경구 비타민 C × 혈압—단기 SBP 신호와 지속 효과의 공백

필요한 근거, 확인 상태, 실제 열람 범위를 구분한 표
항목	A확인 상태	B열람 범위	C검토 항목	D현재 확인 내용	E미확인 사유	F필요한 자료·조건	G추가 연구
1	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N01 · 근거 조건어떤 비타민 C와 혈압 질문을 다루나요?필수	기존 질문은 고혈압·고혈압 전단계 성인의 혈압 감소다. 직접 대상인 항고혈압제 복용 성인과 다른 대상의 보조 보고를 구분한다. R01 R02 R03 R04 R05 R06	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	경구 단일성분·고혈압·전단계·비교·측정·시점	자료 필요: 질문 경계와 기존 내용의 외부 확인·내용 검토는 미완료다. 별도 하위 질문은 기록돼 있지 않으며 새 독립성을 인증하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
2	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N02 · 근거 조건단일성분 제형과 원료는 어디까지 알려졌나요?필수	기존 기록은 정제 영양소인 단일성분 아스코르빈산 경구 보충제를 다룬다. 식물 사용부위는 해당하지 않는다. R01 R02 R03 R04	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	아스코르빈산·정제·캡슐·염형·부형제와 원료	자료 필요: 원료 기질·제조공정·제조국과 연구별 정제·캡슐·염형·부형제는 미확인이다. 식품·복합제·정맥 투여를 자동 포함하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
3	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N03 · 근거 조건500 mg/일과 다른 용량을 같은 효과로 읽어도 되나요?필수	기존 용량 기록은 직접 시험 500 mg/일, 기타 연구 500–2000 mg/일, 단회 2 g을 별도로 둔다. R01 R02 R03 R04	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	직접 500 mg/일·기타 500–2000 mg/일·단회 2 g의 구분	자료 필요: 보고별 정확한 제품·용량·순응도와 최적 용량의 직접 비교는 미확인이다. 서로 다른 시험의 숫자로 용량 우열을 계산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
4	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N04 · 근거 조건6주와 다른 기간은 어떻게 구분하나요?필수	기존 기록의 6주 직접 시험, 1개월, 교차 각 3개월과 장기 연구를 구분한다. R01 R02 R03 R04	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	6주 직접 시험·1개월·교차 각 3개월·장기·단회 노출	자료 필요: 보고별 시작·종료·방문·정확한 장기 기간과 결과 시점의 전체 연결은 미확인이다. 기간 목록을 각 보고에 임의 배정하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
5	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N05 · 근거 조건모든 보고가 고혈압·전단계 성인에 직접 해당하나요?필수	직접 대상은 항고혈압제를 복용하는 고혈압 성인이다. 고령 일반인·당뇨는 별도 보조 근거다. R01 R02 R03 R04 R05 R06	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	진단·약물 복용·연령·기저 질환과 대상 구성	자료 필요: 고혈압·전단계별 인원·진단 기준과 혼합 보고의 해당 하위집단은 미확인이다. 다른 대상의 결과를 같은 효과로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
6	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N06 · 근거 조건기저 비타민 C와 혈압에 따른 차이가 알려졌나요?필수	기존 기록은 대상과 기저 혈압이 다른 시험을 같은 효과로 단순 통합하지 않았다고 설명한다. R01 R02 R03 R04 R05 R06	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	기저 섭취·혈중 농도·혈압·질환과 사전 하위군	자료 필요: 시험별 비타민 C 결핍·농도·기저 혈압과 사전 하위군 결과는 보존 요약에 없다. 새 대상별 효과를 계산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
7	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N07 · 근거 조건위약과 저용량 활성대조는 같은 비교인가요?필수	기존 질문은 동일 위약을 주 비교로 두며 포도씨 병용·저용량 활성대조를 분리한다. R01 R02 R03 R04	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	동일 위약·고용량·저용량 활성대조와 직접 대비	자료 필요: 위약 성분·군별 동시 치료의 정확한 일치와 장기 활성대조 용량은 미확인이다. 서로 다른 비교를 동일하게 취급하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
8	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N08 · 근거 조건기존 항고혈압제는 어떻게 유지됐나요?필수	기존 기록은 약물 유지 여부를 중요한 경계로 둔다. 보충제를 기존 혈압 관리 위에 추가하거나 위약과 비교한 질문이다. R01 R02 R03 R04	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	약물 종류·용량·변경·순응도와 추가 관리	자료 필요: 군별 약물·변경·이탈·추가 관리 자료는 미확인이다. 보충제 결과를 혈압약 대체나 중단의 근거로 확대하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
9	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N09 · 근거 조건혈압의 단위·기기·반복 측정은 무엇인가요?필수	기존 결과의 단위는 mmHg이며 진료실 SBP·DBP와 활동혈압 SBP·DBP를 별도로 취급한다. R01 R02 R03 R04 R05 R06	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	mmHg·SBP·DBP·기기·자세·반복·평균과 시점	자료 필요: 연구별 기기·교정·자세·측정 횟수·평균 규칙·방문 시각은 미확인이다. 측정 방법과 결과를 구분한다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
10	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N10 · 근거 조건진료실 혈압과 활동혈압은 같은 결과인가요?필수	기존 기록은 진료실과 활동혈압을 분리한다. Ward는 24시간 활동혈압 측정 맥락이고 고령 시험은 주간 효과와 진료실 결과를 구분한다. R01 R03	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	진료실·주간·전체 활동혈압별 추정과 분모	자료 필요: 측정 창·선택 분석·정확한 분모·진료실 값은 미확인이다. 서로 다른 측정 결과를 하나의 효과로 합치지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
11	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N11 · 근거 조건주간 SBP를 야간·24시간 이득으로 바꿀 수 있나요?필수	기존 종합 설명은 24시간·야간혈압 이득까지 입증하지 않았다고 기록한다. Fotherby의 주간값도 전체 24시간 효과로 바꾸지 않는다. R01 R03 R05 R06	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	주간·야간·24시간 측정 창과 각각의 결과	자료 필요: 야간·24시간별 전체 추정·구간·분모·수면 시간 정의는 미확인이다. 특정 양성 비교를 모든 시간창으로 확대하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
12	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N12 · 근거 조건SBP의 양성이 DBP도 같은 결과라는 뜻인가요?필수	기존 설명은 특정 SBP의 양성이 DBP·야간혈압·장기 조절의 같은 결과를 뜻하지 않는다고 기록한다. R01 R02 R03 R04 R05 R06	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	SBP·DBP의 별도 값·분모·구간·검정과 위계	자료 필요: Ward 단독 DBP 정확값과 각 보고의 DBP 전체 효과·구간·종점 위계는 미확인이다. SBP 값으로 이를 채우지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
13	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N13 · 근거 조건Ward의 4군 시험에서는 어떤 대비를 사용했나요?필수	기존 설계는 이중눈가림 4군 무작위시험이다. C 단독과 위약의 대비만 혈압의 직접 근거로 사용한다. R01	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	4군 배정·C 단독·위약·병용과 사전 대비	자료 필요: 군별 배정 수·제품·배경 치료·교호작용 계획·사전 대비는 미확인이다. 병용군과 단독군을 분리한다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
14	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N14 · 근거 조건Ward의 C 단독 대 위약 SBP는 어떤 값인가요?필수	기존 결과는 C 단독 대 위약 SBP −1.8±0.8 mmHg, P=.03이다. R01	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	단독 대비의 방향·mmHg·P와 결과 수준	자료 필요: 정확한 95% CI·조정 여부·관심 효과·단독 DBP는 미확인이다. 전체 4군·전후 변화·병용 결과를 단독 효과로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
15	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N15 · 근거 조건Ward 전체 69명과 대비 분석 분모는 같은가요?필수	기존 표본 표기는 전체 69명이며 C 단독군·위약군별 분석 인원은 미확인이다. R01	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	전체·군별 배정·분석·측정 창·결측의 구분	자료 필요: 군별 배정·탈락·SBP·DBP·활동혈압 분석 분모와 ITT·PP는 미확인이다. 69명을 각 종점·위해 분모로 복제하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
16	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N16 · 근거 조건Ward의 ±0.8은 무엇을 뜻하나요?필수	기존 결과는 ±의 SD·SE 여부와 정확한 95% CI가 미확인임을 명시한다. R01	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	SD·SE 구분·정확한 95% CI와 분석 모형	자료 필요: ±의 종류·표준오차·분산·유효 분모·CI 원값은 미확인이다. ±0.8로 구간·분산·표본 수를 새 계산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
17	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N17 · 근거 조건포도씨 병용의 혈압 증가를 C 단독에 귀속할 수 있나요?필수	논문 제목은 C와 포도씨 폴리페놀 병용의 혈압 증가를 다룬다. 기존 인용 설명은 그 위해를 단독제에 귀속하지 않는다. R01	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	병용군·단독 대비·논문 제목과 교호작용	자료 필요: 병용군 정확 증가값·분모·구간·원인·교호작용은 미확인이다. 4군의 제목이나 전체 결과를 단독 C의 위해 수치로 전용하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
18	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N18 · 근거 조건Duffy 혈압 보고와 관련 FMD는 어떤 관계인가요?필수	Duffy는 고혈압 위약 대조 보고다. 기존 설명은 관련 FMD와 같은 연구진·관련 코호트여서 독립 반복으로 가산하지 않는다. R02	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	원 혈압 보고·관련 연구진·코호트와 결과 신원	자료 필요: 참가자의 정확한 일치·중복·포함 범위·등록 신원은 미확인이다. 관련 FMD나 다른 판정의 결과를 혈압 효능으로 가져오지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
19	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N19 · 근거 조건관련 FMD의 39명을 Duffy 혈압 분모로 쓸 수 있나요?필수	기존 기록은 원 혈압 시험·분석 분모를 미확인으로 두며 관련 FMD 논문은 39명이라고 명시한다. R02	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	원 혈압의 배정·분석 분모와 관련 보고의 인원	자료 필요: 원 혈압의 군·종점별 분모·탈락과 39명의 혈압 결과 대응은 미확인이다. 관련 보고 인원을 원 분모로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
20	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N20 · 근거 조건Duffy에서는 어떤 숫자의 채택을 보류했나요?필수	기존 기록은 혈압 저하 보고를 보존하면서 정확한 조정 군간 효과·95% CI·P 채택을 보류한다. 영어 설명도 정확한 조정 결과를 미확인으로 남긴다. R02	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	정확한 조정 군간 효과·95% CI·P와 전후값	자료 필요: 보류된 원 효과·구간·분모와 매체 전후값의 관계는 미확인이다. 전후 숫자나 추정값으로 채우지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
21	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N21 · 근거 조건Fotherby의 고령 40명은 어떤 대상인가요?필수	기존 표본은 40명이며 영어 설명은 60–80세를 기록한다. 고혈압·전단계 구성과 분석 분모는 미확인이다. R03	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	연령·고혈압·전단계 구성·기저 혈압과 분모	자료 필요: 전체가 고혈압인지·전단계 인원·약물·교차 완료·분석 분모는 미확인이다. 40명을 모든 대상·종점·위해 분모로 사용하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
22	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N22 · 근거 조건Fotherby의 주간 SBP와 이득 미입증 결과는 무엇인가요?필수	기존 결과는 주간 SBP 감소 2.0±5.2 mmHg, 95% CI 0–3.9다. 진료실·DBP 이득은 미입증으로 남긴다. R03	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	주간 SBP 2.0±5.2 mmHg·95% CI 0–3.9와 진료실·DBP	자료 필요: ±5.2의 정의·정확한 대비·분모·야간·24시간·P·각주는 미확인이다. 감소를 임의 음수로 바꾸거나 전체 활동혈압 이득으로 전환하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
23	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N23 · 근거 조건고령 교차시험의 순서·휴지기·잔류효과는 확인됐나요?필수	기존 설계는 이중눈가림 위약 교차시험이다. 기존 기간 기록은 교차 각 3개월과 다른 기간을 구분한다. R03	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	교차 순서·기간·휴지기·짝지음과 원 분석	자료 필요: 해당 보고의 순서·기간 원표·휴지기·잔류효과·짝지은 분석·기간별 분모는 미확인이다. 각 기간을 새 시험이나 참가자로 세지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
24	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N24 · 근거 조건Kim의 장기 고·저용량 보고는 직접 위약 반복인가요?필수	기존 인용 설명은 일본 위축성 위염 대상의 고·저용량 비교라고 기록한다. 고혈압 환자 위약 대조의 직접 반복이 아니다. R04	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	위축성 위염 대상·장기 활성대조와 혈압 위계	자료 필요: 고혈압·전단계 구성·선정·군별 용량·혈압 사전 주종점의 적용은 미확인이다. 다른 대상·활성대조의 경계를 유지한다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
25	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N25 · 근거 조건장기 보고의 439명은 어떤 분모인가요?필수	기존 표본은 439명 보고이며 분석 분모는 미확인이다. R04	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	보고 인원·배정·분석·군별·추적 분모	자료 필요: 군별 배정·분석·장기 탈락·혈압·위해별 분모는 미확인이다. 439명을 각 시점·종점·위해의 유효 분모로 사용하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
26	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N26 · 근거 조건장기 이득 미입증은 단기 결과와 어떻게 다른가요?필수	기존 결과는 장기 혈압 이득 미입증을 남기며 고혈압 환자의 위약 결과와 직접 합치지 않는다. R04	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	장기 활성대조·결과 방향·기간과 지속성	자료 필요: 정확한 효과·구간·기간·배경 치료와 같은 대상의 단기 비교는 미확인이다. 이 보고만으로 장기 무효나 지속 효과를 확정하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
27	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N27 · 근거 조건2012 메타분석의 29 RCT는 무엇을 기록하나요?필수	기존 인용은 29개 RCT의 단기 혈압 풀링을 기록한다. 전체 원고의 약 3 mmHg 수축기 신호와 이 보고의 정확한 통합값을 구분한다. R05	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	기존 29 RCT·단기 혈압·포함·종점·대상 범위	자료 필요: 포함표·고혈압·전단계 기여·정확한 SBP·DBP 효과·CI·기간·용량·추출은 미확인이다. 전체 신호를 이 보고의 정확값으로 새 배정하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
28	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N28 · 근거 조건2023 보고의 20 RCT·890명은 어떤 범위인가요?필수	기존 인용은 20개 RCT 890명의 약 3 mmHg SBP 신호를 기록한다. R06	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	20 RCT·890명·약 3 mmHg SBP와 대상·분모	자료 필요: 정확한 통합 추정·CI·군·종점 분모·포함·중복·경구 단독 선택 조건·기간은 미확인이다. 890명을 직접 시험이나 모든 분석의 분모로 쓰지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
29	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N29 · 근거 조건29와 20 및 직접 보고를 독립 반복으로 합산할 수 있나요?필수	기존 기록에는 직접 근거 4항목·인용 6항목과 29개·20개 RCT 설명이 있다. Duffy 관련 코호트의 독립 가산 금지도 남아 있다. R01 R02 R03 R04 R05 R06	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	메타 포함 중복·보고·시험·코호트 관계와 고유 수	자료 필요: 두 메타의 실제 중복·직접 보고의 포함·추출과 고유 시험·참가자 수는 미확인이다. 29+20 또는 직접 보고와 리뷰를 합산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
30	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N30 · 근거 조건혈압의 사전 주종점과 분석 위계는 확인됐나요?필수	Ward·Duffy·고령·장기 보고는 사전 위계나 고혈압 주종점의 직접 적용을 미확인으로 남긴다. R01 R02 R03 R04	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	등록·프로토콜·SBP·DBP·시간창과 사전 분석	자료 필요: 등록·프로토콜·SAP·사전 종점·수정 시점·다중성 처리는 미확인이다. 기존 주종점 표시나 공동 주종점 분리 표시가 꺼져 있어도 사전성 인증은 아니다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
31	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N31 · 근거 조건무작위·눈가림 표기는 절차 확인까지 뜻하나요?필수	기존 설계에는 무작위·이중눈가림·교차·고용량·저용량 비교가 기록돼 있다. R01 R02 R03 R04	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	난수·배정 은폐·눈가림·군 균형과 대조 명세	자료 필요: 난수·배정 은폐·눈가림 유지·기저 균형·상세 절차는 외부 미열람으로 미확인이다. 설계 명칭이나 B1을 새 공식 평가 통과로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
32	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N32 · 근거 조건군간 대비·전후 변화·교차 대비가 구분됐나요?필수	기존 설명은 비교 없는 전후 변화와 4군 전체를 C 단독 효과로 읽으면 과장된다고 기록한다. Duffy의 조정 군간값은 채택 보류다. R01 R02 R03 R04 R05 R06	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	조정·분석 집단·ITT·PP·교차·관심 효과·분모	자료 필요: 관심 효과·분석 집단·공변량·모형·단독 기여는 미확인이다. 서로 다른 대비를 같은 추정으로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
33	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N33 · 근거 조건탈락과 혈압 결측은 어떻게 분석에 반영됐나요?필수	기존 표본 기록은 전체 보고 수와 분석 분모의 미확인을 함께 남긴다. R01 R02 R03 R04	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	군별 탈락·측정 실패·누락·보정과 시간별 분석	자료 필요: 탈락 사유·활동혈압 유효 측정·결측·배정 후 제외·결측 보정은 미확인이다. 분석에서 빠진 인원이나 효과를 새 계산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
34	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N34 · 근거 조건선택된 측정과 보고가 차이를 설명할 수 있나요?필수	진료실·주간·24시간과 SBP·DBP의 구분은 기존 기록의 해석 경계다. R01 R02 R03 R04 R05 R06	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	기기·평가 눈가림·유효 기록·전체 결과·분석	자료 필요: 동일 측정 절차·평가 눈가림·선택 보고 범위·누락 결과는 미확인이다. 전체 원 결과와 사전 계획이 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
35	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N35 · 근거 조건대상·용량·기간·측정이 다른 결과는 어떻게 취급하나요?필수	기존 종합 설명은 연구가 주로 짧고 이질적이라고 기록한다. 다른 용량·기간·대상을 같은 효과로 단순 통합하지 않는다. R05 R06	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	대상·단독·복합·기간·측정 창과 통합 이질성	자료 필요: 정확한 I²·τ²·모형·사전 하위군·개별 기여·영향 분석은 미확인이다. 새 이질성·통합 효과·독립 반복 수를 계산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
36	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N36 · 근거 조건약 3 mmHg 신호의 임상 중요도는 확인됐나요?필수	기존 기록은 약 3 mmHg SBP 신호를 남기지만 임상 문턱과 정밀성이 충분히 확인되지 않았다고 설명한다. R01 R03 R05 R06	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	효과·구간·임상 문턱과 개인·집단 적용	자료 필요: 정확한 통합 CI·외부 임상 문턱·기저 위험·환자 중요도·개인 효과 보장은 미확인이다. 작은 평균 감소를 누구나 같은 폭의 효과로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
37	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N37 · 근거 조건단기 혈압은 지속 조절·심혈관 사건 예방까지 답하나요?필수	기존 설명은 지속·24시간·야간·심혈관 사건까지 입증하지 않았다고 기록한다. 혈압약 대체나 사건 예방으로의 확대는 검정 범위를 넘는다. R01 R02 R03 R04 R05 R06	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	장기 추적·중단 후 지속·목표 혈압과 임상 사건	자료 필요: 장기 대상의 지속 조절·약물 필요·임상 사건별 효과·분모·구간은 미확인이다. 단기 대리지표와 임상 사건을 구분한다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
38	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N38 · 근거 조건특정 대상·용량의 최적 효과를 정할 수 있나요?필수	기존 기록은 용량·기간·대상이 다른 시험을 같은 효과로 취급하지 않았다고 설명한다. R01 R02 R03 R04 R05 R06	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	사전 하위군·상호작용·직접 용량 비교와 대상	자료 필요: 고혈압·전단계·연령·약물·결핍·용량별 사전 대비·구간은 미확인이다. 서로 다른 시험에서 최적 용량이나 대상별 효과를 새 정하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
39	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N39 · 근거 조건양성·채택 보류·이득 미입증을 함께 남겼나요?필수	Ward 단독 SBP와 고령 주간 신호, 진료실·DBP 이득 미입증, Duffy 정확값 보류, 장기 이득 미입증을 따로 보존한다. R01 R02 R03 R04	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	단독 SBP·진료실·DBP·Duffy 보류와 장기 결과	자료 필요: 같은 조건의 모든 반대·무차이 보고·선택 결과·완전한 포함목록은 미확인이다. 불확실성을 무효로 단정하거나 보조 양성값으로 확증을 대체하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
40	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N40 · 근거 조건자금·제품 제공·직원 저자는 어디까지 알려졌나요?필수	Ward 자금·제품·직원 저자와 Duffy 세부 계약·제조사 관여는 미확인이다. Fotherby·Kim의 자금도 미확인이다. R01 R02 R03 R04 R05 R06	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	자금·제품·이해관계·분석·출판과 저자 역할	자료 필요: 계약·제품 제공·이해관계·분석·출판 독립성과 메타의 이해관계는 미확인이다. 기존 I2를 이번 독립성 확인으로 옮기지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
41	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N41 · 근거 조건이번에 읽은 자료와 외부 자료는 어떻게 다른가요?필수	기존 전체 보관 요약을 읽고 근거 4항목·인용 6항목을 보고 6개로 연결한다. 외부 초록·전문·등록은 이번 미열람·접근 미시도다. R01 R02 R03 R04 R05 R06	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	보관 요약·외부 초록·전문·등록의 확보와 열람	자료 필요: 외부 자료의 실제 신원·내용·공개·확보와 필요한 상세는 미확인이다. URL이나 과거 확인 문구를 이번 외부 확인·접근 실패로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
42	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N42 · 근거 조건기존 기준일과 과거 초록 확인·대조는 어떤 기록인가요?필수	기존 근거 기준일은 2026-09-07이며 정정 이력은 빈 목록이다. 과거 초록 확인·등록 미확인·독립 대조는 원 기록으로 보존한다. R01 R02 R03 R04 R05 R06	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	기존 근거 기준일·정정 이력·과거 접근과 제작 시각	자료 필요: 과거 검색 종료·실제 열람 위치·시각·정정 상세와 현재 외부 내용은 미확인이다. 2026-09-07을 이번 외부 열람·내용 검토 완료일로 쓰지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
43	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N43 · 근거 조건기존 한·영 설명과 C54·평가축은 어떤 기록인가요?필수	기존 C54·주의와 B/S/R0/I2/E+/B1/C0 평가축을 보존한다. 인체연구 없음 표시가 꺼져 있는 것과 빈값도 원판정의 기록이다. R01 R02 R03 R04 R05 R06	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	기존 한·영 설명·C54·주의·평가축과 빈 이력	자료 필요: 외부 상세 번역 대조나 새 임상·독립성 인증은 수행하지 않았다. 과거 교차검증·등급 기록을 이번 임상 내용 검토 완료로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
44	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N44 · 근거 조건고용량 경구 단독제의 위장관 위해는 어떤 기록인가요?보완; 해당 위해 범위에는 필수	기존 안전 설명은 고용량 경구 비타민 C의 설사·위장관 불편 가능성과 시험별 사건 수의 제한을 남긴다. R01 R02 R03 R04	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	설사·복부불편·사건 정의·심각도와 수집	자료 필요: 실제 사건·중단·정의·심각도·수집·눈가림·군별 수는 미확인이다. 일반 주의를 이 시험의 발생률이나 무사건으로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
45	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N45 · 근거 조건병용 혈압 증가와 단독 위장관 주의는 같은 위해인가요?보완; 해당 위해 범위에는 필수	Ward 제목의 병용 혈압 증가는 단독제에 귀속하지 않는다. 단독 고용량의 위장관 주의는 별도 기록이다. R01	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	포도씨 병용·단독 C·사건 정의·기여와 대안	자료 필요: 4군 비교 위해 수치·기저·동시 노출·교호작용·단독 인과는 미확인이다. 제목을 단독 C의 혈압 상승 인과나 발생률로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
46	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N46 · 근거 조건위해 빈도와 노출·회복 시간을 계산할 수 있나요?보완; 해당 위해 범위에는 필수	기존 설명은 시험별 이상반응 사건 수가 제한적이라고 기록한다. 전체 표본 표기를 위해 분모로 사용하지 않는다. R01 R02 R03 R04	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	노출자·사건 사람 수·건수·관찰·중단·회복	자료 필요: 군별 위해 분모·사건 수·중복·발생·회복·중단·재노출·추적 손실은 미확인이다. 분모·시간 없는 일반 주의로 발생률이나 비교 위험을 계산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
47	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N47 · 근거 조건장기·결석 소인·신장질환·철과다 자료는 어디까지인가요?보완; 해당 위해 범위에는 필수	기존 제품 설명은 결석 소인·신장질환·철과다에서 주의를 기록한다. R01 R02 R03 R04	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	장기·희귀 위해·대상별 노출·기간과 상호작용	자료 필요: 고혈압 대상의 장기·희귀 사건·특수집단·동시약·위험 크기는 미확인이다. 단기 양성 결과나 적은 사건 기록을 전체 안전성·개인 복용 지시로 확대하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
48	미확인	원문 미열람보관 요약 열람	N48 · 근거 조건여러 보고의 위해를 독립 사건으로 합산할 수 있나요?보완; 해당 위해 범위에는 필수	보존 보고에는 위해 수치와 고유 사건의 연결이 없다. 기존 주의와 병용 경계를 자료별로 남긴다. R01 R02 R03 R04 R05 R06	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	고유 사건·연구·재인용과 효능·위해 대상 일치	자료 필요: 원 사건 관계·리뷰 재인용·규제 자료·독립 사건·참가자 수는 미확인이다. 효능 보고 수나 일반 주의의 반복을 독립 위해 사건으로 세지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
49	부분 확인	원문 미열람보관 요약 열람	N49 · 근거 조건어떤 기존 자료가 들어오면 공백 기록을 갱신하나요?필수	기존 수치와 미확인·채택 보류를 보존한 기록이다. 직접 내용 검토와 외부 확인은 미완료이며 효과·빈도로 공백을 채우지 않는다. R01 R02 R03 R04 R05 R06	기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.	원 대비·CI·군·종점 분모·사전 위계와 변경 사건	자료 필요: 프로토콜·군별·시간별 결과·± 정의·메타 포함표·위해·지속 자료가 필요하다. 자료 추가와 조건 변경을 별도 기록하며 새 연구·계산·재판정을 실행하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.

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49개 항목확인 상태의 뜻

판정 범위

보관 자료 확인일: 미기록
기존 근거 기준일: 2026-09-07
실제 확인 범위: 기존 검토 요약과 보존된 방법론 적용 기록. 논문 전문·부록·등록·계획·원자료는 미열람.
날짜의 의미: 보관 자료를 확인한 날짜이며 최신 임상 문헌 검색일이 아닙니다.
대상군: 직접 대상은 항고혈압제를 복용하는 고혈압 성인이다. 고혈압·전단계 구성과 고령 일반인·당뇨·위축성 위염 대상의 보조·장기 보고를 구분한다.
성분·제형·경로: 경구 단일성분 아스코르빈산 보충제다. 제품별 정제·캡슐·염형·부형제·제조 상세는 미확인이며 식품·복합제·정맥 투여를 자동 포함하지 않는다.
용량: 직접 시험 500 mg/일, 기타 연구 500–2000 mg/일과 단회 2 g을 별도로 보존한다. 보고별 제품·노출·순응도와 직접 최적 용량 비교는 미확인이다.
비교군: 동일 위약과 고·저용량 활성대조를 분리한다. Ward의 C 단독 대 위약을 포도씨 병용의 혈압 증가와 구분하고 기존 약물·관리 유지의 상세를 미확인으로 남긴다.
측정 종점: 진료실·활동혈압의 SBP·DBP, 주간·야간·24시간을 별도로 취급한다. 특정 양성 SBP·풀링 신호는 DBP·전체 시간창·지속 조절·심혈관 사건의 같은 효과가 아니다.
기간: 6주 직접 시험, 1개월, 교차 각 3개월, 장기와 단회 노출을 구분한다. 기간 목록을 보고별로 임의 배정하지 않으며 지속·중단 후 효과는 미확인이다.
포함하지 않는 질문: 기존 등급 C54·주의와 B/S/R0/I2/E+/B1/C0, 꺼진 표시와 빈값을 보존한다. 기존 독립 대조·등급 기록을 이번 임상 내용 검토 완료로 바꾸지 않는다.; 경구 단독을 식품·복합제·정맥 투여로 확대하지 않는다. 500 mg/일·500–2000 mg/일·단회 2 g과 다른 기간을 최적 용량·개인 복용 지시로 바꾸지 않는다.; Ward 단독 SBP −1.8±0.8 mmHg, P=.03은 해당 위약 대비다. ±의 SD·SE·정확한 95% CI·단독 DBP는 미확인이며 병용 제목이나 전체 4군 결과를 단독 효과·위해로 옮기지 않는다.; Duffy의 정확한 조정 군간 효과·CI·P 채택 보류를 전후값이나 관련 FMD 39명으로 채우지 않는다. 고령 40명·60–80세의 주간 감소 2.0±5.2 mmHg, 95% CI 0–3.9는 진료실·DBP·전체 24시간 이득과 구분한다.; 장기 439명 보고는 다른 대상·고저용량 활성대조다. 2012의 29 RCT와 2023의 20 RCT·890명·약 3 mmHg를 합산하거나 보고별 정확값·고유 참가자·독립 반복·각 분석의 분모로 새 배정하지 않는다.; 단기 대리지표와 지속 조절·야간혈압·심혈관 사건, 단독 위장관 주의와 병용 혈압 증가를 분리한다. 미확인·이득 미입증을 효과 없음·전체 안전성·혈압약 대체로 바꾸지 않는다.

근거·출처

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R01 · Ward 등. 2005

PubMed

자료 종류: 이중눈가림 4군 무작위시험의 보관 요약
실제 읽은 자료: 기존 전체 한·영 검토 요약의 해당 보고·인용을 읽었다. 외부 초록·전문·등록·계획·부록·자금 문서는 미열람이다.
보관 요약의 기록: 전체 69명으로 보고된 C 단독 대 위약 SBP −1.8±0.8 mmHg, P=.03이다. ±의 SD·SE 여부·정확한 95% CI·단독 DBP와 군별 분석 분모는 미확인이다.
기록의 수준: 단독 C의 해당 위약 대비를 기록한다. 포도씨 병용의 혈압 증가·전체 군·전후 변화는 같은 단독 효과가 아니며 사전 대비와 상세 분석은 미확인이다.
연구 중복·독립 반복: 근거 4항목과 인용 6항목을 보고 6개로 연결했다. Ward의 여러 군·고령 교차 기간·Duffy 관련 FMD·메타 포함 연구는 새 독립 시험이나 참가자로 세지 않는다. 두 메타의 29/20 RCT와 890명은 원 서술이며 실제 중복·고유 시험·참가자 총수는 미확인이다.

자료별 공개·접근·열람 상태
자료	공개 여부	접근 상태	실제 열람	설명
보관된 기존 검토 요약	기존 전체 검토 요약의 보존본	보관 요약	요약 열람	PMID15662232·DOI10.1097/00004872-200502000-00026의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
외부 초록	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID15662232·DOI10.1097/00004872-200502000-00026의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
외부 전문	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID15662232·DOI10.1097/00004872-200502000-00026의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
등록 자료	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID15662232·DOI10.1097/00004872-200502000-00026의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
프로토콜	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID15662232·DOI10.1097/00004872-200502000-00026의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
분석계획	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID15662232·DOI10.1097/00004872-200502000-00026의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
부록·전체 자료	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID15662232·DOI10.1097/00004872-200502000-00026의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
지원·이해관계	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID15662232·DOI10.1097/00004872-200502000-00026의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.

R02 · Duffy 등. 1999

PubMed

자료 종류: 고혈압 위약 대조 보고의 보관 요약
실제 읽은 자료: 기존 전체 한·영 검토 요약의 해당 보고·인용을 읽었다. 외부 초록·전문·등록·계획·부록·자금 문서는 미열람이다.
보관 요약의 기록: 혈압 저하 보고는 보존하지만 정확한 조정 군간 효과·95% CI·P는 채택 보류다. 원 혈압 분모는 미확인이며 관련 FMD 39명은 별도 표기다.
기록의 수준: 초기 고혈압 보조 보고다. 관련 연구진·코호트를 독립 반복으로 가산하지 않으며 매체 전후값으로 보류된 추정을 메우지 않는다.
연구 중복·독립 반복: 근거 4항목과 인용 6항목을 보고 6개로 연결했다. Ward의 여러 군·고령 교차 기간·Duffy 관련 FMD·메타 포함 연구는 새 독립 시험이나 참가자로 세지 않는다. 두 메타의 29/20 RCT와 890명은 원 서술이며 실제 중복·고유 시험·참가자 총수는 미확인이다.

자료별 공개·접근·열람 상태
자료	공개 여부	접근 상태	실제 열람	설명
보관된 기존 검토 요약	기존 전체 검토 요약의 보존본	보관 요약	요약 열람	PMID10636373·DOI10.1016/S0140-6736(99)04410-4의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
외부 초록	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID10636373·DOI10.1016/S0140-6736(99)04410-4의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
외부 전문	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID10636373·DOI10.1016/S0140-6736(99)04410-4의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
등록 자료	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID10636373·DOI10.1016/S0140-6736(99)04410-4의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
프로토콜	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID10636373·DOI10.1016/S0140-6736(99)04410-4의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
분석계획	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID10636373·DOI10.1016/S0140-6736(99)04410-4의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
부록·전체 자료	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID10636373·DOI10.1016/S0140-6736(99)04410-4의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
지원·이해관계	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID10636373·DOI10.1016/S0140-6736(99)04410-4의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.

R03 · Fotherby 등. 2000

PubMed

자료 종류: 고령 이중눈가림 위약 교차시험의 보관 요약
실제 읽은 자료: 기존 전체 한·영 검토 요약의 해당 보고·인용을 읽었다. 외부 초록·전문·등록·계획·부록·자금 문서는 미열람이다.
보관 요약의 기록: 40명·60–80세의 주간 SBP 감소 2.0±5.2 mmHg, 95% CI 0–3.9를 기록한다. 진료실·DBP 이득은 미입증이며 고혈압 구성·분석 분모·± 정의는 미확인이다.
기록의 수준: 다른 기저혈압·연령의 보조 보고다. 주간값을 전체 24시간·야간 이득으로 바꾸거나 감소 표기를 임의 음수로 재계산하지 않는다. 순서·휴지기·잔류효과는 미확인이다.
연구 중복·독립 반복: 근거 4항목과 인용 6항목을 보고 6개로 연결했다. Ward의 여러 군·고령 교차 기간·Duffy 관련 FMD·메타 포함 연구는 새 독립 시험이나 참가자로 세지 않는다. 두 메타의 29/20 RCT와 890명은 원 서술이며 실제 중복·고유 시험·참가자 총수는 미확인이다.

자료별 공개·접근·열람 상태
자료	공개 여부	접근 상태	실제 열람	설명
보관된 기존 검토 요약	기존 전체 검토 요약의 보존본	보관 요약	요약 열람	PMID10779091·DOI10.1097/00004872-200018040-00009의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
외부 초록	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID10779091·DOI10.1097/00004872-200018040-00009의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
외부 전문	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID10779091·DOI10.1097/00004872-200018040-00009의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
등록 자료	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID10779091·DOI10.1097/00004872-200018040-00009의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
프로토콜	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID10779091·DOI10.1097/00004872-200018040-00009의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
분석계획	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID10779091·DOI10.1097/00004872-200018040-00009의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
부록·전체 자료	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID10779091·DOI10.1097/00004872-200018040-00009의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
지원·이해관계	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID10779091·DOI10.1097/00004872-200018040-00009의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.

R04 · Kim 등. 2002

PubMed

자료 종류: 위축성 위염 대상 장기 고·저용량 비교의 보관 요약
실제 읽은 자료: 기존 전체 한·영 검토 요약의 해당 보고·인용을 읽었다. 외부 초록·전문·등록·계획·부록·자금 문서는 미열람이다.
보관 요약의 기록: 439명 보고와 장기 혈압 이득 미입증을 기록한다. 분석 분모는 미확인이며 고혈압 환자의 위약 대조 결과와 직접 합치지 않는다.
기록의 수준: 다른 대상·활성대조의 장기 맥락이다. 정확한 용량·기간·효과·구간·혈압 사전 위계는 미확인이며 같은 대상의 장기 무효·지속 효과를 확정하지 않는다.
연구 중복·독립 반복: 근거 4항목과 인용 6항목을 보고 6개로 연결했다. Ward의 여러 군·고령 교차 기간·Duffy 관련 FMD·메타 포함 연구는 새 독립 시험이나 참가자로 세지 않는다. 두 메타의 29/20 RCT와 890명은 원 서술이며 실제 중복·고유 시험·참가자 총수는 미확인이다.

자료별 공개·접근·열람 상태
자료	공개 여부	접근 상태	실제 열람	설명
보관된 기존 검토 요약	기존 전체 검토 요약의 보존본	보관 요약	요약 열람	PMID12468560·DOI10.1161/01.HYP.0000038339.67450.60의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
외부 초록	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID12468560·DOI10.1161/01.HYP.0000038339.67450.60의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
외부 전문	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID12468560·DOI10.1161/01.HYP.0000038339.67450.60의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
등록 자료	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID12468560·DOI10.1161/01.HYP.0000038339.67450.60의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
프로토콜	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID12468560·DOI10.1161/01.HYP.0000038339.67450.60의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
분석계획	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID12468560·DOI10.1161/01.HYP.0000038339.67450.60의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
부록·전체 자료	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID12468560·DOI10.1161/01.HYP.0000038339.67450.60의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
지원·이해관계	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID12468560·DOI10.1161/01.HYP.0000038339.67450.60의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.

R05 · Juraschek 등. 2012

PubMed

자료 종류: 2012 메타분석의 보관 서지 요약
실제 읽은 자료: 기존 전체 한·영 검토 요약의 해당 보고·인용을 읽었다. 외부 초록·전문·등록·계획·부록·자금 문서는 미열람이다.
보관 요약의 기록: 기존 인용은 29개 RCT의 단기 혈압 풀링을 기록한다. 별도 기존 근거 항목 없이 보관 인용에서 연결했다.
기록의 수준: 정확한 통합 효과·CI·고혈압 구성·측정·기간·용량·포함·중복은 미확인이다. 전체 약 3 mmHg 설명을 이 보고의 정확값으로 새 배정하지 않는다.
연구 중복·독립 반복: 근거 4항목과 인용 6항목을 보고 6개로 연결했다. Ward의 여러 군·고령 교차 기간·Duffy 관련 FMD·메타 포함 연구는 새 독립 시험이나 참가자로 세지 않는다. 두 메타의 29/20 RCT와 890명은 원 서술이며 실제 중복·고유 시험·참가자 총수는 미확인이다.

자료별 공개·접근·열람 상태
자료	공개 여부	접근 상태	실제 열람	설명
보관된 기존 검토 요약	기존 전체 검토 요약의 보존본	보관 요약	요약 열람	PMID22492364·DOI10.3945/ajcn.111.027995의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. PMCID PMC3325833은 원 서지에 함께 보존한다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
외부 초록	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID22492364·DOI10.3945/ajcn.111.027995의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. PMCID PMC3325833은 원 서지에 함께 보존한다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
외부 전문	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID22492364·DOI10.3945/ajcn.111.027995의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. PMCID PMC3325833은 원 서지에 함께 보존한다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
리뷰 프로토콜	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID22492364·DOI10.3945/ajcn.111.027995의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. PMCID PMC3325833은 원 서지에 함께 보존한다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
검색·포함표	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID22492364·DOI10.3945/ajcn.111.027995의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. PMCID PMC3325833은 원 서지에 함께 보존한다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
추출·분석표	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID22492364·DOI10.3945/ajcn.111.027995의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. PMCID PMC3325833은 원 서지에 함께 보존한다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
부록·전체 자료	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID22492364·DOI10.3945/ajcn.111.027995의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. PMCID PMC3325833은 원 서지에 함께 보존한다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
지원·이해관계	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID22492364·DOI10.3945/ajcn.111.027995의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. PMCID PMC3325833은 원 서지에 함께 보존한다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.

R06 · 본태고혈압 업데이트 메타분석. 2023

PubMed

자료 종류: 2023 메타분석의 보관 서지 요약
실제 읽은 자료: 기존 전체 한·영 검토 요약의 해당 보고·인용을 읽었다. 외부 초록·전문·등록·계획·부록·자금 문서는 미열람이다.
보관 요약의 기록: 기존 인용은 20개 RCT 890명의 약 3 mmHg SBP 신호를 기록한다. 별도 기존 근거 항목 없이 보관 인용에서 연결했다.
기록의 수준: 정확한 추정·CI·선택 조건·군·종점·시간별 분모·포함·중복은 미확인이다. 원 인원을 각 분석의 분모·개인 효과 보장이나 새 독립 합계로 쓰지 않는다.
연구 중복·독립 반복: 근거 4항목과 인용 6항목을 보고 6개로 연결했다. Ward의 여러 군·고령 교차 기간·Duffy 관련 FMD·메타 포함 연구는 새 독립 시험이나 참가자로 세지 않는다. 두 메타의 29/20 RCT와 890명은 원 서술이며 실제 중복·고유 시험·참가자 총수는 미확인이다.

자료별 공개·접근·열람 상태
자료	공개 여부	접근 상태	실제 열람	설명
보관된 기존 검토 요약	기존 전체 검토 요약의 보존본	보관 요약	요약 열람	PMID37791386·DOI10.1080/09637486.2023.2264549의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
외부 초록	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID37791386·DOI10.1080/09637486.2023.2264549의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
외부 전문	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID37791386·DOI10.1080/09637486.2023.2264549의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
리뷰 프로토콜	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID37791386·DOI10.1080/09637486.2023.2264549의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
검색·포함표	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID37791386·DOI10.1080/09637486.2023.2264549의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
추출·분석표	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID37791386·DOI10.1080/09637486.2023.2264549의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
부록·전체 자료	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID37791386·DOI10.1080/09637486.2023.2264549의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.
지원·이해관계	원 서지 연결 또는 필요한 자료 항목; 외부 공개·접근 상태 미확인	미열람·접근 미시도	미열람	PMID37791386·DOI10.1080/09637486.2023.2264549의 기존 보관 기록이다. 외부 보고·등록·계획·전체 표·부록·자금·제품 관여 상세는 미열람이며 자료의 존재·확보·사전성·독립성을 새 확인한 것이 아니다. 자료일 2026-09-07은 모든 자료 항목에 남긴 원 근거 기준일이다. 실제 외부 열람일이나 이번 내용 검토 완료일이 아니다.

보고서 수와 독립 연구 수의 구분

근거 4항목과 인용 6항목을 보고 6개로 연결했다. Ward의 여러 군·고령 교차 기간·Duffy 관련 FMD·메타 포함 연구는 새 독립 시험이나 참가자로 세지 않는다. 두 메타의 29/20 RCT와 890명은 원 서술이며 실제 중복·고유 시험·참가자 총수는 미확인이다.

검토 기준

판본 1.0 · 기준 기록일 2026-10-06. 참고 방법론을 바탕으로 정리한 참값 자체 적용 조건입니다. 공식 평가도구 인증이나 새 효능 점수 산출을 뜻하지 않습니다.

N01 · 어떤 비타민 C와 혈압 질문을 다루나요?

필요한 자료·조건: 경구 단일성분·고혈압·전단계·비교·측정·시점
충족 기준: 경구 단일성분·고혈압·전단계·비교·측정·시점의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 경구 단일성분·고혈압·전단계·비교·측정·시점 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N02 · 단일성분 제형과 원료는 어디까지 알려졌나요?

필요한 자료·조건: 아스코르빈산·정제·캡슐·염형·부형제와 원료
충족 기준: 아스코르빈산·정제·캡슐·염형·부형제와 원료의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 아스코르빈산·정제·캡슐·염형·부형제와 원료 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N03 · 500 mg/일과 다른 용량을 같은 효과로 읽어도 되나요?

필요한 자료·조건: 직접 500 mg/일·기타 500–2000 mg/일·단회 2 g의 구분
충족 기준: 직접 500 mg/일·기타 500–2000 mg/일·단회 2 g의 구분의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 직접 500 mg/일·기타 500–2000 mg/일·단회 2 g의 구분 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N04 · 6주와 다른 기간은 어떻게 구분하나요?

필요한 자료·조건: 6주 직접 시험·1개월·교차 각 3개월·장기·단회 노출
충족 기준: 6주 직접 시험·1개월·교차 각 3개월·장기·단회 노출의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 6주 직접 시험·1개월·교차 각 3개월·장기·단회 노출 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N05 · 모든 보고가 고혈압·전단계 성인에 직접 해당하나요?

필요한 자료·조건: 진단·약물 복용·연령·기저 질환과 대상 구성
충족 기준: 진단·약물 복용·연령·기저 질환과 대상 구성의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 진단·약물 복용·연령·기저 질환과 대상 구성 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N06 · 기저 비타민 C와 혈압에 따른 차이가 알려졌나요?

필요한 자료·조건: 기저 섭취·혈중 농도·혈압·질환과 사전 하위군
충족 기준: 기저 섭취·혈중 농도·혈압·질환과 사전 하위군의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 기저 섭취·혈중 농도·혈압·질환과 사전 하위군 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N07 · 위약과 저용량 활성대조는 같은 비교인가요?

필요한 자료·조건: 동일 위약·고용량·저용량 활성대조와 직접 대비
충족 기준: 동일 위약·고용량·저용량 활성대조와 직접 대비의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 동일 위약·고용량·저용량 활성대조와 직접 대비 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N08 · 기존 항고혈압제는 어떻게 유지됐나요?

필요한 자료·조건: 약물 종류·용량·변경·순응도와 추가 관리
충족 기준: 약물 종류·용량·변경·순응도와 추가 관리의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 약물 종류·용량·변경·순응도와 추가 관리 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N09 · 혈압의 단위·기기·반복 측정은 무엇인가요?

필요한 자료·조건: mmHg·SBP·DBP·기기·자세·반복·평균과 시점
충족 기준: mmHg·SBP·DBP·기기·자세·반복·평균과 시점의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: mmHg·SBP·DBP·기기·자세·반복·평균과 시점 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N10 · 진료실 혈압과 활동혈압은 같은 결과인가요?

필요한 자료·조건: 진료실·주간·전체 활동혈압별 추정과 분모
충족 기준: 진료실·주간·전체 활동혈압별 추정과 분모의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 진료실·주간·전체 활동혈압별 추정과 분모 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N11 · 주간 SBP를 야간·24시간 이득으로 바꿀 수 있나요?

필요한 자료·조건: 주간·야간·24시간 측정 창과 각각의 결과
충족 기준: 주간·야간·24시간 측정 창과 각각의 결과의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 주간·야간·24시간 측정 창과 각각의 결과 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N12 · SBP의 양성이 DBP도 같은 결과라는 뜻인가요?

필요한 자료·조건: SBP·DBP의 별도 값·분모·구간·검정과 위계
충족 기준: SBP·DBP의 별도 값·분모·구간·검정과 위계의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: SBP·DBP의 별도 값·분모·구간·검정과 위계 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N13 · Ward의 4군 시험에서는 어떤 대비를 사용했나요?

필요한 자료·조건: 4군 배정·C 단독·위약·병용과 사전 대비
충족 기준: 4군 배정·C 단독·위약·병용과 사전 대비의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 4군 배정·C 단독·위약·병용과 사전 대비 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N14 · Ward의 C 단독 대 위약 SBP는 어떤 값인가요?

필요한 자료·조건: 단독 대비의 방향·mmHg·P와 결과 수준
충족 기준: 단독 대비의 방향·mmHg·P와 결과 수준의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 단독 대비의 방향·mmHg·P와 결과 수준 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N15 · Ward 전체 69명과 대비 분석 분모는 같은가요?

필요한 자료·조건: 전체·군별 배정·분석·측정 창·결측의 구분
충족 기준: 전체·군별 배정·분석·측정 창·결측의 구분의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 전체·군별 배정·분석·측정 창·결측의 구분 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N16 · Ward의 ±0.8은 무엇을 뜻하나요?

필요한 자료·조건: SD·SE 구분·정확한 95% CI와 분석 모형
충족 기준: SD·SE 구분·정확한 95% CI와 분석 모형의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: SD·SE 구분·정확한 95% CI와 분석 모형 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N17 · 포도씨 병용의 혈압 증가를 C 단독에 귀속할 수 있나요?

필요한 자료·조건: 병용군·단독 대비·논문 제목과 교호작용
충족 기준: 병용군·단독 대비·논문 제목과 교호작용의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 병용군·단독 대비·논문 제목과 교호작용 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N18 · Duffy 혈압 보고와 관련 FMD는 어떤 관계인가요?

필요한 자료·조건: 원 혈압 보고·관련 연구진·코호트와 결과 신원
충족 기준: 원 혈압 보고·관련 연구진·코호트와 결과 신원의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 원 혈압 보고·관련 연구진·코호트와 결과 신원 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N19 · 관련 FMD의 39명을 Duffy 혈압 분모로 쓸 수 있나요?

필요한 자료·조건: 원 혈압의 배정·분석 분모와 관련 보고의 인원
충족 기준: 원 혈압의 배정·분석 분모와 관련 보고의 인원의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 원 혈압의 배정·분석 분모와 관련 보고의 인원 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N20 · Duffy에서는 어떤 숫자의 채택을 보류했나요?

필요한 자료·조건: 정확한 조정 군간 효과·95% CI·P와 전후값
충족 기준: 정확한 조정 군간 효과·95% CI·P와 전후값의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 정확한 조정 군간 효과·95% CI·P와 전후값 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N21 · Fotherby의 고령 40명은 어떤 대상인가요?

필요한 자료·조건: 연령·고혈압·전단계 구성·기저 혈압과 분모
충족 기준: 연령·고혈압·전단계 구성·기저 혈압과 분모의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 연령·고혈압·전단계 구성·기저 혈압과 분모 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N22 · Fotherby의 주간 SBP와 이득 미입증 결과는 무엇인가요?

필요한 자료·조건: 주간 SBP 2.0±5.2 mmHg·95% CI 0–3.9와 진료실·DBP
충족 기준: 주간 SBP 2.0±5.2 mmHg·95% CI 0–3.9와 진료실·DBP의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 주간 SBP 2.0±5.2 mmHg·95% CI 0–3.9와 진료실·DBP 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N23 · 고령 교차시험의 순서·휴지기·잔류효과는 확인됐나요?

필요한 자료·조건: 교차 순서·기간·휴지기·짝지음과 원 분석
충족 기준: 교차 순서·기간·휴지기·짝지음과 원 분석의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 교차 순서·기간·휴지기·짝지음과 원 분석 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N24 · Kim의 장기 고·저용량 보고는 직접 위약 반복인가요?

필요한 자료·조건: 위축성 위염 대상·장기 활성대조와 혈압 위계
충족 기준: 위축성 위염 대상·장기 활성대조와 혈압 위계의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 위축성 위염 대상·장기 활성대조와 혈압 위계 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N25 · 장기 보고의 439명은 어떤 분모인가요?

필요한 자료·조건: 보고 인원·배정·분석·군별·추적 분모
충족 기준: 보고 인원·배정·분석·군별·추적 분모의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 보고 인원·배정·분석·군별·추적 분모 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N26 · 장기 이득 미입증은 단기 결과와 어떻게 다른가요?

필요한 자료·조건: 장기 활성대조·결과 방향·기간과 지속성
충족 기준: 장기 활성대조·결과 방향·기간과 지속성의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 장기 활성대조·결과 방향·기간과 지속성 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N27 · 2012 메타분석의 29 RCT는 무엇을 기록하나요?

필요한 자료·조건: 기존 29 RCT·단기 혈압·포함·종점·대상 범위
충족 기준: 기존 29 RCT·단기 혈압·포함·종점·대상 범위의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 기존 29 RCT·단기 혈압·포함·종점·대상 범위 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N28 · 2023 보고의 20 RCT·890명은 어떤 범위인가요?

필요한 자료·조건: 20 RCT·890명·약 3 mmHg SBP와 대상·분모
충족 기준: 20 RCT·890명·약 3 mmHg SBP와 대상·분모의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 20 RCT·890명·약 3 mmHg SBP와 대상·분모 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N29 · 29와 20 및 직접 보고를 독립 반복으로 합산할 수 있나요?

필요한 자료·조건: 메타 포함 중복·보고·시험·코호트 관계와 고유 수
충족 기준: 메타 포함 중복·보고·시험·코호트 관계와 고유 수의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 메타 포함 중복·보고·시험·코호트 관계와 고유 수 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N30 · 혈압의 사전 주종점과 분석 위계는 확인됐나요?

필요한 자료·조건: 등록·프로토콜·SBP·DBP·시간창과 사전 분석
충족 기준: 등록·프로토콜·SBP·DBP·시간창과 사전 분석의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 등록·프로토콜·SBP·DBP·시간창과 사전 분석 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N31 · 무작위·눈가림 표기는 절차 확인까지 뜻하나요?

필요한 자료·조건: 난수·배정 은폐·눈가림·군 균형과 대조 명세
충족 기준: 난수·배정 은폐·눈가림·군 균형과 대조 명세의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 난수·배정 은폐·눈가림·군 균형과 대조 명세 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N32 · 군간 대비·전후 변화·교차 대비가 구분됐나요?

필요한 자료·조건: 조정·분석 집단·ITT·PP·교차·관심 효과·분모
충족 기준: 조정·분석 집단·ITT·PP·교차·관심 효과·분모의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 조정·분석 집단·ITT·PP·교차·관심 효과·분모 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N33 · 탈락과 혈압 결측은 어떻게 분석에 반영됐나요?

필요한 자료·조건: 군별 탈락·측정 실패·누락·보정과 시간별 분석
충족 기준: 군별 탈락·측정 실패·누락·보정과 시간별 분석의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 군별 탈락·측정 실패·누락·보정과 시간별 분석 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N34 · 선택된 측정과 보고가 차이를 설명할 수 있나요?

필요한 자료·조건: 기기·평가 눈가림·유효 기록·전체 결과·분석
충족 기준: 기기·평가 눈가림·유효 기록·전체 결과·분석의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 기기·평가 눈가림·유효 기록·전체 결과·분석 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N35 · 대상·용량·기간·측정이 다른 결과는 어떻게 취급하나요?

필요한 자료·조건: 대상·단독·복합·기간·측정 창과 통합 이질성
충족 기준: 대상·단독·복합·기간·측정 창과 통합 이질성의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 대상·단독·복합·기간·측정 창과 통합 이질성 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N36 · 약 3 mmHg 신호의 임상 중요도는 확인됐나요?

필요한 자료·조건: 효과·구간·임상 문턱과 개인·집단 적용
충족 기준: 효과·구간·임상 문턱과 개인·집단 적용의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 효과·구간·임상 문턱과 개인·집단 적용 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N37 · 단기 혈압은 지속 조절·심혈관 사건 예방까지 답하나요?

필요한 자료·조건: 장기 추적·중단 후 지속·목표 혈압과 임상 사건
충족 기준: 장기 추적·중단 후 지속·목표 혈압과 임상 사건의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 장기 추적·중단 후 지속·목표 혈압과 임상 사건 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N38 · 특정 대상·용량의 최적 효과를 정할 수 있나요?

필요한 자료·조건: 사전 하위군·상호작용·직접 용량 비교와 대상
충족 기준: 사전 하위군·상호작용·직접 용량 비교와 대상의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 사전 하위군·상호작용·직접 용량 비교와 대상 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N39 · 양성·채택 보류·이득 미입증을 함께 남겼나요?

필요한 자료·조건: 단독 SBP·진료실·DBP·Duffy 보류와 장기 결과
충족 기준: 단독 SBP·진료실·DBP·Duffy 보류와 장기 결과의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 단독 SBP·진료실·DBP·Duffy 보류와 장기 결과 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N40 · 자금·제품 제공·직원 저자는 어디까지 알려졌나요?

필요한 자료·조건: 자금·제품·이해관계·분석·출판과 저자 역할
충족 기준: 자금·제품·이해관계·분석·출판과 저자 역할의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 자금·제품·이해관계·분석·출판과 저자 역할 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N41 · 이번에 읽은 자료와 외부 자료는 어떻게 다른가요?

필요한 자료·조건: 보관 요약·외부 초록·전문·등록의 확보와 열람
충족 기준: 보관 요약·외부 초록·전문·등록의 확보와 열람의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 보관 요약·외부 초록·전문·등록의 확보와 열람 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N42 · 기존 기준일과 과거 초록 확인·대조는 어떤 기록인가요?

필요한 자료·조건: 기존 근거 기준일·정정 이력·과거 접근과 제작 시각
충족 기준: 기존 근거 기준일·정정 이력·과거 접근과 제작 시각의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 기존 근거 기준일·정정 이력·과거 접근과 제작 시각 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N43 · 기존 한·영 설명과 C54·평가축은 어떤 기록인가요?

필요한 자료·조건: 기존 한·영 설명·C54·주의·평가축과 빈 이력
충족 기준: 기존 한·영 설명·C54·주의·평가축과 빈 이력의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 기존 한·영 설명·C54·주의·평가축과 빈 이력 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N44 · 고용량 경구 단독제의 위장관 위해는 어떤 기록인가요?

필요한 자료·조건: 설사·복부불편·사건 정의·심각도와 수집
충족 기준: 설사·복부불편·사건 정의·심각도와 수집의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 보완; 해당 위해 범위에는 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 설사·복부불편·사건 정의·심각도와 수집 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N45 · 병용 혈압 증가와 단독 위장관 주의는 같은 위해인가요?

필요한 자료·조건: 포도씨 병용·단독 C·사건 정의·기여와 대안
충족 기준: 포도씨 병용·단독 C·사건 정의·기여와 대안의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 보완; 해당 위해 범위에는 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 포도씨 병용·단독 C·사건 정의·기여와 대안 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N46 · 위해 빈도와 노출·회복 시간을 계산할 수 있나요?

필요한 자료·조건: 노출자·사건 사람 수·건수·관찰·중단·회복
충족 기준: 노출자·사건 사람 수·건수·관찰·중단·회복의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 보완; 해당 위해 범위에는 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 노출자·사건 사람 수·건수·관찰·중단·회복 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N47 · 장기·결석 소인·신장질환·철과다 자료는 어디까지인가요?

필요한 자료·조건: 장기·희귀 위해·대상별 노출·기간과 상호작용
충족 기준: 장기·희귀 위해·대상별 노출·기간과 상호작용의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 보완; 해당 위해 범위에는 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 장기·희귀 위해·대상별 노출·기간과 상호작용 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N48 · 여러 보고의 위해를 독립 사건으로 합산할 수 있나요?

필요한 자료·조건: 고유 사건·연구·재인용과 효능·위해 대상 일치
충족 기준: 고유 사건·연구·재인용과 효능·위해 대상 일치의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 보완; 해당 위해 범위에는 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 고유 사건·연구·재인용과 효능·위해 대상 일치 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N49 · 어떤 기존 자료가 들어오면 공백 기록을 갱신하나요?

필요한 자료·조건: 원 대비·CI·군·종점 분모·사전 위계와 변경 사건
충족 기준: 원 대비·CI·군·종점 분모·사전 위계와 변경 사건의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
필수·적용 여부: 필수
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
조건이 필요한 이유: 원 대비·CI·군·종점 분모·사전 위계와 변경 사건 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

참고 방법론과 실제 검토 범위

M03 · Cochrane Handbook 6.5 (2024), 장 갱신 2023-08

공식 방법론 · §3.1, §3.2.1–3.2.3, MECIR C5/C7/C13

참고 원칙: 질문·적격 조건·변경 이유를 명확히 기록하고 개입의 변형을 구별한다.
실제 검토 수준: 기존 방법 연결을 제작에 재사용했다. 외부 원문 재열람·방법 내용 재판정은 하지 않았다.

M04 · Cochrane Handbook 6.5.1 (2025), 장 갱신 2025-03

공식 방법론 · §4.5, §4.6.1–4.6.3, MECIR C42

참고 원칙: 연구와 보고서를 구별해 연결하고 미보고 결과만으로 연구를 누락하지 않는다.
실제 검토 수준: 기존 방법 연결을 제작에 재사용했다. 외부 원문 재열람·방법 내용 재판정은 하지 않았다.

M08 · Cochrane Handbook 6.5 (2024), 장 갱신 2019-10

공식 방법론 · §8.1–8.2.3, Table 8.2.a

참고 원칙: 결과·관심 효과를 고정하여 무작위배정, 이탈, 결측, 측정, 선택보고를 검토한다.
실제 검토 수준: 기존 방법 연결을 제작에 재사용했다. 외부 원문 재열람·방법 내용 재판정은 하지 않았다.

M15 · Cochrane Handbook 6.5 (2024), 장 갱신 2023-08

공식 방법론 · §15.2.4, §15.3.1–15.3.3

참고 원칙: 효과값·구간·중요도·적용을 구분한다. 표본수만으로 정밀성이 결정되지 않는다.
실제 검토 수준: 기존 방법 연결을 제작에 재사용했다. 외부 원문 재열람·방법 내용 재판정은 하지 않았다.

M19 · Cochrane Handbook 6.5 (2024), 장 갱신 2019-10

공식 방법론 · §19.1.2, §19.2.1–19.2.4

참고 원칙: 위해 질문은 효능과 다른 설계·대상·추적을 필요로 할 수 있다. 사례 보고는 발생률을 보장하지 않는다.
실제 검토 수준: 기존 방법 연결을 제작에 재사용했다. 외부 원문 재열람·방법 내용 재판정은 하지 않았다.

확인 상태의 뜻

부분 확인: 보존 요약에 일부 정보가 있어 연결한 상태이며 상세 원자료와 내용 검토는 미완료다.
미확인: 보존 범위에서 필요한 상세자료를 확정할 수 없다. 효과 없음·연구 없음·안전함을 뜻하지 않는다.
검토 미완료: 기존 내용 검토가 완료되지 않았다.
충족: 자료 확인과 내용 검토 뒤 해당 조건 범위에서만 사용하는 상태다. 이번에는 자동 표시하지 않았다.
미보고: 실제로 읽은 자료에 한정한 미보고다. 외부 미열람을 미보고로 바꾸지 않는다.
접근불가: 실제 접근 실패를 뜻한다. 이번에는 외부 접근을 시도하지 않아 이 상태를 부여하지 않았다.
해당없음: 질문 범위에 따른 적용 예외와 이유가 있을 때만 사용한다.
자료충돌: 실제 자료 대조가 필요한 상태이며 이번에 새 충돌 판정을 하지 않았다.
조건에 맞는 근거 부족: 선택 조건에 맞는 추가자료의 공백을 나타낸다. 미열람 전체를 효능 등급으로 바꾸지 않는다.

변경 이력

2026-10-21 · 공개 화면·자료 판본 1.0

기존 49개 항목에서 공개용 화면·자료를 작성했습니다. 새 임상 검색·확인 상태 변경·채점은 하지 않았습니다.

보관 자료 확인일 미기록과 기존 근거 기준일 2026-09-07은 그대로 유지했습니다.

연구자용 자료 내려받기

공개 화면과 같은 근거·범위·확인 상태를 제공합니다.

항목별 세부 설명 전체 보기

N01 · 어떤 비타민 C와 혈압 질문을 다루나요?

현재 확인 내용: 기존 질문은 고혈압·고혈압 전단계 성인의 혈압 감소다. 직접 대상인 항고혈압제 복용 성인과 다른 대상의 보조 보고를 구분한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 질문 경계와 기존 내용의 외부 확인·내용 검토는 미완료다. 별도 하위 질문은 기록돼 있지 않으며 새 독립성을 인증하지 않는다.
필요한 자료·조건: 경구 단일성분·고혈압·전단계·비교·측정·시점
먼저 확보할 자료: 질문 경계와 기존 내용의 외부 확인·내용 검토는 미완료다. 별도 하위 질문은 기록돼 있지 않으며 새 독립성을 인증하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 질문 경계와 기존 내용의 외부 확인·내용 검토는 미완료다. 별도 하위 질문은 기록돼 있지 않으며 새 독립성을 인증하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 경구 단일성분·고혈압·전단계·비교·측정·시점의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 경구 단일성분·고혈압·전단계·비교·측정·시점 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

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N02 · 단일성분 제형과 원료는 어디까지 알려졌나요?

현재 확인 내용: 기존 기록은 정제 영양소인 단일성분 아스코르빈산 경구 보충제를 다룬다. 식물 사용부위는 해당하지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 원료 기질·제조공정·제조국과 연구별 정제·캡슐·염형·부형제는 미확인이다. 식품·복합제·정맥 투여를 자동 포함하지 않는다.
필요한 자료·조건: 아스코르빈산·정제·캡슐·염형·부형제와 원료
먼저 확보할 자료: 원료 기질·제조공정·제조국과 연구별 정제·캡슐·염형·부형제는 미확인이다. 식품·복합제·정맥 투여를 자동 포함하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 원료 기질·제조공정·제조국과 연구별 정제·캡슐·염형·부형제는 미확인이다. 식품·복합제·정맥 투여를 자동 포함하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 아스코르빈산·정제·캡슐·염형·부형제와 원료의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 아스코르빈산·정제·캡슐·염형·부형제와 원료 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

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N03 · 500 mg/일과 다른 용량을 같은 효과로 읽어도 되나요?

현재 확인 내용: 기존 용량 기록은 직접 시험 500 mg/일, 기타 연구 500–2000 mg/일, 단회 2 g을 별도로 둔다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 보고별 정확한 제품·용량·순응도와 최적 용량의 직접 비교는 미확인이다. 서로 다른 시험의 숫자로 용량 우열을 계산하지 않는다.
필요한 자료·조건: 직접 500 mg/일·기타 500–2000 mg/일·단회 2 g의 구분
먼저 확보할 자료: 보고별 정확한 제품·용량·순응도와 최적 용량의 직접 비교는 미확인이다. 서로 다른 시험의 숫자로 용량 우열을 계산하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 보고별 정확한 제품·용량·순응도와 최적 용량의 직접 비교는 미확인이다. 서로 다른 시험의 숫자로 용량 우열을 계산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 직접 500 mg/일·기타 500–2000 mg/일·단회 2 g의 구분의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 직접 500 mg/일·기타 500–2000 mg/일·단회 2 g의 구분 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01 R02 R03 R04

N04 · 6주와 다른 기간은 어떻게 구분하나요?

현재 확인 내용: 기존 기록의 6주 직접 시험, 1개월, 교차 각 3개월과 장기 연구를 구분한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 보고별 시작·종료·방문·정확한 장기 기간과 결과 시점의 전체 연결은 미확인이다. 기간 목록을 각 보고에 임의 배정하지 않는다.
필요한 자료·조건: 6주 직접 시험·1개월·교차 각 3개월·장기·단회 노출
먼저 확보할 자료: 보고별 시작·종료·방문·정확한 장기 기간과 결과 시점의 전체 연결은 미확인이다. 기간 목록을 각 보고에 임의 배정하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 보고별 시작·종료·방문·정확한 장기 기간과 결과 시점의 전체 연결은 미확인이다. 기간 목록을 각 보고에 임의 배정하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 6주 직접 시험·1개월·교차 각 3개월·장기·단회 노출의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 6주 직접 시험·1개월·교차 각 3개월·장기·단회 노출 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01 R02 R03 R04

N05 · 모든 보고가 고혈압·전단계 성인에 직접 해당하나요?

현재 확인 내용: 직접 대상은 항고혈압제를 복용하는 고혈압 성인이다. 고령 일반인·당뇨는 별도 보조 근거다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 고혈압·전단계별 인원·진단 기준과 혼합 보고의 해당 하위집단은 미확인이다. 다른 대상의 결과를 같은 효과로 바꾸지 않는다.
필요한 자료·조건: 진단·약물 복용·연령·기저 질환과 대상 구성
먼저 확보할 자료: 고혈압·전단계별 인원·진단 기준과 혼합 보고의 해당 하위집단은 미확인이다. 다른 대상의 결과를 같은 효과로 바꾸지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 고혈압·전단계별 인원·진단 기준과 혼합 보고의 해당 하위집단은 미확인이다. 다른 대상의 결과를 같은 효과로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 진단·약물 복용·연령·기저 질환과 대상 구성의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 진단·약물 복용·연령·기저 질환과 대상 구성 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01 R02 R03 R04 R05 R06

N06 · 기저 비타민 C와 혈압에 따른 차이가 알려졌나요?

현재 확인 내용: 기존 기록은 대상과 기저 혈압이 다른 시험을 같은 효과로 단순 통합하지 않았다고 설명한다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 시험별 비타민 C 결핍·농도·기저 혈압과 사전 하위군 결과는 보존 요약에 없다. 새 대상별 효과를 계산하지 않는다.
필요한 자료·조건: 기저 섭취·혈중 농도·혈압·질환과 사전 하위군
먼저 확보할 자료: 시험별 비타민 C 결핍·농도·기저 혈압과 사전 하위군 결과는 보존 요약에 없다. 새 대상별 효과를 계산하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 시험별 비타민 C 결핍·농도·기저 혈압과 사전 하위군 결과는 보존 요약에 없다. 새 대상별 효과를 계산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 기저 섭취·혈중 농도·혈압·질환과 사전 하위군의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 기저 섭취·혈중 농도·혈압·질환과 사전 하위군 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01 R02 R03 R04 R05 R06

N07 · 위약과 저용량 활성대조는 같은 비교인가요?

현재 확인 내용: 기존 질문은 동일 위약을 주 비교로 두며 포도씨 병용·저용량 활성대조를 분리한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 위약 성분·군별 동시 치료의 정확한 일치와 장기 활성대조 용량은 미확인이다. 서로 다른 비교를 동일하게 취급하지 않는다.
필요한 자료·조건: 동일 위약·고용량·저용량 활성대조와 직접 대비
먼저 확보할 자료: 위약 성분·군별 동시 치료의 정확한 일치와 장기 활성대조 용량은 미확인이다. 서로 다른 비교를 동일하게 취급하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 위약 성분·군별 동시 치료의 정확한 일치와 장기 활성대조 용량은 미확인이다. 서로 다른 비교를 동일하게 취급하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 동일 위약·고용량·저용량 활성대조와 직접 대비의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 동일 위약·고용량·저용량 활성대조와 직접 대비 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01 R02 R03 R04

N08 · 기존 항고혈압제는 어떻게 유지됐나요?

현재 확인 내용: 기존 기록은 약물 유지 여부를 중요한 경계로 둔다. 보충제를 기존 혈압 관리 위에 추가하거나 위약과 비교한 질문이다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 군별 약물·변경·이탈·추가 관리 자료는 미확인이다. 보충제 결과를 혈압약 대체나 중단의 근거로 확대하지 않는다.
필요한 자료·조건: 약물 종류·용량·변경·순응도와 추가 관리
먼저 확보할 자료: 군별 약물·변경·이탈·추가 관리 자료는 미확인이다. 보충제 결과를 혈압약 대체나 중단의 근거로 확대하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 군별 약물·변경·이탈·추가 관리 자료는 미확인이다. 보충제 결과를 혈압약 대체나 중단의 근거로 확대하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 약물 종류·용량·변경·순응도와 추가 관리의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 약물 종류·용량·변경·순응도와 추가 관리 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01 R02 R03 R04

N09 · 혈압의 단위·기기·반복 측정은 무엇인가요?

현재 확인 내용: 기존 결과의 단위는 mmHg이며 진료실 SBP·DBP와 활동혈압 SBP·DBP를 별도로 취급한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 연구별 기기·교정·자세·측정 횟수·평균 규칙·방문 시각은 미확인이다. 측정 방법과 결과를 구분한다.
필요한 자료·조건: mmHg·SBP·DBP·기기·자세·반복·평균과 시점
먼저 확보할 자료: 연구별 기기·교정·자세·측정 횟수·평균 규칙·방문 시각은 미확인이다. 측정 방법과 결과를 구분한다.
추가 연구: 자료 필요: 연구별 기기·교정·자세·측정 횟수·평균 규칙·방문 시각은 미확인이다. 측정 방법과 결과를 구분한다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: mmHg·SBP·DBP·기기·자세·반복·평균과 시점의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: mmHg·SBP·DBP·기기·자세·반복·평균과 시점 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01 R02 R03 R04 R05 R06

N10 · 진료실 혈압과 활동혈압은 같은 결과인가요?

현재 확인 내용: 기존 기록은 진료실과 활동혈압을 분리한다. Ward는 24시간 활동혈압 측정 맥락이고 고령 시험은 주간 효과와 진료실 결과를 구분한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 측정 창·선택 분석·정확한 분모·진료실 값은 미확인이다. 서로 다른 측정 결과를 하나의 효과로 합치지 않는다.
필요한 자료·조건: 진료실·주간·전체 활동혈압별 추정과 분모
먼저 확보할 자료: 측정 창·선택 분석·정확한 분모·진료실 값은 미확인이다. 서로 다른 측정 결과를 하나의 효과로 합치지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 측정 창·선택 분석·정확한 분모·진료실 값은 미확인이다. 서로 다른 측정 결과를 하나의 효과로 합치지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 진료실·주간·전체 활동혈압별 추정과 분모의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 진료실·주간·전체 활동혈압별 추정과 분모 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N11 · 주간 SBP를 야간·24시간 이득으로 바꿀 수 있나요?

현재 확인 내용: 기존 종합 설명은 24시간·야간혈압 이득까지 입증하지 않았다고 기록한다. Fotherby의 주간값도 전체 24시간 효과로 바꾸지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 야간·24시간별 전체 추정·구간·분모·수면 시간 정의는 미확인이다. 특정 양성 비교를 모든 시간창으로 확대하지 않는다.
필요한 자료·조건: 주간·야간·24시간 측정 창과 각각의 결과
먼저 확보할 자료: 야간·24시간별 전체 추정·구간·분모·수면 시간 정의는 미확인이다. 특정 양성 비교를 모든 시간창으로 확대하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 야간·24시간별 전체 추정·구간·분모·수면 시간 정의는 미확인이다. 특정 양성 비교를 모든 시간창으로 확대하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 주간·야간·24시간 측정 창과 각각의 결과의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 주간·야간·24시간 측정 창과 각각의 결과 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N12 · SBP의 양성이 DBP도 같은 결과라는 뜻인가요?

현재 확인 내용: 기존 설명은 특정 SBP의 양성이 DBP·야간혈압·장기 조절의 같은 결과를 뜻하지 않는다고 기록한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: Ward 단독 DBP 정확값과 각 보고의 DBP 전체 효과·구간·종점 위계는 미확인이다. SBP 값으로 이를 채우지 않는다.
필요한 자료·조건: SBP·DBP의 별도 값·분모·구간·검정과 위계
먼저 확보할 자료: Ward 단독 DBP 정확값과 각 보고의 DBP 전체 효과·구간·종점 위계는 미확인이다. SBP 값으로 이를 채우지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: Ward 단독 DBP 정확값과 각 보고의 DBP 전체 효과·구간·종점 위계는 미확인이다. SBP 값으로 이를 채우지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: SBP·DBP의 별도 값·분모·구간·검정과 위계의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: SBP·DBP의 별도 값·분모·구간·검정과 위계 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01 R02 R03 R04 R05 R06

N13 · Ward의 4군 시험에서는 어떤 대비를 사용했나요?

현재 확인 내용: 기존 설계는 이중눈가림 4군 무작위시험이다. C 단독과 위약의 대비만 혈압의 직접 근거로 사용한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 군별 배정 수·제품·배경 치료·교호작용 계획·사전 대비는 미확인이다. 병용군과 단독군을 분리한다.
필요한 자료·조건: 4군 배정·C 단독·위약·병용과 사전 대비
먼저 확보할 자료: 군별 배정 수·제품·배경 치료·교호작용 계획·사전 대비는 미확인이다. 병용군과 단독군을 분리한다.
추가 연구: 자료 필요: 군별 배정 수·제품·배경 치료·교호작용 계획·사전 대비는 미확인이다. 병용군과 단독군을 분리한다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 4군 배정·C 단독·위약·병용과 사전 대비의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 4군 배정·C 단독·위약·병용과 사전 대비 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01

N14 · Ward의 C 단독 대 위약 SBP는 어떤 값인가요?

현재 확인 내용: 기존 결과는 C 단독 대 위약 SBP −1.8±0.8 mmHg, P=.03이다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 정확한 95% CI·조정 여부·관심 효과·단독 DBP는 미확인이다. 전체 4군·전후 변화·병용 결과를 단독 효과로 바꾸지 않는다.
필요한 자료·조건: 단독 대비의 방향·mmHg·P와 결과 수준
먼저 확보할 자료: 정확한 95% CI·조정 여부·관심 효과·단독 DBP는 미확인이다. 전체 4군·전후 변화·병용 결과를 단독 효과로 바꾸지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 정확한 95% CI·조정 여부·관심 효과·단독 DBP는 미확인이다. 전체 4군·전후 변화·병용 결과를 단독 효과로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 단독 대비의 방향·mmHg·P와 결과 수준의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 단독 대비의 방향·mmHg·P와 결과 수준 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01

N15 · Ward 전체 69명과 대비 분석 분모는 같은가요?

현재 확인 내용: 기존 표본 표기는 전체 69명이며 C 단독군·위약군별 분석 인원은 미확인이다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 군별 배정·탈락·SBP·DBP·활동혈압 분석 분모와 ITT·PP는 미확인이다. 69명을 각 종점·위해 분모로 복제하지 않는다.
필요한 자료·조건: 전체·군별 배정·분석·측정 창·결측의 구분
먼저 확보할 자료: 군별 배정·탈락·SBP·DBP·활동혈압 분석 분모와 ITT·PP는 미확인이다. 69명을 각 종점·위해 분모로 복제하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 군별 배정·탈락·SBP·DBP·활동혈압 분석 분모와 ITT·PP는 미확인이다. 69명을 각 종점·위해 분모로 복제하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 전체·군별 배정·분석·측정 창·결측의 구분의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 전체·군별 배정·분석·측정 창·결측의 구분 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01

N16 · Ward의 ±0.8은 무엇을 뜻하나요?

현재 확인 내용: 기존 결과는 ±의 SD·SE 여부와 정확한 95% CI가 미확인임을 명시한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: ±의 종류·표준오차·분산·유효 분모·CI 원값은 미확인이다. ±0.8로 구간·분산·표본 수를 새 계산하지 않는다.
필요한 자료·조건: SD·SE 구분·정확한 95% CI와 분석 모형
먼저 확보할 자료: ±의 종류·표준오차·분산·유효 분모·CI 원값은 미확인이다. ±0.8로 구간·분산·표본 수를 새 계산하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: ±의 종류·표준오차·분산·유효 분모·CI 원값은 미확인이다. ±0.8로 구간·분산·표본 수를 새 계산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: SD·SE 구분·정확한 95% CI와 분석 모형의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: SD·SE 구분·정확한 95% CI와 분석 모형 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01

N17 · 포도씨 병용의 혈압 증가를 C 단독에 귀속할 수 있나요?

현재 확인 내용: 논문 제목은 C와 포도씨 폴리페놀 병용의 혈압 증가를 다룬다. 기존 인용 설명은 그 위해를 단독제에 귀속하지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 병용군 정확 증가값·분모·구간·원인·교호작용은 미확인이다. 4군의 제목이나 전체 결과를 단독 C의 위해 수치로 전용하지 않는다.
필요한 자료·조건: 병용군·단독 대비·논문 제목과 교호작용
먼저 확보할 자료: 병용군 정확 증가값·분모·구간·원인·교호작용은 미확인이다. 4군의 제목이나 전체 결과를 단독 C의 위해 수치로 전용하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 병용군 정확 증가값·분모·구간·원인·교호작용은 미확인이다. 4군의 제목이나 전체 결과를 단독 C의 위해 수치로 전용하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 병용군·단독 대비·논문 제목과 교호작용의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 병용군·단독 대비·논문 제목과 교호작용 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01

N18 · Duffy 혈압 보고와 관련 FMD는 어떤 관계인가요?

현재 확인 내용: Duffy는 고혈압 위약 대조 보고다. 기존 설명은 관련 FMD와 같은 연구진·관련 코호트여서 독립 반복으로 가산하지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 참가자의 정확한 일치·중복·포함 범위·등록 신원은 미확인이다. 관련 FMD나 다른 판정의 결과를 혈압 효능으로 가져오지 않는다.
필요한 자료·조건: 원 혈압 보고·관련 연구진·코호트와 결과 신원
먼저 확보할 자료: 참가자의 정확한 일치·중복·포함 범위·등록 신원은 미확인이다. 관련 FMD나 다른 판정의 결과를 혈압 효능으로 가져오지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 참가자의 정확한 일치·중복·포함 범위·등록 신원은 미확인이다. 관련 FMD나 다른 판정의 결과를 혈압 효능으로 가져오지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 원 혈압 보고·관련 연구진·코호트와 결과 신원의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 원 혈압 보고·관련 연구진·코호트와 결과 신원 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N19 · 관련 FMD의 39명을 Duffy 혈압 분모로 쓸 수 있나요?

현재 확인 내용: 기존 기록은 원 혈압 시험·분석 분모를 미확인으로 두며 관련 FMD 논문은 39명이라고 명시한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 원 혈압의 군·종점별 분모·탈락과 39명의 혈압 결과 대응은 미확인이다. 관련 보고 인원을 원 분모로 바꾸지 않는다.
필요한 자료·조건: 원 혈압의 배정·분석 분모와 관련 보고의 인원
먼저 확보할 자료: 원 혈압의 군·종점별 분모·탈락과 39명의 혈압 결과 대응은 미확인이다. 관련 보고 인원을 원 분모로 바꾸지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 원 혈압의 군·종점별 분모·탈락과 39명의 혈압 결과 대응은 미확인이다. 관련 보고 인원을 원 분모로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 원 혈압의 배정·분석 분모와 관련 보고의 인원의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 원 혈압의 배정·분석 분모와 관련 보고의 인원 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N20 · Duffy에서는 어떤 숫자의 채택을 보류했나요?

현재 확인 내용: 기존 기록은 혈압 저하 보고를 보존하면서 정확한 조정 군간 효과·95% CI·P 채택을 보류한다. 영어 설명도 정확한 조정 결과를 미확인으로 남긴다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 보류된 원 효과·구간·분모와 매체 전후값의 관계는 미확인이다. 전후 숫자나 추정값으로 채우지 않는다.
필요한 자료·조건: 정확한 조정 군간 효과·95% CI·P와 전후값
먼저 확보할 자료: 보류된 원 효과·구간·분모와 매체 전후값의 관계는 미확인이다. 전후 숫자나 추정값으로 채우지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 보류된 원 효과·구간·분모와 매체 전후값의 관계는 미확인이다. 전후 숫자나 추정값으로 채우지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 정확한 조정 군간 효과·95% CI·P와 전후값의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 정확한 조정 군간 효과·95% CI·P와 전후값 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N21 · Fotherby의 고령 40명은 어떤 대상인가요?

현재 확인 내용: 기존 표본은 40명이며 영어 설명은 60–80세를 기록한다. 고혈압·전단계 구성과 분석 분모는 미확인이다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 전체가 고혈압인지·전단계 인원·약물·교차 완료·분석 분모는 미확인이다. 40명을 모든 대상·종점·위해 분모로 사용하지 않는다.
필요한 자료·조건: 연령·고혈압·전단계 구성·기저 혈압과 분모
먼저 확보할 자료: 전체가 고혈압인지·전단계 인원·약물·교차 완료·분석 분모는 미확인이다. 40명을 모든 대상·종점·위해 분모로 사용하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 전체가 고혈압인지·전단계 인원·약물·교차 완료·분석 분모는 미확인이다. 40명을 모든 대상·종점·위해 분모로 사용하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 연령·고혈압·전단계 구성·기저 혈압과 분모의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 연령·고혈압·전단계 구성·기저 혈압과 분모 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N22 · Fotherby의 주간 SBP와 이득 미입증 결과는 무엇인가요?

현재 확인 내용: 기존 결과는 주간 SBP 감소 2.0±5.2 mmHg, 95% CI 0–3.9다. 진료실·DBP 이득은 미입증으로 남긴다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: ±5.2의 정의·정확한 대비·분모·야간·24시간·P·각주는 미확인이다. 감소를 임의 음수로 바꾸거나 전체 활동혈압 이득으로 전환하지 않는다.
필요한 자료·조건: 주간 SBP 2.0±5.2 mmHg·95% CI 0–3.9와 진료실·DBP
먼저 확보할 자료: ±5.2의 정의·정확한 대비·분모·야간·24시간·P·각주는 미확인이다. 감소를 임의 음수로 바꾸거나 전체 활동혈압 이득으로 전환하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: ±5.2의 정의·정확한 대비·분모·야간·24시간·P·각주는 미확인이다. 감소를 임의 음수로 바꾸거나 전체 활동혈압 이득으로 전환하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 주간 SBP 2.0±5.2 mmHg·95% CI 0–3.9와 진료실·DBP의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 주간 SBP 2.0±5.2 mmHg·95% CI 0–3.9와 진료실·DBP 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N23 · 고령 교차시험의 순서·휴지기·잔류효과는 확인됐나요?

현재 확인 내용: 기존 설계는 이중눈가림 위약 교차시험이다. 기존 기간 기록은 교차 각 3개월과 다른 기간을 구분한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 해당 보고의 순서·기간 원표·휴지기·잔류효과·짝지은 분석·기간별 분모는 미확인이다. 각 기간을 새 시험이나 참가자로 세지 않는다.
필요한 자료·조건: 교차 순서·기간·휴지기·짝지음과 원 분석
먼저 확보할 자료: 해당 보고의 순서·기간 원표·휴지기·잔류효과·짝지은 분석·기간별 분모는 미확인이다. 각 기간을 새 시험이나 참가자로 세지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 해당 보고의 순서·기간 원표·휴지기·잔류효과·짝지은 분석·기간별 분모는 미확인이다. 각 기간을 새 시험이나 참가자로 세지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 교차 순서·기간·휴지기·짝지음과 원 분석의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 교차 순서·기간·휴지기·짝지음과 원 분석 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N24 · Kim의 장기 고·저용량 보고는 직접 위약 반복인가요?

현재 확인 내용: 기존 인용 설명은 일본 위축성 위염 대상의 고·저용량 비교라고 기록한다. 고혈압 환자 위약 대조의 직접 반복이 아니다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 고혈압·전단계 구성·선정·군별 용량·혈압 사전 주종점의 적용은 미확인이다. 다른 대상·활성대조의 경계를 유지한다.
필요한 자료·조건: 위축성 위염 대상·장기 활성대조와 혈압 위계
먼저 확보할 자료: 고혈압·전단계 구성·선정·군별 용량·혈압 사전 주종점의 적용은 미확인이다. 다른 대상·활성대조의 경계를 유지한다.
추가 연구: 자료 필요: 고혈압·전단계 구성·선정·군별 용량·혈압 사전 주종점의 적용은 미확인이다. 다른 대상·활성대조의 경계를 유지한다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 위축성 위염 대상·장기 활성대조와 혈압 위계의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 위축성 위염 대상·장기 활성대조와 혈압 위계 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N25 · 장기 보고의 439명은 어떤 분모인가요?

현재 확인 내용: 기존 표본은 439명 보고이며 분석 분모는 미확인이다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 군별 배정·분석·장기 탈락·혈압·위해별 분모는 미확인이다. 439명을 각 시점·종점·위해의 유효 분모로 사용하지 않는다.
필요한 자료·조건: 보고 인원·배정·분석·군별·추적 분모
먼저 확보할 자료: 군별 배정·분석·장기 탈락·혈압·위해별 분모는 미확인이다. 439명을 각 시점·종점·위해의 유효 분모로 사용하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 군별 배정·분석·장기 탈락·혈압·위해별 분모는 미확인이다. 439명을 각 시점·종점·위해의 유효 분모로 사용하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 보고 인원·배정·분석·군별·추적 분모의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 보고 인원·배정·분석·군별·추적 분모 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N26 · 장기 이득 미입증은 단기 결과와 어떻게 다른가요?

현재 확인 내용: 기존 결과는 장기 혈압 이득 미입증을 남기며 고혈압 환자의 위약 결과와 직접 합치지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 정확한 효과·구간·기간·배경 치료와 같은 대상의 단기 비교는 미확인이다. 이 보고만으로 장기 무효나 지속 효과를 확정하지 않는다.
필요한 자료·조건: 장기 활성대조·결과 방향·기간과 지속성
먼저 확보할 자료: 정확한 효과·구간·기간·배경 치료와 같은 대상의 단기 비교는 미확인이다. 이 보고만으로 장기 무효나 지속 효과를 확정하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 정확한 효과·구간·기간·배경 치료와 같은 대상의 단기 비교는 미확인이다. 이 보고만으로 장기 무효나 지속 효과를 확정하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 장기 활성대조·결과 방향·기간과 지속성의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 장기 활성대조·결과 방향·기간과 지속성 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N27 · 2012 메타분석의 29 RCT는 무엇을 기록하나요?

현재 확인 내용: 기존 인용은 29개 RCT의 단기 혈압 풀링을 기록한다. 전체 원고의 약 3 mmHg 수축기 신호와 이 보고의 정확한 통합값을 구분한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 포함표·고혈압·전단계 기여·정확한 SBP·DBP 효과·CI·기간·용량·추출은 미확인이다. 전체 신호를 이 보고의 정확값으로 새 배정하지 않는다.
필요한 자료·조건: 기존 29 RCT·단기 혈압·포함·종점·대상 범위
먼저 확보할 자료: 포함표·고혈압·전단계 기여·정확한 SBP·DBP 효과·CI·기간·용량·추출은 미확인이다. 전체 신호를 이 보고의 정확값으로 새 배정하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 포함표·고혈압·전단계 기여·정확한 SBP·DBP 효과·CI·기간·용량·추출은 미확인이다. 전체 신호를 이 보고의 정확값으로 새 배정하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 기존 29 RCT·단기 혈압·포함·종점·대상 범위의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 기존 29 RCT·단기 혈압·포함·종점·대상 범위 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N28 · 2023 보고의 20 RCT·890명은 어떤 범위인가요?

현재 확인 내용: 기존 인용은 20개 RCT 890명의 약 3 mmHg SBP 신호를 기록한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 정확한 통합 추정·CI·군·종점 분모·포함·중복·경구 단독 선택 조건·기간은 미확인이다. 890명을 직접 시험이나 모든 분석의 분모로 쓰지 않는다.
필요한 자료·조건: 20 RCT·890명·약 3 mmHg SBP와 대상·분모
먼저 확보할 자료: 정확한 통합 추정·CI·군·종점 분모·포함·중복·경구 단독 선택 조건·기간은 미확인이다. 890명을 직접 시험이나 모든 분석의 분모로 쓰지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 정확한 통합 추정·CI·군·종점 분모·포함·중복·경구 단독 선택 조건·기간은 미확인이다. 890명을 직접 시험이나 모든 분석의 분모로 쓰지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 20 RCT·890명·약 3 mmHg SBP와 대상·분모의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 20 RCT·890명·약 3 mmHg SBP와 대상·분모 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N29 · 29와 20 및 직접 보고를 독립 반복으로 합산할 수 있나요?

현재 확인 내용: 기존 기록에는 직접 근거 4항목·인용 6항목과 29개·20개 RCT 설명이 있다. Duffy 관련 코호트의 독립 가산 금지도 남아 있다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 두 메타의 실제 중복·직접 보고의 포함·추출과 고유 시험·참가자 수는 미확인이다. 29+20 또는 직접 보고와 리뷰를 합산하지 않는다.
필요한 자료·조건: 메타 포함 중복·보고·시험·코호트 관계와 고유 수
먼저 확보할 자료: 두 메타의 실제 중복·직접 보고의 포함·추출과 고유 시험·참가자 수는 미확인이다. 29+20 또는 직접 보고와 리뷰를 합산하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 두 메타의 실제 중복·직접 보고의 포함·추출과 고유 시험·참가자 수는 미확인이다. 29+20 또는 직접 보고와 리뷰를 합산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 메타 포함 중복·보고·시험·코호트 관계와 고유 수의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 메타 포함 중복·보고·시험·코호트 관계와 고유 수 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01 R02 R03 R04 R05 R06

N30 · 혈압의 사전 주종점과 분석 위계는 확인됐나요?

현재 확인 내용: Ward·Duffy·고령·장기 보고는 사전 위계나 고혈압 주종점의 직접 적용을 미확인으로 남긴다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 등록·프로토콜·SAP·사전 종점·수정 시점·다중성 처리는 미확인이다. 기존 주종점 표시나 공동 주종점 분리 표시가 꺼져 있어도 사전성 인증은 아니다.
필요한 자료·조건: 등록·프로토콜·SBP·DBP·시간창과 사전 분석
먼저 확보할 자료: 등록·프로토콜·SAP·사전 종점·수정 시점·다중성 처리는 미확인이다. 기존 주종점 표시나 공동 주종점 분리 표시가 꺼져 있어도 사전성 인증은 아니다.
추가 연구: 자료 필요: 등록·프로토콜·SAP·사전 종점·수정 시점·다중성 처리는 미확인이다. 기존 주종점 표시나 공동 주종점 분리 표시가 꺼져 있어도 사전성 인증은 아니다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 등록·프로토콜·SBP·DBP·시간창과 사전 분석의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 등록·프로토콜·SBP·DBP·시간창과 사전 분석 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01 R02 R03 R04

N31 · 무작위·눈가림 표기는 절차 확인까지 뜻하나요?

현재 확인 내용: 기존 설계에는 무작위·이중눈가림·교차·고용량·저용량 비교가 기록돼 있다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 난수·배정 은폐·눈가림 유지·기저 균형·상세 절차는 외부 미열람으로 미확인이다. 설계 명칭이나 B1을 새 공식 평가 통과로 바꾸지 않는다.
필요한 자료·조건: 난수·배정 은폐·눈가림·군 균형과 대조 명세
먼저 확보할 자료: 난수·배정 은폐·눈가림 유지·기저 균형·상세 절차는 외부 미열람으로 미확인이다. 설계 명칭이나 B1을 새 공식 평가 통과로 바꾸지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 난수·배정 은폐·눈가림 유지·기저 균형·상세 절차는 외부 미열람으로 미확인이다. 설계 명칭이나 B1을 새 공식 평가 통과로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 난수·배정 은폐·눈가림·군 균형과 대조 명세의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 난수·배정 은폐·눈가림·군 균형과 대조 명세 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01 R02 R03 R04

N32 · 군간 대비·전후 변화·교차 대비가 구분됐나요?

현재 확인 내용: 기존 설명은 비교 없는 전후 변화와 4군 전체를 C 단독 효과로 읽으면 과장된다고 기록한다. Duffy의 조정 군간값은 채택 보류다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 관심 효과·분석 집단·공변량·모형·단독 기여는 미확인이다. 서로 다른 대비를 같은 추정으로 바꾸지 않는다.
필요한 자료·조건: 조정·분석 집단·ITT·PP·교차·관심 효과·분모
먼저 확보할 자료: 관심 효과·분석 집단·공변량·모형·단독 기여는 미확인이다. 서로 다른 대비를 같은 추정으로 바꾸지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 관심 효과·분석 집단·공변량·모형·단독 기여는 미확인이다. 서로 다른 대비를 같은 추정으로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 조정·분석 집단·ITT·PP·교차·관심 효과·분모의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 조정·분석 집단·ITT·PP·교차·관심 효과·분모 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01 R02 R03 R04 R05 R06

N33 · 탈락과 혈압 결측은 어떻게 분석에 반영됐나요?

현재 확인 내용: 기존 표본 기록은 전체 보고 수와 분석 분모의 미확인을 함께 남긴다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 탈락 사유·활동혈압 유효 측정·결측·배정 후 제외·결측 보정은 미확인이다. 분석에서 빠진 인원이나 효과를 새 계산하지 않는다.
필요한 자료·조건: 군별 탈락·측정 실패·누락·보정과 시간별 분석
먼저 확보할 자료: 탈락 사유·활동혈압 유효 측정·결측·배정 후 제외·결측 보정은 미확인이다. 분석에서 빠진 인원이나 효과를 새 계산하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 탈락 사유·활동혈압 유효 측정·결측·배정 후 제외·결측 보정은 미확인이다. 분석에서 빠진 인원이나 효과를 새 계산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 군별 탈락·측정 실패·누락·보정과 시간별 분석의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 군별 탈락·측정 실패·누락·보정과 시간별 분석 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01 R02 R03 R04

N34 · 선택된 측정과 보고가 차이를 설명할 수 있나요?

현재 확인 내용: 진료실·주간·24시간과 SBP·DBP의 구분은 기존 기록의 해석 경계다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 동일 측정 절차·평가 눈가림·선택 보고 범위·누락 결과는 미확인이다. 전체 원 결과와 사전 계획이 필요하다.
필요한 자료·조건: 기기·평가 눈가림·유효 기록·전체 결과·분석
먼저 확보할 자료: 동일 측정 절차·평가 눈가림·선택 보고 범위·누락 결과는 미확인이다. 전체 원 결과와 사전 계획이 필요하다.
추가 연구: 자료 필요: 동일 측정 절차·평가 눈가림·선택 보고 범위·누락 결과는 미확인이다. 전체 원 결과와 사전 계획이 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 기기·평가 눈가림·유효 기록·전체 결과·분석의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 기기·평가 눈가림·유효 기록·전체 결과·분석 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01 R02 R03 R04 R05 R06

N35 · 대상·용량·기간·측정이 다른 결과는 어떻게 취급하나요?

현재 확인 내용: 기존 종합 설명은 연구가 주로 짧고 이질적이라고 기록한다. 다른 용량·기간·대상을 같은 효과로 단순 통합하지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 정확한 I²·τ²·모형·사전 하위군·개별 기여·영향 분석은 미확인이다. 새 이질성·통합 효과·독립 반복 수를 계산하지 않는다.
필요한 자료·조건: 대상·단독·복합·기간·측정 창과 통합 이질성
먼저 확보할 자료: 정확한 I²·τ²·모형·사전 하위군·개별 기여·영향 분석은 미확인이다. 새 이질성·통합 효과·독립 반복 수를 계산하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 정확한 I²·τ²·모형·사전 하위군·개별 기여·영향 분석은 미확인이다. 새 이질성·통합 효과·독립 반복 수를 계산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 대상·단독·복합·기간·측정 창과 통합 이질성의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 대상·단독·복합·기간·측정 창과 통합 이질성 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N36 · 약 3 mmHg 신호의 임상 중요도는 확인됐나요?

현재 확인 내용: 기존 기록은 약 3 mmHg SBP 신호를 남기지만 임상 문턱과 정밀성이 충분히 확인되지 않았다고 설명한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 정확한 통합 CI·외부 임상 문턱·기저 위험·환자 중요도·개인 효과 보장은 미확인이다. 작은 평균 감소를 누구나 같은 폭의 효과로 바꾸지 않는다.
필요한 자료·조건: 효과·구간·임상 문턱과 개인·집단 적용
먼저 확보할 자료: 정확한 통합 CI·외부 임상 문턱·기저 위험·환자 중요도·개인 효과 보장은 미확인이다. 작은 평균 감소를 누구나 같은 폭의 효과로 바꾸지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 정확한 통합 CI·외부 임상 문턱·기저 위험·환자 중요도·개인 효과 보장은 미확인이다. 작은 평균 감소를 누구나 같은 폭의 효과로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 효과·구간·임상 문턱과 개인·집단 적용의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 효과·구간·임상 문턱과 개인·집단 적용 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

N37 · 단기 혈압은 지속 조절·심혈관 사건 예방까지 답하나요?

현재 확인 내용: 기존 설명은 지속·24시간·야간·심혈관 사건까지 입증하지 않았다고 기록한다. 혈압약 대체나 사건 예방으로의 확대는 검정 범위를 넘는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 장기 대상의 지속 조절·약물 필요·임상 사건별 효과·분모·구간은 미확인이다. 단기 대리지표와 임상 사건을 구분한다.
필요한 자료·조건: 장기 추적·중단 후 지속·목표 혈압과 임상 사건
먼저 확보할 자료: 장기 대상의 지속 조절·약물 필요·임상 사건별 효과·분모·구간은 미확인이다. 단기 대리지표와 임상 사건을 구분한다.
추가 연구: 자료 필요: 장기 대상의 지속 조절·약물 필요·임상 사건별 효과·분모·구간은 미확인이다. 단기 대리지표와 임상 사건을 구분한다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 장기 추적·중단 후 지속·목표 혈압과 임상 사건의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 장기 추적·중단 후 지속·목표 혈압과 임상 사건 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

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N38 · 특정 대상·용량의 최적 효과를 정할 수 있나요?

현재 확인 내용: 기존 기록은 용량·기간·대상이 다른 시험을 같은 효과로 취급하지 않았다고 설명한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 고혈압·전단계·연령·약물·결핍·용량별 사전 대비·구간은 미확인이다. 서로 다른 시험에서 최적 용량이나 대상별 효과를 새 정하지 않는다.
필요한 자료·조건: 사전 하위군·상호작용·직접 용량 비교와 대상
먼저 확보할 자료: 고혈압·전단계·연령·약물·결핍·용량별 사전 대비·구간은 미확인이다. 서로 다른 시험에서 최적 용량이나 대상별 효과를 새 정하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 고혈압·전단계·연령·약물·결핍·용량별 사전 대비·구간은 미확인이다. 서로 다른 시험에서 최적 용량이나 대상별 효과를 새 정하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 사전 하위군·상호작용·직접 용량 비교와 대상의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 사전 하위군·상호작용·직접 용량 비교와 대상 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01 R02 R03 R04 R05 R06

N39 · 양성·채택 보류·이득 미입증을 함께 남겼나요?

현재 확인 내용: Ward 단독 SBP와 고령 주간 신호, 진료실·DBP 이득 미입증, Duffy 정확값 보류, 장기 이득 미입증을 따로 보존한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 같은 조건의 모든 반대·무차이 보고·선택 결과·완전한 포함목록은 미확인이다. 불확실성을 무효로 단정하거나 보조 양성값으로 확증을 대체하지 않는다.
필요한 자료·조건: 단독 SBP·진료실·DBP·Duffy 보류와 장기 결과
먼저 확보할 자료: 같은 조건의 모든 반대·무차이 보고·선택 결과·완전한 포함목록은 미확인이다. 불확실성을 무효로 단정하거나 보조 양성값으로 확증을 대체하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 같은 조건의 모든 반대·무차이 보고·선택 결과·완전한 포함목록은 미확인이다. 불확실성을 무효로 단정하거나 보조 양성값으로 확증을 대체하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 단독 SBP·진료실·DBP·Duffy 보류와 장기 결과의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 단독 SBP·진료실·DBP·Duffy 보류와 장기 결과 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01 R02 R03 R04

N40 · 자금·제품 제공·직원 저자는 어디까지 알려졌나요?

현재 확인 내용: Ward 자금·제품·직원 저자와 Duffy 세부 계약·제조사 관여는 미확인이다. Fotherby·Kim의 자금도 미확인이다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 계약·제품 제공·이해관계·분석·출판 독립성과 메타의 이해관계는 미확인이다. 기존 I2를 이번 독립성 확인으로 옮기지 않는다.
필요한 자료·조건: 자금·제품·이해관계·분석·출판과 저자 역할
먼저 확보할 자료: 계약·제품 제공·이해관계·분석·출판 독립성과 메타의 이해관계는 미확인이다. 기존 I2를 이번 독립성 확인으로 옮기지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 계약·제품 제공·이해관계·분석·출판 독립성과 메타의 이해관계는 미확인이다. 기존 I2를 이번 독립성 확인으로 옮기지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 자금·제품·이해관계·분석·출판과 저자 역할의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 자금·제품·이해관계·분석·출판과 저자 역할 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01 R02 R03 R04 R05 R06

N41 · 이번에 읽은 자료와 외부 자료는 어떻게 다른가요?

현재 확인 내용: 기존 전체 보관 요약을 읽고 근거 4항목·인용 6항목을 보고 6개로 연결한다. 외부 초록·전문·등록은 이번 미열람·접근 미시도다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 외부 자료의 실제 신원·내용·공개·확보와 필요한 상세는 미확인이다. URL이나 과거 확인 문구를 이번 외부 확인·접근 실패로 바꾸지 않는다.
필요한 자료·조건: 보관 요약·외부 초록·전문·등록의 확보와 열람
먼저 확보할 자료: 외부 자료의 실제 신원·내용·공개·확보와 필요한 상세는 미확인이다. URL이나 과거 확인 문구를 이번 외부 확인·접근 실패로 바꾸지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 외부 자료의 실제 신원·내용·공개·확보와 필요한 상세는 미확인이다. URL이나 과거 확인 문구를 이번 외부 확인·접근 실패로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 보관 요약·외부 초록·전문·등록의 확보와 열람의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 보관 요약·외부 초록·전문·등록의 확보와 열람 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01 R02 R03 R04 R05 R06

N42 · 기존 기준일과 과거 초록 확인·대조는 어떤 기록인가요?

현재 확인 내용: 기존 근거 기준일은 2026-09-07이며 정정 이력은 빈 목록이다. 과거 초록 확인·등록 미확인·독립 대조는 원 기록으로 보존한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 과거 검색 종료·실제 열람 위치·시각·정정 상세와 현재 외부 내용은 미확인이다. 2026-09-07을 이번 외부 열람·내용 검토 완료일로 쓰지 않는다.
필요한 자료·조건: 기존 근거 기준일·정정 이력·과거 접근과 제작 시각
먼저 확보할 자료: 과거 검색 종료·실제 열람 위치·시각·정정 상세와 현재 외부 내용은 미확인이다. 2026-09-07을 이번 외부 열람·내용 검토 완료일로 쓰지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 과거 검색 종료·실제 열람 위치·시각·정정 상세와 현재 외부 내용은 미확인이다. 2026-09-07을 이번 외부 열람·내용 검토 완료일로 쓰지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 기존 근거 기준일·정정 이력·과거 접근과 제작 시각의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 기존 근거 기준일·정정 이력·과거 접근과 제작 시각 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01 R02 R03 R04 R05 R06

N43 · 기존 한·영 설명과 C54·평가축은 어떤 기록인가요?

현재 확인 내용: 기존 C54·주의와 B/S/R0/I2/E+/B1/C0 평가축을 보존한다. 인체연구 없음 표시가 꺼져 있는 것과 빈값도 원판정의 기록이다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 외부 상세 번역 대조나 새 임상·독립성 인증은 수행하지 않았다. 과거 교차검증·등급 기록을 이번 임상 내용 검토 완료로 바꾸지 않는다.
필요한 자료·조건: 기존 한·영 설명·C54·주의·평가축과 빈 이력
먼저 확보할 자료: 외부 상세 번역 대조나 새 임상·독립성 인증은 수행하지 않았다. 과거 교차검증·등급 기록을 이번 임상 내용 검토 완료로 바꾸지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 외부 상세 번역 대조나 새 임상·독립성 인증은 수행하지 않았다. 과거 교차검증·등급 기록을 이번 임상 내용 검토 완료로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 기존 한·영 설명·C54·주의·평가축과 빈 이력의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 기존 한·영 설명·C54·주의·평가축과 빈 이력 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01 R02 R03 R04 R05 R06

N44 · 고용량 경구 단독제의 위장관 위해는 어떤 기록인가요?

현재 확인 내용: 기존 안전 설명은 고용량 경구 비타민 C의 설사·위장관 불편 가능성과 시험별 사건 수의 제한을 남긴다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 실제 사건·중단·정의·심각도·수집·눈가림·군별 수는 미확인이다. 일반 주의를 이 시험의 발생률이나 무사건으로 바꾸지 않는다.
필요한 자료·조건: 설사·복부불편·사건 정의·심각도와 수집
먼저 확보할 자료: 실제 사건·중단·정의·심각도·수집·눈가림·군별 수는 미확인이다. 일반 주의를 이 시험의 발생률이나 무사건으로 바꾸지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 실제 사건·중단·정의·심각도·수집·눈가림·군별 수는 미확인이다. 일반 주의를 이 시험의 발생률이나 무사건으로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 설사·복부불편·사건 정의·심각도와 수집의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 설사·복부불편·사건 정의·심각도와 수집 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01 R02 R03 R04

N45 · 병용 혈압 증가와 단독 위장관 주의는 같은 위해인가요?

현재 확인 내용: Ward 제목의 병용 혈압 증가는 단독제에 귀속하지 않는다. 단독 고용량의 위장관 주의는 별도 기록이다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 4군 비교 위해 수치·기저·동시 노출·교호작용·단독 인과는 미확인이다. 제목을 단독 C의 혈압 상승 인과나 발생률로 바꾸지 않는다.
필요한 자료·조건: 포도씨 병용·단독 C·사건 정의·기여와 대안
먼저 확보할 자료: 4군 비교 위해 수치·기저·동시 노출·교호작용·단독 인과는 미확인이다. 제목을 단독 C의 혈압 상승 인과나 발생률로 바꾸지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 4군 비교 위해 수치·기저·동시 노출·교호작용·단독 인과는 미확인이다. 제목을 단독 C의 혈압 상승 인과나 발생률로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 포도씨 병용·단독 C·사건 정의·기여와 대안의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 포도씨 병용·단독 C·사건 정의·기여와 대안 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01

N46 · 위해 빈도와 노출·회복 시간을 계산할 수 있나요?

현재 확인 내용: 기존 설명은 시험별 이상반응 사건 수가 제한적이라고 기록한다. 전체 표본 표기를 위해 분모로 사용하지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 군별 위해 분모·사건 수·중복·발생·회복·중단·재노출·추적 손실은 미확인이다. 분모·시간 없는 일반 주의로 발생률이나 비교 위험을 계산하지 않는다.
필요한 자료·조건: 노출자·사건 사람 수·건수·관찰·중단·회복
먼저 확보할 자료: 군별 위해 분모·사건 수·중복·발생·회복·중단·재노출·추적 손실은 미확인이다. 분모·시간 없는 일반 주의로 발생률이나 비교 위험을 계산하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 군별 위해 분모·사건 수·중복·발생·회복·중단·재노출·추적 손실은 미확인이다. 분모·시간 없는 일반 주의로 발생률이나 비교 위험을 계산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 노출자·사건 사람 수·건수·관찰·중단·회복의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 노출자·사건 사람 수·건수·관찰·중단·회복 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01 R02 R03 R04

N47 · 장기·결석 소인·신장질환·철과다 자료는 어디까지인가요?

현재 확인 내용: 기존 제품 설명은 결석 소인·신장질환·철과다에서 주의를 기록한다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 고혈압 대상의 장기·희귀 사건·특수집단·동시약·위험 크기는 미확인이다. 단기 양성 결과나 적은 사건 기록을 전체 안전성·개인 복용 지시로 확대하지 않는다.
필요한 자료·조건: 장기·희귀 위해·대상별 노출·기간과 상호작용
먼저 확보할 자료: 고혈압 대상의 장기·희귀 사건·특수집단·동시약·위험 크기는 미확인이다. 단기 양성 결과나 적은 사건 기록을 전체 안전성·개인 복용 지시로 확대하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 고혈압 대상의 장기·희귀 사건·특수집단·동시약·위험 크기는 미확인이다. 단기 양성 결과나 적은 사건 기록을 전체 안전성·개인 복용 지시로 확대하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 장기·희귀 위해·대상별 노출·기간과 상호작용의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 장기·희귀 위해·대상별 노출·기간과 상호작용 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01 R02 R03 R04

N48 · 여러 보고의 위해를 독립 사건으로 합산할 수 있나요?

현재 확인 내용: 보존 보고에는 위해 수치와 고유 사건의 연결이 없다. 기존 주의와 병용 경계를 자료별로 남긴다.
확인 상태: 미확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 원 사건 관계·리뷰 재인용·규제 자료·독립 사건·참가자 수는 미확인이다. 효능 보고 수나 일반 주의의 반복을 독립 위해 사건으로 세지 않는다.
필요한 자료·조건: 고유 사건·연구·재인용과 효능·위해 대상 일치
먼저 확보할 자료: 원 사건 관계·리뷰 재인용·규제 자료·독립 사건·참가자 수는 미확인이다. 효능 보고 수나 일반 주의의 반복을 독립 위해 사건으로 세지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 원 사건 관계·리뷰 재인용·규제 자료·독립 사건·참가자 수는 미확인이다. 효능 보고 수나 일반 주의의 반복을 독립 위해 사건으로 세지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 고유 사건·연구·재인용과 효능·위해 대상 일치의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 고유 사건·연구·재인용과 효능·위해 대상 일치 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01 R02 R03 R04 R05 R06

N49 · 어떤 기존 자료가 들어오면 공백 기록을 갱신하나요?

현재 확인 내용: 기존 수치와 미확인·채택 보류를 보존한 기록이다. 직접 내용 검토와 외부 확인은 미완료이며 효과·빈도로 공백을 채우지 않는다.
확인 상태: 부분 확인
실제 열람 범위: 기존 전체 한·영 검토 요약·질문·인용 열람; 외부 초록·전문·등록·프로토콜·분석계획 미열람
미확인 사유: 기존 보관 요약의 일부 정보와 공백을 연결한 상태다. 외부 확인과 임상 내용 검토는 미완료이며 조건 충족·효능·안전성·사전성·독립성 인증을 뜻하지 않는다.
정보가 비어 있는 이유: 프로토콜·군별·시간별 결과·± 정의·메타 포함표·위해·지속 자료가 필요하다. 자료 추가와 조건 변경을 별도 기록하며 새 연구·계산·재판정을 실행하지 않는다.
필요한 자료·조건: 원 대비·CI·군·종점 분모·사전 위계와 변경 사건
먼저 확보할 자료: 프로토콜·군별·시간별 결과·± 정의·메타 포함표·위해·지속 자료가 필요하다. 자료 추가와 조건 변경을 별도 기록하며 새 연구·계산·재판정을 실행하지 않는다.
추가 연구: 자료 필요: 프로토콜·군별·시간별 결과·± 정의·메타 포함표·위해·지속 자료가 필요하다. 자료 추가와 조건 변경을 별도 기록하며 새 연구·계산·재판정을 실행하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다.
남은 불확실성: 정확한 군별·종점별·시간별 분모·관심 효과·± 정의·CI·사전 위계·메타 포함·중복·임상 문턱·장기·위해는 미확인이다. 원 양성 신호·채택 보류·이득 미입증과 과거 확인 문구를 새 계산·현재 외부 열람·임상 검토 완료로 바꾸지 않는다.
충족 기준: 원 대비·CI·군·종점 분모·사전 위계와 변경 사건의 원 기록을 같은 질문·제품·대상·비교·측정·시점·분모에 연결하고 단독·병용·활성대조·주간·야간·지속 효과를 구분할 수 있어야 한다.
조건이 필요한 이유: 원 대비·CI·군·종점 분모·사전 위계와 변경 사건 자료를 경구 단독제·대상·약물 유지·비교·혈압 측정·시점·분모·정밀도·위해의 경계와 연결하기 위해 필요하다.
적용 예외: 기존 C54·주의·평가축·빈값을 유지한다. 경구 단독과 식품·복합제·정맥 투여, 위약과 활성대조, SBP·DBP와 측정 창, 단기 혈압과 지속·사건을 구분한다. 새 효과·CI·분산·이탈·발생률·고유 합계·등급·최적 용량·개인 복용 지침을 만들지 않는다.
참고 방법론: 보존된 질문·직접 비교·보고와 시험·종점·분모·정밀도·위해 구분 원칙을 제작에 참고했다.

관련 출처 R01 R02 R03 R04 R05 R06