혼합 경구 커큐민 제형 × 제2형당뇨 HbA1c 통합 근거

필요한 근거, 확인 상태, 실제 열람 범위를 구분한 표
항목	A확인 상태	B열람 범위	C검토 항목	D현재 확인 내용	E미확인 사유	F필요한 자료·조건	G추가 연구
1	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N01 · 근거 조건어떤 당뇨 HbA1c 질문을 다루는가?필수	선택 주장은 이미 제2형당뇨가 있는 성인의 HbA1c 감소다. 혼합 제형 근거의 범위와 공백을 함께 남긴다. S01 S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	이미 진단된 제2형당뇨 성인의 경구 커큐민 HbA1c 절대 변화	자료 필요: 대상·제형별 포함표와 HbA1c 결과. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
2	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N02 · 근거 조건전당뇨와 이미 진단된 당뇨는 구분되는가?필수	보관된 사용 조건은 기존 치료를 유지한 제2형당뇨 성인을 선택하지만 주 메타분석은 전당뇨와 제2형당뇨를 섞었다고 기록한다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	기존 치료 유지 제2형당뇨와 전당뇨의 분리	자료 필요: 진단별 포함표·하위집단 결과. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
3	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N03 · 근거 조건전당뇨 발병예방과 같은 질문인가?필수	원고는 ID 1196의 전당뇨 발병예방과 분리해 이 페이지가 진단된 제2형당뇨 HbA1c에만 답한다고 적었다. S01 S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	HbA1c 변화와 당뇨 발병예방의 구분	자료 필요: 발병예방을 별도 정의한 임상 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
4	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N04 · 근거 조건혼합 경구 제형은 어느 제품들인가?필수	원고는 일반·나노·기타 강화 제형과 일부 강황 제제가 섞였고 서로 대체할 수 없다고 적었다. S01 S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	일반·나노·생체이용률 강화·강황 제제의 구분	자료 필요: 시험별 제품·제형·정량 명세. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
5	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N05 · 근거 조건경구 개입을 다른 경로에 확대하는가?필수	선택 경로는 경구다. 다른 경로·전달체·복합제를 같은 효과로 읽지 않는다. S01 S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	경구 제형과 피부·구강 국소제·복합제의 구분	자료 필요: 경로·개입별 직접 비교 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
6	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N06 · 근거 조건시험별 용량과 최적용량은 무엇인가?필수	원고는 시험별 약 80 mg~1.5 g/일이며 단일 최적용량 미확인이라고 적었다. S01 S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	약 80 mg~1.5 g/일과 제품별 실제 투여·순응도	자료 필요: 시험별 용량·제품·순응도와 용량반응 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
7	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N07 · 근거 조건기간과 HbA1c 측정 시점은 같은가?필수	보존 기간은 대개 8주~12개월로 시험별 상이하다. S01 S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	대개 8주~12개월의 시험별 기간과 측정 시점	자료 필요: 시험별 방문·종점·추적 표. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
8	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N08 · 근거 조건혈당약·기존 관리와 커큐민 기여는 구분되는가?필수	선택 대상은 기존 치료 유지이며 비교는 위약 또는 기존 관리다. S01 S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	기존 치료·위약·기존 관리의 군별 유지·변경	자료 필요: 시험별 동시약·관리·구조 치료 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
9	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N09 · 근거 조건주 혼합 메타분석 보고는 무엇인가?필수	보존 서지는 Bahari 2026, PMID 42005325, PMCID PMC13087110, DOI 10.1002/fsn3.71748을 기록한다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	Bahari 보고 제목·PMID·PMCID·DOI의 보존 연결	자료 필요: 메타분석 원논문·서지·포함표. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
10	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N10 · 근거 조건나노 한정 메타분석 보고는 무엇인가?필수	보존 서지는 Ghoflchi 2026, PMID 42171191, PMCID PMC13239566, DOI 10.1002/edm2.70242를 기록한다. S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	Ghoflchi 보고 제목·PMID·PMCID·DOI의 보존 연결	자료 필요: 나노 한정 메타분석 원문·포함표. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
11	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N11 · 근거 조건등록·검색·프로토콜의 범위는 무엇인가?필수	보관된 등록번호 필드는 두 보고 모두 확인 못 함이다. 기존 원판정일은 검색 종료일이 아니다. S01 S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	리뷰 등록·검색 종료일·적격성·변경 이력	자료 필요: 리뷰 등록·프로토콜·검색·선정 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
12	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N12 · 근거 조건HbA1c 종점·분석 선택은 사전 고정됐는가?필수	보존 선택 종점은 HbA1c 절대 변화다. S01 S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	HbA1c의 원시험·리뷰 종점 위계·시점·분석	자료 필요: 원시험 계획·리뷰 프로토콜·SAP. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
13	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N13 · 근거 조건34 RCT와 39 중재군은 같은 단위인가?필수	보관된 연구 규모 기록은 34 RCT, 39 중재군이다. 시험과 중재군을 참가자 수나 독립 반복 수로 바꾸지 않는다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	주 메타분석의 시험 수·중재군 수·실제 종점 분모	자료 필요: HbA1c 포함표·중재군·공유 대조군 처리 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
14	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N14 · 근거 조건나노 7 RCT·453명은 어느 분석의 분모인가?필수	보관된 연구 규모 기록은 7 RCT, 453명이다. 주 리뷰의 34 RCT·39 중재군과 합산하지 않는다. S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	나노 리뷰의 7 RCT·453명과 HbA1c 기여 분모	자료 필요: 나노 리뷰 종점별 포함표·원시험 흐름. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
15	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N15 · 근거 조건원시험 배정·결측·이탈은 어떻게 처리됐는가?필수	두 보고는 무작위시험 메타분석으로 보존돼 있다. S01 S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	원시험 설계·배정·ITT·관찰 손실·통합 처리	자료 필요: 원시험 방법·흐름·리뷰 추출과 분석 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
16	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N16 · 근거 조건HbA1c 측정과 기저 상태는 비교 가능한가?필수	선택 종점은 HbA1c 절대 변화다. S01 S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	검사법·단위·기저 HbA1c·측정 시점	자료 필요: 검사·기저값·시점·결과 원표. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
17	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N17 · 근거 조건WMD −0.32%p는 어떤 통합치인가?필수	주 보존 결과는 WMD −0.32%p, 95% CI −0.43~−0.21이며 유의한 이질성이 있다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	혼합대상·혼합제형 HbA1c WMD와 단위	자료 필요: 통합 결과·모형·원시험 기여값. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
18	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N18 · 근거 조건WMD를 특정 제품 효과로 사용할 수 있는가?필수	원고는 특정 제품이 HbA1c를 0.32%p 내린다는 주장이 근거를 넘는다고 적었다. S01 S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	통합 평균과 제형·제품별 직접효과의 구분	자료 필요: 제품별 직접 비교·하위분석 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
19	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N19 · 근거 조건혼합 결과의 구간과 이질성은 함께 남는가?필수	원 95% CI −0.43~−0.21을 그대로 남기고 유의한 이질성 문구를 함께 적는다. S01	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	WMD 95% CI와 유의한 이질성	자료 필요: 이질성·예측구간·민감도 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
20	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N20 · 근거 조건나노 SMD 0.19는 어떤 결과인가?필수	나노 리뷰의 보존 결과는 SMD 0.19, 95% CI −1.26~1.65; 무효다. 작은 혼합 평균과 함께 남긴다. S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	나노 한정 HbA1c SMD·95% CI와 무차이 결과	자료 필요: 나노 통합 모형·원시험별 결과. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
21	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N21 · 근거 조건WMD와 SMD를 숫자로 바로 비교하는가?필수	주 리뷰는 WMD %p이고 나노 리뷰는 SMD로 기록돼 있다. 같은 단위의 제품별 효과로 나란히 대체하지 않는다. S01 S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	절대 %p와 표준화 효과크기의 구분	자료 필요: 효과 단위·표준화·분석 계약 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
22	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N22 · 근거 조건나노 무차이와 넓은 구간은 무엇을 뜻하는가?필수	원고는 나노 한정 분석이 유의한 효과가 없고 신뢰구간이 무효를 크게 포함했다고 적었다. S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	무효 서술과 불확실성·효과 범위의 구분	자료 필요: 나노 결과·정밀도·제품별 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
23	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N23 · 근거 조건두 리뷰가 같은 시험을 공유하는가?필수	두 통합 보고와 각각의 분모를 분리한다. 두 리뷰 수와 시험·참가자를 새 합산하지 않는다. S01 S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	보고·원시험·중재군·참가자 중복 관계	자료 필요: 리뷰별 포함시험·보고-시험 연결표. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
24	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N24 · 근거 조건원시험의 제형·대상·기간 차이는 어떻게 남는가?필수	원고는 대상·제형·용량을 섞은 전체 분석과 나노 한정 결과를 구분한다. S01 S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	전당뇨/T2D·제형·용량·기간별 이질성	자료 필요: 하위집단별 포함·효과·계획 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
25	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N25 · 근거 조건약 0.3~0.5%p 서술은 추가 독립 근거인가?필수	원고는 여러 메타분석의 약 0.3~0.5%p 감소 방향을 적었다. 이 문구로 새로운 보고·독립시험 수를 생성하지 않는다. S01 S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	여러 메타분석 방향 서술과 실제 독립 시험 관계	자료 필요: 추가 리뷰 서지·포함표·중복 연결. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
26	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N26 · 근거 조건HbA1c 이득은 임상적으로 중요한가?필수	원고는 작은 통합 평균과 한계를 함께 보존한다. S01 S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	절대 변화의 중요도·기저 HbA1c·임상 사건	자료 필요: 중요도·기저 상태·임상 결과 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
27	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N27 · 근거 조건자금·무이해관계 문구는 어느 범위인가?필수	주 리뷰는 저자 무이해관계·원시험 자금 혼합, 나노 리뷰는 저자 무이해관계 보고로 보존돼 있다. S01 S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	리뷰 자금·저자 선언과 원시험 자금의 분리	자료 필요: 리뷰·원시험 자금·역할 문구. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
28	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N28 · 근거 조건제품지원·직원저자·COI는 각각 확인되는가?필수	보존 일반 영문 funding 문구와 저자 무이해관계 보고를 그대로 남긴다. S01 S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	제조사 제품 제공·저자 고용·COI와 자금의 구분	자료 필요: 지원·저자 소속·COI 원문. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
29	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N29 · 근거 조건같은 대상·제형의 위해는 어떻게 수집됐는가?보완	원고는 경구 커큐민의 위장관 증상 가능성을 기록한다. S01 S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	위장관 증상·군별 수집·노출 분모	자료 필요: 제품별 이상반응·수집·분모 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
30	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N30 · 근거 조건제형별 상호작용·취약군·장기 위해는 같은가?보완	원고는 상호작용 자료가 제형별로 같지 않고 해당 상황의 주의를 기록한다. S01 S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	항응고/항혈소판·간/담도·수술 전후·장기 노출	자료 필요: 제품·동시약·장기 위해 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
31	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N31 · 근거 조건혈당약 대체·합병증 예방으로 확대하는가?필수	원고는 혈당약 대체·합병증 예방 주장이 이 근거를 넘는다고 제한한다. S01 S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	추가 보충의 HbA1c와 치료 대체·합병증 사건의 구분	자료 필요: 치료 대체·합병증 임상 결과 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
32	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N32 · 근거 조건현재 한국어·영어·정정과 C 50점은 어떤 기록인가?필수	C 50점과 전체 평가 축·현재 한국어·영어·2026-09-14 영문 2필드 정정·과거 교차검증을 역사값으로 남긴다. S01 S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	현재 영문·2필드 정정·등급·점수·축·과거 검증 보존	자료 필요: 정정 전후·사용자 의견·추가 원문 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
33	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N33 · 근거 조건기준일·빈 native 값·이번 열람 범위는 어디까지인가?필수	원본 보존자료 전체를 제작에 사용한다. 2026-09-08은 원판정일이며 정정일은 2026-09-14다. 하위 주장 빈 기록·추가 논의의 빈 기록은 그대로 남긴다. S01 S02	보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.	원판정일·정정일·빈 값·보존 요약과 외부 미열람	자료 필요: 필요 원문·하위분석·계획이 제공될 때의 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.

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33개 항목확인 상태의 뜻

판정 범위

보관 자료 확인일: 미기록
기존 근거 기준일: 2026-09-08
실제 확인 범위: 기존 검토 요약과 보존된 방법론 적용 기록. 논문 전문·부록·등록·계획·원자료는 미열람.
날짜의 의미: 모든 자료에 적힌 2026-09-08은 기존 근거 기준일이며 실제 외부 열람일이 아니다. 2026-10-06은 기존 제작일이다. 제작일·검토 대기 표시는 임상 검토·외부 확인 완료일이 아니며 실제 확인일은 미기록으로 유지한다.
대상군: 기존 치료를 유지한 제2형당뇨 성인이 선택 대상이다. 주 메타분석의 전당뇨 혼합과 나노 한정 자료를 구별하며 진단별 정확 시험·참가자·효과는 미확인이다.
성분·제형·경로: 일반·나노·기타 생체이용률 강화 커큐민/커큐미노이드와 일부 강황 제제가 섞인 경구 근거다. 제품·배치·추출·활성량·전달체와 제품별 직접효과는 미확인이고 서로 대체하지 않는다.
용량: 시험별 약 80 mg~1.5 g/일이라는 보관 범위이며 단일 최적용량은 미확인이다. 제품별 활성량·실제 투여·순응도·용량 반응과 권장량을 확정하거나 새 환산하지 않는다.
비교군: 위약 또는 기존 관리라는 원 기록이다. 기존 혈당약·생활요법·구조 치료의 군별 유지·변경과 개입 기여는 상세 미확인이다. 보충 비교를 약물 중단·대체 효과로 만들지 않는다.
측정 종점: 선택 종점은 HbA1c 절대 변화다. WMD %p와 SMD를 같은 단위로 읽지 않고 사전 위계·측정·분석·시점·중요도와 임상 사건의 공백을 유지한다.
기간: 대개 8주~12개월로 시험별 상이하다는 보관 기록이다. HbA1c에 기여한 정확 시점·제품별 기간·종료 후 지속·장기 추적은 별도로 미확인이다.
포함하지 않는 질문: 선택 질문은 진단된 제2형당뇨에서 기존 치료에 더한 혼합 경구 커큐민 제형과 HbA1c다. 전당뇨 발병예방·다른 경로·약물 대체·합병증 예방은 다른 질문이다.; 기존 C·50점·주의 및 B/S/R0/I1/E+/B2/C0를 유지한다. 과거 교차검증과 일반 영문 검증 문구를 이번 원문 열람·공식 평가·독립 임상 검증으로 상속하지 않는다.; 약 80 mg~1.5 g/일·대개 8주~12개월은 시험별 보관 범위다. 최적·권장 용량, 제품별 같은 효과 또는 기간별 지속성을 새 계산·확정하지 않는다.; 주 혼합 분석의 WMD −0.32%p, 95% CI −0.43~−0.21과 유의한 이질성을 함께 보존한다. 제2형당뇨만의 제품별 직접 추정치로 바꾸지 않는다.; 나노 한정 SMD 0.19, 95% CI −1.26~1.65와 원 무효 서술을 보존한다. 유의차 없음과 넓은 구간을 모든 제품의 효과 없음으로 확정하거나 SMD를 %p로 환산하지 않는다.; 34 RCT·39 중재군과 7 RCT·453명은 각 리뷰의 다른 분모다. 공유 원시험·HbA1c 기여 분모·고유 참가자·독립 반복은 미확인이고 합산하지 않는다.; 약 0.3~0.5%p 감소 방향은 기존 원고의 추가 메타분석 서술이며 별도 서지·포함표가 미연결이다. 새 보고·독립시험·효과 합계를 생성하지 않고 자금·제품지원·직원저자·COI·위해 공백을 유지한다.; 기존 근거 기준일 2026-09-08, 영문 임시문구 2필드 정정일 2026-09-14와 제작일 2026-10-06을 구별한다. PMID·PMCID·DOI는 보관 식별자이며 전문 확보·공개·접근 성공·열람의 증명이 아니다.

근거·출처

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S01 · 2026 · 혼합 제형·전당뇨/제2형당뇨 커큐민 메타분석

PubMed

자료 종류: 무작위시험 체계적 문헌고찰·용량반응 메타분석이라는 보관 기술; 포함표·모형은 외부 미확인
실제 읽은 자료: 요약 열람·외부 미열람
보관 요약의 기록: WMD −0.32%p, 95% CI −0.43~−0.21; 유의한 이질성
기록의 수준: 34 RCT·39 중재군이라는 보관 규모와 HbA1c 실제 기여 분모를 구별한다. 전당뇨 혼합·제형별 결과·모형·원시험 중복의 공백을 유지하며 원문은 이번 미열람이다.
연구 중복·독립 반복: 두 메타분석 보고를 원시험·중재군·참가자와 구별한다. 포함 원시험 중복·고유 시험·참가자·독립 반복 수는 미기록이다. 리뷰의 다른 규모와 추가 리뷰 서술을 합산하지 않는다.

자료별 공개·접근·열람 상태
자료	공개 여부	접근 상태	실제 열람	설명
보관된 기존 검토 요약	보관된 기존 요약 확보	보관 요약	요약 열람	보관 요약·서지만 제작용으로 읽었다. 논문 전문 확보·열람이나 임상 검증이 아니다. 기존 서지만 연결했으며 외부 논문·초록·전문·리뷰 등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람이다. URL·PMCID만으로 확보·공개·접근성·열람·사전성·조건 충족을 확인하지 않는다. 모든 자료에 적힌 2026-09-08은 기존 근거 기준일이며 실제 외부 열람일이 아니다. 2026-10-06은 기존 제작일이다. 제작일·검토 대기 표시는 임상 검토·외부 확인 완료일이 아니며 실제 확인일은 미기록으로 유지한다.
외부 논문	원 서지 링크만 있음; 외부 내용 미열람	미열람·접근 미시도	미열람	원 PubMed 링크와 PMCID PMC13087110를 식별자로 보존한다. 외부 논문·초록·전문의 확보·공개 여부·접근 성공·실제 내용 열람은 이번 확인하지 않았다. 기존 서지만 연결했으며 외부 논문·초록·전문·리뷰 등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람이다. URL·PMCID만으로 확보·공개·접근성·열람·사전성·조건 충족을 확인하지 않는다. 모든 자료에 적힌 2026-09-08은 기존 근거 기준일이며 실제 외부 열람일이 아니다. 2026-10-06은 기존 제작일이다. 제작일·검토 대기 표시는 임상 검토·외부 확인 완료일이 아니며 실제 확인일은 미기록으로 유지한다.
등록 자료	필요자료; 존재·공개 여부 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	등록번호는 미확인으로 보관돼 있다. 실제 리뷰 등록·시점·변경·선정·종점 대응은 미열람이며 미등록이나 사전성 확인으로 바꾸지 않는다. 기존 서지만 연결했으며 외부 논문·초록·전문·리뷰 등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람이다. URL·PMCID만으로 확보·공개·접근성·열람·사전성·조건 충족을 확인하지 않는다. 모든 자료에 적힌 2026-09-08은 기존 근거 기준일이며 실제 외부 열람일이 아니다. 2026-10-06은 기존 제작일이다. 제작일·검토 대기 표시는 임상 검토·외부 확인 완료일이 아니며 실제 확인일은 미기록으로 유지한다.
프로토콜	필요자료; 존재·공개 여부 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	프로토콜은 미열람이다. 검색·적격성·주종점·시점·비교·제형별 분석과 변경 이력을 확인하지 않았다. 기존 서지만 연결했으며 외부 논문·초록·전문·리뷰 등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람이다. URL·PMCID만으로 확보·공개·접근성·열람·사전성·조건 충족을 확인하지 않는다. 모든 자료에 적힌 2026-09-08은 기존 근거 기준일이며 실제 외부 열람일이 아니다. 2026-10-06은 기존 제작일이다. 제작일·검토 대기 표시는 임상 검토·외부 확인 완료일이 아니며 실제 확인일은 미기록으로 유지한다.
통계분석계획	필요자료; 존재·공개 여부 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	분석계획은 미열람이다. 효과 단위·모형·공유 대조군·결측·이질성·다중성·하위집단 계획을 확인하거나 효과값을 역산하지 않았다. 기존 서지만 연결했으며 외부 논문·초록·전문·리뷰 등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람이다. URL·PMCID만으로 확보·공개·접근성·열람·사전성·조건 충족을 확인하지 않는다. 모든 자료에 적힌 2026-09-08은 기존 근거 기준일이며 실제 외부 열람일이 아니다. 2026-10-06은 기존 제작일이다. 제작일·검토 대기 표시는 임상 검토·외부 확인 완료일이 아니며 실제 확인일은 미기록으로 유지한다.
자금·제품지원·COI 자료	필요자료; 존재·공개 여부 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	저자 무이해관계와 원시험 자금 혼합이라는 보관 문구를 보존한다. 리뷰·원시험의 자금·역할·제품지원·직원저자·COI 원문은 각각 미열람이며 독립성이나 전체 안전성을 인증하지 않는다. 기존 서지만 연결했으며 외부 논문·초록·전문·리뷰 등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람이다. URL·PMCID만으로 확보·공개·접근성·열람·사전성·조건 충족을 확인하지 않는다. 모든 자료에 적힌 2026-09-08은 기존 근거 기준일이며 실제 외부 열람일이 아니다. 2026-10-06은 기존 제작일이다. 제작일·검토 대기 표시는 임상 검토·외부 확인 완료일이 아니며 실제 확인일은 미기록으로 유지한다.

S02 · 2026 · 제2형당뇨 나노커큐민 한정 메타분석

PubMed

자료 종류: 나노커큐민 무작위시험 메타분석이라는 보관 기술; 원시험·모형은 외부 미확인
실제 읽은 자료: 요약 열람·외부 미열람
보관 요약의 기록: SMD 0.19, 95% CI −1.26~1.65; 무효
기록의 수준: 7 RCT·453명이라는 보관 규모와 HbA1c 기여 분모를 구별한다. 넓은 구간·SMD 단위·방향·표준화·모형·원시험 중복의 공백을 유지하며 무효과 확정으로 바꾸지 않는다.
연구 중복·독립 반복: 두 메타분석 보고를 원시험·중재군·참가자와 구별한다. 포함 원시험 중복·고유 시험·참가자·독립 반복 수는 미기록이다. 리뷰의 다른 규모와 추가 리뷰 서술을 합산하지 않는다.

자료별 공개·접근·열람 상태
자료	공개 여부	접근 상태	실제 열람	설명
보관된 기존 검토 요약	보관된 기존 요약 확보	보관 요약	요약 열람	보관 요약·서지만 제작용으로 읽었다. 논문 전문 확보·열람이나 임상 검증이 아니다. 기존 서지만 연결했으며 외부 논문·초록·전문·리뷰 등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람이다. URL·PMCID만으로 확보·공개·접근성·열람·사전성·조건 충족을 확인하지 않는다. 모든 자료에 적힌 2026-09-08은 기존 근거 기준일이며 실제 외부 열람일이 아니다. 2026-10-06은 기존 제작일이다. 제작일·검토 대기 표시는 임상 검토·외부 확인 완료일이 아니며 실제 확인일은 미기록으로 유지한다.
외부 논문	원 서지 링크만 있음; 외부 내용 미열람	미열람·접근 미시도	미열람	원 PubMed 링크와 PMCID PMC13239566를 식별자로 보존한다. 외부 논문·초록·전문의 확보·공개 여부·접근 성공·실제 내용 열람은 이번 확인하지 않았다. 기존 서지만 연결했으며 외부 논문·초록·전문·리뷰 등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람이다. URL·PMCID만으로 확보·공개·접근성·열람·사전성·조건 충족을 확인하지 않는다. 모든 자료에 적힌 2026-09-08은 기존 근거 기준일이며 실제 외부 열람일이 아니다. 2026-10-06은 기존 제작일이다. 제작일·검토 대기 표시는 임상 검토·외부 확인 완료일이 아니며 실제 확인일은 미기록으로 유지한다.
등록 자료	필요자료; 존재·공개 여부 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	등록번호는 미확인으로 보관돼 있다. 실제 리뷰 등록·시점·변경·선정·종점 대응은 미열람이며 미등록이나 사전성 확인으로 바꾸지 않는다. 기존 서지만 연결했으며 외부 논문·초록·전문·리뷰 등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람이다. URL·PMCID만으로 확보·공개·접근성·열람·사전성·조건 충족을 확인하지 않는다. 모든 자료에 적힌 2026-09-08은 기존 근거 기준일이며 실제 외부 열람일이 아니다. 2026-10-06은 기존 제작일이다. 제작일·검토 대기 표시는 임상 검토·외부 확인 완료일이 아니며 실제 확인일은 미기록으로 유지한다.
프로토콜	필요자료; 존재·공개 여부 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	프로토콜은 미열람이다. 검색·적격성·주종점·시점·비교·제형별 분석과 변경 이력을 확인하지 않았다. 기존 서지만 연결했으며 외부 논문·초록·전문·리뷰 등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람이다. URL·PMCID만으로 확보·공개·접근성·열람·사전성·조건 충족을 확인하지 않는다. 모든 자료에 적힌 2026-09-08은 기존 근거 기준일이며 실제 외부 열람일이 아니다. 2026-10-06은 기존 제작일이다. 제작일·검토 대기 표시는 임상 검토·외부 확인 완료일이 아니며 실제 확인일은 미기록으로 유지한다.
통계분석계획	필요자료; 존재·공개 여부 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	분석계획은 미열람이다. 효과 단위·모형·공유 대조군·결측·이질성·다중성·하위집단 계획을 확인하거나 효과값을 역산하지 않았다. 기존 서지만 연결했으며 외부 논문·초록·전문·리뷰 등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람이다. URL·PMCID만으로 확보·공개·접근성·열람·사전성·조건 충족을 확인하지 않는다. 모든 자료에 적힌 2026-09-08은 기존 근거 기준일이며 실제 외부 열람일이 아니다. 2026-10-06은 기존 제작일이다. 제작일·검토 대기 표시는 임상 검토·외부 확인 완료일이 아니며 실제 확인일은 미기록으로 유지한다.
자금·제품지원·COI 자료	필요자료; 존재·공개 여부 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	저자 무이해관계 보고라는 보관 문구를 보존한다. 리뷰·원시험의 자금·역할·제품지원·직원저자·COI 원문은 각각 미열람이며 독립성이나 전체 안전성을 인증하지 않는다. 기존 서지만 연결했으며 외부 논문·초록·전문·리뷰 등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람이다. URL·PMCID만으로 확보·공개·접근성·열람·사전성·조건 충족을 확인하지 않는다. 모든 자료에 적힌 2026-09-08은 기존 근거 기준일이며 실제 외부 열람일이 아니다. 2026-10-06은 기존 제작일이다. 제작일·검토 대기 표시는 임상 검토·외부 확인 완료일이 아니며 실제 확인일은 미기록으로 유지한다.

보고서 수와 독립 연구 수의 구분

두 메타분석 보고를 원시험·중재군·참가자와 구별한다. 포함 원시험 중복·고유 시험·참가자·독립 반복 수는 미기록이다. 리뷰의 다른 규모와 추가 리뷰 서술을 합산하지 않는다.

검토 기준

판본 1.0 · 기준 기록일 2026-10-06. 참고 방법론을 바탕으로 정리한 참값 자체 적용 조건입니다. 공식 평가도구 인증이나 새 효능 점수 산출을 뜻하지 않습니다.

N01 · 어떤 당뇨 HbA1c 질문을 다루는가?

필요한 자료·조건: 이미 진단된 제2형당뇨 성인의 경구 커큐민 HbA1c 절대 변화
충족 기준: 이미 진단된 제2형당뇨 성인의 경구 커큐민 HbA1c 절대 변화의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 이미 진단된 제2형당뇨 성인의 경구 커큐민 HbA1c 절대 변화 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N02 · 전당뇨와 이미 진단된 당뇨는 구분되는가?

필요한 자료·조건: 기존 치료 유지 제2형당뇨와 전당뇨의 분리
충족 기준: 기존 치료 유지 제2형당뇨와 전당뇨의 분리의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 기존 치료 유지 제2형당뇨와 전당뇨의 분리 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N03 · 전당뇨 발병예방과 같은 질문인가?

필요한 자료·조건: HbA1c 변화와 당뇨 발병예방의 구분
충족 기준: HbA1c 변화와 당뇨 발병예방의 구분의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: HbA1c 변화와 당뇨 발병예방의 구분 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N04 · 혼합 경구 제형은 어느 제품들인가?

필요한 자료·조건: 일반·나노·생체이용률 강화·강황 제제의 구분
충족 기준: 일반·나노·생체이용률 강화·강황 제제의 구분의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 일반·나노·생체이용률 강화·강황 제제의 구분 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N05 · 경구 개입을 다른 경로에 확대하는가?

필요한 자료·조건: 경구 제형과 피부·구강 국소제·복합제의 구분
충족 기준: 경구 제형과 피부·구강 국소제·복합제의 구분의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 경구 제형과 피부·구강 국소제·복합제의 구분 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N06 · 시험별 용량과 최적용량은 무엇인가?

필요한 자료·조건: 약 80 mg~1.5 g/일과 제품별 실제 투여·순응도
충족 기준: 약 80 mg~1.5 g/일과 제품별 실제 투여·순응도의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 약 80 mg~1.5 g/일과 제품별 실제 투여·순응도 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N07 · 기간과 HbA1c 측정 시점은 같은가?

필요한 자료·조건: 대개 8주~12개월의 시험별 기간과 측정 시점
충족 기준: 대개 8주~12개월의 시험별 기간과 측정 시점의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 대개 8주~12개월의 시험별 기간과 측정 시점 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N08 · 혈당약·기존 관리와 커큐민 기여는 구분되는가?

필요한 자료·조건: 기존 치료·위약·기존 관리의 군별 유지·변경
충족 기준: 기존 치료·위약·기존 관리의 군별 유지·변경의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 기존 치료·위약·기존 관리의 군별 유지·변경 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N09 · 주 혼합 메타분석 보고는 무엇인가?

필요한 자료·조건: Bahari 보고 제목·PMID·PMCID·DOI의 보존 연결
충족 기준: Bahari 보고 제목·PMID·PMCID·DOI의 보존 연결의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: Bahari 보고 제목·PMID·PMCID·DOI의 보존 연결 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N10 · 나노 한정 메타분석 보고는 무엇인가?

필요한 자료·조건: Ghoflchi 보고 제목·PMID·PMCID·DOI의 보존 연결
충족 기준: Ghoflchi 보고 제목·PMID·PMCID·DOI의 보존 연결의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: Ghoflchi 보고 제목·PMID·PMCID·DOI의 보존 연결 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N11 · 등록·검색·프로토콜의 범위는 무엇인가?

필요한 자료·조건: 리뷰 등록·검색 종료일·적격성·변경 이력
충족 기준: 리뷰 등록·검색 종료일·적격성·변경 이력의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 리뷰 등록·검색 종료일·적격성·변경 이력 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N12 · HbA1c 종점·분석 선택은 사전 고정됐는가?

필요한 자료·조건: HbA1c의 원시험·리뷰 종점 위계·시점·분석
충족 기준: HbA1c의 원시험·리뷰 종점 위계·시점·분석의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: HbA1c의 원시험·리뷰 종점 위계·시점·분석 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N13 · 34 RCT와 39 중재군은 같은 단위인가?

필요한 자료·조건: 주 메타분석의 시험 수·중재군 수·실제 종점 분모
충족 기준: 주 메타분석의 시험 수·중재군 수·실제 종점 분모의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 주 메타분석의 시험 수·중재군 수·실제 종점 분모 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N14 · 나노 7 RCT·453명은 어느 분석의 분모인가?

필요한 자료·조건: 나노 리뷰의 7 RCT·453명과 HbA1c 기여 분모
충족 기준: 나노 리뷰의 7 RCT·453명과 HbA1c 기여 분모의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 나노 리뷰의 7 RCT·453명과 HbA1c 기여 분모 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N15 · 원시험 배정·결측·이탈은 어떻게 처리됐는가?

필요한 자료·조건: 원시험 설계·배정·ITT·관찰 손실·통합 처리
충족 기준: 원시험 설계·배정·ITT·관찰 손실·통합 처리의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 원시험 설계·배정·ITT·관찰 손실·통합 처리 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N16 · HbA1c 측정과 기저 상태는 비교 가능한가?

필요한 자료·조건: 검사법·단위·기저 HbA1c·측정 시점
충족 기준: 검사법·단위·기저 HbA1c·측정 시점의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 검사법·단위·기저 HbA1c·측정 시점 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N17 · WMD −0.32%p는 어떤 통합치인가?

필요한 자료·조건: 혼합대상·혼합제형 HbA1c WMD와 단위
충족 기준: 혼합대상·혼합제형 HbA1c WMD와 단위의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 혼합대상·혼합제형 HbA1c WMD와 단위 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N18 · WMD를 특정 제품 효과로 사용할 수 있는가?

필요한 자료·조건: 통합 평균과 제형·제품별 직접효과의 구분
충족 기준: 통합 평균과 제형·제품별 직접효과의 구분의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 통합 평균과 제형·제품별 직접효과의 구분 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N19 · 혼합 결과의 구간과 이질성은 함께 남는가?

필요한 자료·조건: WMD 95% CI와 유의한 이질성
충족 기준: WMD 95% CI와 유의한 이질성의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: WMD 95% CI와 유의한 이질성 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N20 · 나노 SMD 0.19는 어떤 결과인가?

필요한 자료·조건: 나노 한정 HbA1c SMD·95% CI와 무차이 결과
충족 기준: 나노 한정 HbA1c SMD·95% CI와 무차이 결과의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 나노 한정 HbA1c SMD·95% CI와 무차이 결과 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N21 · WMD와 SMD를 숫자로 바로 비교하는가?

필요한 자료·조건: 절대 %p와 표준화 효과크기의 구분
충족 기준: 절대 %p와 표준화 효과크기의 구분의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 절대 %p와 표준화 효과크기의 구분 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N22 · 나노 무차이와 넓은 구간은 무엇을 뜻하는가?

필요한 자료·조건: 무효 서술과 불확실성·효과 범위의 구분
충족 기준: 무효 서술과 불확실성·효과 범위의 구분의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 무효 서술과 불확실성·효과 범위의 구분 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N23 · 두 리뷰가 같은 시험을 공유하는가?

필요한 자료·조건: 보고·원시험·중재군·참가자 중복 관계
충족 기준: 보고·원시험·중재군·참가자 중복 관계의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 보고·원시험·중재군·참가자 중복 관계 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N24 · 원시험의 제형·대상·기간 차이는 어떻게 남는가?

필요한 자료·조건: 전당뇨/T2D·제형·용량·기간별 이질성
충족 기준: 전당뇨/T2D·제형·용량·기간별 이질성의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 전당뇨/T2D·제형·용량·기간별 이질성 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N25 · 약 0.3~0.5%p 서술은 추가 독립 근거인가?

필요한 자료·조건: 여러 메타분석 방향 서술과 실제 독립 시험 관계
충족 기준: 여러 메타분석 방향 서술과 실제 독립 시험 관계의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 여러 메타분석 방향 서술과 실제 독립 시험 관계 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N26 · HbA1c 이득은 임상적으로 중요한가?

필요한 자료·조건: 절대 변화의 중요도·기저 HbA1c·임상 사건
충족 기준: 절대 변화의 중요도·기저 HbA1c·임상 사건의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 절대 변화의 중요도·기저 HbA1c·임상 사건 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N27 · 자금·무이해관계 문구는 어느 범위인가?

필요한 자료·조건: 리뷰 자금·저자 선언과 원시험 자금의 분리
충족 기준: 리뷰 자금·저자 선언과 원시험 자금의 분리의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 리뷰 자금·저자 선언과 원시험 자금의 분리 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N28 · 제품지원·직원저자·COI는 각각 확인되는가?

필요한 자료·조건: 제조사 제품 제공·저자 고용·COI와 자금의 구분
충족 기준: 제조사 제품 제공·저자 고용·COI와 자금의 구분의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 제조사 제품 제공·저자 고용·COI와 자금의 구분 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N29 · 같은 대상·제형의 위해는 어떻게 수집됐는가?

필요한 자료·조건: 위장관 증상·군별 수집·노출 분모
충족 기준: 위장관 증상·군별 수집·노출 분모의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 보완
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 위장관 증상·군별 수집·노출 분모 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N30 · 제형별 상호작용·취약군·장기 위해는 같은가?

필요한 자료·조건: 항응고/항혈소판·간/담도·수술 전후·장기 노출
충족 기준: 항응고/항혈소판·간/담도·수술 전후·장기 노출의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 보완
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 항응고/항혈소판·간/담도·수술 전후·장기 노출 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N31 · 혈당약 대체·합병증 예방으로 확대하는가?

필요한 자료·조건: 추가 보충의 HbA1c와 치료 대체·합병증 사건의 구분
충족 기준: 추가 보충의 HbA1c와 치료 대체·합병증 사건의 구분의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 추가 보충의 HbA1c와 치료 대체·합병증 사건의 구분 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N32 · 현재 한국어·영어·정정과 C 50점은 어떤 기록인가?

필요한 자료·조건: 현재 영문·2필드 정정·등급·점수·축·과거 검증 보존
충족 기준: 현재 영문·2필드 정정·등급·점수·축·과거 검증 보존의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 현재 영문·2필드 정정·등급·점수·축·과거 검증 보존 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

N33 · 기준일·빈 native 값·이번 열람 범위는 어디까지인가?

필요한 자료·조건: 원판정일·정정일·빈 값·보존 요약과 외부 미열람
충족 기준: 원판정일·정정일·빈 값·보존 요약과 외부 미열람의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
조건이 필요한 이유: 원판정일·정정일·빈 값·보존 요약과 외부 미열람 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

참고 방법론과 실제 검토 범위

M03 · Cochrane Handbook 6.5 (2024), 장 갱신 2023-08

공식 방법론 · §3.1, §3.2.1–3.2.3, MECIR C5/C7/C13

참고 원칙: 질문·적격 조건·변경 이유를 명확히 기록하고 개입의 변형을 구별한다.
실제 검토 수준: 기존 방법 연결을 제작에 재사용했다. 외부 원문 재열람·방법 내용 재판정은 하지 않았다.

M04 · Cochrane Handbook 6.5.1 (2025), 장 갱신 2025-03

공식 방법론 · §4.5, §4.6.1–4.6.3, MECIR C42

참고 원칙: 연구와 보고서를 구별해 연결하고 미보고 결과만으로 연구를 누락하지 않는다.
실제 검토 수준: 기존 방법 연결을 제작에 재사용했다. 외부 원문 재열람·방법 내용 재판정은 하지 않았다.

M08 · Cochrane Handbook 6.5 (2024), 장 갱신 2019-10

공식 방법론 · §8.1–8.2.3, Table 8.2.a

참고 원칙: 결과·관심 효과를 고정하여 무작위배정, 이탈, 결측, 측정, 선택보고를 검토한다.
실제 검토 수준: 기존 방법 연결을 제작에 재사용했다. 외부 원문 재열람·방법 내용 재판정은 하지 않았다.

M15 · Cochrane Handbook 6.5 (2024), 장 갱신 2023-08

공식 방법론 · §15.2.4, §15.3.1–15.3.3

참고 원칙: 효과값·구간·중요도·적용을 구분한다. 표본수만으로 정밀성이 결정되지 않는다.
실제 검토 수준: 기존 방법 연결을 제작에 재사용했다. 외부 원문 재열람·방법 내용 재판정은 하지 않았다.

M19 · Cochrane Handbook 6.5 (2024), 장 갱신 2019-10

공식 방법론 · §19.1.2, §19.2.1–19.2.4

참고 원칙: 위해 질문은 효능과 다른 설계·대상·추적을 필요로 할 수 있다. 사례 보고는 발생률을 보장하지 않는다.
실제 검토 수준: 기존 방법 연결을 제작에 재사용했다. 외부 원문 재열람·방법 내용 재판정은 하지 않았다.

확인 상태의 뜻

부분 확인: 보존 요약에 일부 정보가 있어 연결한 상태이며 상세 원자료와 내용 검토는 미완료다.
미확인: 보존 범위에서 필요한 상세자료를 확정할 수 없다. 효과 없음·연구 없음·안전함을 뜻하지 않는다.
검토 미완료: 기존 내용 검토가 완료되지 않았다.
충족: 자료 확인과 내용 검토 뒤 해당 조건 범위에서만 사용하는 상태다. 이번에는 자동 표시하지 않았다.
미보고: 실제로 읽은 자료에 한정한 미보고다. 외부 미열람을 미보고로 바꾸지 않는다.
접근불가: 실제 접근 실패를 뜻한다. 이번에는 외부 접근을 시도하지 않아 이 상태를 부여하지 않았다.
해당없음: 질문 범위에 따른 적용 예외와 이유가 있을 때만 사용한다.
자료충돌: 실제 자료 대조가 필요한 상태이며 이번에 새 충돌 판정을 하지 않았다.
조건에 맞는 근거 부족: 선택 조건에 맞는 추가자료의 공백을 나타낸다. 미열람 전체를 효능 등급으로 바꾸지 않는다.

변경 이력

2026-10-24 · 공개 화면·자료 판본 1.0

기존 33개 항목에서 공개용 화면·자료를 작성했습니다. 새 임상 검색·확인 상태 변경·채점은 하지 않았습니다.

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N01 · 어떤 당뇨 HbA1c 질문을 다루는가?

현재 확인 내용: 선택 주장은 이미 제2형당뇨가 있는 성인의 HbA1c 감소다. 혼합 제형 근거의 범위와 공백을 함께 남긴다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 제품별 직접효과와 제2형당뇨만의 정확 추정치는 별도 미확인이다.
필요한 자료·조건: 이미 진단된 제2형당뇨 성인의 경구 커큐민 HbA1c 절대 변화
먼저 확보할 자료: 대상·제형별 포함표와 HbA1c 결과
추가 연구: 자료 필요: 대상·제형별 포함표와 HbA1c 결과. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 이미 진단된 제2형당뇨 성인의 경구 커큐민 HbA1c 절대 변화의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 이미 진단된 제2형당뇨 성인의 경구 커큐민 HbA1c 절대 변화 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01 S02

N02 · 전당뇨와 이미 진단된 당뇨는 구분되는가?

현재 확인 내용: 보관된 사용 조건은 기존 치료를 유지한 제2형당뇨 성인을 선택하지만 주 메타분석은 전당뇨와 제2형당뇨를 섞었다고 기록한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 제2형당뇨 하위집단의 정확 시험·참여자·효과는 미확인이다.
필요한 자료·조건: 기존 치료 유지 제2형당뇨와 전당뇨의 분리
먼저 확보할 자료: 진단별 포함표·하위집단 결과
추가 연구: 자료 필요: 진단별 포함표·하위집단 결과. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 기존 치료 유지 제2형당뇨와 전당뇨의 분리의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 기존 치료 유지 제2형당뇨와 전당뇨의 분리 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N03 · 전당뇨 발병예방과 같은 질문인가?

현재 확인 내용: 원고는 ID 1196의 전당뇨 발병예방과 분리해 이 페이지가 진단된 제2형당뇨 HbA1c에만 답한다고 적었다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 발병·진행 예방의 직접 효과는 이 선택 질문으로 확정하지 않는다. 다른 판정의 파일은 읽지 않았다.
필요한 자료·조건: HbA1c 변화와 당뇨 발병예방의 구분
먼저 확보할 자료: 발병예방을 별도 정의한 임상 자료
추가 연구: 자료 필요: 발병예방을 별도 정의한 임상 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: HbA1c 변화와 당뇨 발병예방의 구분의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: HbA1c 변화와 당뇨 발병예방의 구분 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01 S02

N04 · 혼합 경구 제형은 어느 제품들인가?

현재 확인 내용: 원고는 일반·나노·기타 강화 제형과 일부 강황 제제가 섞였고 서로 대체할 수 없다고 적었다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 각 제품의 배치·성분 정량·추출·전달체와 제품별 효과는 미확인이다.
필요한 자료·조건: 일반·나노·생체이용률 강화·강황 제제의 구분
먼저 확보할 자료: 시험별 제품·제형·정량 명세
추가 연구: 자료 필요: 시험별 제품·제형·정량 명세. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 일반·나노·생체이용률 강화·강황 제제의 구분의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 일반·나노·생체이용률 강화·강황 제제의 구분 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01 S02

N05 · 경구 개입을 다른 경로에 확대하는가?

현재 확인 내용: 선택 경로는 경구다. 다른 경로·전달체·복합제를 같은 효과로 읽지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 다른 경로·복합 제품의 동일 HbA1c 효과는 미확인이다.
필요한 자료·조건: 경구 제형과 피부·구강 국소제·복합제의 구분
먼저 확보할 자료: 경로·개입별 직접 비교 자료
추가 연구: 자료 필요: 경로·개입별 직접 비교 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 경구 제형과 피부·구강 국소제·복합제의 구분의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 경구 제형과 피부·구강 국소제·복합제의 구분 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01 S02

N06 · 시험별 용량과 최적용량은 무엇인가?

현재 확인 내용: 원고는 시험별 약 80 mg~1.5 g/일이며 단일 최적용량 미확인이라고 적었다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 제품별 용량·활성량·순응도·용량 반응의 정확값은 미확인이다.
필요한 자료·조건: 약 80 mg~1.5 g/일과 제품별 실제 투여·순응도
먼저 확보할 자료: 시험별 용량·제품·순응도와 용량반응 자료
추가 연구: 자료 필요: 시험별 용량·제품·순응도와 용량반응 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 약 80 mg~1.5 g/일과 제품별 실제 투여·순응도의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 약 80 mg~1.5 g/일과 제품별 실제 투여·순응도 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01 S02

N07 · 기간과 HbA1c 측정 시점은 같은가?

현재 확인 내용: 보존 기간은 대개 8주~12개월로 시험별 상이하다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: HbA1c 분석에 실제 포함된 추적 시점·장기 지속성과 제품별 기간은 미확인이다.
필요한 자료·조건: 대개 8주~12개월의 시험별 기간과 측정 시점
먼저 확보할 자료: 시험별 방문·종점·추적 표
추가 연구: 자료 필요: 시험별 방문·종점·추적 표. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 대개 8주~12개월의 시험별 기간과 측정 시점의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 대개 8주~12개월의 시험별 기간과 측정 시점 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01 S02

N08 · 혈당약·기존 관리와 커큐민 기여는 구분되는가?

현재 확인 내용: 선택 대상은 기존 치료 유지이며 비교는 위약 또는 기존 관리다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 혈당약 종류·용량·변경·구조 치료·식이·운동과 순응도의 군별 세부는 미확인이다.
필요한 자료·조건: 기존 치료·위약·기존 관리의 군별 유지·변경
먼저 확보할 자료: 시험별 동시약·관리·구조 치료 자료
추가 연구: 자료 필요: 시험별 동시약·관리·구조 치료 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 기존 치료·위약·기존 관리의 군별 유지·변경의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 기존 치료·위약·기존 관리의 군별 유지·변경 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01 S02

N09 · 주 혼합 메타분석 보고는 무엇인가?

현재 확인 내용: 보존 서지는 Bahari 2026, PMID 42005325, PMCID PMC13087110, DOI 10.1002/fsn3.71748을 기록한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 현재 외부 서지·논문 전문·포함표는 이번에 미열람이다.
필요한 자료·조건: Bahari 보고 제목·PMID·PMCID·DOI의 보존 연결
먼저 확보할 자료: 메타분석 원논문·서지·포함표
추가 연구: 자료 필요: 메타분석 원논문·서지·포함표. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: Bahari 보고 제목·PMID·PMCID·DOI의 보존 연결의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: Bahari 보고 제목·PMID·PMCID·DOI의 보존 연결 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N10 · 나노 한정 메타분석 보고는 무엇인가?

현재 확인 내용: 보존 서지는 Ghoflchi 2026, PMID 42171191, PMCID PMC13239566, DOI 10.1002/edm2.70242를 기록한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 현재 외부 서지·원문·포함표는 미열람이다.
필요한 자료·조건: Ghoflchi 보고 제목·PMID·PMCID·DOI의 보존 연결
먼저 확보할 자료: 나노 한정 메타분석 원문·포함표
추가 연구: 자료 필요: 나노 한정 메타분석 원문·포함표. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: Ghoflchi 보고 제목·PMID·PMCID·DOI의 보존 연결의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: Ghoflchi 보고 제목·PMID·PMCID·DOI의 보존 연결 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S02

N11 · 등록·검색·프로토콜의 범위는 무엇인가?

현재 확인 내용: 보관된 등록번호 필드는 두 보고 모두 확인 못 함이다. 기존 원판정일은 검색 종료일이 아니다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 리뷰 등록·프로토콜·검색식·검색 종료일·선정 변경은 미열람이다.
필요한 자료·조건: 리뷰 등록·검색 종료일·적격성·변경 이력
먼저 확보할 자료: 리뷰 등록·프로토콜·검색·선정 자료
추가 연구: 자료 필요: 리뷰 등록·프로토콜·검색·선정 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 리뷰 등록·검색 종료일·적격성·변경 이력의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 리뷰 등록·검색 종료일·적격성·변경 이력 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01 S02

N12 · HbA1c 종점·분석 선택은 사전 고정됐는가?

현재 확인 내용: 보존 선택 종점은 HbA1c 절대 변화다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 원시험별 사전 위계·리뷰 종점·다중 결과·시점 선택과 분석 계획은 미확인이다.
필요한 자료·조건: HbA1c의 원시험·리뷰 종점 위계·시점·분석
먼저 확보할 자료: 원시험 계획·리뷰 프로토콜·SAP
추가 연구: 자료 필요: 원시험 계획·리뷰 프로토콜·SAP. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: HbA1c의 원시험·리뷰 종점 위계·시점·분석의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: HbA1c의 원시험·리뷰 종점 위계·시점·분석 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01 S02

N13 · 34 RCT와 39 중재군은 같은 단위인가?

현재 확인 내용: 보관된 연구 규모 기록은 34 RCT, 39 중재군이다. 시험과 중재군을 참가자 수나 독립 반복 수로 바꾸지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: HbA1c에 기여한 정확 시험·비교·참가자 분모와 공유 대조군 처리는 미확인이다.
필요한 자료·조건: 주 메타분석의 시험 수·중재군 수·실제 종점 분모
먼저 확보할 자료: HbA1c 포함표·중재군·공유 대조군 처리 자료
추가 연구: 자료 필요: HbA1c 포함표·중재군·공유 대조군 처리 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 주 메타분석의 시험 수·중재군 수·실제 종점 분모의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 주 메타분석의 시험 수·중재군 수·실제 종점 분모 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N14 · 나노 7 RCT·453명은 어느 분석의 분모인가?

현재 확인 내용: 보관된 연구 규모 기록은 7 RCT, 453명이다. 주 리뷰의 34 RCT·39 중재군과 합산하지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: HbA1c 실제 기여 분모·군별 분석·원시험 완료 인원은 미확인이다.
필요한 자료·조건: 나노 리뷰의 7 RCT·453명과 HbA1c 기여 분모
먼저 확보할 자료: 나노 리뷰 종점별 포함표·원시험 흐름
추가 연구: 자료 필요: 나노 리뷰 종점별 포함표·원시험 흐름. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 나노 리뷰의 7 RCT·453명과 HbA1c 기여 분모의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 나노 리뷰의 7 RCT·453명과 HbA1c 기여 분모 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S02

N15 · 원시험 배정·결측·이탈은 어떻게 처리됐는가?

현재 확인 내용: 두 보고는 무작위시험 메타분석으로 보존돼 있다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 각 원시험의 배정·은폐·ITT·결측·이탈과 리뷰 처리 방법은 미확인이다.
필요한 자료·조건: 원시험 설계·배정·ITT·관찰 손실·통합 처리
먼저 확보할 자료: 원시험 방법·흐름·리뷰 추출과 분석 자료
추가 연구: 자료 필요: 원시험 방법·흐름·리뷰 추출과 분석 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 원시험 설계·배정·ITT·관찰 손실·통합 처리의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 원시험 설계·배정·ITT·관찰 손실·통합 처리 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01 S02

N16 · HbA1c 측정과 기저 상태는 비교 가능한가?

현재 확인 내용: 선택 종점은 HbA1c 절대 변화다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 시험별 검사법·기저값·당뇨 상태·추적 시점의 비교 가능성은 미확인이다.
필요한 자료·조건: 검사법·단위·기저 HbA1c·측정 시점
먼저 확보할 자료: 검사·기저값·시점·결과 원표
추가 연구: 자료 필요: 검사·기저값·시점·결과 원표. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 검사법·단위·기저 HbA1c·측정 시점의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 검사법·단위·기저 HbA1c·측정 시점 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01 S02

N17 · WMD −0.32%p는 어떤 통합치인가?

현재 확인 내용: 주 보존 결과는 WMD −0.32%p, 95% CI −0.43~−0.21이며 유의한 이질성이 있다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 변화량·최종값의 정확 분석 계약·가중치·모형·기여 제품별 값은 미확인이다.
필요한 자료·조건: 혼합대상·혼합제형 HbA1c WMD와 단위
먼저 확보할 자료: 통합 결과·모형·원시험 기여값
추가 연구: 자료 필요: 통합 결과·모형·원시험 기여값. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 혼합대상·혼합제형 HbA1c WMD와 단위의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 혼합대상·혼합제형 HbA1c WMD와 단위 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N18 · WMD를 특정 제품 효과로 사용할 수 있는가?

현재 확인 내용: 원고는 특정 제품이 HbA1c를 0.32%p 내린다는 주장이 근거를 넘는다고 적었다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 특정 제품·용량·제2형당뇨 조건의 정확 직접 추정치는 미확인이다.
필요한 자료·조건: 통합 평균과 제형·제품별 직접효과의 구분
먼저 확보할 자료: 제품별 직접 비교·하위분석 자료
추가 연구: 자료 필요: 제품별 직접 비교·하위분석 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 통합 평균과 제형·제품별 직접효과의 구분의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 통합 평균과 제형·제품별 직접효과의 구분 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01 S02

N19 · 혼합 결과의 구간과 이질성은 함께 남는가?

현재 확인 내용: 원 95% CI −0.43~−0.21을 그대로 남기고 유의한 이질성 문구를 함께 적는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 정확 이질성 통계·예측구간·민감도·제품별 정밀도는 미확인이다.
필요한 자료·조건: WMD 95% CI와 유의한 이질성
먼저 확보할 자료: 이질성·예측구간·민감도 자료
추가 연구: 자료 필요: 이질성·예측구간·민감도 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: WMD 95% CI와 유의한 이질성의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: WMD 95% CI와 유의한 이질성 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01

N20 · 나노 SMD 0.19는 어떤 결과인가?

현재 확인 내용: 나노 리뷰의 보존 결과는 SMD 0.19, 95% CI −1.26~1.65; 무효다. 작은 혼합 평균과 함께 남긴다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: SMD 표준화·방향·정확 모형·원시험별 값은 미확인이다.
필요한 자료·조건: 나노 한정 HbA1c SMD·95% CI와 무차이 결과
먼저 확보할 자료: 나노 통합 모형·원시험별 결과
추가 연구: 자료 필요: 나노 통합 모형·원시험별 결과. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 나노 한정 HbA1c SMD·95% CI와 무차이 결과의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 나노 한정 HbA1c SMD·95% CI와 무차이 결과 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S02

N21 · WMD와 SMD를 숫자로 바로 비교하는가?

현재 확인 내용: 주 리뷰는 WMD %p이고 나노 리뷰는 SMD로 기록돼 있다. 같은 단위의 제품별 효과로 나란히 대체하지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 동일 단위·동일 분석계약의 직접 비교는 미확인이다. SMD를 %p로 새 환산하지 않는다.
필요한 자료·조건: 절대 %p와 표준화 효과크기의 구분
먼저 확보할 자료: 효과 단위·표준화·분석 계약 자료
추가 연구: 자료 필요: 효과 단위·표준화·분석 계약 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 절대 %p와 표준화 효과크기의 구분의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 절대 %p와 표준화 효과크기의 구분 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01 S02

N22 · 나노 무차이와 넓은 구간은 무엇을 뜻하는가?

현재 확인 내용: 원고는 나노 한정 분석이 유의한 효과가 없고 신뢰구간이 무효를 크게 포함했다고 적었다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 정확 제품별 효과·충분한 정밀도는 미확인이다. 무차이를 모든 제품의 효과 없음으로 확정하지 않는다.
필요한 자료·조건: 무효 서술과 불확실성·효과 범위의 구분
먼저 확보할 자료: 나노 결과·정밀도·제품별 자료
추가 연구: 자료 필요: 나노 결과·정밀도·제품별 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 무효 서술과 불확실성·효과 범위의 구분의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 무효 서술과 불확실성·효과 범위의 구분 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S02

N23 · 두 리뷰가 같은 시험을 공유하는가?

현재 확인 내용: 두 통합 보고와 각각의 분모를 분리한다. 두 리뷰 수와 시험·참가자를 새 합산하지 않는다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 정확 공유 원시험·다중 보고·고유 참여자·독립 반복 수는 미확인이다.
필요한 자료·조건: 보고·원시험·중재군·참가자 중복 관계
먼저 확보할 자료: 리뷰별 포함시험·보고-시험 연결표
추가 연구: 자료 필요: 리뷰별 포함시험·보고-시험 연결표. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 보고·원시험·중재군·참가자 중복 관계의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 보고·원시험·중재군·참가자 중복 관계 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01 S02

N24 · 원시험의 제형·대상·기간 차이는 어떻게 남는가?

현재 확인 내용: 원고는 대상·제형·용량을 섞은 전체 분석과 나노 한정 결과를 구분한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 각 하위집단의 정확 효과·교호작용·검정 계획은 미확인이다.
필요한 자료·조건: 전당뇨/T2D·제형·용량·기간별 이질성
먼저 확보할 자료: 하위집단별 포함·효과·계획 자료
추가 연구: 자료 필요: 하위집단별 포함·효과·계획 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 전당뇨/T2D·제형·용량·기간별 이질성의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 전당뇨/T2D·제형·용량·기간별 이질성 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01 S02

N25 · 약 0.3~0.5%p 서술은 추가 독립 근거인가?

현재 확인 내용: 원고는 여러 메타분석의 약 0.3~0.5%p 감소 방향을 적었다. 이 문구로 새로운 보고·독립시험 수를 생성하지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 해당 추가 리뷰의 서지·포함·공유 원시험과 정확 결과는 현재 입력에서 미확인이다.
필요한 자료·조건: 여러 메타분석 방향 서술과 실제 독립 시험 관계
먼저 확보할 자료: 추가 리뷰 서지·포함표·중복 연결
추가 연구: 자료 필요: 추가 리뷰 서지·포함표·중복 연결. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 여러 메타분석 방향 서술과 실제 독립 시험 관계의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 여러 메타분석 방향 서술과 실제 독립 시험 관계 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01 S02

N26 · HbA1c 이득은 임상적으로 중요한가?

현재 확인 내용: 원고는 작은 통합 평균과 한계를 함께 보존한다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 환자 중요차이·장기 임상 사건·약물 감소와의 직접 연결은 미확인이다.
필요한 자료·조건: 절대 변화의 중요도·기저 HbA1c·임상 사건
먼저 확보할 자료: 중요도·기저 상태·임상 결과 자료
추가 연구: 자료 필요: 중요도·기저 상태·임상 결과 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 절대 변화의 중요도·기저 HbA1c·임상 사건의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 절대 변화의 중요도·기저 HbA1c·임상 사건 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01 S02

N27 · 자금·무이해관계 문구는 어느 범위인가?

현재 확인 내용: 주 리뷰는 저자 무이해관계·원시험 자금 혼합, 나노 리뷰는 저자 무이해관계 보고로 보존돼 있다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 리뷰 자금·연구 역할과 원시험별 자금·제품 지원 세부는 미확인이다.
필요한 자료·조건: 리뷰 자금·저자 선언과 원시험 자금의 분리
먼저 확보할 자료: 리뷰·원시험 자금·역할 문구
추가 연구: 자료 필요: 리뷰·원시험 자금·역할 문구. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 리뷰 자금·저자 선언과 원시험 자금의 분리의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 리뷰 자금·저자 선언과 원시험 자금의 분리 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01 S02

N28 · 제품지원·직원저자·COI는 각각 확인되는가?

현재 확인 내용: 보존 일반 영문 funding 문구와 저자 무이해관계 보고를 그대로 남긴다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 원시험·리뷰의 개별 제품 지원·직원 저자·제조사 역할·COI는 상세 미확인이다.
필요한 자료·조건: 제조사 제품 제공·저자 고용·COI와 자금의 구분
먼저 확보할 자료: 지원·저자 소속·COI 원문
추가 연구: 자료 필요: 지원·저자 소속·COI 원문. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 제조사 제품 제공·저자 고용·COI와 자금의 구분의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 제조사 제품 제공·저자 고용·COI와 자금의 구분 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01 S02

N29 · 같은 대상·제형의 위해는 어떻게 수집됐는가?

현재 확인 내용: 원고는 경구 커큐민의 위장관 증상 가능성을 기록한다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 제품별 사건 정의·능동 수집·군별 위해 수·노출/추적 분모는 미확인이다.
필요한 자료·조건: 위장관 증상·군별 수집·노출 분모
먼저 확보할 자료: 제품별 이상반응·수집·분모 자료
추가 연구: 자료 필요: 제품별 이상반응·수집·분모 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 위장관 증상·군별 수집·노출 분모의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 위장관 증상·군별 수집·노출 분모 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01 S02

N30 · 제형별 상호작용·취약군·장기 위해는 같은가?

현재 확인 내용: 원고는 상호작용 자료가 제형별로 같지 않고 해당 상황의 주의를 기록한다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 동시약별 직접 비교·장기 위해·취약군·제품별 안전성은 미확인이다.
필요한 자료·조건: 항응고/항혈소판·간/담도·수술 전후·장기 노출
먼저 확보할 자료: 제품·동시약·장기 위해 자료
추가 연구: 자료 필요: 제품·동시약·장기 위해 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 항응고/항혈소판·간/담도·수술 전후·장기 노출의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 항응고/항혈소판·간/담도·수술 전후·장기 노출 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01 S02

N31 · 혈당약 대체·합병증 예방으로 확대하는가?

현재 확인 내용: 원고는 혈당약 대체·합병증 예방 주장이 이 근거를 넘는다고 제한한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 치료 중단·대체·합병증 예방의 직접 효과는 미확인이다.
필요한 자료·조건: 추가 보충의 HbA1c와 치료 대체·합병증 사건의 구분
먼저 확보할 자료: 치료 대체·합병증 임상 결과 자료
추가 연구: 자료 필요: 치료 대체·합병증 임상 결과 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 추가 보충의 HbA1c와 치료 대체·합병증 사건의 구분의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 추가 보충의 HbA1c와 치료 대체·합병증 사건의 구분 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01 S02

N32 · 현재 한국어·영어·정정과 C 50점은 어떤 기록인가?

현재 확인 내용: C 50점과 전체 평가 축·현재 한국어·영어·2026-09-14 영문 2필드 정정·과거 교차검증을 역사값으로 남긴다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 정정 전후의 개별 문구와 전문 대응은 미열람이며 보관된 임상 내용의 검토는 미완료다.
필요한 자료·조건: 현재 영문·2필드 정정·등급·점수·축·과거 검증 보존
먼저 확보할 자료: 정정 전후·사용자 의견·추가 원문 자료
추가 연구: 자료 필요: 정정 전후·사용자 의견·추가 원문 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 현재 영문·2필드 정정·등급·점수·축·과거 검증 보존의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 현재 영문·2필드 정정·등급·점수·축·과거 검증 보존 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01 S02

N33 · 기준일·빈 native 값·이번 열람 범위는 어디까지인가?

현재 확인 내용: 원본 보존자료 전체를 제작에 사용한다. 2026-09-08은 원판정일이며 정정일은 2026-09-14다. 하위 주장 빈 기록·추가 논의의 빈 기록은 그대로 남긴다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 한국어·영어 보관 요약과 서지를 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획·지원 공시는 미열람·접근 미시도다.
미확인 사유: 보관 요약의 정보와 상세자료의 공백을 연결했다. 외부 확인과 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효과·안전성·사전성·독립성을 인증하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP는 미열람·접근 미시도이고 별도 외부 출처 링크의 접근 시험은 하지 않았다.
필요한 자료·조건: 원판정일·정정일·빈 값·보존 요약과 외부 미열람
먼저 확보할 자료: 필요 원문·하위분석·계획이 제공될 때의 자료
추가 연구: 자료 필요: 필요 원문·하위분석·계획이 제공될 때의 자료. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 제품·진단별 직접효과, HbA1c 기여 분모·측정·분석, 제형별 이질성·정밀도·원시험 중복·지원·위해의 공백을 유지한다. 원 수치와 등급은 새 계산·재판정·임상 검증이 아니다.
충족 기준: 원판정일·정정일·빈 값·보존 요약과 외부 미열람의 원 기록을 해당 보고·원시험·중재군·참가자·종점·시점·효과 단위·분모와 연결하고 보관 내용과 미확인을 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 원판정일·정정일·빈 값·보존 요약과 외부 미열람 자료를 해당 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·시험 중복 또는 위해 범위와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 전당뇨와 진단된 당뇨, 혼합 제형과 특정 제품, 시험·중재군·참가자, WMD의 %p와 SMD를 구별한다. 통합 평균을 제품별 보장 효과·약물 대체·합병증 예방·전체 안전성으로 확대하지 않는다.
참고 방법론: 보관된 커큐민 기록에 제형·경구 경로·진단·종점·기간·비교·효과 단위·분모·원시험 중복·지원·위해를 구별하는 기존 원칙을 연결했다.

관련 출처 S01 S02