가 필요하다. 눈 수·사람 총합을 새로 계산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: 참가자 수·검사한 눈·분석 단위 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 참가자 수·검사한 눈·분석 단위 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

관련 출처 R01

N11 · 60일 결과는 기저·다른 시점·지속성과 구분되는가?

현재 확인 내용: 핵심 수치는 수술 후 60일 값이다. 기저 대비 변화 차이, 중간 시점·종료 후 지속성과 다른 시점의 분모는 별도로 미확인이다. 자연회복·표준 점안을 기존 맥락으로 보존하고 60일 값을 다른 시점으로 옮기지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 각 군의 기저·중간·60일·후속 원표와 분모, 군간 변화·CI와 수술·점안 공동관리가 필요하다. 새 추적기간·효과를 만들지 않는다.
필요한 자료·조건: 시점별 검사·자연회복·지속성
먼저 확보할 자료: 각 군의 기저·중간·60일·후속 원표와 분모, 군간 변화·CI와 수술·점안 공동관리가 필요하다. 새 추적기간·효과를 만들지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 각 군의 기저·중간·60일·후속 원표와 분모, 군간 변화·CI와 수술·점안 공동관리가 필요하다. 새 추적기간·효과를 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: 시점별 검사·자연회복·지속성 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 시점별 검사·자연회복·지속성 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

관련 출처 R01

N12 · 단순무작위·개방형·무위약 설계는 어떻게 기록됐는가?

현재 확인 내용: 기존 설계는 단일기관 비눈가림 단순무작위 병행시험이며 무위약 개방형 완결자 분석이다. 두 객관적 검사의 방향이 일치했다고 해서 눈가림·배정·측정 편향이 없다고 인증하지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 배정 방법·은폐, 측정자·검사 절차, 표준관리의 일치, 결측·선택보고와 원 방법 자료가 필요하다. 공식 RoB·GRADE나 내용 검토 통과를 새로 판정하지 않는다.
필요한 자료·조건: 배정·측정 눈가림·공동관리
먼저 확보할 자료: 배정 방법·은폐, 측정자·검사 절차, 표준관리의 일치, 결측·선택보고와 원 방법 자료가 필요하다. 공식 RoB·GRADE나 내용 검토 통과를 새로 판정하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 배정 방법·은폐, 측정자·검사 절차, 표준관리의 일치, 결측·선택보고와 원 방법 자료가 필요하다. 공식 RoB·GRADE나 내용 검토 통과를 새로 판정하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: 배정·측정 눈가림·공동관리 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 배정·측정 눈가림·공동관리 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

관련 출처 R01

N13 · 큰 검사 차이의 정확한 효과·CI는 확인되는가?

현재 확인 내용: 원 tBUT 13.9·7.86초와 Schirmer 30.9·15.86 mm는 두 객관적 검사의 신호다. 이 요약에 없는 정확한 군간·변화 효과, 95% CI·P값·분산 정의·검사 분모를 새로 복원하지 않는다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 검사별 원표, 군간 추정량·모형·분산·CI·P값·분모와 기저 조정 자료가 필요하다. 새 효과크기·가상 정량 예시를 만들지 않는다.
필요한 자료·조건: 원 군값·보정·변화 추정량·정밀성
먼저 확보할 자료: 검사별 원표, 군간 추정량·모형·분산·CI·P값·분모와 기저 조정 자료가 필요하다. 새 효과크기·가상 정량 예시를 만들지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 검사별 원표, 군간 추정량·모형·분산·CI·P값·분모와 기저 조정 자료가 필요하다. 새 효과크기·가상 정량 예시를 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: 원 군값·보정·변화 추정량·정밀성 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 원 군값·보정·변화 추정량·정밀성 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

관련 출처 R01

N14 · 두 검사와 OSDI의 사전 위계는 확인되는가?

현재 확인 내용: 기존 종점은 tBUT·Schirmer test 1·OSDI를 함께 기록한다. 각각의 사전 1차·2차 위계, 다중검정과 등록 식별자·일자는 별도로 미확인이다. NCT 번호나 계획서 주소를 만들어 연결하지 않는다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 등록·프로토콜·SAP·변경 이력, 검사·증상의 위계·시점과 분석집단 자료가 필요하다. 미열람을 사전성 실패나 연구 부재로 바꾸지 않는다.
필요한 자료·조건: 1차·2차 종점·다중검정·등록·계획
먼저 확보할 자료: 등록·프로토콜·SAP·변경 이력, 검사·증상의 위계·시점과 분석집단 자료가 필요하다. 미열람을 사전성 실패나 연구 부재로 바꾸지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 등록·프로토콜·SAP·변경 이력, 검사·증상의 위계·시점과 분석집단 자료가 필요하다. 미열람을 사전성 실패나 연구 부재로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: 1차·2차 종점·다중검정·등록·계획 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 1차·2차 종점·다중검정·등록·계획 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

관련 출처 R01

N15 · 검사 개선을 일반 만성 안구건조 치료로 확대할 수 있는가?

현재 확인 내용: 기존 요약과 다른 하위 질문은 수술 전 안구건조 환자가 제외됐다는 경계를 남긴다. 검사 신호를 일반 만성 안구건조 전체·눈 건강·시력 회복·수술 결과의 같은 효능으로 확정하지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 각 질환·대상에 직접 해당하는 시험, 환자에게 중요한 증상·기능, 대조·기간·효과·CI 자료가 필요하다. 수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 안내하지 않는다.
필요한 자료·조건: 수술 후 선택 대상·증상·기능·적용 범위
먼저 확보할 자료: 각 질환·대상에 직접 해당하는 시험, 환자에게 중요한 증상·기능, 대조·기간·효과·CI 자료가 필요하다. 수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 안내하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 각 질환·대상에 직접 해당하는 시험, 환자에게 중요한 증상·기능, 대조·기간·효과·CI 자료가 필요하다. 수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 안내하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: 수술 후 선택 대상·증상·기능·적용 범위 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 수술 후 선택 대상·증상·기능·적용 범위 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

관련 출처 R01

N16 · 일부 증상이 보고되지 않은 것과 장기 안전성은 같은가?

현재 확인 내용: 기존 설명은 58명 분석에서 설사·식욕저하·발진·변비가 보고되지 않았다고 기록한다. 이를 전체 위해 없음·장기 안전성이나 알레르기·다른 질환·약물이 있는 사람의 같은 안전성으로 인증하지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 위해 수집 정의·능동감시, 각 군의 노출·분모, 중단·탈락, 다른 위해와 장기 대상 자료가 필요하다. 새 위해율·0사건 예시·치료 안내를 만들지 않는다.
필요한 자료·조건: 설사·식욕저하·발진·변비와 수집 범위
먼저 확보할 자료: 위해 수집 정의·능동감시, 각 군의 노출·분모, 중단·탈락, 다른 위해와 장기 대상 자료가 필요하다. 새 위해율·0사건 예시·치료 안내를 만들지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 위해 수집 정의·능동감시, 각 군의 노출·분모, 중단·탈락, 다른 위해와 장기 대상 자료가 필요하다. 새 위해율·0사건 예시·치료 안내를 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: 설사·식욕저하·발진·변비와 수집 범위 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 설사·식욕저하·발진·변비와 수집 범위 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

관련 출처 R01

N17 · 같은 시험·눈·조건을 독립 자료로 합산하지 않았는가?

현재 확인 내용: 2987번 부모 판정과 두 하위 질문은 같은 원보고 맥락을 공유한다. 두 시트·눈물막 검사·조건·눈·반복 측정을 새 독립시험·참가자로 세지 않는다. 고유시험·고유참가자 총합은 미확인이다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 보고·코호트·사람·눈·시점·조건·분석집단의 연결 자료가 필요하다. 자료 항목 수는 품질점수·고유시험 수가 아니다.
필요한 자료·조건: 부모·두 하위 질문·서지·참가자 공유
먼저 확보할 자료: 보고·코호트·사람·눈·시점·조건·분석집단의 연결 자료가 필요하다. 자료 항목 수는 품질점수·고유시험 수가 아니다.
추가 연구: 자료 필요: 보고·코호트·사람·눈·시점·조건·분석집단의 연결 자료가 필요하다. 자료 항목 수는 품질점수·고유시험 수가 아니다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: 부모·두 하위 질문·서지·참가자 공유 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 부모·두 하위 질문·서지·참가자 공유 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

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N18 · 이번 제작에서 실제로 읽은 자료는 무엇인가?

현재 확인 내용: 부모 판정의 전체 JSON 보관 요약을 제작에 읽고 원형을 보존했다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP는 미열람이다. 출처 주소나 PMCID가 있다고 해서 실제 접근·열람·조건 충족으로 올리지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 실제 원문·부록·등록·계획서와 열람 기록이 필요하다. 과거의 원문 확인 서술을 이번 외부 열람으로 이어받지 않는다.
필요한 자료·조건: 전체 보관 요약·외부 자료의 열람 범위
먼저 확보할 자료: 실제 원문·부록·등록·계획서와 열람 기록이 필요하다. 과거의 원문 확인 서술을 이번 외부 열람으로 이어받지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 실제 원문·부록·등록·계획서와 열람 기록이 필요하다. 과거의 원문 확인 서술을 이번 외부 열람으로 이어받지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: 전체 보관 요약·외부 자료의 열람 범위 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 전체 보관 요약·외부 자료의 열람 범위 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

관련 출처 R01

N19 · 원 서지와 등록 식별자는 어디까지 연결되는가?

현재 확인 내용: 기존 인용의 PMID 26557550·PMCID PMC4625269·DOI 10.7860/JCDR/2015/15797.6670과 PubMed 주소를 연결한다. 원 근거·인용에 별도 등록번호는 없으며 실제 등록 상태는 미확인이다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 논문·전문·등록의 정확한 연결과 내용·날짜 자료가 필요하다. 식별번호에서 새로운 전문·등록 주소를 추정하지 않는다.
필요한 자료·조건: PMID·PMCID·DOI·등록 정보
먼저 확보할 자료: 논문·전문·등록의 정확한 연결과 내용·날짜 자료가 필요하다. 식별번호에서 새로운 전문·등록 주소를 추정하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 논문·전문·등록의 정확한 연결과 내용·날짜 자료가 필요하다. 식별번호에서 새로운 전문·등록 주소를 추정하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: PMID·PMCID·DOI·등록 정보 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 PMID·PMCID·DOI·등록 정보 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

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N20 · 과거 한·영 원고의 확인 서술을 이번 검토와 구분했는가?

현재 확인 내용: 한·영 원고와 하위 주장·주석, 과거 PMC 원문·서지·효과크기·채점 검증 서술을 원형 보존한다. 이번 작업은 보관 자료의 분리 제작이며 새 임상 검토·계산·판정이 아니다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 원문·번역·정정·질문 경계의 내용 검토가 필요하다. 과거 확인 서술을 이번 내용 검토 완료·독립 임상검증으로 표시하지 않는다.
필요한 자료·조건: 한·영 원고·기존 주장·과거 확인 범위
먼저 확보할 자료: 원문·번역·정정·질문 경계의 내용 검토가 필요하다. 과거 확인 서술을 이번 내용 검토 완료·독립 임상검증으로 표시하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 원문·번역·정정·질문 경계의 내용 검토가 필요하다. 과거 확인 서술을 이번 내용 검토 완료·독립 임상검증으로 표시하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: 한·영 원고·기존 주장·과거 확인 범위 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 한·영 원고·기존 주장·과거 확인 범위 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

관련 출처 R01

N21 · 하위 값과 부모 C54·평가축·안전성을 구분했는가?

현재 확인 내용: 선택한 원등급 C·주석과 하위 점수·상태·평가축의 부재를 유지한다. 부모 C54·양호와 B·S·R1·I2·E+·B2, 정밀도 미기록·네 거짓 표시·빈 변경 사유는 부모 맥락이다. 하위 값이나 장기 안전성·독립성 인증으로 채우지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 선택한 기록과 부모 원값에 대한 내용 검토가 필요하다. 새 효능 등급·점수·평가축·재판정을 만들지 않는다.
필요한 자료·조건: 하위 등급·주석과 점수·상태·평가축의 부재
먼저 확보할 자료: 선택한 기록과 부모 원값에 대한 내용 검토가 필요하다. 새 효능 등급·점수·평가축·재판정을 만들지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 선택한 기록과 부모 원값에 대한 내용 검토가 필요하다. 새 효능 등급·점수·평가축·재판정을 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: 하위 등급·주석과 점수·상태·평가축의 부재 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 하위 등급·주석과 점수·상태·평가축의 부재 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

관련 출처 R01

N22 · 근거 기준일·정정 이력·제작일을 구분했는가?

현재 확인 내용: 원 기준일 2026-09-07, 정정 이력의 빈 배열과 심의의 빈 문자열을 유지한다. 이 기준일은 이번 제작·검토일이 아니며 외부 정정이 없음을 인증하지도 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 실제 후속·정정 원자료와 변경 전 전체 원문·사건 이력이 필요하다. 없는 날짜·정정 값을 임의로 채우지 않는다.
필요한 자료·조건: 기준일과 정정·심의의 빈값
먼저 확보할 자료: 실제 후속·정정 원자료와 변경 전 전체 원문·사건 이력이 필요하다. 없는 날짜·정정 값을 임의로 채우지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 실제 후속·정정 원자료와 변경 전 전체 원문·사건 이력이 필요하다. 없는 날짜·정정 값을 임의로 채우지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: 기준일과 정정·심의의 빈값 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 기준일과 정정·심의의 빈값 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

관련 출처 R01

N23 · 자금·제품 지원·직원 저자·분석 역할을 구분했는가?

현재 확인 내용: 원 연구비 문구는 ‘재정·이해상충 없음 보고’다. 제품 지원·회사 직원 저자·분석·보고 개입의 상세가 모두 확인됐다는 새 인증은 아니다. 원 무작위·독립성 서술도 과거 기록으로 보존한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 원 자금·이해관계 선언, 제품 지원, 저자 소속과 분석·출판 역할 자료가 필요하다. 부모 I2를 새 독립성 인증으로 올리지 않는다.
필요한 자료·조건: 회사 관련 네 항목·기존 독립성 서술
먼저 확보할 자료: 원 자금·이해관계 선언, 제품 지원, 저자 소속과 분석·출판 역할 자료가 필요하다. 부모 I2를 새 독립성 인증으로 올리지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 원 자금·이해관계 선언, 제품 지원, 저자 소속과 분석·출판 역할 자료가 필요하다. 부모 I2를 새 독립성 인증으로 올리지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: 회사 관련 네 항목·기존 독립성 서술 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 회사 관련 네 항목·기존 독립성 서술 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

관련 출처 R01

N24 · 배정·측정·결측·선택보고의 상세는 확인되는가?

현재 확인 내용: 개방형·무위약·완결자 설계와 객관적 검사·증상 결과의 차이를 유지한다. 배정 은폐, 검사 눈·측정자·분모, 결측·선택보고의 상세는 별도로 미확인이다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 방법·프로토콜·SAP·등록·변경 이력과 원표, 관심 효과·분모 자료가 필요하다. 설계명만으로 공식 RoB·GRADE·검토 통과를 인증하지 않는다.
필요한 자료·조건: 설계·종점 위계·분모
먼저 확보할 자료: 방법·프로토콜·SAP·등록·변경 이력과 원표, 관심 효과·분모 자료가 필요하다. 설계명만으로 공식 RoB·GRADE·검토 통과를 인증하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 방법·프로토콜·SAP·등록·변경 이력과 원표, 관심 효과·분모 자료가 필요하다. 설계명만으로 공식 RoB·GRADE·검토 통과를 인증하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: 설계·종점 위계·분모 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 설계·종점 위계·분모 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

관련 출처 R01

N25 · 실제 노출·동시 관리·반복 측정은 확인되는가?

현재 확인 내용: 원 경구 350 mg/일·60일과 수술 후 표준관리 추가를 연구 식별 정보로 보존한다. 실제 순응·제형·점안 관리·치료 변경과 종점별 분모 상세는 미확인이다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 제품·제형 정량, 실제 노출·공동관리와 중재 이탈·분모 자료가 필요하다. 새 총량 계산·섭취량·제품·눈 건강·수술 후 관리 안내를 만들지 않는다.
필요한 자료·조건: 연구 중재 식별·순응·공동개입
먼저 확보할 자료: 제품·제형 정량, 실제 노출·공동관리와 중재 이탈·분모 자료가 필요하다. 새 총량 계산·섭취량·제품·눈 건강·수술 후 관리 안내를 만들지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 제품·제형 정량, 실제 노출·공동관리와 중재 이탈·분모 자료가 필요하다. 새 총량 계산·섭취량·제품·눈 건강·수술 후 관리 안내를 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: 연구 중재 식별·순응·공동개입 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 연구 중재 식별·순응·공동개입 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

관련 출처 R01

N26 · 위해 보고의 범위와 실제 분모는 구분되는가?

현재 확인 내용: 58명 분석에서 설사·식욕저하·발진·변비가 보고되지 않았다는 것이 기존 기록의 범위다. 각 군의 수집·노출 분모, 추적손실의 위해와 다른 위해율은 별도로 미확인이다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 위해 정의·능동 수집, 군별 실제 노출·분모, 중단·탈락·심각도와 대조 원자료가 필요하다. 기존 ‘양호’를 모든 대상·기간의 안전함으로 옮기지 않는다.
필요한 자료·조건: 기존 안전성 설명·수집·노출 분모
먼저 확보할 자료: 위해 정의·능동 수집, 군별 실제 노출·분모, 중단·탈락·심각도와 대조 원자료가 필요하다. 기존 ‘양호’를 모든 대상·기간의 안전함으로 옮기지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 위해 정의·능동 수집, 군별 실제 노출·분모, 중단·탈락·심각도와 대조 원자료가 필요하다. 기존 ‘양호’를 모든 대상·기간의 안전함으로 옮기지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: 기존 안전성 설명·수집·노출 분모 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 기존 안전성 설명·수집·노출 분모 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

관련 출처 R01

N27 · 장기·드문 위해와 다른 대상의 범위는 무엇인가?

현재 확인 내용: 기존 안전성 설명은 60일 수술 후 완결자 결과로 우유단백 알레르기·다른 질환·약물이 있는 사람의 장기 안전성을 판단할 수 없다는 경계를 남긴다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 장기 노출·추적, 위해감시·위험군·약물, 군별 분모·CI와 실제 사건 자료가 필요하다. 새 치료·섭취·수술·관리 방법을 안내하지 않는다.
필요한 자료·조건: 기존 기간·질환·약물·장기 경계
먼저 확보할 자료: 장기 노출·추적, 위해감시·위험군·약물, 군별 분모·CI와 실제 사건 자료가 필요하다. 새 치료·섭취·수술·관리 방법을 안내하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 장기 노출·추적, 위해감시·위험군·약물, 군별 분모·CI와 실제 사건 자료가 필요하다. 새 치료·섭취·수술·관리 방법을 안내하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: 기존 기간·질환·약물·장기 경계 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 기존 기간·질환·약물·장기 경계 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

관련 출처 R01

N28 · 어떤 자료가 들어오면 시트를 갱신하는가?

현재 확인 내용: 현재 표는 수술 후 60일 눈물막 검사에 관한 보관 자료를 옮긴 기록이다. 원표·지표·시점, 사람·눈·분모, 실제 대조·공동관리와 추적·지원·위해의 내용 검토 후 관련 관찰을 갱신할 수 있다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 보관 요약 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP 미열람
미확인 사유: 선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 변경 전 전체 원문과 적용 조건 판본·별도 적용·내용 검토 기록이 필요하다. 자료 추가·조건 개정·판정 변경을 별도 사건으로 남기며 새 연구·계산·재판정을 실행하지 않는다.
필요한 자료·조건: 적용 조건·관찰·원자료·판정 변경의 구분
먼저 확보할 자료: 변경 전 전체 원문과 적용 조건 판본·별도 적용·내용 검토 기록이 필요하다. 자료 추가·조건 개정·판정 변경을 별도 사건으로 남기며 새 연구·계산·재판정을 실행하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 변경 전 전체 원문과 적용 조건 판본·별도 적용·내용 검토 기록이 필요하다. 자료 추가·조건 개정·판정 변경을 별도 사건으로 남기며 새 연구·계산·재판정을 실행하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 외부 원자료는 미열람이며 기존 내용 검토는 미완료다. 원 등급·점수·평가축·과거 확인·독립성 서술을 새 판정이나 인증으로 사용하지 않는다.
충족 기준: 적용 조건·관찰·원자료·판정 변경의 구분 자료를 선택한 하위 질문·부모 맥락·원보고·검사 단위·시점·대조·분모에 연결하고 외부 미열람을 구분해야 한다.
조건이 필요한 이유: 이 항목은 적용 조건·관찰·원자료·판정 변경의 구분 자료를 선택 질문·실제 수술 대상·경구 중재·표준관리 대조·검사와 증상·시점·사람과 눈·분모·위해에 연결하기 위한 것이다.
적용 예외: 기존 숫자만 보존하며 수술 전 안구건조가 없던 대상과 일반 만성 안구건조, 경구 추가와 표준관리·자연회복, tBUT·Schirmer·OSDI, 사람·눈·반복 검사, 시점·분모·노출·지원·위해·외부 미열람을 구분한다. 새 계산·가상 예시·효과·CI·재판정·독립성 인증·복용·제품·눈 건강·수술·수술 후 관리·안구건조 치료 방법을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 C/E/H 적용 조건의 질문·대상·중재·비교·보고와 시험·종점·분모·위해 구분 원칙을 참고했다.

관련 출처 R01