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N01 · 비교효능선택한 활성 건강식 우월성 주장과 부모 무변경 효과가 분리되는가?필수 |
하위 기존 주장은 “다른 건강식 대비 체중 감소 우월성”, 원등급 D이고 주석은 74주 당뇨병 식단시험 P=0.25다. 부모는 C·54·주의다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 하위 점수·상태·평가축 부재를 부모 값으로 채우지 않는다. 다른 건강식 전체의 무효를 새 인증하지 않는다. |
선택 원문·등급·주석과 부모 비교의 별도 기록 |
추가 자료가 제공되면 비교자·대상·기간에 맞는 결과를 구분해 연결한다. |
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N02 · 비교효능다른 건강식이라는 비교자는 실제로 어떤 식단인가?필수 |
원자료의 활성 대조는 74주 통상 당뇨병식과 NEW Soul의 저지방 잡식 소울푸드다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 다른 건강식 전체를 하나의 동일 비교자로 취급하지 않는다. 각 식단의 구성·노출·교육의 상세는 미열람이다. |
특정 활성 식단의 구성·교육·노출·지원·분모 |
각 활성 식단의 원정체·공통 관리·실제 섭취 자료를 확보한다. |
| 3 |
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N03 · 비교효능16주 시험의 실제 대조가 활성 건강식인가?필수 |
244명 16주 시험은 비건식 122명과 식단 무변경 122명을 비교했다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 이 직접 −5.9kg 결과로 동일 대상·16주 다른 건강식 우월성을 채우지 않는다. |
해당 16주 시험의 대조 정체와 직접 비교 |
같은 대상·기간의 특정 건강식 활성대조 자료가 제공되면 별도로 연결한다. |
| 4 |
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N04 · 비교효능74주 당뇨병식 비교의 대상과 분모는 무엇인가?필수 |
74주 시험은 제2형당뇨병 환자 99명 무작위로 기록된다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 과체중 일반 성인과 같은 대상이라고 전용하지 않는다. 적격·군별 배정/분석·기저 체중·치료 세부는 미열람이다. |
제2형당뇨병 대상·적격·군별 배정·분석 분모 |
원적격·기저 상태·군별 분모·동반 치료 원표를 확보한다. |
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N05 · 비교효능74주 중재와 대조의 복합 구성·동반관리는 무엇인가?필수 |
원 연구설계는 저지방 비건식 대 통상 당뇨병식 무작위시험이다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 두 군의 열량·영양 구성·관심·지원·약물 변화가 같다고 새 정하지 않는다. 식단 또는 약물 지시를 만들지 않는다. |
저지방 비건식·통상 당뇨병식·교육·병용 치료의 원기록 |
각 복합 식단 구성·실제 섭취·접촉·동반 치료 기록을 확보한다. |
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N06 · 비교효능74주 체중 결과와 군간 효과의 공백을 보존했는가?필수 |
74주 체중은 비건 −4.4kg 대 통상 당뇨병식 −3.0kg, 군간 P=0.25다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 새 평균차·CI·정량 반응·NNT를 계산하지 않는다. 원군간 효과·CI·분석 모델·분모는 요약에 없다. |
군별 변화·군간 효과·CI·검정·분모 |
원효과·구간·모형·분모·체중 측정 방법을 확보한다. |
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미확인 |
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N07 · 비교효능74주 추적·탈락·ITT·결측 정보가 직접 확인되는가?필수 |
74주라는 기간과 99명 무작위 인원은 보존된다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 222명 완주·반복측정·모든 참가자 ITT 문구는 16주 시험의 정보이므로 74주에 옮기지 않는다. |
군별 추적·분석 집단·결측 이유·민감도·실제 노출 |
74주 시험의 원참가 흐름·결측 처리·분석 집단·순응 자료를 확보한다. |
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N08 · 비교효능NEW Soul의 실제 모집단과 적용 경계는 무엇인가?필수 |
NEW Soul 서지는 African Americans를 명시하며 159명 무작위를 기록한다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 연령·BMI·동반 질환 등 상세 적격은 미열람이다. 모든 과체중 성인·모든 지역으로 새 확대하지 않는다. |
모집·기저 상태·군별 분모·기존 식단의 원자료 |
원모집·적격·기저 상태·군별 분모를 확보한다. |
| 9 |
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N09 · 비교효능NEW Soul의 비건·저지방 잡식 소울푸드의 비교 정체는 무엇인가?필수 |
원 연구설계는 비건 대 저지방 잡식 소울푸드의 무작위 활성대조시험이다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 모든 비건식과 모든 잡식 건강식으로 일반화하거나 16주 식단 구성을 그대로 복제하지 않는다. |
두 복합 식단의 구성·노출·교육·지원·동반관리 |
NEW Soul 원식단 구성·접촉·지원·실제 섭취·순응을 확보한다. |
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N10 · 비교효능NEW Soul 12개월 1차 체중 결과는 원값대로 보존되는가?필수 |
12개월 1차 체중 변화는 비건 −2.39kg 대 저지방 잡식 −2.03kg, 군간 P=.64다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 새 평균차·반응 수·CI·동등성 판정을 만들지 않는다. 군별 분석 분모·원CI·모형은 미열람이다. |
1차 결과·군별 변화·원군간 효과·CI·검정 |
원1차 계획·군별 분모·효과·CI·측정 자료를 확보한다. |
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미확인 |
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N11 · 비교효능NEW Soul의 장기 추적·분모·결측 정보가 직접 제시되는가?필수 |
159명 무작위와 12개월 결과는 원자료에 있다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 159명을 모든 12개월 결과의 분석 분모로 확정하거나 16주 91.0% 완주율을 옮기지 않는다. |
배정·12개월 관찰·ITT·탈락·결측·민감도 기록 |
원참가 흐름·군별 결측·ITT·분석 집단·순응 자료를 확보한다. |
| 12 |
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N12 · 비교효능활성 비교의 P값 비유의와 우월성·동등성의 한계가 구분되는가?필수 |
보관 요약은 74주 P=0.25와 NEW Soul P=.64로 활성 대조 우월성을 보이지 않았다고 기록한다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. CI·문턱·동등성 설계 없이 모든 차이 0·모든 건강식 동등성을 새 확정하지 않는다. |
효과·CI·중요도·사전 우월성/동등성 계획 |
원CI·검정 계획·중요도 문턱을 제공받아 해당 비교 범위를 연결한다. |
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N13 · 비교효능같은 대상·기간·지원의 활성 대조에 대한 직접 공백이 남아 있는가?필수 |
현재 활성 비교는 제2형당뇨병 74주 및 NEW Soul 12개월이며 16주 무변경 시험과 대상·기간·대조가 다르다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 활성 비교가 전혀 없는 것으로 지우지 않지만 원16주 조건과 같은 직접 비교를 새 확정하지 않는다. |
원16주 질문과 맞는 활성 대조·모집단·기간의 직접 자료 |
대상·기간·교육과 관심을 맞춘 특정 활성 건강식 직접 비교 자료가 필요하다. |
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N14 · 비교효능무변경 시험의 큰 효과와 활성 비교를 따로 보존했는가?필수 |
16주 비건 −6.4kg 대 무변경 −0.5kg, 치료효과 −5.9kg(95% CI −6.8~−5.0), 군×시간 P<0.001은 원값으로 유지한다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 활성 건강식 대비 평균차·CI로 전용하지 않는다. 원16주 E+는 비교 대상이 달라 바꾸지 않았다는 원판정을 유지한다. |
비교별 효과·구간·검정·시점·분모 |
각 비교의 원모델·효과·구간·대상·기간을 별도 연결한다. |
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N15 · 비교효능16주 공통 교육·관심·열량 조건과 활성 비교가 구분되는가?필수 |
16주 비건군은 매주 수업·지원이 있었고 식품·보충제는 제공되지 않았다. ad libitum은 열량 처방 제한 없음의 뜻이다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 16주 교육 차이를 무시하거나 모든 활성 비교의 동일 조건으로 복제하지 않는다. 실제 열량 동일·기전 독립을 새 단정하지 않는다. |
군별 교육·접촉·지원·실제 열량·노출 원자료 |
시험별 교육·관심·열량·섭취·동반 노출 자료를 각각 확보한다. |
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N16 · 비교효능공개 식단 배정과 눈가림·측정 절차의 원범위는 무엇인가?필수 |
16주 시험은 공개 평행군이며 참가자 눈가림 불가능, 보정 저울 측정을 보관 요약에 기록한다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 이를 74주·NEW Soul의 세부 배정·측정 절차로 전용하지 않는다. 부모 B0는 역사값이다. |
시험별 배정 은폐·눈가림·측정자·분석자의 원자료 |
각 활성 시험의 원배정·은폐·측정·분석 절차를 확보한다. |
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N17 · 비교효능사전 종점 위계·복수 결과·검정 계획을 시험별로 나눴는가?필수 |
16주 시험은 체중 등 복수 1차 인용이 있고 NEW Soul은 12개월 체중 1차라고 기록한다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 74주 시험의 체중 위계나 활성 비교의 다중성 조정을 새 만들지 않는다. 16주 공동 1차종점 분할의 거짓 값은 원값으로 보존한다. |
시험별 등록·프로토콜·SAP·다중성·변경 기록 |
각 시험의 원등록·프로토콜·SAP·변경 이력과 결과 위계를 확보한다. |
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N18 · 비교효능체중·체성분·지질·인슐린·기전의 결과를 분리했는가?필수 |
원16주 서지에는 인슐린감수성·대사·세포내 지방, NEW Soul 서지에는 체중·지질이 나온다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 체중 원값을 다른 지표·체성분·기전 효과로 복제하지 않는다. 해당 수치를 이 보관 요약에서 새 만들지 않는다. |
지표별 실제 측정·효과·분모·사전 계획 |
각 지표의 원측정·효과·CI·분모를 별도 확보한다. |
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N19 · 비교효능장기 유지·질병·사망·당뇨 치료의 범위로 확대되지 않았는가?필수 |
부모는 장기 유지·임상사건·다른 건강식 우월성을 별도 질문으로 명시한다. 활성 비교의 74주·12개월 체중은 그 기간의 결과다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 일부 긴 기간을 모든 장기 유지·질병·사망·치료 이득 또는 무효로 확대하지 않는다. |
종점·대상·기간별 장기 직접 자료 |
해당 장기 질문의 직접 추적·효과·분모를 별도로 연결한다. |
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N20 · 비교효능같은 서지·시험·집단과 형제 표의 공유를 유지했는가?필수 |
세 보고와 등록식별자를 두 하위 표가 공유한다. 원16주 단일시험·R1·혼합 독립성 문구는 부모 이력이다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 두 표·복수 종점·장기 측정을 고유시험·총참가자·새 독립 반복으로 합산하지 않는다. |
보고·원시험·같은 집단·종점·시점의 가족 연결 |
추가 보고는 기존 식별자에 연결하며 최종 독립수는 확정하지 않는다. |
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N21 · 비교효능16주 PCRM·공공 자금·옹호단체 임원 저자의 역할을 보존했는가?필수 |
PCRM·Yale·NIH 연구비와 PCRM 임상연구 책임자 Kahleova·회장 Barnard 참여를 보존한다. PCRM은 시험 식단을 옹호하는 단체다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 공공 지원만으로 독립성이 확정되었다고 쓰지 않고 조직 임원을 의약품 제조사 직원으로 새 분류하지 않는다. |
각 자금·조직 소속·제공·분석·작성 역할의 기록 |
원지원·소속·설계·분석·작성·데이터 접근 공시를 각각 확보한다. |
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N22 · 비교효능활성 시험의 지원·제공·저자·외부 분석 공백을 따로 유지했는가?필수 |
74주 자금 정보는 NIH R01 DK059362 등이며 NEW Soul은 “보고된 시험 자금”으로 기록된다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 16주 식품 미제공·PCRM 공시를 다른 시험으로 복사하거나 모호한 자금을 없음·공공으로 채우지 않는다. 외부 분석대행도 미확인이다. |
현금·제품·소속 저자·외부 분석 역할의 시험별 기록 |
각 활성 시험의 원지원·제공·소속·분석 공시를 확보한다. |
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미확인 |
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N23 · 위해보완활성 대조 간 안전성의 직접 비교 자료가 있는가?필수 |
원자료는 16주 시험의 사전 안전성 1차종점·이상반응 군간 표가 보고되지 않았다고 기록한다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 이 미보고 문구를 활성 두 시험의 모든 위해 결과로 복제하지 않는다. 선택 비교의 상세 위해 표는 미열람이다. |
군별 위해 정의·수집·사건·노출·분모·계획 |
활성 시험별 원위해 수집·군별 사건·노출·분모·중단 자료를 확보한다. |
| 24 |
미확인 |
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N24 · 위해보완장기 노출·드문 위해·중단의 공백을 남겼는가?필수 |
활성 비교의 원기간은 74주와 12개월이다. 부모 안전성은 주의로 보존한다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 기간만으로 장기 안전성을 확정하지 않는다. 원문에 없는 영양 위해 수·율·중증도·CI를 생성하지 않는다. |
기간별 실제 노출·중단·중증 사건·장기 추적 |
각 식단의 실제 노출과 충분한 기간의 군별 위해·중단 원자료가 필요하다. |
| 25 |
미확인 |
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N25 · 위해보완특수 대상·병용치료와 위해 반복·적용 범위가 구분되는가?필수 |
원안전성 맥락에는 임신·수유·섭식장애·약물치료 대상이 있다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 이들에게 식단이나 치료 변경 지시를 새 만들지 않으며 해당 대상의 직접 효과·위해 반복을 확정하지 않는다. |
대상별 직접 비교·위해·병용·독립 보고 관계 |
해당 대상의 직접 자료가 제공되면 원시험·노출·분모를 따로 연결한다. |
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N26 · 비교효능외부 논문·등록·프로토콜·SAP의 실제 접근은 개별로 표시되는가?필수 |
세 PubMed URL과 NCT02939638·NCT00276939·NCT03354377을 원값대로 연결하고 요약을 제작에 읽었다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 식별자로 새 URL을 구성하지 않고 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP는 미열람이다. 별도 링크 검사는 없다. |
자료별 기존 링크·식별자·보관 요약·실제 접근 기록 |
사용자가 확보한 자료만 개별 유형·접근 상태와 함께 연결한다. |
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N27 · 비교효능원날짜·한영 원고·정정·축·빈값과 하위 D가 보존되는가?필수 |
기준일 2026-08-26, 정정 이력의 빈 배열, 심의의 빈 문자열, 한영 원고·부모 C54·주의·원평가축과 하위 D를 보존한다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 하위 값 부재를 부모 점수로 채우지 않는다. 역사적 교차검증을 이번 검수 완료로 쓰지 않는다. |
전체 부모 보관 요약·선택 기록·언어·역사값의 별도 보존 |
새 자료·결정은 원문 보존과 별도 사건으로 연결한다. |
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N28 · 비교효능기존 내용 검토 상태·기존 후보 이력·제작 완료가 분리되어 있는가?보완 |
기존 후보의 대기·제작 가능 표시와 경계 요구는 역사로 보존하며 현재는 기존 내용의 검토 미완료 표시다. 모델·내용·경계 검토의 활성 대기와 완료는 거짓 값이다. |
보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 새 주요 주장·분할·독립 인증은 없으며 단위 추가는 0·최종 독립수는 미기록이다. |
역사적 후보값과 현재 제작·검수 상태의 기록 |
사용자 제공 결정·자료만 별도 사건으로 반영한다. |