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N01 · 근거 조건어느 이완기혈압·심혈관사건 주장을 살피는가?필수 |
선택한 하위 주장의 원등급은 D이고 주석은 DBP 상호작용 무효·사건 미측정이다. 하위 점수·상태·평가축은 없으며 부모 SBP C54·주의·평가축과 구분한다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
선택한 DBP·심혈관사건 개선 주장 |
자료 필요: DBP 직접 결과와 심혈관사건 미측정을 각각 식별할 자료·내용 검토가 필요하다. 부모 점수·평가축으로 하위의 부재를 채우지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N02 · 근거 조건안정시 이완기혈압의 직접 검정은 무엇인가?필수 |
원자료는 이완기혈압 상호작용 P=.17을 기록한다. 정확한 DBP 군별 원값·보정 군간 추정치·CI는 미확인이다. 무효를 효과0·동등성·모든 프로그램의 무효로 바꾸지 않는다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
안정시 DBP 상호작용과 별도 군간 효과 |
자료 필요: DBP 측정조건·분모·원값·분석모형·군간 효과·95% CI·관심 비교·사전 위계가 필요하다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N03 · 근거 조건안정시 SBP 양성은 DBP 효과인가?필수 |
안정시 SBP 135±2→126±3 대134±2→131±3 mmHg·P=.02는 별도 종점이다. 군내9 mmHg 감소·원시 변화차6 mmHg도 SBP 맥락이며 DBP·사건 수치로 옮기지 않는다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
부모 SBP와 선택한 DBP·사건 종점 |
자료 필요: DBP 고유 원표·분모·효과·CI·측정조건이 필요하다. 원 SBP 숫자를 다른 종점으로 복제하거나 새 차이를 계산하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N04 · 근거 조건안정시·활동·24시간 DBP는 구별되는가?필수 |
원자료는 활동 SBP P=.07과 DBP P=.17을 구분하고 P=.17을 이완기 상호작용으로 기록한다. 활동·24시간 DBP의 정확한 값·주간·야간 효과는 따로 확정되지 않는다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
측정조건과 SBP·DBP 종점 구분 |
자료 필요: 안정시·활동 DBP 원표·측정범위·유효시간·주야 정의·각 분모·모형·효과·CI가 필요하다. 활동 SBP P=.07을 활동 DBP P값으로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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미확인 |
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N05 · 근거 조건심혈관사건을 직접 시험·측정했는가?필수 |
원자료는 심혈관사건 예방 미시험, 하위 주석은 사건 미측정이라고 기록한다. 사건 종류·군별 사건 수·위험시간·효과·CI는 미확인이다. 미측정을 사건0·예방 효과0으로 바꾸지 않는다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
직접 임상사건과 미측정의 구분 |
자료 필요: 직접 사건의 정의·판정·군별 사건과 위험시간·추적·결측·원 효과·CI가 필요하다. 새 사건 분석·조회는 실행하지 않았다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N06 · 근거 조건DBP 무효와 사건 미측정은 같은 상태인가?필수 |
DBP에는 검정 P=.17이 있고 사건은 측정하지 않았다는 원 서술이다. 하나의 원 하위 등급 D는 유지하되 두 종점의 근거 상태를 같은 효과0·무효 결론으로 묶지 않는다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
검정된 DBP와 미측정 사건의 근거 상태 |
자료 필요: 각각의 DBP 효과·CI와 직접 임상사건 자료가 필요하다. 기존 질문 안에서 구분하며 새 하위 분할·등급 개정을 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N07 · 근거 조건FMD 상대 개선은 심혈관사건 예방인가?필수 |
원 FMD 약45%는 상대변화이며45%포인트 증가가 아니다. 원자료는 이를 별도 대리지표로 설명한다. 서지의 NO·산화 스트레스 언급도 직접 임상사건 결과로 바꾸지 않는다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
FMD·기전·임상사건의 구분 |
자료 필요: FMD·기전 원표·분모·CI와 직접 사건의 정의·추적·위험 자료가 필요하다. 새 기전 수치·위험 환산·가상 예시를 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N08 · 근거 조건6주 노출은 장기 사건 추적과 같은가?필수 |
원36명 분석·6주 훈련은 혈압 대리지표의 맥락이다. 장기사건·치료 대체·종료 후 지속 추적의 기간·분모·CI는 보관 요약에서 확정되지 않는다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
단기 혈압 결과와 장기 사건·추적 |
자료 필요: 장기 직접 연구·위험시간·추적 손실·노출 유지·실제 분모·사건 효과·CI가 필요하다. 원 기간을 장기 발생률로 옮기지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N09 · 근거 조건연구대상·기저 약물은 사건 질문에 맞는가?필수 |
원 대상은50~79세·정상보다 높은 혈압의 성인이다. 확정 고혈압 치료 여부·심혈관질환·기저 위험·약물·기타 적격 세부는 미확인이다. 모든 심혈관환자·약물 변경 대상의 효과로 확정하지 않는다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
50~79세·정상보다 높은 혈압의 대상조건 |
자료 필요: DBP·사건 질문의 원 적격·기저 약물과 질환·기저 DBP와 위험·군별 값·분모가 필요하다. 호흡법·기기·약물 변경 안내를 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N10 · 근거 조건원 규모가 DBP·사건의 유효 분모인가?필수 |
원38명 무작위·36명 분석·각 군18명은 혈압시험의 흐름이다. DBP 유효 분모·사건 위험시간과 분모·분석 제외 이유는 별도로 미확인이다. 각 종점의 확인된 분모로 복제하지 않는다. |
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배정·분석 흐름과 종점별 분모·위험시간 |
자료 필요: 원 분석 흐름·종점별 배정·유효값·결측·사건 위험시간·추적 자료가 필요하다. 새 탈락 수·비율·참가자 합산을 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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미확인 |
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N11 · 근거 조건DBP·사건의 정확한 효과와 CI가 있는가?필수 |
DBP P=.17은 정확한 군간 크기·CI가 아니다. 사건은 직접 미측정이며 추정치·CI를 만들 수 없다. SBP의 ±값·보정 CI 공백을 DBP·사건 결과로 바꾸지 않는다. |
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P값과 종점별 효과 크기·정밀성 |
자료 필요: 각 종점의 원값·모형·분모·보정 효과·CI·임상적 중요도와 직접 사건 자료가 필요하다. 가상 정량·새 계산을 하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N12 · 근거 조건저저항 sham은 약물 대체 대조인가?필수 |
원 대조는 저저항15% sham이고 부모 자료는 약물 대체·혈관질환 예방으로의 확대를 경계한다. 이 혈압시험을 혈압약 동등성·약물이나 표준치료 대체의 직접 비교로 읽지 않는다. |
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저저항15% sham과 약물 직접 비교의 구분 |
자료 필요: 약물·표준치료 직접 비교·사전 한계·분석집단·임상종점·CI·공동관리 자료가 필요하다. 치료 대체·감량·기기 설정·시행 방법을 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N13 · 근거 조건사전등록 서술이 사건 종점 확인인가?필수 |
원자료는 사전등록 시험·NCT03266510을 기록하고 과거 SBP·DBP·활동혈압·FMD 검증을 서술한다. 이번 등록은 미열람이며 사건이 사전 종점이었다고 인증하지 않고 미측정 기록을 유지한다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
NCT03266510·과거 확인과 미측정 기록 |
자료 필요: 등록·프로토콜·SAP의 종점·시점·변경 이력·DBP 위계와 분석계획·사건 설계가 필요하다. 실제 사전 계획과의 대조는 미완료다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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미확인 |
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N14 · 근거 조건위해 서술이 사건 예방·발생률인가?보완 |
원 목 통증·어지럼 가능성, 심폐질환·흉통·실신감 경계는 기존 주의 서술이다. 실제 관찰 사건 수·발생률·군별 위해 분모·CI·심혈관 예방 효과로 새로 확정하지 않는다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
원 주의 서술과 실제 임상사건 자료 |
자료 필요: 위해 정의·수집·노출·분모·이탈·대조·심각도·장기 임상사건의 원자료가 필요하다. 새 발생률·훈련·치료 안내를 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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미확인 |
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N15 · 근거 조건DBP·사건 공백에는 어떤 직접 자료가 필요한가?필수 |
현재 보존 상태는 DBP 상호작용 무효와 사건 미측정이다. 단기 SBP·FMD로 공백을 채우지 않고 DBP 직접 효과·CI와 충분한 사건 추적 자료가 각각 필요하다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
직접 DBP 결과와 충분한 임상사건 추적 |
자료 필요: 같은 대상·중재·대조의 DBP 원표·임상사건 정의·추적·분모·효과·CI·실제 노출·공동관리 자료가 필요하다. 필요한 자료를 기록하며 새 연구·계산·재판정을 하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N16 · 근거 조건같은 보고·시험·참가자를 중복 계산하는가?필수 |
부모2990과 두 하위 시트는 같은 Craighead2021 서지·시험 맥락을 공유한다. 시트·보고·혈압과 FMD 종점·후속 측정으로 새 독립시험·참가자를 만들거나38명 무작위·36명 분석을 별도 사람으로 합산하지 않는다. 고유시험·참가자 총합은 미확인이다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
부모·하위 시트와 Craighead 보고의 공유 |
자료 필요: 원 보고·집단·분석집단·종점·후속 측정의 연결이 필요하다. 보고 수·자료 항목 수는 품질점수·고유시험 수가 아니다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N17 · 근거 조건어떤 자료를 실제로 읽었는가?필수 |
부모 판정 전체의 보관 요약을 읽었다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP는 미열람이다. URL·PMCID·NCT가 있다는 이유로 실제 열람·접근·조건 충족을 확인한 것으로 올리지 않는다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
보관 요약과 외부 원문의 열람 구분 |
자료 필요: 실제 원문·부록·등록·계획의 확보·열람 기록이 필요하다. 이번에는 외부 자료를 새로 조회하거나 읽지 않았다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N18 · 근거 조건서지와 등록 식별자는 어디에 있는가?필수 |
인용 목록에는 PMID34184544·PMCID PMC8403283·DOI10.1161/JAHA.121.020980·원 PubMed 주소가 있다. NCT03266510은 근거 항목에 있고 인용문 자체의 등록 문구는 없다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
PMID·PMCID·DOI·근거 항목의 NCT |
자료 필요: 논문·등록의 연결·날짜·내용 원자료가 필요하다. PMCID·NCT에서 새 주소를 추정하지 않고 원 식별자를 보존한다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N19 · 근거 조건과거 한영·교차검증이 이번 검토인가?필수 |
원 한영 문구와 과거 보고서·원시험·등록에서 혈압·FMD·분모·자금을 검증했다는 서술을 보존한다. 과거 확인 서술은 이번 외부 열람·임상 검토 완료를 뜻하지 않는다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
원 한영 문구와 과거 검증 범위 |
자료 필요: 원문·번역·정정·적용 경계의 내용 검토가 필요하다. 과거 확인 서술을 이번 독립 임상검증으로 표시하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
| 20 |
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N20 · 근거 조건하위값과 부모 점수·평가축은 구별되는가?필수 |
선택한 원등급 D·주석과 하위 점수·상태·평가축의 부재를 보존한다. 부모 C54·주의·B/S/R1/I2/E+/B2·정밀도 미기록은 부모 맥락이며 하위 점수·평가축·독립성 인증으로 채우지 않는다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
원 하위 등급·주석과 부재한 점수·상태·평가축 |
자료 필요: 선택한 하위와 부모 원값의 내용 검토가 필요하다. 새 점수·평가축·효능 등급·판정 변경을 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N21 · 근거 조건근거 기준일과 제작일은 구별되는가?필수 |
원 기준일2026-09-07·정정 빈 배열·심의 빈 문자열을 유지한다. 이 날짜는 이번 제작·검토일이 아니며 외부 정정이 없다는 인증도 아니다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
원 기준일과 정정·심의 기록 |
자료 필요: 실제 새 정정·후속 자료·변경 전 전체 원문·변경 이력이 필요하다. 기존 날짜·빈 기록을 임의로 채우지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N22 · 근거 조건공공자금과 회사 관련 항목은 구별되는가?필수 |
원 자금 기록은 NIH·American Heart Association 등의 공공·비영리 지원이다. 이 기록으로 기기·제품지원, 회사 직원 저자, 회사의 분석·보고 개입이 각각 확인됐다고 할 수 없다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
자금·제품지원·직원 저자·분석 및 보고 개입 |
자료 필요: 자금·COI·기기와 제품지원·저자 소속·분석과 출판 역할의 원자료가 필요하다. 부모 I2를 새 독립성 인증으로 올리지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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미확인 |
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N23 · 근거 조건무작위·눈가림·측정·선택보고의 상세가 있는가?필수 |
원 설계는 저저항 sham 대조 무작위다. 배정 은폐·참가자와 측정자 눈가림·혈압과 FMD 측정·결측·선택보고 상세는 별도로 미확인이다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
sham 대조 설계와 편향·사전 계획 |
자료 필요: 원 방법·등록·프로토콜·SAP·측정 원자료·분모·변경 이력이 필요하다. 설계명만으로 공식 RoB·GRADE 평가나 검토 통과를 인증하지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N24 · 근거 조건실제 노출·순응·공동관리는 확인됐는가?필수 |
원 노출과 순응도 방향의 서술을 연구 식별 맥락으로 남긴다. 실제 호흡·저항 노출·중재 이탈·기저와 추적 약물·식사·활동 변화·각 분모 상세는 미확인이다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
연구 식별과 실제 노출·동시 중재 |
자료 필요: 실제 노출·순응·공동관리·결측·중재 이탈의 원자료가 필요하다. 새 총노출·빈도 계산·기기·호흡훈련·약물 변경 안내를 만들지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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미확인 |
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N25 · 근거 조건위해 가능성과 관찰 사건 수는 구별되는가?보완 |
원자료는 목 통증·어지럼 가능성과 특정 심폐질환·증상 대상의 경계를 서술한다. 가능성이 모두 실제 관찰 사건이라는 뜻은 아니며 사건 수·발생률·수집방법·노출 분모·CI는 미확인이다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
원 주의 서술과 실제 위해 수집·분모 |
자료 필요: 유해사건 정의·능동 수집·군별 노출과 분모·이탈·대조·심각도의 원표가 필요하다. 주의를 위해 없음·새 안전 인증으로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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미확인 |
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N26 · 근거 조건장기·드문 위해와 적용대상은 확인됐는가?보완 |
6주 완결자 혈압연구를 드문 위해율·장기사건·치료 대체 안전성으로 확대하지 않는다. 원 심폐질환·흉통·실신감의 경계는 기존 서술이며 새 치료 판단·시행 안내가 아니다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
6주·선별 성인과 장기 위해의 경계 |
자료 필요: 실제 장기 추적·질환·적격·위해 감시·실제 노출과 위험시간·군별 분모·CI가 필요하다. 미확인을 안전함·사건0으로 바꾸지 않는다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |
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N27 · 근거 조건어떤 자료가 들어오면 갱신하는가?필수 |
현재는 DBP·심혈관사건에 관한 보관 자료를 정리한 시트다. 원 보고·군간 효과·분모·사전 계획·종점·시점·추적·지원·위해 자료의 내용 검토 후 관련 관찰을 갱신할 수 있다. |
선택한 주장·부모 자료·보고를 구분해 보관 요약에서 옮겼다. 상세 원자료는 미확인이고 기존 내용 검토는 미완료다. 임상 검토 완료·인증을 뜻하지 않는다. |
원자료·적용 조건·관찰·판정 변경의 구분 |
자료 필요: 변경 전 전체 보존·원자료와 조건 버전·별도 적용·내용 검토 기록이 필요하다. 자료 갱신과 판정 변경은 구분한다. 필요한 자료를 기록한 것이며 새 연구를 실행하지 않았다. |