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N01 · 근거 조건선택 질문·하위 원값필수 |
선택 기존 WOMAC 통증 감소의 하위 C와 주석을 보존한다. 부모 C50·기존 평가축은 상위 판정 맥락이다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 하위 점수/상태/평가축은 원자료에 없으며 부모 값을 하위 값으로 전용하지 않는다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
선택 기존 질문의 등급·주석과 부모 맥락 및 점수/상태/축 존재 여부 |
원질문 범위와 추가 자료를 연결하는 갱신 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N02 · 근거 조건초기 무릎 OA·대상필수 |
Kellgren–Lawrence 1~2기 성인 80명의 초기 무릎 골관절염 시험이라는 원대상을 보존한다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 세부 적격·연령/증상·기저 통증·동반 질환 및 군별 특성은 미확인이다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
실제 대상의 질환 단계·모집 조건·기저 특성 |
같은 대상 계약에서 적용 범위와 이질성을 살피는 후속 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N03 · 근거 조건특정 저분자 펩타이드필수 |
저분자 콜라겐 펩타이드 3 g/일이라는 특정 시험제품을 보존한다. 모든 먹는 콜라겐이나 다른 조성의 효과로 바꾸지 않는다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 분자량 분포·원료/제조·상세 조성·배치와 실제 개별 노출은 미확인이다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
시험 제제의 정체·조성·노출 |
제형 차이와 결과 귀속을 구분하는 후속 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N04 · 근거 조건위약·제조·대조 조건필수 |
이중눈가림 위약대조 시험이며 NEWTREE가 시험제품과 위약을 제조했다는 원서술을 보존한다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 위약 성분·감각 대응·동시 노출과 두 군의 실제 조건 동일성은 미확인이다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
실제 위약의 정체와 대응·동반 조건 |
대조 조건과 측정 편향을 살피는 후속 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N05 · 근거 조건3 g/일·180일 연구 노출필수 |
3 g/일을 180일 복용한 원연구 조건을 보존한다. 새 섭취·제품 추천이나 치료 방법을 제시하지 않는다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 개인별 노출·순응 측정·중단/변경과 다른 기간·용량 결과는 미확인이다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
원연구 용량·기간과 실제 노출·중단 |
용량/기간별 적용 범위를 구분하는 후속 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N06 · 근거 조건80명·40/40 무작위필수 |
80명을 각 40명에 무작위 배정한 시험의 원분모를 보존한다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 배정 생성/은폐·층화·담당 역할과 실제 이행의 원문은 미열람이다. 두 군을 별도 시험으로 세지 않는다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
배정 단위·생성·은폐와 군별 분모 |
배정 절차와 실제 집단의 관계를 살피는 후속 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N07 · 근거 조건이중눈가림·측정 역할필수 |
원자료의 이중눈가림 설계를 보존한다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 역할별 눈가림·유지/해제·감각 대응·측정/분석 절차는 미확인이다. 설계명만으로 실제 편향 부재를 인증하지 않는다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
참가자·진료/연구진·결과 측정/분석의 눈가림 |
눈가림 유지와 결과 측정의 후속 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N08 · 근거 조건WOMAC 통증·척도필수 |
선택 기존 질문은 WOMAC 통증 감소다. WOMAC total·다른 하위척도·VAS와 구분한다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. WOMAC 버전·통증 범위/점수 단위·평가 절차·관측자/자가보고 및 측정 조건은 미확인이다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
선택 통증 척도의 정의·단위·범위·측정 조건 |
같은 통증 척도와 측정 계약의 후속 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N09 · 근거 조건기저 대비 180일 변화필수 |
사전 1차종점은 기저 대비 180일 WOMAC 통증 변화다. 최종 절대값 또는 다른 방문의 결과로 바꾸지 않는다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 군별 기저/최종 값·실제 방문 창·반복/중간 결과와 시점별 관측 분모는 미확인이다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
변화·최종값·시점과 분석 집단의 구분 |
변화와 최종값·시점을 구분하는 추적 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N10 · 근거 조건PP 군별 통증 변화필수 |
원 PP 60명의 WOMAC 변화는 −1.90±4.14 대 위약 +0.61±3.97이다. 숫자·부호·군 대응을 그대로 보존한다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 군별 PP/관측 분모·±의 종류·척도 범위·조정/변화 산출과 개인 자료는 미확인이다. 새 최종값·산포·반응률을 계산하지 않는다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
선택 결과의 군별 변화·산포와 군 대응 |
같은 추정량·집단 계약을 적용하는 후속 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N11 · 근거 조건원 약−2.51·P=.006필수 |
군간 약 −2.51점과 P=.006은 이미 원자료에 있는 보고/해설 수치로 보존한다. 이번 새 계산이나 확증 선언이 아니다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 원군간 모형·정확 추정량·조정 변수·검정과 95% CI는 미확인 또는 원미보고다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
원군간 추정과 P·모형 및 정밀도 |
같은 추정량의 정밀도와 불확실성을 살피는 후속 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N12 · 근거 조건군간 CI·임상 의미 공백필수 |
WOMAC 통증 군간 CI가 보관 요약에 없었다는 과거 서술을 보존한다. CI를 ±값·표본수 또는 P에서 새로 계산하지 않는다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 사전 통증 성공 문턱·CI·측정 계약과 임상 중요성의 직접 자료는 미확인이다. 사후 SMD/외부 기준이 공백을 대신하지 않는다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
선택 비교의 CI와 사전 중요 차이 |
불확실성과 중요 차이를 분리하는 후속 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N13 · 근거 조건VAS 무효·별도 결과필수 |
같이 측정한 VAS 통증은 P=.299로 무효라는 원결과다. WOMAC 양성을 모든 통증척도의 효과로 일반화하지 않는다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. VAS 군별 값·분모·정확 시점·사전 위계·CI와 척도 간 대응은 미확인이다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
같은 시험의 다른 통증 결과와 선택 질문의 관계 |
척도별 결과와 불일치를 구분하는 후속 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N14 · 근거 조건PP 60명·선정 계약필수 |
주효능 분석은 순응도 80% 이상이고 중대 일탈이 없는 60/80명의 PP였다는 원서술이다. 안전성 80명 또는 무작위 40/40과 구분한다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 군별 PP 분모·시점별 관측·일탈/탈락 이유와 선택 질문의 실제 분석 집단은 상세 미확인이다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
주효능 PP의 포함 기준·군별 분석 분모 |
PP 선택과 무작위 집단의 차이를 살피는 후속 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N15 · 근거 조건20/80·25% 제외필수 |
원자료의 20/80(25%) 제외를 그대로 보존한다. 제외를 모두 추적 탈락 또는 하나의 사유로 재분류하지 않는다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 순응/일탈·누락/중단의 군별 구분과 결측 가정·민감도 결과는 미확인이다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
효능 제외의 사유·군별 분포·결과 영향 |
제외/결측 가정에 따른 결과 불확실성의 후속 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N16 · 근거 조건ITT 같은 방향 서술필수 |
원고는 ITT가 같은 방향이었다고만 보고됐다고 서술한다. 이를 같은 효과 크기·유의성·CI 또는 PP 결과의 확증으로 채우지 않는다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 선택 종점의 ITT 값·군별 분모·모형·누락 처리·CI/P는 미확인이다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
ITT의 집단·추정량·정밀도와 PP의 관계 |
ITT/PP의 서로 다른 분석 계약을 구분하는 후속 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N17 · 근거 조건PP KL 불균형필수 |
PP에서 Kellgren–Lawrence 등급 분포 불균형 P=.037이라는 원서술을 보존한다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 군별 단계 분포·통증/다른 기저 차이와 조정·민감도 자료는 미확인이다. 새 조정 효과를 계산하지 않는다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
PP 집단의 기저 질환 단계 분포와 조정 |
기저 불균형과 선택 집단의 관계를 살피는 후속 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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미확인 |
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N18 · 근거 조건동시 노출·순응필수 |
PP의 순응도 80% 이상 포함 기준과 실제 참가자별 순응은 구분한다. |
보관 요약에서 현재 필요한 정보는 미확인이다. 동시 진통제·재활/활동·다른 보충제·구조약·실제 순응 측정/중단은 미확인이다. 새 치료·운동 방법을 만들지 않는다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
통증 관련 동시 노출과 순응/변경의 기록 |
동시 노출과 제품 결과의 귀속을 살피는 후속 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N19 · 근거 조건KCT·전향적 등록필수 |
기존 등록 식별자 기록의 KCT0005507과 전향적 등록이라는 원서술을 보존한다. 등록번호 형식을 바꾸거나 새 등록 상태를 인증하지 않는다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 등록 전문·변경 이력·프로토콜/SAP와 실제 모집/분석 시점 대조는 미열람이다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
원등록 신원·사전 종점·분석 및 변경 이력 |
사전 계획과 보고 결과를 연결하는 후속 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N20 · 근거 조건두 통증척도·사전 위계필수 |
사전 1차종점은 기저 대비 180일 WOMAC 통증 변화였다. 함께 측정한 VAS는 별도 통증 결과다. 기존 공동 주요 종점 분할의 거짓 표시를 새 공동1차 선언으로 바꾸지 않는다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. VAS의 사전 위계·실제 평가 창·여러 결과/시점의 검정·다중성 처리와 SAP는 미확인이다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
WOMAC 통증과 VAS의 사전 종점·시점·다중성 계약 |
종점별 추정과 사전 위계를 구분하는 후속 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N21 · 근거 조건표본수 WOMAC total 10점필수 |
표본수는 WOMAC 통증이 아니라 WOMAC total 10점 차이를 가정해 산출했다는 원서술을 보존한다. 그 10점을 통증의 사전 성공 문턱으로 쓰지 않는다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 계획의 분산·검정력·탈락 가정과 통증/VAS의 정밀도 계약은 미확인이다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
표본수 계획의 종점·가정과 선택 결과 |
계획 가정과 실제 종점의 관계를 살피는 후속 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N22 · 근거 조건사후 SMD·외부 중요차이필수 |
관찰 SMD 0.46이 외부 AAOS 최소중요차 0.39를 넘는다는 연구진의 사후 해석을 원고 역사로 보존한다. 임상적 성공 문턱은 사전 선언하지 않았다는 원서술이다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. SMD 정의·대응 종점·분모·CI와 외부 기준의 모집/척도/적용 계약은 미확인이다. 새 표준화 효과나 성공 인증을 만들지 않는다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
사전 성공 문턱과 사후 해석·외부 기준의 구분 |
중요 차이와 사후 해석을 구분하는 후속 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N23 · 근거 조건한 시험·형제표·독립성필수 |
같은 Kim DU 2025 보고·KCT0005507·80명/PP60명·두 척도·시점·형제표를 새 독립시험/참가자로 합산하지 않는다. 원 R1/I0는 과거 원판정 맥락이다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 실제 고유 시험·참가자 대응과 독립 반복의 외부 원자료 대조는 미확인이다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
보고-시험-집단-종점의 관계와 독립 반복 자료 |
같은 제형·질문에서 별도 근거를 구분하는 후속 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N24 · 근거 조건연구·출판 지원필수 |
NEWTREE Co., Ltd.가 연구와 출판을 지원했다는 원서술을 보존한다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 지원 계약·금액·세부 비용·역할과 개별 공시의 원문은 미열람이다. 출판 지원을 모든 비용 내역 확인으로 바꾸지 않는다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
자금 제공과 연구/출판 지원 역할의 분리 |
지원 역할과 결과 보고 관계를 살피는 후속 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N25 · 근거 조건제품·위약 제조필수 |
NEWTREE가 시험제품과 위약을 제조했다는 원서술을 보존한다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 제조/배치·공급 계약·무상 제공 여부와 각 역할의 세부는 미확인이다. 제조 사실만으로 무상 지원의 상세를 채우지 않는다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
제조 역할과 제품 무상 지원/배치의 개별 기록 |
제조와 공급 역할을 구분하는 후속 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N26 · 근거 조건회사·자회사 저자필수 |
Do-Un Kim은 NEWTREE 직원, Seung Un Kim은 자회사 EVERSPRING 소속이라는 KO 원서술을 보존한다. 기존 영어 원고의 직원/소속 관련 보관 요약도 전체 기존 검토 요약에 남긴다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 저자별 고용·기여·지분/기타 관계·시점과 개별 공시 원문은 미열람이다. 새 현재 소속/관계를 인증하지 않는다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
저자별 소속·직원 관계와 기여/COI의 구분 |
저자 관계와 보고 역할을 구분하는 후속 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N27 · 근거 조건회사 비관여 선언필수 |
논문은 두 회사가 설계·모집·수집·분석·해석에 관여하지 않았다고 밝혔다는 보존 서술이다. 이 선언을 이번 독립성 확인으로 바꾸지 않는다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 실제 분석/데이터 접근·저자 기여·작성/발행 역할과 역할별 원기록은 미열람이다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
설계·모집·수집·분석·해석의 역할 선언과 실제 기록 |
선언과 개별 역할의 관계를 살피는 후속 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N28 · 위해정보 공백·효능표 보완안전성 80명·사건보완 |
안전성은 80명 전원 분석이었다. 두드러기 한 건이 제품과 무관하다고 판정되어 후유증 없이 회복했고 중대한 이상사건이 없었다는 원서술을 보존한다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 군별 안전성 분모·관찰 창·수집 기준·중단·판정 절차와 장기/취약 집단 위해는 미확인이다. 새 발생률·인과/모든 안전성 인증을 만들지 않는다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
안전성 집단·위해 수집·원사건과 관련성 판정 |
위해 보고 범위와 후속 추적 자료 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N29 · 근거 조건다른 콜라겐·반대 자료필수 |
비변성 type II와 일반 가수분해 type I/III 등은 다른 조성이며 무효 시험도 있다는 원고 맥락을 보존한다. 선택 제품의 같은 직접 비교나 신규 보고로 만들지 않는다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 언급된 다른 시험의 개별 서지·조성·대상·시점·추정량은 현재 기존 검토 요약에서 연결되지 않아 미확인이다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
다른 조성의 시험 신원과 같은 제형/질문의 대응 |
서로 다른 조성·결과의 적용 범위를 구분하는 후속 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
| 30 |
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N30 · 근거 조건다른 대상·장기/임상 결과필수 |
원자료는 특정 저분자 펩타이드와 초기 무릎 골관절염의 연구 결과다. 모든 콜라겐·모든 통증척도·진행성 질환·장기 임상 결과로 일반화하지 않는다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 다른 제형·질환 단계·기간/용량·장기 기능/구조·취약 집단 자료는 미확인이다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
시험 제형·대상·기간 외 적용과 추적 |
선택 질문과 다른 조건을 구분하는 후속 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
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N31 · 근거 조건원값·축·한영 원고·이력필수 |
부모 C50·B/P/R1/I0/E+/B2·정밀도 미기록·세 거짓 표시·등급 변경 사유의 빈값, 한영 원고·2026-08-26·정정 이력의 빈값과 심의의 빈값과 선택 하위 등급/주석을 전체 기존 검토 요약에 보존한다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 과거 교차검증·원문 검토 서술은 이번 검수/원문 열람이나 하위 조건 충족 인증이 아니다. 하위 점수/상태/축 및 부모 별도 분류 정보 키의 부재를 채우지 않는다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
선택 하위 판정과 부모 원값·기준일·정정/역사의 구분 |
원자료 변경과 제작판본을 구분하는 갱신 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |
| 32 |
부분 확인 |
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N32 · 근거 조건요약 열람·외부 미열람필수 |
보관 요약을 제작에 읽고 Kim DU 2025의 PMID40977985 서지/URL을 연결한다. 외부 논문·등록·프로토콜·SAP·자금/COI 원문은 미열람·접근 미시도로 남긴다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 서지 링크 또는 KCT 번호로 외부 확보·열람·검수 상태를 올리지 않는다. 별도 링크/클릭 검사도 실행하지 않는다. 기존 내용의 검토는 미완료다. |
자료별 실제 읽기·신원·URL과 추가 자료의 공백 |
실제 확보 자료에 따른 범위별 갱신 연구 제안이며 새 조사·계산·시험은 수행하지 않은 기록이다. |