커큐민 × LDL—업데이트 메타분석은 유의한 감소를 확인하지 못했다

필요한 근거, 확인 상태, 실제 열람 범위를 구분한 표
항목	A확인 상태	B열람 범위	C검토 항목	D현재 확인 내용	E미확인 사유	F필요한 자료·조건	G추가 연구
1	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N01 · 근거 조건어느 LDL 질문을 다루는가?필수	원 주장는 이상지질혈증·대사질환 성인의 LDL-C 감소다. HDL·TG·총콜레스테롤은 별도다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	이상지질혈증·대사질환 성인의 경구 커큐민과 혈중 LDL-C 변화	자료 필요: 같은 대상·제형·대조·LDL의 원 적격기준이 필요하다. 다른 지질·심근경색·약 대체는 제외한다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
2	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N02 · 근거 조건혼합 제형과 특정 제품의 효과를 구별하는가?필수	보관 제형은 일반·나노·phytosome 등 혼합 경구제형이다. 제품사실은 다른 제형·피페린 병용·국소제를 동등하게 취급하지 않는다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	일반·나노·phytosome 등 제형별 원시험 구성	자료 필요: 활성량·흡수증강 성분·제품 정보가 필요하다. 혼합값을 특정 제형 단독효능/동등성으로 쓰지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
3	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N03 · 근거 조건용량과 실제 노출은 무엇인가?필수	보관 용량은 시험별 상이다. 대표용량·활성량 환산·권장량을 만들지 않는다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	제품총량·활성 커큐미노이드량·횟수·순응도	자료 필요: 각 시험 제형·용량·병용성분·순응도의 원 자료가 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
4	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N04 · 근거 조건기간과 LDL 측정시점은 같은가?필수	보관 기간은 시험별 수주~수개월이다. 하나의 고정시점이나 지속효과로 합쳐 표기하지 않는다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	수주~수개월의 시험별 기간과 LDL 시점	자료 필요: 투여·측정·추적 종료·중단 후 시점과 시간 선택 규칙이 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
5	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N05 · 근거 조건혼합 성인의 진단 구성은 무엇인가?필수	보관 대상은 해당 진단을 포함한 혼합 성인이다. 같은 이상지질혈증 집단으로 합쳐 표기하지 않는다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	이상지질혈증·T2D·대사증후군 등의 진단과 기저 LDL	자료 필요: 진단·기저 LDL·연령·동반질환·선정기준별 포함시험 표가 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
6	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N06 · 근거 조건T2D 한정 분석은 넓은 분석과 어떤 관계인가?필수	R02는 T2D RCT 메타분석, R01은 질환·제형 혼합이다. 두 리뷰 보고를 독립 원시험 두 건으로 합치지 않는다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	T2D 적격범위와 혼합 질환·제형 범위의 대응	자료 필요: 질환·제형·시점 대응과 각 리뷰 공통 원시험 목록이 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
7	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N07 · 근거 조건대조 계약은 어떻게 다른가?필수	보관 비교는 위약 또는 대조 관리다. 모두 동일한 위약·생활관리 계약으로 확정하지 않는다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	위약/대조 관리와 군별 동일 관리	자료 필요: 대조 성분·맹검·식사/운동 관리·추가개입의 원시험 기록이 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
8	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N08 · 근거 조건지질약·혈당약 병용을 분리할 수 있는가?필수	원 안전성은 지질약을 임의 중단하지 말라고 한다. 실제 포함시험의 약 종류·유지·변경은 요약에서 상세하지 않다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	지질/혈당약·식사·체중 변화의 군별 계약	자료 필요: 기저 약물·치료변경·순응도·공통 관리가 필요하다. 커큐민 단독효과·스타틴 대체 비교로 확정하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
9	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N09 · 근거 조건리뷰별 설계·적격범위를 각각 남기는가?필수	R01은 RCT 체계적 문헌고찰·메타분석, R02는 T2D RCT 메타분석이다. 질환·제형 범위가 다르다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	업데이트 RCT 리뷰와 T2D RCT 리뷰의 탐색·적격기준	자료 필요: 각 리뷰 검색일·검색식·적격기준·등록/계획·추출표가 필요하다. 최신성·직접성을 새로 인증하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
10	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N10 · 근거 조건포함시험 수가 알려져 있는가?필수	R01 대상 범위는 복수 RCT; 질환·제형 혼합, R02 대상 범위는 제2형당뇨 RCT 통합이다. 구체 RCT 수가 없다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	리뷰별 포함 RCT 수와 연구/보고 연결	자료 필요: 포함시험표·다중군·중복보고 연결이 필요하다. 고유시험 수를 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
11	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N11 · 근거 조건참가자·분석분모가 알려져 있는가?필수	보관된 대상 수 서술에는 참가자 합계·각 군 숫자가 없다. 일반 영문 문구는 실제 분모 제공과 구별한다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	배정·분석·완료·LDL 측정의 시험/군별 분모	자료 필요: 배정/분석/완료/측정 분모와 중복 참가자 정보가 필요하다. 최종 고유참가자 합계는 null이다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
12	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N12 · 근거 조건두 리뷰의 공유시험을 연결할 수 있는가?필수	구조화 보고는 Saeedi와 Yuan의 리뷰 두 건이다. 포함 원시험·참가자의 겹침은 미확인이다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	리뷰-원시험-추가보고·동일 참가자 대응	자료 필요: 논문·등록·기관/시기·표본 연결이 필요하다. 리뷰값 합산·독립 재현 두 번 인증을 하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
13	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N13 · 근거 조건넓은 업데이트 분석의 LDL 결과는 무엇인가?필수	R01은 SMD −0.17, 95% CI −0.43~0.09, P=.20이다. 근거의 원 해석은 최신 직접 LDL 통합근거; 무효라는 원 표시다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	R01 SMD·CI·P와 원 모형/척도	자료 필요: 원 통합표·표준화·분산·가중치·포함시험/시점 추출이 필요하다. 새 수치를 계산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
14	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N14 · 근거 조건T2D 한정 LDL 결과는 무엇인가?필수	R02는 MD −4.01 mg/dL, 95% CI −10.96~2.95, P=.259; 무효다. R01 SMD를 이 보고에 복제하지 않는다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	R02 MD mg/dL·CI·P와 원 분석대상	자료 필요: T2D 포함시험·제형·시점·분산/분모·분석모형이 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
15	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N15 · 근거 조건SMD와 mg/dL MD를 환산하지 않는가?필수	R01은 SMD, R02는 mg/dL MD다. 서로 비교·합산·환산하지 않고 각각의 질환/제형 범위에 남긴다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	표준화차와 절대차의 단위·추정대상	자료 필요: 원 표준편차·분석계약과 같은 질문의 직접 비교가 필요하다. SMD의 mg/dL 환산이나 새 통합값을 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
16	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N16 · 근거 조건무효 구간과 동등성을 구별하는가?필수	두 원 CI는 각각 −0.43~0.09 및 −10.96~2.95이다. 원 서술의 무효 해석은 보존한다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	두 원 CI·P와 사전 중요도/동등성 기준	자료 필요: 원 분석표·사전 중요도/동등성 기준이 필요하다. 유의성 없음만으로 모든 제형 효과0/동등성을 인증하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
17	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N17 · 근거 조건약 6~10 mg/dL 양성 신호는 어느 보고인가?보완	기존 반론에는 일부 대사질환 한정 분석의 약 6~10 mg/dL 감소가 있다. 구조화 R02는 −4.01 mg/dL; 무효다. 양성 문장을 R02 결과로 배정하지 않는다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	이전 양성 분석의 서지·제형·분모·CI	자료 필요: 양성 분석의 논문/연도·원시험·직접 LDL 표가 필요하다. 미식별 보고·효과·CI를 창작하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
18	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N18 · 근거 조건2013~2025 서술과 인용연도는 구별되는가?필수	기존 연구 설명은 2013~2025 메타분석 비교라고 한다. 구조화 인용 두 건은 2022 서지다. 서로 다른 종류의 원 기록을 남긴다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	리뷰 연대·검색종료일·버전과 서지 대응	자료 필요: 해당 연대별 보고목록·버전·검색일·원 인용이 필요하다. 새 2025 논문이나 외부 최신검색 완료를 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
19	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N19 · 근거 조건분석간 차이·이질성은 무엇인가?필수	원문은 이전 양성·무효가 엇갈리고 질환·제형에 따라 결론이 달라진다고 한다. 보관 결과표에 I²값은 없다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	질환·제형·기간·모형별 이질성/감도분석	자료 필요: 원 이질성·감도/분류·추출표가 필요하다. 범위가 다른 보고를 같은 원시험 충돌로 확정하거나 I²/예측구간을 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
20	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N20 · 근거 조건원시험 배정·맹검·위험평가를 어느 범위에서 아는가?필수	RCT 리뷰라는 설계가 보존된다. 원시험 방법·개별 위험평가 자료는 이번 외부 미열람이다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	배정·은폐·맹검/측정의 원 방법과 평가근거	자료 필요: 원 방법·등록/계획·리뷰의 개별 평가근거가 필요하다. 공식 RoB2/GRADE 결과를 작성하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
21	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N21 · 근거 조건LDL 측정·변화량·보정 계약은 동일한가?필수	선택 종점은 혈중 LDL-C 변화다. 각 리뷰의 원 검사법·최종값/변화량·보정 계약은 요약에서 상세하지 않다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	검사법·금식·최종값/변화량·기저보정·추정대상	자료 필요: 검사법·시점·추출표·분산 처리·분석계획이 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
22	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N22 · 근거 조건이탈·결측·분석제외는 무엇인가?필수	보관 대상 수 서술은 구체 분모를 제공하지 않는다. 원시험 미열람을 결측·이탈 없음으로 바꾸지 않는다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	각 시험 측정누락·중도이탈·분석집합	자료 필요: 군별 흐름도·누락·제외사유·결측 처리·민감도 자료가 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
23	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N23 · 근거 조건LDL 사전 종점과 보고 선택은 확인되었는가?필수	판정 범위 메모의 LDL 단일 판정은 원시험 모두 LDL이 사전 1차라는 뜻이 아니다. 사전 위계는 미확인이다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	주/부종점·시점·다중성 계획	자료 필요: 등록·프로토콜/SAP·모든 시점 결과표가 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
24	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N24 · 근거 조건질환·제형 하위군을 전체 효과로 옮기지 않는가?보완	원 주요 해석은 최신 직접 LDL 무효를, 기존 반론은 제한된 대사질환 양성 신호를 남긴다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	하위군 효과/CI·분모·사전성·상호작용	자료 필요: 하위군 표·상호작용·제형/기간 차이를 구분한 자료가 필요하다. 전체 SMD를 특정 질환·제품값으로 복제하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
25	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N25 · 근거 조건다른 지질 종점을 LDL 이득과 구별하는가?보완	판정 메모는 이 지질들이 별도이며 원 해석과 광고 제한은 TG·총콜레스테롤 양성을 LDL로 옮기지 않는다고 한다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	HDL·TG·총콜레스테롤의 종점별 정의·결과	자료 필요: 다른 지질의 원 결과는 별도 질문 자료다. LDL표에 효과·등급을 합치지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
26	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N26 · 근거 조건스타틴 대체·심근경색 예방은 별도인가?보완	광고 해석 제한은 스타틴 대체나 심근경색 예방을 주장할 수 없다고 한다. 현재 종점은 LDL-C다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	LDL 대리종점과 약 대체·임상사건의 직접 자료	자료 필요: 약 대체·심혈관사건의 직접 비교가 이 자료에 확인되지 않는다. 효능 범위를 확대하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
27	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N27 · 근거 조건같은 제형 재현·최적용량은 확인되는가?보완	원 등급 설명은 반복 통합결과 상충·최신 직접 주효과 무효다. 혼합 리뷰로 특정 제형 재현·최적용량을 정하지 않는다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	고유시험·독립팀과 직접 용량비교	자료 필요: 원시험 가족·제품·팀·용량/시점별 직접 자료가 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
28	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N28 · 근거 조건회사 관여 네 경로는 구분되는가?필수	R01은 대학 연구진; 포함시험 자금 혼합, R02는 확인 제한이다. 일반 영문 자금지원 문구는 네 항목의 완성자료가 아니다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	자금·제품지원·직원저자·COI의 보고/시험별 기록	자료 필요: 리뷰/원시험의 지원·제품제공·소속·COI 원문이 필요하다. 대학 연구진을 회사 관여 없음으로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
29	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N29 · 근거 조건위해 수집방법·사건표는 알려져 있는가?보완	원 안전성 주의는 해당 주의를 효능과 별개로 남긴다. 수집방법·사건표는 상세 보존되어 있지 않다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	위장관·출혈·간담도 사건의 정의·수집·중단	자료 필요: 위해 방법·심각도·발생/중단 기록이 필요하다. 주의를 발생률·인과확정/안전성 인증으로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
30	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N30 · 근거 조건위해 분모·노출은 분리되는가?보완	대상 수 서술은 리뷰 범위 표현이고 참가자 숫자가 없다. 기간도 혼합이다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	안전성분모·투여·기간·사건 수와 대조군	자료 필요: 군별 안전성 집합·노출량/시간·이탈·대조군 사건이 필요하다. 위해발생률을 계산하거나 LDL분모로 대체하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
31	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N31 · 근거 조건위해의 다른 원인·병용은 구분되는가?보완	원문은 지질약 임의 중단을 피하고 커큐민 주의를 따로 남긴다. 사건·병용 원인관계는 미확인이다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	동반질환·약물·사건 시점·대안원인	자료 필요: 약 유지/변경·기저질환·사건시점·대조군·중단 후 경과가 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
32	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N32 · 근거 조건출혈 주의가 직접 상호작용 결과인가?보완	원문에 출혈 주의가 있으나 약물별 발생률·상호작용 비교는 구체화되지 않았다. 이번에 약물별 인과를 추가하지 않는다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	출혈 주의와 약물별 직접 비교의 구분	자료 필요: 병용약 종류·노출·군별 사건·다른 원인·직접 비교 자료가 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
33	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N33 · 근거 조건장기·간담도·취약대상 위해는 확인되었는가?보완	간담도 주의는 효능과 별개다. 수주~수개월 혼합 기간은 장기 안전성 인증이 아니다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	장기/희귀 위해·간담도·취약집단·독립 보고와 노출	자료 필요: 장기 추적·독립 위해보고·취약집단·노출/분모·인과자료가 필요하다. 새 위해 조사는 하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
34	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N34 · 근거 조건요약 열람과 외부 원문 링크는 구별되는가?필수	보관 요약과 서지를 읽었다. PubMed URL 두 개는 원 링크다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/SAP는 미열람이다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	보존 보고·초록·전문·등록·프로토콜/SAP 접근표	자료 필요: 사용자 확보·검수 전 미열람으로 둔다. URL 존재로 읽음·접근성·조건충족을 표시하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
35	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N35 · 근거 조건영문 일반 문구·과거 정정을 어떻게 남기는가?보완	정정 기록은 영문 임시문구 교체와 등급/점수/인용/판정일 유지를 기록한다. 남은 일반 영문 분모·결과·자금지원 문구는 원본에 보존한다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	KO/EN 원형과 2026-09-14 정정의 한계	자료 필요: 외부 영문·과거 정정 대상 검수는 이번 하지 않는다. 과거 정정을 새 QA 완료로 표시하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
36	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N36 · 근거 조건원 등급·축·날짜와 제작을 구별하는가?필수	원 D/30/주의와 기존 근거 기준일 2026-09-08 및 축·정정을 보존한다. 신규 효능등급·독립성 인증이 아니다. R01 R02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	D30·주의·축·판정일·정정의 보존	자료 필요: 새 자료·조건개정·판정변경은 사용자 검수 후 별도 사건으로 기록한다. 원 날짜를 이번 검색/외부열람일로 사용하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.

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36개 항목확인 상태의 뜻

판정 범위

보관 자료 확인일: 미기록
기존 근거 기준일: 2026-09-08
실제 확인 범위: 기존 검토 요약과 보존된 방법론 적용 기록. 논문 전문·부록·등록·계획·원자료는 미열람.
날짜의 의미: 자료별 원 날짜를 유지했다. 보관 요약의 2026-10-06 작성시각은 외부 열람일이 아니며 외부 필요자료의 날짜는 미기록이다. 기존 근거 기준일 2026-09-08과 실제 검토 완료일을 구별한다.
대상군: 이상지질혈증·제2형당뇨·대사증후군 등을 포함한 혼합 성인이다. 질환·기저 LDL·선정기준·연령별 직접효과와 기여 분모는 상세 미확인이다.
성분·제형·경로: 일반·나노·phytosome 등을 혼합한 경구 커큐민·커큐미노이드 기록이다. 제품·흡수증강 성분·피페린 병용·다른 경로를 구별하며 제형별 동등성을 확정하지 않는다.
용량: 시험별 상이라는 원 기록이다. 제품총량·활성량·횟수·순응도와 직접 용량반응은 미확인이고 단일 권장량·최적용량을 만들지 않는다.
비교군: 위약 또는 대조 관리라는 기록이다. 위약 성분·생활관리·지질/혈당약의 유지·변경·추가개입은 상세 미확인이다. 복합효과를 커큐민 단독이나 약 대체에 귀속하지 않는다.
측정 종점: 혈중 LDL-C 변화다. SMD와 mg/dL MD, 최종값/변화량·보정·측정 계약을 구별한다. HDL·TG·총콜레스테롤·심혈관사건은 다른 질문이다.
기간: 시험별 수주~수개월이라는 보관 범위다. 실제 투여·측정·추출·추적·중단 후 시점은 상세 미확인이고 단일 고정시점이나 지속효과로 합치지 않는다.
포함하지 않는 질문: 기존 D·30점·주의와 B/S/R0/I2/E0/B2/C0를 보존한다. 과거 교차검증·독립성·영문 일반 검증 문구를 이번 원문 열람이나 독립 임상 검증으로 상속하지 않는다.; R01 SMD −0.17, 95% CI −0.43~0.09, P=.20과 R02 MD −4.01 mg/dL, 95% CI −10.96~2.95, P=.259를 각각 보존한다. 척도·대상·제형이 달라 환산·합산·새 통합값을 만들지 않는다.; 원 기록의 무효 해석을 보존하되 유의성 없음만으로 모든 제형·대상에서 효과 없음이나 동등성을 확정하지 않는다. 사전 중요도·직접 비교·개인 효과·임상사건은 별도 미확인이다.; 일부 이전 분석의 약 6~10 mg/dL 감소는 원 반론 서술이다. 해당 원 보고·분모·구간은 미식별이며 R02의 무효 결과에 배정하거나 별도 확인된 보고로 추가하지 않는다.; 2013~2025 메타분석 비교라는 서술과 구조화 인용 두 건의 2022 서지를 함께 보존한다. 새 2025 논문·최신 검색 완료·연대 일치를 만들어 채우지 않는다.; 리뷰 보고 두 건과 고유 원시험·참가자·독립팀을 구별한다. 원시험 수·참가자 합계·겹침·기여 분모는 미확인이고 리뷰·표본을 합산하거나 독립 재현을 새 인증하지 않는다.; 위장관·출혈·간담도 주의와 지질약 임의 중단을 피하라는 원 문구를 보존한다. 실제 위해 수집·사건 수·노출/분모·인과·상호작용·장기 안전성은 미확인이다.; 기존 근거 기준일 2026-09-08, 영문 2필드 정정일 2026-09-14, 보관 요약 작성일 2026-10-06을 구별한다. 작성시각은 외부 열람·내용 검토 완료일이 아니며 실제 검토일은 미기록이다.

근거·출처

아래 링크는 출처로 이동하는 경로입니다. 링크의 존재만으로 원문 열람이나 최신 출판 상태 확인을 뜻하지 않습니다.

R01 · 2022 · 혼합 질환·제형의 커큐민과 혈중 지질 업데이트 리뷰

PubMed

자료 종류: RCT 체계적 문헌고찰·메타분석이라는 보관 기술; 외부 방법·검색·포함표는 미열람
실제 읽은 자료: 보관된 기존 검토 요약 열람; 외부 자료 미열람
보관 요약의 기록: SMD −0.17, 95% CI −0.43~0.09, P=.20
기록의 수준: 혼합 질환·제형 리뷰의 보관 LDL 표준화차다. 원 분석·분모·시점은 미확인이고 mg/dL로 환산하지 않는다.
연구 중복·독립 반복: 혼합 질환 업데이트 리뷰와 제2형당뇨 리뷰를 구별한다. 포함 원시험·추가보고·참가자의 중복과 고유수·독립팀은 미확인이다. 척도가 다른 효과를 환산·합산하거나 독립 재현 두 번으로 확정하지 않는다.

자료별 공개·접근·열람 상태
자료	공개 여부	접근 상태	실제 열람	설명
보관된 기존 리뷰 요약	보관된 기존 요약 확보	보관 요약	요약 열람	보관된 보고·인용 요약을 읽었다. 외부 원논문 보유·전문 열람 기록은 아니다. 보관 요약과 서지만 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람이다. URL·원 서술만으로 존재/공개·접근성·확보·열람·조건 충족·독립성을 인증하지 않는다. 자료별 원 날짜를 유지했다. 보관 요약의 2026-10-06 작성시각은 외부 열람일이 아니며 외부 필요자료의 날짜는 미기록이다. 기존 근거 기준일 2026-09-08과 실제 검토 완료일을 구별한다.
외부 초록 · 원 PubMed 링크	원 서지 링크만 있음; 외부 내용 미열람	미열람·접근 미시도	미열람	원 PubMed 주소만 연결했다. 실제 초록 내용·접근성·서지 내용 확인은 미완료다. 보관 요약과 서지만 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람이다. URL·원 서술만으로 존재/공개·접근성·확보·열람·조건 충족·독립성을 인증하지 않는다. 자료별 원 날짜를 유지했다. 보관 요약의 2026-10-06 작성시각은 외부 열람일이 아니며 외부 필요자료의 날짜는 미기록이다. 기존 근거 기준일 2026-09-08과 실제 검토 완료일을 구별한다.
외부 전문 · 미확보/미열람	필요자료; 존재·공개 여부 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	원 전문·부록·포함시험·결과표는 미확보/미열람이다. 초록·요약을 전문 열람으로 바꾸지 않는다. 보관 요약과 서지만 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람이다. URL·원 서술만으로 존재/공개·접근성·확보·열람·조건 충족·독립성을 인증하지 않는다. 자료별 원 날짜를 유지했다. 보관 요약의 2026-10-06 작성시각은 외부 열람일이 아니며 외부 필요자료의 날짜는 미기록이다. 기존 근거 기준일 2026-09-08과 실제 검토 완료일을 구별한다.
리뷰·원시험 등록 자료	필요자료; 존재·공개 여부 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	실제 등록번호·내용·변경 이력·원시험과의 대응은 미확인이다. 원문·계획의 사전성을 인증하지 않는다. 보관 요약과 서지만 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람이다. URL·원 서술만으로 존재/공개·접근성·확보·열람·조건 충족·독립성을 인증하지 않는다. 자료별 원 날짜를 유지했다. 보관 요약의 2026-10-06 작성시각은 외부 열람일이 아니며 외부 필요자료의 날짜는 미기록이다. 기존 근거 기준일 2026-09-08과 실제 검토 완료일을 구별한다.
프로토콜·분석계획	필요자료; 존재·공개 여부 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	원 프로토콜·분석계획·종점 위계·시점·다중성·이탈 처리 규칙은 미열람이다. 보관 요약과 서지만 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람이다. URL·원 서술만으로 존재/공개·접근성·확보·열람·조건 충족·독립성을 인증하지 않는다. 자료별 원 날짜를 유지했다. 보관 요약의 2026-10-06 작성시각은 외부 열람일이 아니며 외부 필요자료의 날짜는 미기록이다. 기존 근거 기준일 2026-09-08과 실제 검토 완료일을 구별한다.

R02 · 2022 · 제2형당뇨의 커큐민과 지질·혈당 리뷰

PubMed

자료 종류: 제2형당뇨 RCT 메타분석이라는 보관 기술; 원시험·제형·분석은 미확인
실제 읽은 자료: 보관된 기존 검토 요약 열람; 외부 자료 미열람
보관 요약의 기록: MD −4.01 mg/dL, 95% CI −10.96~2.95, P=.259; 무효
기록의 수준: 제2형당뇨 한정 리뷰의 보관 LDL 절대차다. 다른 리뷰의 SMD·이전 양성 신호와 구별하며 독립 원시험으로 세지 않는다.
연구 중복·독립 반복: 혼합 질환 업데이트 리뷰와 제2형당뇨 리뷰를 구별한다. 포함 원시험·추가보고·참가자의 중복과 고유수·독립팀은 미확인이다. 척도가 다른 효과를 환산·합산하거나 독립 재현 두 번으로 확정하지 않는다.

자료별 공개·접근·열람 상태
자료	공개 여부	접근 상태	실제 열람	설명
보관된 기존 리뷰 요약	보관된 기존 요약 확보	보관 요약	요약 열람	보관된 보고·인용 요약을 읽었다. 외부 원논문 보유·전문 열람 기록은 아니다. 보관 요약과 서지만 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람이다. URL·원 서술만으로 존재/공개·접근성·확보·열람·조건 충족·독립성을 인증하지 않는다. 자료별 원 날짜를 유지했다. 보관 요약의 2026-10-06 작성시각은 외부 열람일이 아니며 외부 필요자료의 날짜는 미기록이다. 기존 근거 기준일 2026-09-08과 실제 검토 완료일을 구별한다.
외부 초록 · 원 PubMed 링크	원 서지 링크만 있음; 외부 내용 미열람	미열람·접근 미시도	미열람	원 PubMed 주소만 연결했다. 실제 초록 내용·접근성·서지 내용 확인은 미완료다. 보관 요약과 서지만 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람이다. URL·원 서술만으로 존재/공개·접근성·확보·열람·조건 충족·독립성을 인증하지 않는다. 자료별 원 날짜를 유지했다. 보관 요약의 2026-10-06 작성시각은 외부 열람일이 아니며 외부 필요자료의 날짜는 미기록이다. 기존 근거 기준일 2026-09-08과 실제 검토 완료일을 구별한다.
외부 전문 · 미확보/미열람	필요자료; 존재·공개 여부 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	원 전문·부록·포함시험·결과표는 미확보/미열람이다. 초록·요약을 전문 열람으로 바꾸지 않는다. 보관 요약과 서지만 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람이다. URL·원 서술만으로 존재/공개·접근성·확보·열람·조건 충족·독립성을 인증하지 않는다. 자료별 원 날짜를 유지했다. 보관 요약의 2026-10-06 작성시각은 외부 열람일이 아니며 외부 필요자료의 날짜는 미기록이다. 기존 근거 기준일 2026-09-08과 실제 검토 완료일을 구별한다.
리뷰·원시험 등록 자료	필요자료; 존재·공개 여부 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	실제 등록번호·내용·변경 이력·원시험과의 대응은 미확인이다. 원문·계획의 사전성을 인증하지 않는다. 보관 요약과 서지만 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람이다. URL·원 서술만으로 존재/공개·접근성·확보·열람·조건 충족·독립성을 인증하지 않는다. 자료별 원 날짜를 유지했다. 보관 요약의 2026-10-06 작성시각은 외부 열람일이 아니며 외부 필요자료의 날짜는 미기록이다. 기존 근거 기준일 2026-09-08과 실제 검토 완료일을 구별한다.
프로토콜·분석계획	필요자료; 존재·공개 여부 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	원 프로토콜·분석계획·종점 위계·시점·다중성·이탈 처리 규칙은 미열람이다. 보관 요약과 서지만 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람이다. URL·원 서술만으로 존재/공개·접근성·확보·열람·조건 충족·독립성을 인증하지 않는다. 자료별 원 날짜를 유지했다. 보관 요약의 2026-10-06 작성시각은 외부 열람일이 아니며 외부 필요자료의 날짜는 미기록이다. 기존 근거 기준일 2026-09-08과 실제 검토 완료일을 구별한다.

보고서 수와 독립 연구 수의 구분

혼합 질환 업데이트 리뷰와 제2형당뇨 리뷰를 구별한다. 포함 원시험·추가보고·참가자의 중복과 고유수·독립팀은 미확인이다. 척도가 다른 효과를 환산·합산하거나 독립 재현 두 번으로 확정하지 않는다.

검토 기준

판본 1.0 · 기준 기록일 2026-10-06. 참고 방법론을 바탕으로 정리한 참값 자체 적용 조건입니다. 공식 평가도구 인증이나 새 효능 점수 산출을 뜻하지 않습니다.

N01 · 어느 LDL 질문을 다루는가?

필요한 자료·조건: 이상지질혈증·대사질환 성인의 경구 커큐민과 혈중 LDL-C 변화
충족 기준: 이상지질혈증·대사질환 성인의 경구 커큐민과 혈중 LDL-C 변화의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이상지질혈증·대사질환 성인의 경구 커큐민과 혈중 LDL-C 변화 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N02 · 혼합 제형과 특정 제품의 효과를 구별하는가?

필요한 자료·조건: 일반·나노·phytosome 등 제형별 원시험 구성
충족 기준: 일반·나노·phytosome 등 제형별 원시험 구성의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 일반·나노·phytosome 등 제형별 원시험 구성 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N03 · 용량과 실제 노출은 무엇인가?

필요한 자료·조건: 제품총량·활성 커큐미노이드량·횟수·순응도
충족 기준: 제품총량·활성 커큐미노이드량·횟수·순응도의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 제품총량·활성 커큐미노이드량·횟수·순응도 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N04 · 기간과 LDL 측정시점은 같은가?

필요한 자료·조건: 수주~수개월의 시험별 기간과 LDL 시점
충족 기준: 수주~수개월의 시험별 기간과 LDL 시점의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 수주~수개월의 시험별 기간과 LDL 시점 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N05 · 혼합 성인의 진단 구성은 무엇인가?

필요한 자료·조건: 이상지질혈증·T2D·대사증후군 등의 진단과 기저 LDL
충족 기준: 이상지질혈증·T2D·대사증후군 등의 진단과 기저 LDL의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이상지질혈증·T2D·대사증후군 등의 진단과 기저 LDL 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N06 · T2D 한정 분석은 넓은 분석과 어떤 관계인가?

필요한 자료·조건: T2D 적격범위와 혼합 질환·제형 범위의 대응
충족 기준: T2D 적격범위와 혼합 질환·제형 범위의 대응의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: T2D 적격범위와 혼합 질환·제형 범위의 대응 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N07 · 대조 계약은 어떻게 다른가?

필요한 자료·조건: 위약/대조 관리와 군별 동일 관리
충족 기준: 위약/대조 관리와 군별 동일 관리의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 위약/대조 관리와 군별 동일 관리 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N08 · 지질약·혈당약 병용을 분리할 수 있는가?

필요한 자료·조건: 지질/혈당약·식사·체중 변화의 군별 계약
충족 기준: 지질/혈당약·식사·체중 변화의 군별 계약의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 지질/혈당약·식사·체중 변화의 군별 계약 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N09 · 리뷰별 설계·적격범위를 각각 남기는가?

필요한 자료·조건: 업데이트 RCT 리뷰와 T2D RCT 리뷰의 탐색·적격기준
충족 기준: 업데이트 RCT 리뷰와 T2D RCT 리뷰의 탐색·적격기준의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 업데이트 RCT 리뷰와 T2D RCT 리뷰의 탐색·적격기준 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N10 · 포함시험 수가 알려져 있는가?

필요한 자료·조건: 리뷰별 포함 RCT 수와 연구/보고 연결
충족 기준: 리뷰별 포함 RCT 수와 연구/보고 연결의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 리뷰별 포함 RCT 수와 연구/보고 연결 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N11 · 참가자·분석분모가 알려져 있는가?

필요한 자료·조건: 배정·분석·완료·LDL 측정의 시험/군별 분모
충족 기준: 배정·분석·완료·LDL 측정의 시험/군별 분모의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 배정·분석·완료·LDL 측정의 시험/군별 분모 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N12 · 두 리뷰의 공유시험을 연결할 수 있는가?

필요한 자료·조건: 리뷰-원시험-추가보고·동일 참가자 대응
충족 기준: 리뷰-원시험-추가보고·동일 참가자 대응의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 리뷰-원시험-추가보고·동일 참가자 대응 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N13 · 넓은 업데이트 분석의 LDL 결과는 무엇인가?

필요한 자료·조건: R01 SMD·CI·P와 원 모형/척도
충족 기준: R01 SMD·CI·P와 원 모형/척도의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: R01 SMD·CI·P와 원 모형/척도 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N14 · T2D 한정 LDL 결과는 무엇인가?

필요한 자료·조건: R02 MD mg/dL·CI·P와 원 분석대상
충족 기준: R02 MD mg/dL·CI·P와 원 분석대상의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: R02 MD mg/dL·CI·P와 원 분석대상 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N15 · SMD와 mg/dL MD를 환산하지 않는가?

필요한 자료·조건: 표준화차와 절대차의 단위·추정대상
충족 기준: 표준화차와 절대차의 단위·추정대상의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 표준화차와 절대차의 단위·추정대상 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N16 · 무효 구간과 동등성을 구별하는가?

필요한 자료·조건: 두 원 CI·P와 사전 중요도/동등성 기준
충족 기준: 두 원 CI·P와 사전 중요도/동등성 기준의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 두 원 CI·P와 사전 중요도/동등성 기준 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N17 · 약 6~10 mg/dL 양성 신호는 어느 보고인가?

필요한 자료·조건: 이전 양성 분석의 서지·제형·분모·CI
충족 기준: 이전 양성 분석의 서지·제형·분모·CI의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 보완
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이전 양성 분석의 서지·제형·분모·CI 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N18 · 2013~2025 서술과 인용연도는 구별되는가?

필요한 자료·조건: 리뷰 연대·검색종료일·버전과 서지 대응
충족 기준: 리뷰 연대·검색종료일·버전과 서지 대응의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 리뷰 연대·검색종료일·버전과 서지 대응 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N19 · 분석간 차이·이질성은 무엇인가?

필요한 자료·조건: 질환·제형·기간·모형별 이질성/감도분석
충족 기준: 질환·제형·기간·모형별 이질성/감도분석의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 질환·제형·기간·모형별 이질성/감도분석 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N20 · 원시험 배정·맹검·위험평가를 어느 범위에서 아는가?

필요한 자료·조건: 배정·은폐·맹검/측정의 원 방법과 평가근거
충족 기준: 배정·은폐·맹검/측정의 원 방법과 평가근거의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 배정·은폐·맹검/측정의 원 방법과 평가근거 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N21 · LDL 측정·변화량·보정 계약은 동일한가?

필요한 자료·조건: 검사법·금식·최종값/변화량·기저보정·추정대상
충족 기준: 검사법·금식·최종값/변화량·기저보정·추정대상의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 검사법·금식·최종값/변화량·기저보정·추정대상 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N22 · 이탈·결측·분석제외는 무엇인가?

필요한 자료·조건: 각 시험 측정누락·중도이탈·분석집합
충족 기준: 각 시험 측정누락·중도이탈·분석집합의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 각 시험 측정누락·중도이탈·분석집합 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N23 · LDL 사전 종점과 보고 선택은 확인되었는가?

필요한 자료·조건: 주/부종점·시점·다중성 계획
충족 기준: 주/부종점·시점·다중성 계획의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 주/부종점·시점·다중성 계획 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N24 · 질환·제형 하위군을 전체 효과로 옮기지 않는가?

필요한 자료·조건: 하위군 효과/CI·분모·사전성·상호작용
충족 기준: 하위군 효과/CI·분모·사전성·상호작용의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 보완
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 하위군 효과/CI·분모·사전성·상호작용 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N25 · 다른 지질 종점을 LDL 이득과 구별하는가?

필요한 자료·조건: HDL·TG·총콜레스테롤의 종점별 정의·결과
충족 기준: HDL·TG·총콜레스테롤의 종점별 정의·결과의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 보완
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: HDL·TG·총콜레스테롤의 종점별 정의·결과 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N26 · 스타틴 대체·심근경색 예방은 별도인가?

필요한 자료·조건: LDL 대리종점과 약 대체·임상사건의 직접 자료
충족 기준: LDL 대리종점과 약 대체·임상사건의 직접 자료의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 보완
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: LDL 대리종점과 약 대체·임상사건의 직접 자료 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N27 · 같은 제형 재현·최적용량은 확인되는가?

필요한 자료·조건: 고유시험·독립팀과 직접 용량비교
충족 기준: 고유시험·독립팀과 직접 용량비교의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 보완
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 고유시험·독립팀과 직접 용량비교 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N28 · 회사 관여 네 경로는 구분되는가?

필요한 자료·조건: 자금·제품지원·직원저자·COI의 보고/시험별 기록
충족 기준: 자금·제품지원·직원저자·COI의 보고/시험별 기록의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 자금·제품지원·직원저자·COI의 보고/시험별 기록 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N29 · 위해 수집방법·사건표는 알려져 있는가?

필요한 자료·조건: 위장관·출혈·간담도 사건의 정의·수집·중단
충족 기준: 위장관·출혈·간담도 사건의 정의·수집·중단의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 보완
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 위장관·출혈·간담도 사건의 정의·수집·중단 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N30 · 위해 분모·노출은 분리되는가?

필요한 자료·조건: 안전성분모·투여·기간·사건 수와 대조군
충족 기준: 안전성분모·투여·기간·사건 수와 대조군의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 보완
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 안전성분모·투여·기간·사건 수와 대조군 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N31 · 위해의 다른 원인·병용은 구분되는가?

필요한 자료·조건: 동반질환·약물·사건 시점·대안원인
충족 기준: 동반질환·약물·사건 시점·대안원인의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 보완
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 동반질환·약물·사건 시점·대안원인 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N32 · 출혈 주의가 직접 상호작용 결과인가?

필요한 자료·조건: 출혈 주의와 약물별 직접 비교의 구분
충족 기준: 출혈 주의와 약물별 직접 비교의 구분의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 보완
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 출혈 주의와 약물별 직접 비교의 구분 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N33 · 장기·간담도·취약대상 위해는 확인되었는가?

필요한 자료·조건: 장기/희귀 위해·간담도·취약집단·독립 보고와 노출
충족 기준: 장기/희귀 위해·간담도·취약집단·독립 보고와 노출의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 보완
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 장기/희귀 위해·간담도·취약집단·독립 보고와 노출 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N34 · 요약 열람과 외부 원문 링크는 구별되는가?

필요한 자료·조건: 보존 보고·초록·전문·등록·프로토콜/SAP 접근표
충족 기준: 보존 보고·초록·전문·등록·프로토콜/SAP 접근표의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 보존 보고·초록·전문·등록·프로토콜/SAP 접근표 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N35 · 영문 일반 문구·과거 정정을 어떻게 남기는가?

필요한 자료·조건: KO/EN 원형과 2026-09-14 정정의 한계
충족 기준: KO/EN 원형과 2026-09-14 정정의 한계의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 보완
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: KO/EN 원형과 2026-09-14 정정의 한계 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N36 · 원 등급·축·날짜와 제작을 구별하는가?

필요한 자료·조건: D30·주의·축·판정일·정정의 보존
충족 기준: D30·주의·축·판정일·정정의 보존의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: D30·주의·축·판정일·정정의 보존 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

참고 방법론과 실제 검토 범위

M03 · Cochrane Handbook 6.5 (2024), 장 갱신 2023-08

공식 방법론 · §3.1, §3.2.1–3.2.3, MECIR C5/C7/C13

참고 원칙: 질문·적격 조건·변경 이유를 명확히 기록하고 개입의 변형을 구별한다.
실제 검토 수준: 기존 방법 연결을 제작에 재사용했다. 외부 원문 재열람·방법 내용 재판정은 하지 않았다.

M04 · Cochrane Handbook 6.5.1 (2025), 장 갱신 2025-03

공식 방법론 · §4.5, §4.6.1–4.6.3, MECIR C42

참고 원칙: 연구와 보고서를 구별해 연결하고 미보고 결과만으로 연구를 누락하지 않는다.
실제 검토 수준: 기존 방법 연결을 제작에 재사용했다. 외부 원문 재열람·방법 내용 재판정은 하지 않았다.

M08 · Cochrane Handbook 6.5 (2024), 장 갱신 2019-10

공식 방법론 · §8.1–8.2.3, Table 8.2.a

참고 원칙: 결과·관심 효과를 고정하여 무작위배정, 이탈, 결측, 측정, 선택보고를 검토한다.
실제 검토 수준: 기존 방법 연결을 제작에 재사용했다. 외부 원문 재열람·방법 내용 재판정은 하지 않았다.

M15 · Cochrane Handbook 6.5 (2024), 장 갱신 2023-08

공식 방법론 · §15.2.4, §15.3.1–15.3.3

참고 원칙: 효과값·구간·중요도·적용을 구분한다. 표본수만으로 정밀성이 결정되지 않는다.
실제 검토 수준: 기존 방법 연결을 제작에 재사용했다. 외부 원문 재열람·방법 내용 재판정은 하지 않았다.

M19 · Cochrane Handbook 6.5 (2024), 장 갱신 2019-10

공식 방법론 · §19.1.2, §19.2.1–19.2.4

참고 원칙: 위해 질문은 효능과 다른 설계·대상·추적을 필요로 할 수 있다. 사례 보고는 발생률을 보장하지 않는다.
실제 검토 수준: 기존 방법 연결을 제작에 재사용했다. 외부 원문 재열람·방법 내용 재판정은 하지 않았다.

확인 상태의 뜻

부분 확인: 보존 요약에 일부 정보가 있어 연결한 상태이며 상세 원자료와 내용 검토는 미완료다.
미확인: 보존 범위에서 필요한 상세자료를 확정할 수 없다. 효과 없음·연구 없음·안전함을 뜻하지 않는다.
검토 미완료: 기존 내용 검토가 완료되지 않았다.
충족: 자료 확인과 내용 검토 뒤 해당 조건 범위에서만 사용하는 상태다. 이번에는 자동 표시하지 않았다.
미보고: 실제로 읽은 자료에 한정한 미보고다. 외부 미열람을 미보고로 바꾸지 않는다.
접근불가: 실제 접근 실패를 뜻한다. 이번에는 외부 접근을 시도하지 않아 이 상태를 부여하지 않았다.
해당없음: 질문 범위에 따른 적용 예외와 이유가 있을 때만 사용한다.
자료충돌: 실제 자료 대조가 필요한 상태이며 이번에 새 충돌 판정을 하지 않았다.
조건에 맞는 근거 부족: 선택 조건에 맞는 추가자료의 공백을 나타낸다. 미열람 전체를 효능 등급으로 바꾸지 않는다.

변경 이력

2026-10-24 · 공개 화면·자료 판본 1.0

기존 36개 항목에서 공개용 화면·자료를 작성했습니다. 새 임상 검색·확인 상태 변경·채점은 하지 않았습니다.

보관 자료 확인일 미기록과 기존 근거 기준일 2026-09-08은 그대로 유지했습니다.

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항목별 세부 설명 전체 보기

N01 · 어느 LDL 질문을 다루는가?

현재 확인 내용: 원 주장는 이상지질혈증·대사질환 성인의 LDL-C 감소다. HDL·TG·총콜레스테롤은 별도다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 같은 대상·제형·대조·LDL의 원 적격기준이 필요하다. 다른 지질·심근경색·약 대체는 제외한다.
필요한 자료·조건: 이상지질혈증·대사질환 성인의 경구 커큐민과 혈중 LDL-C 변화
먼저 확보할 자료: 같은 대상·제형·대조·LDL의 원 적격기준이 필요하다. 다른 지질·심근경색·약 대체는 제외한다.
추가 연구: 자료 필요: 같은 대상·제형·대조·LDL의 원 적격기준이 필요하다. 다른 지질·심근경색·약 대체는 제외한다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 이상지질혈증·대사질환 성인의 경구 커큐민과 혈중 LDL-C 변화의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 이상지질혈증·대사질환 성인의 경구 커큐민과 혈중 LDL-C 변화 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N02 · 혼합 제형과 특정 제품의 효과를 구별하는가?

현재 확인 내용: 보관 제형은 일반·나노·phytosome 등 혼합 경구제형이다. 제품사실은 다른 제형·피페린 병용·국소제를 동등하게 취급하지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 활성량·흡수증강 성분·제품 정보가 필요하다. 혼합값을 특정 제형 단독효능/동등성으로 쓰지 않는다.
필요한 자료·조건: 일반·나노·phytosome 등 제형별 원시험 구성
먼저 확보할 자료: 활성량·흡수증강 성분·제품 정보가 필요하다. 혼합값을 특정 제형 단독효능/동등성으로 쓰지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 활성량·흡수증강 성분·제품 정보가 필요하다. 혼합값을 특정 제형 단독효능/동등성으로 쓰지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 일반·나노·phytosome 등 제형별 원시험 구성의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 일반·나노·phytosome 등 제형별 원시험 구성 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N03 · 용량과 실제 노출은 무엇인가?

현재 확인 내용: 보관 용량은 시험별 상이다. 대표용량·활성량 환산·권장량을 만들지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 각 시험 제형·용량·병용성분·순응도의 원 자료가 필요하다.
필요한 자료·조건: 제품총량·활성 커큐미노이드량·횟수·순응도
먼저 확보할 자료: 각 시험 제형·용량·병용성분·순응도의 원 자료가 필요하다.
추가 연구: 자료 필요: 각 시험 제형·용량·병용성분·순응도의 원 자료가 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 제품총량·활성 커큐미노이드량·횟수·순응도의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 제품총량·활성 커큐미노이드량·횟수·순응도 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N04 · 기간과 LDL 측정시점은 같은가?

현재 확인 내용: 보관 기간은 시험별 수주~수개월이다. 하나의 고정시점이나 지속효과로 합쳐 표기하지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 투여·측정·추적 종료·중단 후 시점과 시간 선택 규칙이 필요하다.
필요한 자료·조건: 수주~수개월의 시험별 기간과 LDL 시점
먼저 확보할 자료: 투여·측정·추적 종료·중단 후 시점과 시간 선택 규칙이 필요하다.
추가 연구: 자료 필요: 투여·측정·추적 종료·중단 후 시점과 시간 선택 규칙이 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 수주~수개월의 시험별 기간과 LDL 시점의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 수주~수개월의 시험별 기간과 LDL 시점 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N05 · 혼합 성인의 진단 구성은 무엇인가?

현재 확인 내용: 보관 대상은 해당 진단을 포함한 혼합 성인이다. 같은 이상지질혈증 집단으로 합쳐 표기하지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 진단·기저 LDL·연령·동반질환·선정기준별 포함시험 표가 필요하다.
필요한 자료·조건: 이상지질혈증·T2D·대사증후군 등의 진단과 기저 LDL
먼저 확보할 자료: 진단·기저 LDL·연령·동반질환·선정기준별 포함시험 표가 필요하다.
추가 연구: 자료 필요: 진단·기저 LDL·연령·동반질환·선정기준별 포함시험 표가 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 이상지질혈증·T2D·대사증후군 등의 진단과 기저 LDL의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 이상지질혈증·T2D·대사증후군 등의 진단과 기저 LDL 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N06 · T2D 한정 분석은 넓은 분석과 어떤 관계인가?

현재 확인 내용: R02는 T2D RCT 메타분석, R01은 질환·제형 혼합이다. 두 리뷰 보고를 독립 원시험 두 건으로 합치지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 질환·제형·시점 대응과 각 리뷰 공통 원시험 목록이 필요하다.
필요한 자료·조건: T2D 적격범위와 혼합 질환·제형 범위의 대응
먼저 확보할 자료: 질환·제형·시점 대응과 각 리뷰 공통 원시험 목록이 필요하다.
추가 연구: 자료 필요: 질환·제형·시점 대응과 각 리뷰 공통 원시험 목록이 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: T2D 적격범위와 혼합 질환·제형 범위의 대응의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: T2D 적격범위와 혼합 질환·제형 범위의 대응 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N07 · 대조 계약은 어떻게 다른가?

현재 확인 내용: 보관 비교는 위약 또는 대조 관리다. 모두 동일한 위약·생활관리 계약으로 확정하지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 대조 성분·맹검·식사/운동 관리·추가개입의 원시험 기록이 필요하다.
필요한 자료·조건: 위약/대조 관리와 군별 동일 관리
먼저 확보할 자료: 대조 성분·맹검·식사/운동 관리·추가개입의 원시험 기록이 필요하다.
추가 연구: 자료 필요: 대조 성분·맹검·식사/운동 관리·추가개입의 원시험 기록이 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 위약/대조 관리와 군별 동일 관리의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 위약/대조 관리와 군별 동일 관리 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N08 · 지질약·혈당약 병용을 분리할 수 있는가?

현재 확인 내용: 원 안전성은 지질약을 임의 중단하지 말라고 한다. 실제 포함시험의 약 종류·유지·변경은 요약에서 상세하지 않다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 기저 약물·치료변경·순응도·공통 관리가 필요하다. 커큐민 단독효과·스타틴 대체 비교로 확정하지 않는다.
필요한 자료·조건: 지질/혈당약·식사·체중 변화의 군별 계약
먼저 확보할 자료: 기저 약물·치료변경·순응도·공통 관리가 필요하다. 커큐민 단독효과·스타틴 대체 비교로 확정하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 기저 약물·치료변경·순응도·공통 관리가 필요하다. 커큐민 단독효과·스타틴 대체 비교로 확정하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 지질/혈당약·식사·체중 변화의 군별 계약의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 지질/혈당약·식사·체중 변화의 군별 계약 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N09 · 리뷰별 설계·적격범위를 각각 남기는가?

현재 확인 내용: R01은 RCT 체계적 문헌고찰·메타분석, R02는 T2D RCT 메타분석이다. 질환·제형 범위가 다르다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 각 리뷰 검색일·검색식·적격기준·등록/계획·추출표가 필요하다. 최신성·직접성을 새로 인증하지 않는다.
필요한 자료·조건: 업데이트 RCT 리뷰와 T2D RCT 리뷰의 탐색·적격기준
먼저 확보할 자료: 각 리뷰 검색일·검색식·적격기준·등록/계획·추출표가 필요하다. 최신성·직접성을 새로 인증하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 각 리뷰 검색일·검색식·적격기준·등록/계획·추출표가 필요하다. 최신성·직접성을 새로 인증하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 업데이트 RCT 리뷰와 T2D RCT 리뷰의 탐색·적격기준의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 업데이트 RCT 리뷰와 T2D RCT 리뷰의 탐색·적격기준 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N10 · 포함시험 수가 알려져 있는가?

현재 확인 내용: R01 대상 범위는 복수 RCT; 질환·제형 혼합, R02 대상 범위는 제2형당뇨 RCT 통합이다. 구체 RCT 수가 없다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 포함시험표·다중군·중복보고 연결이 필요하다. 고유시험 수를 만들지 않는다.
필요한 자료·조건: 리뷰별 포함 RCT 수와 연구/보고 연결
먼저 확보할 자료: 포함시험표·다중군·중복보고 연결이 필요하다. 고유시험 수를 만들지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 포함시험표·다중군·중복보고 연결이 필요하다. 고유시험 수를 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 리뷰별 포함 RCT 수와 연구/보고 연결의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 리뷰별 포함 RCT 수와 연구/보고 연결 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N11 · 참가자·분석분모가 알려져 있는가?

현재 확인 내용: 보관된 대상 수 서술에는 참가자 합계·각 군 숫자가 없다. 일반 영문 문구는 실제 분모 제공과 구별한다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 배정/분석/완료/측정 분모와 중복 참가자 정보가 필요하다. 최종 고유참가자 합계는 null이다.
필요한 자료·조건: 배정·분석·완료·LDL 측정의 시험/군별 분모
먼저 확보할 자료: 배정/분석/완료/측정 분모와 중복 참가자 정보가 필요하다. 최종 고유참가자 합계는 null이다.
추가 연구: 자료 필요: 배정/분석/완료/측정 분모와 중복 참가자 정보가 필요하다. 최종 고유참가자 합계는 null이다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 배정·분석·완료·LDL 측정의 시험/군별 분모의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 배정·분석·완료·LDL 측정의 시험/군별 분모 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N12 · 두 리뷰의 공유시험을 연결할 수 있는가?

현재 확인 내용: 구조화 보고는 Saeedi와 Yuan의 리뷰 두 건이다. 포함 원시험·참가자의 겹침은 미확인이다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 논문·등록·기관/시기·표본 연결이 필요하다. 리뷰값 합산·독립 재현 두 번 인증을 하지 않는다.
필요한 자료·조건: 리뷰-원시험-추가보고·동일 참가자 대응
먼저 확보할 자료: 논문·등록·기관/시기·표본 연결이 필요하다. 리뷰값 합산·독립 재현 두 번 인증을 하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 논문·등록·기관/시기·표본 연결이 필요하다. 리뷰값 합산·독립 재현 두 번 인증을 하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 리뷰-원시험-추가보고·동일 참가자 대응의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 리뷰-원시험-추가보고·동일 참가자 대응 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N13 · 넓은 업데이트 분석의 LDL 결과는 무엇인가?

현재 확인 내용: R01은 SMD −0.17, 95% CI −0.43~0.09, P=.20이다. 근거의 원 해석은 최신 직접 LDL 통합근거; 무효라는 원 표시다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 원 통합표·표준화·분산·가중치·포함시험/시점 추출이 필요하다. 새 수치를 계산하지 않는다.
필요한 자료·조건: R01 SMD·CI·P와 원 모형/척도
먼저 확보할 자료: 원 통합표·표준화·분산·가중치·포함시험/시점 추출이 필요하다. 새 수치를 계산하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 원 통합표·표준화·분산·가중치·포함시험/시점 추출이 필요하다. 새 수치를 계산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: R01 SMD·CI·P와 원 모형/척도의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: R01 SMD·CI·P와 원 모형/척도 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N14 · T2D 한정 LDL 결과는 무엇인가?

현재 확인 내용: R02는 MD −4.01 mg/dL, 95% CI −10.96~2.95, P=.259; 무효다. R01 SMD를 이 보고에 복제하지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: T2D 포함시험·제형·시점·분산/분모·분석모형이 필요하다.
필요한 자료·조건: R02 MD mg/dL·CI·P와 원 분석대상
먼저 확보할 자료: T2D 포함시험·제형·시점·분산/분모·분석모형이 필요하다.
추가 연구: 자료 필요: T2D 포함시험·제형·시점·분산/분모·분석모형이 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: R02 MD mg/dL·CI·P와 원 분석대상의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: R02 MD mg/dL·CI·P와 원 분석대상 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N15 · SMD와 mg/dL MD를 환산하지 않는가?

현재 확인 내용: R01은 SMD, R02는 mg/dL MD다. 서로 비교·합산·환산하지 않고 각각의 질환/제형 범위에 남긴다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 원 표준편차·분석계약과 같은 질문의 직접 비교가 필요하다. SMD의 mg/dL 환산이나 새 통합값을 만들지 않는다.
필요한 자료·조건: 표준화차와 절대차의 단위·추정대상
먼저 확보할 자료: 원 표준편차·분석계약과 같은 질문의 직접 비교가 필요하다. SMD의 mg/dL 환산이나 새 통합값을 만들지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 원 표준편차·분석계약과 같은 질문의 직접 비교가 필요하다. SMD의 mg/dL 환산이나 새 통합값을 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 표준화차와 절대차의 단위·추정대상의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 표준화차와 절대차의 단위·추정대상 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N16 · 무효 구간과 동등성을 구별하는가?

현재 확인 내용: 두 원 CI는 각각 −0.43~0.09 및 −10.96~2.95이다. 원 서술의 무효 해석은 보존한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 원 분석표·사전 중요도/동등성 기준이 필요하다. 유의성 없음만으로 모든 제형 효과0/동등성을 인증하지 않는다.
필요한 자료·조건: 두 원 CI·P와 사전 중요도/동등성 기준
먼저 확보할 자료: 원 분석표·사전 중요도/동등성 기준이 필요하다. 유의성 없음만으로 모든 제형 효과0/동등성을 인증하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 원 분석표·사전 중요도/동등성 기준이 필요하다. 유의성 없음만으로 모든 제형 효과0/동등성을 인증하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 두 원 CI·P와 사전 중요도/동등성 기준의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 두 원 CI·P와 사전 중요도/동등성 기준 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N17 · 약 6~10 mg/dL 양성 신호는 어느 보고인가?

현재 확인 내용: 기존 반론에는 일부 대사질환 한정 분석의 약 6~10 mg/dL 감소가 있다. 구조화 R02는 −4.01 mg/dL; 무효다. 양성 문장을 R02 결과로 배정하지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 양성 분석의 논문/연도·원시험·직접 LDL 표가 필요하다. 미식별 보고·효과·CI를 창작하지 않는다.
필요한 자료·조건: 이전 양성 분석의 서지·제형·분모·CI
먼저 확보할 자료: 양성 분석의 논문/연도·원시험·직접 LDL 표가 필요하다. 미식별 보고·효과·CI를 창작하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 양성 분석의 논문/연도·원시험·직접 LDL 표가 필요하다. 미식별 보고·효과·CI를 창작하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 이전 양성 분석의 서지·제형·분모·CI의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 이전 양성 분석의 서지·제형·분모·CI 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

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N18 · 2013~2025 서술과 인용연도는 구별되는가?

현재 확인 내용: 기존 연구 설명은 2013~2025 메타분석 비교라고 한다. 구조화 인용 두 건은 2022 서지다. 서로 다른 종류의 원 기록을 남긴다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 해당 연대별 보고목록·버전·검색일·원 인용이 필요하다. 새 2025 논문이나 외부 최신검색 완료를 만들지 않는다.
필요한 자료·조건: 리뷰 연대·검색종료일·버전과 서지 대응
먼저 확보할 자료: 해당 연대별 보고목록·버전·검색일·원 인용이 필요하다. 새 2025 논문이나 외부 최신검색 완료를 만들지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 해당 연대별 보고목록·버전·검색일·원 인용이 필요하다. 새 2025 논문이나 외부 최신검색 완료를 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 리뷰 연대·검색종료일·버전과 서지 대응의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 리뷰 연대·검색종료일·버전과 서지 대응 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N19 · 분석간 차이·이질성은 무엇인가?

현재 확인 내용: 원문은 이전 양성·무효가 엇갈리고 질환·제형에 따라 결론이 달라진다고 한다. 보관 결과표에 I²값은 없다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 원 이질성·감도/분류·추출표가 필요하다. 범위가 다른 보고를 같은 원시험 충돌로 확정하거나 I²/예측구간을 만들지 않는다.
필요한 자료·조건: 질환·제형·기간·모형별 이질성/감도분석
먼저 확보할 자료: 원 이질성·감도/분류·추출표가 필요하다. 범위가 다른 보고를 같은 원시험 충돌로 확정하거나 I²/예측구간을 만들지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 원 이질성·감도/분류·추출표가 필요하다. 범위가 다른 보고를 같은 원시험 충돌로 확정하거나 I²/예측구간을 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 질환·제형·기간·모형별 이질성/감도분석의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 질환·제형·기간·모형별 이질성/감도분석 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N20 · 원시험 배정·맹검·위험평가를 어느 범위에서 아는가?

현재 확인 내용: RCT 리뷰라는 설계가 보존된다. 원시험 방법·개별 위험평가 자료는 이번 외부 미열람이다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 원 방법·등록/계획·리뷰의 개별 평가근거가 필요하다. 공식 RoB2/GRADE 결과를 작성하지 않는다.
필요한 자료·조건: 배정·은폐·맹검/측정의 원 방법과 평가근거
먼저 확보할 자료: 원 방법·등록/계획·리뷰의 개별 평가근거가 필요하다. 공식 RoB2/GRADE 결과를 작성하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 원 방법·등록/계획·리뷰의 개별 평가근거가 필요하다. 공식 RoB2/GRADE 결과를 작성하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 배정·은폐·맹검/측정의 원 방법과 평가근거의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 배정·은폐·맹검/측정의 원 방법과 평가근거 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N21 · LDL 측정·변화량·보정 계약은 동일한가?

현재 확인 내용: 선택 종점은 혈중 LDL-C 변화다. 각 리뷰의 원 검사법·최종값/변화량·보정 계약은 요약에서 상세하지 않다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 검사법·시점·추출표·분산 처리·분석계획이 필요하다.
필요한 자료·조건: 검사법·금식·최종값/변화량·기저보정·추정대상
먼저 확보할 자료: 검사법·시점·추출표·분산 처리·분석계획이 필요하다.
추가 연구: 자료 필요: 검사법·시점·추출표·분산 처리·분석계획이 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 검사법·금식·최종값/변화량·기저보정·추정대상의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 검사법·금식·최종값/변화량·기저보정·추정대상 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N22 · 이탈·결측·분석제외는 무엇인가?

현재 확인 내용: 보관 대상 수 서술은 구체 분모를 제공하지 않는다. 원시험 미열람을 결측·이탈 없음으로 바꾸지 않는다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 군별 흐름도·누락·제외사유·결측 처리·민감도 자료가 필요하다.
필요한 자료·조건: 각 시험 측정누락·중도이탈·분석집합
먼저 확보할 자료: 군별 흐름도·누락·제외사유·결측 처리·민감도 자료가 필요하다.
추가 연구: 자료 필요: 군별 흐름도·누락·제외사유·결측 처리·민감도 자료가 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 각 시험 측정누락·중도이탈·분석집합의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 각 시험 측정누락·중도이탈·분석집합 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N23 · LDL 사전 종점과 보고 선택은 확인되었는가?

현재 확인 내용: 판정 범위 메모의 LDL 단일 판정은 원시험 모두 LDL이 사전 1차라는 뜻이 아니다. 사전 위계는 미확인이다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 등록·프로토콜/SAP·모든 시점 결과표가 필요하다.
필요한 자료·조건: 주/부종점·시점·다중성 계획
먼저 확보할 자료: 등록·프로토콜/SAP·모든 시점 결과표가 필요하다.
추가 연구: 자료 필요: 등록·프로토콜/SAP·모든 시점 결과표가 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 주/부종점·시점·다중성 계획의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 주/부종점·시점·다중성 계획 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N24 · 질환·제형 하위군을 전체 효과로 옮기지 않는가?

현재 확인 내용: 원 주요 해석은 최신 직접 LDL 무효를, 기존 반론은 제한된 대사질환 양성 신호를 남긴다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 하위군 표·상호작용·제형/기간 차이를 구분한 자료가 필요하다. 전체 SMD를 특정 질환·제품값으로 복제하지 않는다.
필요한 자료·조건: 하위군 효과/CI·분모·사전성·상호작용
먼저 확보할 자료: 하위군 표·상호작용·제형/기간 차이를 구분한 자료가 필요하다. 전체 SMD를 특정 질환·제품값으로 복제하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 하위군 표·상호작용·제형/기간 차이를 구분한 자료가 필요하다. 전체 SMD를 특정 질환·제품값으로 복제하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 하위군 효과/CI·분모·사전성·상호작용의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 하위군 효과/CI·분모·사전성·상호작용 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N25 · 다른 지질 종점을 LDL 이득과 구별하는가?

현재 확인 내용: 판정 메모는 이 지질들이 별도이며 원 해석과 광고 제한은 TG·총콜레스테롤 양성을 LDL로 옮기지 않는다고 한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 다른 지질의 원 결과는 별도 질문 자료다. LDL표에 효과·등급을 합치지 않는다.
필요한 자료·조건: HDL·TG·총콜레스테롤의 종점별 정의·결과
먼저 확보할 자료: 다른 지질의 원 결과는 별도 질문 자료다. LDL표에 효과·등급을 합치지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 다른 지질의 원 결과는 별도 질문 자료다. LDL표에 효과·등급을 합치지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: HDL·TG·총콜레스테롤의 종점별 정의·결과의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: HDL·TG·총콜레스테롤의 종점별 정의·결과 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N26 · 스타틴 대체·심근경색 예방은 별도인가?

현재 확인 내용: 광고 해석 제한은 스타틴 대체나 심근경색 예방을 주장할 수 없다고 한다. 현재 종점은 LDL-C다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 약 대체·심혈관사건의 직접 비교가 이 자료에 확인되지 않는다. 효능 범위를 확대하지 않는다.
필요한 자료·조건: LDL 대리종점과 약 대체·임상사건의 직접 자료
먼저 확보할 자료: 약 대체·심혈관사건의 직접 비교가 이 자료에 확인되지 않는다. 효능 범위를 확대하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 약 대체·심혈관사건의 직접 비교가 이 자료에 확인되지 않는다. 효능 범위를 확대하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: LDL 대리종점과 약 대체·임상사건의 직접 자료의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: LDL 대리종점과 약 대체·임상사건의 직접 자료 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N27 · 같은 제형 재현·최적용량은 확인되는가?

현재 확인 내용: 원 등급 설명은 반복 통합결과 상충·최신 직접 주효과 무효다. 혼합 리뷰로 특정 제형 재현·최적용량을 정하지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 원시험 가족·제품·팀·용량/시점별 직접 자료가 필요하다.
필요한 자료·조건: 고유시험·독립팀과 직접 용량비교
먼저 확보할 자료: 원시험 가족·제품·팀·용량/시점별 직접 자료가 필요하다.
추가 연구: 자료 필요: 원시험 가족·제품·팀·용량/시점별 직접 자료가 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 고유시험·독립팀과 직접 용량비교의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 고유시험·독립팀과 직접 용량비교 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N28 · 회사 관여 네 경로는 구분되는가?

현재 확인 내용: R01은 대학 연구진; 포함시험 자금 혼합, R02는 확인 제한이다. 일반 영문 자금지원 문구는 네 항목의 완성자료가 아니다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 리뷰/원시험의 지원·제품제공·소속·COI 원문이 필요하다. 대학 연구진을 회사 관여 없음으로 바꾸지 않는다.
필요한 자료·조건: 자금·제품지원·직원저자·COI의 보고/시험별 기록
먼저 확보할 자료: 리뷰/원시험의 지원·제품제공·소속·COI 원문이 필요하다. 대학 연구진을 회사 관여 없음으로 바꾸지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 리뷰/원시험의 지원·제품제공·소속·COI 원문이 필요하다. 대학 연구진을 회사 관여 없음으로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 자금·제품지원·직원저자·COI의 보고/시험별 기록의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 자금·제품지원·직원저자·COI의 보고/시험별 기록 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N29 · 위해 수집방법·사건표는 알려져 있는가?

현재 확인 내용: 원 안전성 주의는 해당 주의를 효능과 별개로 남긴다. 수집방법·사건표는 상세 보존되어 있지 않다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 위해 방법·심각도·발생/중단 기록이 필요하다. 주의를 발생률·인과확정/안전성 인증으로 바꾸지 않는다.
필요한 자료·조건: 위장관·출혈·간담도 사건의 정의·수집·중단
먼저 확보할 자료: 위해 방법·심각도·발생/중단 기록이 필요하다. 주의를 발생률·인과확정/안전성 인증으로 바꾸지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 위해 방법·심각도·발생/중단 기록이 필요하다. 주의를 발생률·인과확정/안전성 인증으로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 위장관·출혈·간담도 사건의 정의·수집·중단의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 위장관·출혈·간담도 사건의 정의·수집·중단 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N30 · 위해 분모·노출은 분리되는가?

현재 확인 내용: 대상 수 서술은 리뷰 범위 표현이고 참가자 숫자가 없다. 기간도 혼합이다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 군별 안전성 집합·노출량/시간·이탈·대조군 사건이 필요하다. 위해발생률을 계산하거나 LDL분모로 대체하지 않는다.
필요한 자료·조건: 안전성분모·투여·기간·사건 수와 대조군
먼저 확보할 자료: 군별 안전성 집합·노출량/시간·이탈·대조군 사건이 필요하다. 위해발생률을 계산하거나 LDL분모로 대체하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 군별 안전성 집합·노출량/시간·이탈·대조군 사건이 필요하다. 위해발생률을 계산하거나 LDL분모로 대체하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 안전성분모·투여·기간·사건 수와 대조군의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 안전성분모·투여·기간·사건 수와 대조군 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N31 · 위해의 다른 원인·병용은 구분되는가?

현재 확인 내용: 원문은 지질약 임의 중단을 피하고 커큐민 주의를 따로 남긴다. 사건·병용 원인관계는 미확인이다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 약 유지/변경·기저질환·사건시점·대조군·중단 후 경과가 필요하다.
필요한 자료·조건: 동반질환·약물·사건 시점·대안원인
먼저 확보할 자료: 약 유지/변경·기저질환·사건시점·대조군·중단 후 경과가 필요하다.
추가 연구: 자료 필요: 약 유지/변경·기저질환·사건시점·대조군·중단 후 경과가 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 동반질환·약물·사건 시점·대안원인의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 동반질환·약물·사건 시점·대안원인 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N32 · 출혈 주의가 직접 상호작용 결과인가?

현재 확인 내용: 원문에 출혈 주의가 있으나 약물별 발생률·상호작용 비교는 구체화되지 않았다. 이번에 약물별 인과를 추가하지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 병용약 종류·노출·군별 사건·다른 원인·직접 비교 자료가 필요하다.
필요한 자료·조건: 출혈 주의와 약물별 직접 비교의 구분
먼저 확보할 자료: 병용약 종류·노출·군별 사건·다른 원인·직접 비교 자료가 필요하다.
추가 연구: 자료 필요: 병용약 종류·노출·군별 사건·다른 원인·직접 비교 자료가 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 출혈 주의와 약물별 직접 비교의 구분의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 출혈 주의와 약물별 직접 비교의 구분 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N33 · 장기·간담도·취약대상 위해는 확인되었는가?

현재 확인 내용: 간담도 주의는 효능과 별개다. 수주~수개월 혼합 기간은 장기 안전성 인증이 아니다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 장기 추적·독립 위해보고·취약집단·노출/분모·인과자료가 필요하다. 새 위해 조사는 하지 않는다.
필요한 자료·조건: 장기/희귀 위해·간담도·취약집단·독립 보고와 노출
먼저 확보할 자료: 장기 추적·독립 위해보고·취약집단·노출/분모·인과자료가 필요하다. 새 위해 조사는 하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 장기 추적·독립 위해보고·취약집단·노출/분모·인과자료가 필요하다. 새 위해 조사는 하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 장기/희귀 위해·간담도·취약집단·독립 보고와 노출의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 장기/희귀 위해·간담도·취약집단·독립 보고와 노출 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N34 · 요약 열람과 외부 원문 링크는 구별되는가?

현재 확인 내용: 보관 요약과 서지를 읽었다. PubMed URL 두 개는 원 링크다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/SAP는 미열람이다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 사용자 확보·검수 전 미열람으로 둔다. URL 존재로 읽음·접근성·조건충족을 표시하지 않는다.
필요한 자료·조건: 보존 보고·초록·전문·등록·프로토콜/SAP 접근표
먼저 확보할 자료: 사용자 확보·검수 전 미열람으로 둔다. URL 존재로 읽음·접근성·조건충족을 표시하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 사용자 확보·검수 전 미열람으로 둔다. URL 존재로 읽음·접근성·조건충족을 표시하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 보존 보고·초록·전문·등록·프로토콜/SAP 접근표의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 보존 보고·초록·전문·등록·프로토콜/SAP 접근표 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N35 · 영문 일반 문구·과거 정정을 어떻게 남기는가?

현재 확인 내용: 정정 기록은 영문 임시문구 교체와 등급/점수/인용/판정일 유지를 기록한다. 남은 일반 영문 분모·결과·자금지원 문구는 원본에 보존한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 외부 영문·과거 정정 대상 검수는 이번 하지 않는다. 과거 정정을 새 QA 완료로 표시하지 않는다.
필요한 자료·조건: KO/EN 원형과 2026-09-14 정정의 한계
먼저 확보할 자료: 외부 영문·과거 정정 대상 검수는 이번 하지 않는다. 과거 정정을 새 QA 완료로 표시하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 외부 영문·과거 정정 대상 검수는 이번 하지 않는다. 과거 정정을 새 QA 완료로 표시하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: KO/EN 원형과 2026-09-14 정정의 한계의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: KO/EN 원형과 2026-09-14 정정의 한계 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02

N36 · 원 등급·축·날짜와 제작을 구별하는가?

현재 확인 내용: 원 D/30/주의와 기존 근거 기준일 2026-09-08 및 축·정정을 보존한다. 신규 효능등급·독립성 인증이 아니다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜/분석계획·원시험·결과표·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 자료 공백: 새 자료·조건개정·판정변경은 사용자 검수 후 별도 사건으로 기록한다. 원 날짜를 이번 검색/외부열람일로 사용하지 않는다.
필요한 자료·조건: D30·주의·축·판정일·정정의 보존
먼저 확보할 자료: 새 자료·조건개정·판정변경은 사용자 검수 후 별도 사건으로 기록한다. 원 날짜를 이번 검색/외부열람일로 사용하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 새 자료·조건개정·판정변경은 사용자 검수 후 별도 사건으로 기록한다. 원 날짜를 이번 검색/외부열람일로 사용하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 혼합 제형·질환·용량·기간, 분석척도·시점·분모·중복·측정·결측·이질성·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치·등급·독립성 서술은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: D30·주의·축·판정일·정정의 보존의 원 기록을 보고·시험·분모·제형·질환·LDL 척도·시점과 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: D30·주의·축·판정일·정정의 보존 자료를 해당 제형·대상·비교·LDL 척도/시점·보고/시험·분모·중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 범위가 다른 리뷰·고유 원시험·참가자와 SMD·mg/dL MD를 구별한다. 값을 합산·환산하거나 특정 제품·질환의 효과, 동등성, 최적용량·약 대체·임상사건 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 LDL 기록에 제형·대상·비교·종점/척도·시점·보고/시험·분모·중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 R01 R02