# 24시간 예방항생제 × 노출기간 감소 — 중앙값·감염 결과를 구분한 근거 시트

판정번호 2934 · 근거체크

보관 자료 확인일: 미기록  
기존 근거 기준일: 2026-08-26  
검토 기준 판본: 1.0  
공개 화면·자료 작성일: 2026-10-10

임상 논문은 직접 읽지 않았으며 기존 검토 요약을 확인했습니다. 새 임상 문헌 검색은 하지 않았습니다. 미확인은 연구 부재나 효과 부재를 뜻하지 않습니다.

## 판정 범위

- 대상군: 스위스 단일기관 개복 방광절제·요로전환 환자; 원적격·기저 상세 미열람
- 성분·제형·경로: 수술 후24시간 예방항생제 종료의 역사적 연구조건; 기간 선택·사용 지시 아님
- 용량: 약제 조합·용량·병용 세부 미열람; 개인 항생제 선택·복용·중단 안내 생성 없음
- 비교군: 카테터·스텐트 제거까지 연장한 예방항생제; 원중앙값8일
- 측정 종점: 예방항생제 기간 중앙값 감소;1일 대8일·원7일/87.5%와 직접 SSI·위해를 구분
- 기간: 원SSI·사망90일; 예방기간1일(IQR1~1) 대8일(IQR7~10)는 역사적 노출 통계
- 범위 밖 질문: 비열등성을 SSI 우월성·정확 동등성으로 전환; 노출 중앙값을 평균 총량·개인별 동일감소로 전환; 노출·기전을 직접 내성·비용·모든 위해 감소로 전환; 193명 PP를196명 전원 ITT·노출 분모로 인증; 항생제 종류·기간·사용·중단·치료대체 권고

## 체크항목

### N01 · 하위 판정 대상·등급과 부모 판정 맥락을 구분했는가?

확인 상태: 부분 확인  
열람 범위: 요약 열람; 외부 미열람

- 현재 확인 내용: 선택한 판정 대상은 “항생제 노출 감소”, 하위 C등급, 주석은 중앙값8일에서1일로 줄었다는 내용이다. 부모는 C·56점·주의다.
- 미확인 사유: 보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 하위 점수·상태·축 부재를 부모 값으로 채우지 않는다. 이번 제작은 새로운 판정이나 등급 인증이 아니다.
- 정보가 비어 있는 이유: 하위 점수·상태·축 부재를 부모 값으로 채우지 않는다. 이번 제작은 새로운 판정이나 등급 인증이 아니다.
- 필요한 자료·조건: 선택한 하위 질문·등급·주석과 부모 원판정의 별도 기록
- 먼저 확보할 자료: 하위 점수·상태·축 부재를 부모 값으로 채우지 않는다. 이번 제작은 새로운 판정이나 등급 인증이 아니다.
- 추가 연구: 추가 자료를 해당 하위 질문과 부모 맥락으로 구분해 연결한다.
- 충족 기준: 선택한 하위 질문·등급·주석과 부모 원판정의 별도 기록
- 조건이 필요한 이유: 선택 판정 대상·비교·분모·기간·해석 경계를 기록하는 개별 제작 조건
- 적용 예외: 외부 미열람·다른 질문·범위 밖 결과로 충족·효과0·안전함을 대신하지 않는다.
- 남은 불확실성: 미열람·미확인은 효과0·사건0·안전함 또는 새 임상 인증이 아니다.
- 참고 방법론: 항생제 노출 감소
- 관련 출처: R01

### N02 · 실제 수술·대상·기관 범위는 무엇인가?

확인 상태: 부분 확인  
열람 범위: 요약 열람; 외부 미열람

- 현재 확인 내용: PAPRAC은 스위스 단일기관의 개복 방광절제·요로전환 환자를 포함했다.
- 미확인 사유: 보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 연령·적격 제외·기저 위험·수술 세부는 보관 요약에 상세표가 없다. 로봇수술·다른 환자군으로 자동 확대하지 않는다.
- 정보가 비어 있는 이유: 연령·적격 제외·기저 위험·수술 세부는 보관 요약에 상세표가 없다. 로봇수술·다른 환자군으로 자동 확대하지 않는다.
- 필요한 자료·조건: 적격·수술 종류·요로전환·기저 특성·분모
- 먼저 확보할 자료: 연령·적격 제외·기저 위험·수술 세부는 보관 요약에 상세표가 없다. 로봇수술·다른 환자군으로 자동 확대하지 않는다.
- 추가 연구: 원적격·기저 특성·수술·기관·분모를 확보한다.
- 충족 기준: 적격·수술 종류·요로전환·기저 특성·분모
- 조건이 필요한 이유: 선택 판정 대상·비교·분모·기간·해석 경계를 기록하는 개별 제작 조건
- 적용 예외: 외부 미열람·다른 질문·범위 밖 결과로 충족·효과0·안전함을 대신하지 않는다.
- 남은 불확실성: 미열람·미확인은 효과0·사건0·안전함 또는 새 임상 인증이 아니다.
- 참고 방법론: 항생제 노출 감소
- 관련 출처: R01

### N03 · 역사적 중재와 카테터·스텐트 제거까지의 대조 노출은 무엇인가?

확인 상태: 부분 확인  
열람 범위: 요약 열람; 외부 미열람

- 현재 확인 내용: 짧은 군은 수술 후24시간 예방항생제 종료, 연장군은 카테터·스텐트 제거까지 투여했다는 원연구 조건이다.
- 미확인 사유: 보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 개인에게 항생제 종류·기간·사용·중단을 권고하지 않는다. 정확 약제 조합·용량·병용·추가 치료 노출 세부는 미열람이다.
- 정보가 비어 있는 이유: 개인에게 항생제 종류·기간·사용·중단을 권고하지 않는다. 정확 약제 조합·용량·병용·추가 치료 노출 세부는 미열람이다.
- 필요한 자료·조건: 원중재·대조·중단 기준·실제 노출·동반관리
- 먼저 확보할 자료: 개인에게 항생제 종류·기간·사용·중단을 권고하지 않는다. 정확 약제 조합·용량·병용·추가 치료 노출 세부는 미열람이다.
- 추가 연구: 원군별 약제·예방과 치료 노출·실제 기간·동반관리 표를 확보한다.
- 충족 기준: 원중재·대조·중단 기준·실제 노출·동반관리
- 조건이 필요한 이유: 선택 판정 대상·비교·분모·기간·해석 경계를 기록하는 개별 제작 조건
- 적용 예외: 외부 미열람·다른 질문·범위 밖 결과로 충족·효과0·안전함을 대신하지 않는다.
- 남은 불확실성: 미열람·미확인은 효과0·사건0·안전함 또는 새 임상 인증이 아니다.
- 참고 방법론: 항생제 노출 감소
- 관련 출처: R01

### N04 · 196명 배정과193명 주분석·95/98 분모를 구분했는가?

확인 상태: 부분 확인  
열람 범위: 요약 열람; 외부 미열람

- 현재 확인 내용: 196명 무작위배정 후 수술 취소3명을 제외한 사전 프로토콜준수 주분석은193명(95/98)이다.
- 미확인 사유: 보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 배정 군별 원인원·취소 군별 수·추가 추적 누락은 요약에 상세가 없다. 새 합산·탈락률 계산·전원ITT 인증을 하지 않는다.
- 정보가 비어 있는 이유: 배정 군별 원인원·취소 군별 수·추가 추적 누락은 요약에 상세가 없다. 새 합산·탈락률 계산·전원ITT 인증을 하지 않는다.
- 필요한 자료·조건: 군별 무작위·수술 취소·분석·추적 흐름
- 먼저 확보할 자료: 배정 군별 원인원·취소 군별 수·추가 추적 누락은 요약에 상세가 없다. 새 합산·탈락률 계산·전원ITT 인증을 하지 않는다.
- 추가 연구: 원참가 흐름·제외 사유·군별 배정과 분석·결측 표를 확보한다.
- 충족 기준: 군별 무작위·수술 취소·분석·추적 흐름
- 조건이 필요한 이유: 선택 판정 대상·비교·분모·기간·해석 경계를 기록하는 개별 제작 조건
- 적용 예외: 외부 미열람·다른 질문·범위 밖 결과로 충족·효과0·안전함을 대신하지 않는다.
- 남은 불확실성: 미열람·미확인은 효과0·사건0·안전함 또는 새 임상 인증이 아니다.
- 참고 방법론: 항생제 노출 감소
- 관련 출처: R01

### N05 · 공개표지 설계와 감염 검증자의 역할을 구분했는가?

확인 상태: 부분 확인  
열람 범위: 요약 열람; 외부 미열람

- 현재 확인 내용: 원설계는 단일기관 공개표지 비열등성 무작위시험이다.90일 CDC 기준 SSI는 감염내과 전문의와 진료 비관여 임상의가 검증했다고 기록한다.
- 미확인 사유: 보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 진료 비관여를 배정 눈가림으로 새 인증하지 않는다. 배정 은폐·평가자 눈가림·분석자 독립 세부는 미열람이다.
- 정보가 비어 있는 이유: 진료 비관여를 배정 눈가림으로 새 인증하지 않는다. 배정 은폐·평가자 눈가림·분석자 독립 세부는 미열람이다.
- 필요한 자료·조건: 배정·은폐·측정·판정자·분석자 절차
- 먼저 확보할 자료: 진료 비관여를 배정 눈가림으로 새 인증하지 않는다. 배정 은폐·평가자 눈가림·분석자 독립 세부는 미열람이다.
- 추가 연구: 원배정·판정·눈가림·분석 절차를 확보한다.
- 충족 기준: 배정·은폐·측정·판정자·분석자 절차
- 조건이 필요한 이유: 선택 판정 대상·비교·분모·기간·해석 경계를 기록하는 개별 제작 조건
- 적용 예외: 외부 미열람·다른 질문·범위 밖 결과로 충족·효과0·안전함을 대신하지 않는다.
- 남은 불확실성: 미열람·미확인은 효과0·사건0·안전함 또는 새 임상 인증이 아니다.
- 참고 방법론: 항생제 노출 감소
- 관련 출처: R01

### N06 · 등록·프로토콜·분석계획의 실제 접근 상태는 무엇인가?

확인 상태: 부분 확인  
열람 범위: 요약 열람; 외부 미열람

- 현재 확인 내용: 기존 근거 목록의 등록 식별자는 NCT03305627이며 보관 요약은 사전 프로토콜준수 주분석과 사전10%p 한계를 기록한다.
- 미확인 사유: 보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 등록 식별자로 새 URL을 구성하거나 등록·전문·계획을 열람하지 않았다. 노출의 원 1차·2차 위계·검정 계획 상세는 미열람이다.
- 정보가 비어 있는 이유: 등록 식별자로 새 URL을 구성하거나 등록·전문·계획을 열람하지 않았다. 노출의 원 1차·2차 위계·검정 계획 상세는 미열람이다.
- 필요한 자료·조건: 기존 등록·프로토콜·SAP·결과 위계·변경 이력
- 먼저 확보할 자료: 등록 식별자로 새 URL을 구성하거나 등록·전문·계획을 열람하지 않았다. 노출의 원 1차·2차 위계·검정 계획 상세는 미열람이다.
- 추가 연구: 원등록·계획·분석집단·위계·변경·다중성을 확보한다.
- 충족 기준: 기존 등록·프로토콜·SAP·결과 위계·변경 이력
- 조건이 필요한 이유: 선택 판정 대상·비교·분모·기간·해석 경계를 기록하는 개별 제작 조건
- 적용 예외: 외부 미열람·다른 질문·범위 밖 결과로 충족·효과0·안전함을 대신하지 않는다.
- 남은 불확실성: 미열람·미확인은 효과0·사건0·안전함 또는 새 임상 인증이 아니다.
- 참고 방법론: 항생제 노출 감소
- 관련 출처: R01

### N07 · 항생제 노출 결과는 실제 어떤 양인가?

확인 상태: 부분 확인  
열람 범위: 요약 열람; 외부 미열람

- 현재 확인 내용: 선택 질문은 예방항생제 노출 감소이고 원기간 중앙값은1일 대8일이다.
- 미확인 사유: 보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 이를 평균 총약량·개인별 복용일 감소·모든 치료항생제의 노출로 전환하지 않는다. 약제별 용량·예방과 추가치료 구분은 상세 미열람이다.
- 정보가 비어 있는 이유: 이를 평균 총약량·개인별 복용일 감소·모든 치료항생제의 노출로 전환하지 않는다. 약제별 용량·예방과 추가치료 구분은 상세 미열람이다.
- 필요한 자료·조건: 기간·예방/치료 구분·요약통계·분모
- 먼저 확보할 자료: 이를 평균 총약량·개인별 복용일 감소·모든 치료항생제의 노출로 전환하지 않는다. 약제별 용량·예방과 추가치료 구분은 상세 미열람이다.
- 추가 연구: 원노출 정의·약제별 기간/총량·분모·추가치료 구분을 확보한다.
- 충족 기준: 기간·예방/치료 구분·요약통계·분모
- 조건이 필요한 이유: 선택 판정 대상·비교·분모·기간·해석 경계를 기록하는 개별 제작 조건
- 적용 예외: 외부 미열람·다른 질문·범위 밖 결과로 충족·효과0·안전함을 대신하지 않는다.
- 남은 불확실성: 미열람·미확인은 효과0·사건0·안전함 또는 새 임상 인증이 아니다.
- 참고 방법론: 항생제 노출 감소
- 관련 출처: R01

### N08 · 중앙값1일·8일과각 IQR를 원형으로 기록했는가?

확인 상태: 부분 확인  
열람 범위: 요약 열람; 외부 미열람

- 현재 확인 내용: 기존 검토 요약 기간은1일(IQR1~1) 대8일(IQR7~10)이다.
- 미확인 사유: 보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. IQR를CI·평균·범위·모든 개인의 동일 노출로 바꾸지 않는다. 상세 분포·원분모·군간 추정CI는 미열람이다.
- 정보가 비어 있는 이유: IQR를CI·평균·범위·모든 개인의 동일 노출로 바꾸지 않는다. 상세 분포·원분모·군간 추정CI는 미열람이다.
- 필요한 자료·조건: 각 군 노출기간·중앙값·IQR·분모
- 먼저 확보할 자료: IQR를CI·평균·범위·모든 개인의 동일 노출로 바꾸지 않는다. 상세 분포·원분모·군간 추정CI는 미열람이다.
- 추가 연구: 원기간 분포·통계량·군별 분모·불확실성 자료를 확보한다.
- 충족 기준: 각 군 노출기간·중앙값·IQR·분모
- 조건이 필요한 이유: 선택 판정 대상·비교·분모·기간·해석 경계를 기록하는 개별 제작 조건
- 적용 예외: 외부 미열람·다른 질문·범위 밖 결과로 충족·효과0·안전함을 대신하지 않는다.
- 남은 불확실성: 미열람·미확인은 효과0·사건0·안전함 또는 새 임상 인증이 아니다.
- 참고 방법론: 항생제 노출 감소
- 관련 출처: R01

### N09 · 원감소7일·87.5%를 새 계산 없이 보존했는가?

확인 상태: 부분 확인  
열람 범위: 요약 열람; 외부 미열람

- 현재 확인 내용: 원자료는 중앙값8일에서1일로7일·87.5% 감소했다고 기록한다.
- 미확인 사유: 보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 새 계산·총절감일·새 상대효과·개인별7일 감소·CI·P를 만들지 않는다. 중앙값 차이를 모든 개인의 효과로 옮기지 않는다.
- 정보가 비어 있는 이유: 새 계산·총절감일·새 상대효과·개인별7일 감소·CI·P를 만들지 않는다. 중앙값 차이를 모든 개인의 효과로 옮기지 않는다.
- 필요한 자료·조건: 원감소 표현·군순서·노출통계·추정범위
- 먼저 확보할 자료: 새 계산·총절감일·새 상대효과·개인별7일 감소·CI·P를 만들지 않는다. 중앙값 차이를 모든 개인의 효과로 옮기지 않는다.
- 추가 연구: 원감소 정의·분모·원통계·검정·CI를 확보한다.
- 충족 기준: 원감소 표현·군순서·노출통계·추정범위
- 조건이 필요한 이유: 선택 판정 대상·비교·분모·기간·해석 경계를 기록하는 개별 제작 조건
- 적용 예외: 외부 미열람·다른 질문·범위 밖 결과로 충족·효과0·안전함을 대신하지 않는다.
- 남은 불확실성: 미열람·미확인은 효과0·사건0·안전함 또는 새 임상 인증이 아니다.
- 참고 방법론: 항생제 노출 감소
- 관련 출처: R01

### N10 · 노출 분석의 분모·결측·순응도는 SSI 분석과 같은가?

확인 상태: 부분 확인  
열람 범위: 요약 열람; 외부 미열람

- 현재 확인 내용: 보관 요약는196명 배정·193명 PP 주분석(95/98)과 노출기간 중앙값을 함께 기록한다.
- 미확인 사유: 보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 이를 노출 결과의 확정 분석분모로 새 인증하지 않는다. 노출별 결측·순응·교차·추가 치료·기간 기록 절차는 상세가 없다.
- 정보가 비어 있는 이유: 이를 노출 결과의 확정 분석분모로 새 인증하지 않는다. 노출별 결측·순응·교차·추가 치료·기간 기록 절차는 상세가 없다.
- 필요한 자료·조건: 노출 결과별 원분모·누락·실제투여·변경
- 먼저 확보할 자료: 이를 노출 결과의 확정 분석분모로 새 인증하지 않는다. 노출별 결측·순응·교차·추가 치료·기간 기록 절차는 상세가 없다.
- 추가 연구: 노출 결과별 원분모·순응·누락·실제투여·변경 표를 확보한다.
- 충족 기준: 노출 결과별 원분모·누락·실제투여·변경
- 조건이 필요한 이유: 선택 판정 대상·비교·분모·기간·해석 경계를 기록하는 개별 제작 조건
- 적용 예외: 외부 미열람·다른 질문·범위 밖 결과로 충족·효과0·안전함을 대신하지 않는다.
- 남은 불확실성: 미열람·미확인은 효과0·사건0·안전함 또는 새 임상 인증이 아니다.
- 참고 방법론: 항생제 노출 감소
- 관련 출처: R01

### N11 · 기간 차이는 원중단 조건·기기 제거와 어떻게 연결되는가?

확인 상태: 부분 확인  
열람 범위: 요약 열람; 외부 미열람

- 현재 확인 내용: 짧은 군 수술 후24시간 종료와 연장군 카테터·스텐트 제거까지 투여는 원역사적 비교 조건이다.
- 미확인 사유: 보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 기간 단축을 다른 항생제 종류 우월성이나 모든 제거시점·수술에 동일한 결과로 만들지 않는다. 사용자 시행·사용 지시는 없다.
- 정보가 비어 있는 이유: 기간 단축을 다른 항생제 종류 우월성이나 모든 제거시점·수술에 동일한 결과로 만들지 않는다. 사용자 시행·사용 지시는 없다.
- 필요한 자료·조건: 원종료 기준·카테터/스텐트·추가치료·노출
- 먼저 확보할 자료: 기간 단축을 다른 항생제 종류 우월성이나 모든 제거시점·수술에 동일한 결과로 만들지 않는다. 사용자 시행·사용 지시는 없다.
- 추가 연구: 원중단 기준·기기 제거 시점·추가치료·실제노출 표를 확보한다.
- 충족 기준: 원종료 기준·카테터/스텐트·추가치료·노출
- 조건이 필요한 이유: 선택 판정 대상·비교·분모·기간·해석 경계를 기록하는 개별 제작 조건
- 적용 예외: 외부 미열람·다른 질문·범위 밖 결과로 충족·효과0·안전함을 대신하지 않는다.
- 남은 불확실성: 미열람·미확인은 효과0·사건0·안전함 또는 새 임상 인증이 아니다.
- 참고 방법론: 항생제 노출 감소
- 관련 출처: R01

### N12 · 항생제 노출 결과의 위계·검정·불확실성 공백은 무엇인가?

확인 상태: 부분 확인  
열람 범위: 요약 열람; 외부 미열람

- 현재 확인 내용: 기존 근거 목록의 핵심 종점은90일 CDC SSI이며 기간1일 대8일은 같은 보고에 기록되어 있다.
- 미확인 사유: 보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 노출 결과를 새 사전1차 종점으로 인증하거나 원문에 없는 P·CI·효과척도를 채우지 않는다.
- 정보가 비어 있는 이유: 노출 결과를 새 사전1차 종점으로 인증하거나 원문에 없는 P·CI·효과척도를 채우지 않는다.
- 필요한 자료·조건: 원 1차·보조 종점·계획·검정·CI·분모
- 먼저 확보할 자료: 노출 결과를 새 사전1차 종점으로 인증하거나 원문에 없는 P·CI·효과척도를 채우지 않는다.
- 추가 연구: 원노출 종점 위계·분석계획·원검정·분모·구간을 확보한다.
- 충족 기준: 원 1차·보조 종점·계획·검정·CI·분모
- 조건이 필요한 이유: 선택 판정 대상·비교·분모·기간·해석 경계를 기록하는 개별 제작 조건
- 적용 예외: 외부 미열람·다른 질문·범위 밖 결과로 충족·효과0·안전함을 대신하지 않는다.
- 남은 불확실성: 미열람·미확인은 효과0·사건0·안전함 또는 새 임상 인증이 아니다.
- 참고 방법론: 항생제 노출 감소
- 관련 출처: R01

### N13 · 90일 SSI 사건·비열등 마진과 노출 감소를 별도로 보존했는가?

확인 상태: 부분 확인  
열람 범위: 요약 열람; 외부 미열람

- 현재 확인 내용: 같은 시험 SSI는8/95(8.4%) 대12/98(12.2%), 위험차−3.8%p(90% CI−11.1~3.4), 사전한계10%p다.
- 미확인 사유: 보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 노출 감소가 감염 우월성·정확 동등성·모든 감염 안전성을 입증했다고 하지 않는다.90%를95%로 바꾸거나 새P를 만들지 않는다.
- 정보가 비어 있는 이유: 노출 감소가 감염 우월성·정확 동등성·모든 감염 안전성을 입증했다고 하지 않는다.90%를95%로 바꾸거나 새P를 만들지 않는다.
- 필요한 자료·조건: 감염 정의·사건·기간·원효과·마진·분모
- 먼저 확보할 자료: 노출 감소가 감염 우월성·정확 동등성·모든 감염 안전성을 입증했다고 하지 않는다.90%를95%로 바꾸거나 새P를 만들지 않는다.
- 추가 연구: SSI 원분석·마진·분모를 형제 질문과 별도로 연결한다.
- 충족 기준: 감염 정의·사건·기간·원효과·마진·분모
- 조건이 필요한 이유: 선택 판정 대상·비교·분모·기간·해석 경계를 기록하는 개별 제작 조건
- 적용 예외: 외부 미열람·다른 질문·범위 밖 결과로 충족·효과0·안전함을 대신하지 않는다.
- 남은 불확실성: 미열람·미확인은 효과0·사건0·안전함 또는 새 임상 인증이 아니다.
- 참고 방법론: 항생제 노출 감소
- 관련 출처: R01

### N14 · 단기 노출 감소를 장기 내성·임상 이득으로 확장하지 않았는가?

확인 상태: 부분 확인  
열람 범위: 요약 열람; 외부 미열람

- 현재 확인 내용: 원기간 단축의 관리상 설명은 있으나 개인별 내성과 비용을 시험에서 직접 검정하지 않았다고 보관 요약에 있다.
- 미확인 사유: 보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 노출·기전 신호로 장기 내성·모든 감염·사망·비용 감소의 직접효과를 채우지 않는다.
- 정보가 비어 있는 이유: 노출·기전 신호로 장기 내성·모든 감염·사망·비용 감소의 직접효과를 채우지 않는다.
- 필요한 자료·조건: 직접 장기 임상결과·내성·비용·추적·분모
- 먼저 확보할 자료: 노출·기전 신호로 장기 내성·모든 감염·사망·비용 감소의 직접효과를 채우지 않는다.
- 추가 연구: 해당 결과의 장기 직접 측정·분모·보고·분석 자료를 확보한다.
- 충족 기준: 직접 장기 임상결과·내성·비용·추적·분모
- 조건이 필요한 이유: 선택 판정 대상·비교·분모·기간·해석 경계를 기록하는 개별 제작 조건
- 적용 예외: 외부 미열람·다른 질문·범위 밖 결과로 충족·효과0·안전함을 대신하지 않는다.
- 남은 불확실성: 미열람·미확인은 효과0·사건0·안전함 또는 새 임상 인증이 아니다.
- 참고 방법론: 항생제 노출 감소
- 관련 출처: R01

### N15 · 특정24시간 비교의 노출 효과를 다른 기간·환경에 확대했는가?

확인 상태: 부분 확인  
열람 범위: 요약 열람; 외부 미열람

- 현재 확인 내용: 원시험은 단일 스위스 기관의 개복수술·요로전환에서 특정 종료 기준을 비교한 자료다.
- 미확인 사유: 보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 모든 짧은 항생제 요법·다른 수술·다른 내성 환경의 같은 노출 효과를 인증하지 않는다. 기간 선택·사용·중단 안내를 만들지 않는다.
- 정보가 비어 있는 이유: 모든 짧은 항생제 요법·다른 수술·다른 내성 환경의 같은 노출 효과를 인증하지 않는다. 기간 선택·사용·중단 안내를 만들지 않는다.
- 필요한 자료·조건: 기간·약제·수술·기관·환경별 직접비교
- 먼저 확보할 자료: 모든 짧은 항생제 요법·다른 수술·다른 내성 환경의 같은 노출 효과를 인증하지 않는다. 기간 선택·사용·중단 안내를 만들지 않는다.
- 추가 연구: 새 기간·기관·수술·약제 조합의 직접 비교와 위해 자료를 확보한다.
- 충족 기준: 기간·약제·수술·기관·환경별 직접비교
- 조건이 필요한 이유: 선택 판정 대상·비교·분모·기간·해석 경계를 기록하는 개별 제작 조건
- 적용 예외: 외부 미열람·다른 질문·범위 밖 결과로 충족·효과0·안전함을 대신하지 않는다.
- 남은 불확실성: 미열람·미확인은 효과0·사건0·안전함 또는 새 임상 인증이 아니다.
- 참고 방법론: 항생제 노출 감소
- 관련 출처: R01

### N16 · 같은 시험의 두 하위 질문을 독립 반복으로 합산하지 않았는가?

확인 상태: 부분 확인  
열람 범위: 요약 열람; 외부 미열람

- 현재 확인 내용: 한 PAPRAC 보고에90일 SSI와 항생제 기간이 함께 기록되어 두 하위 표가 같은 시험·집단을 공유한다.
- 미확인 사유: 보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 보고 슬롯·두 질문·결과·시점을 새 독립시험이나 새 참가자로 합산하지 않는다. 최종 독립수·총참가자 합계는 미기록이다.
- 정보가 비어 있는 이유: 보고 슬롯·두 질문·결과·시점을 새 독립시험이나 새 참가자로 합산하지 않는다. 최종 독립수·총참가자 합계는 미기록이다.
- 필요한 자료·조건: 보고·시험·같은 참가자·결과·형제 질문 관계
- 먼저 확보할 자료: 보고 슬롯·두 질문·결과·시점을 새 독립시험이나 새 참가자로 합산하지 않는다. 최종 독립수·총참가자 합계는 미기록이다.
- 추가 연구: 추가 보고는 원식별자·집단·시점 관계를 보존하여 연결한다.
- 충족 기준: 보고·시험·같은 참가자·결과·형제 질문 관계
- 조건이 필요한 이유: 선택 판정 대상·비교·분모·기간·해석 경계를 기록하는 개별 제작 조건
- 적용 예외: 외부 미열람·다른 질문·범위 밖 결과로 충족·효과0·안전함을 대신하지 않는다.
- 남은 불확실성: 미열람·미확인은 효과0·사건0·안전함 또는 새 임상 인증이 아니다.
- 참고 방법론: 항생제 노출 감소
- 관련 출처: R01

### N17 · 회사·기관 자금·현물·소속·분석 역할의 정보 수준은 무엇인가?

확인 상태: 부분 확인  
열람 범위: 요약 열람; 외부 미열람

- 현재 확인 내용: 원요약은 외부 연구비·회사 현물 보고 없음, Insel Gruppe AG·University Hospital Bern 의뢰·수행이라고 기록한다.
- 미확인 사유: 보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 보고 없음을 지원이나 회사 관여가 없다는 인증으로 바꾸지 않는다. 직원 저자·외부 분석·설계·작성 역할의 별도 세부는 미열람이다.
- 정보가 비어 있는 이유: 보고 없음을 지원이나 회사 관여가 없다는 인증으로 바꾸지 않는다. 직원 저자·외부 분석·설계·작성 역할의 별도 세부는 미열람이다.
- 필요한 자료·조건: 현금·제품/현물·저자 소속·외부분석·연구 역할
- 먼저 확보할 자료: 보고 없음을 지원이나 회사 관여가 없다는 인증으로 바꾸지 않는다. 직원 저자·외부 분석·설계·작성 역할의 별도 세부는 미열람이다.
- 추가 연구: 원지원·현물·소속·분석·설계·작성 공시를 각각 확보한다.
- 충족 기준: 현금·제품/현물·저자 소속·외부분석·연구 역할
- 조건이 필요한 이유: 선택 판정 대상·비교·분모·기간·해석 경계를 기록하는 개별 제작 조건
- 적용 예외: 외부 미열람·다른 질문·범위 밖 결과로 충족·효과0·안전함을 대신하지 않는다.
- 남은 불확실성: 미열람·미확인은 효과0·사건0·안전함 또는 새 임상 인증이 아니다.
- 참고 방법론: 항생제 노출 감소
- 관련 출처: R01

### N18 · 90일 사망의 사람 수·분모·P와 SSI를 구분했는가?

확인 상태: 부분 확인  
열람 범위: 요약 열람; 외부 미열람

- 현재 확인 내용: 원안전성은90일 전체사망6/95(6.3%) 대5/98(5.1%), P=.96이다.
- 미확인 사유: 보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 이를 항생제 관련 사망·생존 비열등성·드문 위해 없음으로 바꾸지 않는다. 기존 사망 결과 CI·원인·관련성·위계는 미열람이며 새 계산하지 않는다.
- 정보가 비어 있는 이유: 이를 항생제 관련 사망·생존 비열등성·드문 위해 없음으로 바꾸지 않는다. 기존 사망 결과 CI·원인·관련성·위계는 미열람이며 새 계산하지 않는다.
- 필요한 자료·조건: 사망 정의·기간·군별 분모·원사건·검정
- 먼저 확보할 자료: 이를 항생제 관련 사망·생존 비열등성·드문 위해 없음으로 바꾸지 않는다. 기존 사망 결과 CI·원인·관련성·위계는 미열람이며 새 계산하지 않는다.
- 추가 연구: 기존 사망 결과·관련성·분모·계획·CI·추적 자료를 확보한다.
- 충족 기준: 사망 정의·기간·군별 분모·원사건·검정
- 조건이 필요한 이유: 선택 판정 대상·비교·분모·기간·해석 경계를 기록하는 개별 제작 조건
- 적용 예외: 외부 미열람·다른 질문·범위 밖 결과로 충족·효과0·안전함을 대신하지 않는다.
- 남은 불확실성: 미열람·미확인은 효과0·사건0·안전함 또는 새 임상 인증이 아니다.
- 참고 방법론: 항생제 노출 감소
- 관련 출처: R01

### N19 · 감염 해소 표현과 치료·안전성 수집 범위는 무엇인가?

확인 상태: 부분 확인  
열람 범위: 요약 열람; 외부 미열람

- 현재 확인 내용: 원안전성은 모든 감염이 적절한 치료로 해소되었다고 기록한다.
- 미확인 사유: 보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 이 표현을 감염이 없었다는 뜻이나 모든 위해의 체계적 수집·무위험으로 확장하지 않는다. 다른 감염·치료제·사람/사건·회복 시점 세부는 미열람이다.
- 정보가 비어 있는 이유: 이 표현을 감염이 없었다는 뜻이나 모든 위해의 체계적 수집·무위험으로 확장하지 않는다. 다른 감염·치료제·사람/사건·회복 시점 세부는 미열람이다.
- 필요한 자료·조건: 감염 종류·치료 노출·추적·회복·관련성·분모
- 먼저 확보할 자료: 이 표현을 감염이 없었다는 뜻이나 모든 위해의 체계적 수집·무위험으로 확장하지 않는다. 다른 감염·치료제·사람/사건·회복 시점 세부는 미열람이다.
- 추가 연구: 원감염·치료 노출·치료성공 정의·추적·관련성·분모를 확보한다.
- 충족 기준: 감염 종류·치료 노출·추적·회복·관련성·분모
- 조건이 필요한 이유: 선택 판정 대상·비교·분모·기간·해석 경계를 기록하는 개별 제작 조건
- 적용 예외: 외부 미열람·다른 질문·범위 밖 결과로 충족·효과0·안전함을 대신하지 않는다.
- 남은 불확실성: 미열람·미확인은 효과0·사건0·안전함 또는 새 임상 인증이 아니다.
- 참고 방법론: 항생제 노출 감소
- 관련 출처: R01

### N20 · 항생제 노출 단축이 위해 감소를 직접 입증했는가?

확인 상태: 미확인  
열람 범위: 요약 열람; 외부 미열람

- 현재 확인 내용: 원자료는 짧은 예방항생제 노출과90일 SSI·사망을 기록하며 부모 안전성은 주의다.
- 미확인 사유: 보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 노출 단축만으로 약물이상반응·신장손상·알레르기·다른 위해 감소를 새 확정하지 않는다. 해당 원결과·분모·수집은 요약에 없다.
- 정보가 비어 있는 이유: 노출 단축만으로 약물이상반응·신장손상·알레르기·다른 위해 감소를 새 확정하지 않는다. 해당 원결과·분모·수집은 요약에 없다.
- 필요한 자료·조건: 약물 위해·수집·노출·군별 사건과 분모
- 먼저 확보할 자료: 노출 단축만으로 약물이상반응·신장손상·알레르기·다른 위해 감소를 새 확정하지 않는다. 해당 원결과·분모·수집은 요약에 없다.
- 추가 연구: 원위해 수집·군별 사건/사람·노출·중단·관련성·기간을 확보한다.
- 충족 기준: 약물 위해·수집·노출·군별 사건과 분모
- 조건이 필요한 이유: 선택 판정 대상·비교·분모·기간·해석 경계를 기록하는 개별 제작 조건
- 적용 예외: 외부 미열람·다른 질문·범위 밖 결과로 충족·효과0·안전함을 대신하지 않는다.
- 남은 불확실성: 미열람·미확인은 효과0·사건0·안전함 또는 새 임상 인증이 아니다.
- 참고 방법론: 항생제 노출 감소
- 관련 출처: R01

### N21 · 내성 선택압·개인 내성·비용·다른 감염을 분리했는가?

확인 상태: 미확인  
열람 범위: 요약 열람; 외부 미열람

- 현재 확인 내용: 기존 검토 요약은 노출을 덜어 내성 선택압·비용을 줄일 수 있다는 설명과 개인별 내성 발생·비용을 직접 검정하지 않았다는 한계를 함께 기록한다.
- 미확인 사유: 보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 기전·관리상 장점을 직접 내성 감소·비용 절감·다른 감염 예방 확정값으로 바꾸지 않는다.
- 정보가 비어 있는 이유: 기전·관리상 장점을 직접 내성 감소·비용 절감·다른 감염 예방 확정값으로 바꾸지 않는다.
- 필요한 자료·조건: 내성·비용·감염 유형별 직접 결과·정의·분모
- 먼저 확보할 자료: 기전·관리상 장점을 직접 내성 감소·비용 절감·다른 감염 예방 확정값으로 바꾸지 않는다.
- 추가 연구: 내성·비용·다른 감염의 사전 직접 측정·분모·효과·추적 자료를 확보한다.
- 충족 기준: 내성·비용·감염 유형별 직접 결과·정의·분모
- 조건이 필요한 이유: 선택 판정 대상·비교·분모·기간·해석 경계를 기록하는 개별 제작 조건
- 적용 예외: 외부 미열람·다른 질문·범위 밖 결과로 충족·효과0·안전함을 대신하지 않는다.
- 남은 불확실성: 미열람·미확인은 효과0·사건0·안전함 또는 새 임상 인증이 아니다.
- 참고 방법론: 항생제 노출 감소
- 관련 출처: R01

### N22 · 단일기관 밖 대상·수술·약제·내성 환경의 적용 공백은 무엇인가?

확인 상태: 미확인  
열람 범위: 요약 열람; 외부 미열람

- 현재 확인 내용: 부모 반론은 로봇수술·다른 항생제 조합·다른 내성 환경에 그대로 적용할 수 없다고 기록한다.
- 미확인 사유: 보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 개인 항생제 선택·기간·수술 뒤 관리·치료대체 안내를 생성하지 않는다. 같은 연구조건 밖 효능·안전성은 새 인증하지 않는다.
- 정보가 비어 있는 이유: 개인 항생제 선택·기간·수술 뒤 관리·치료대체 안내를 생성하지 않는다. 같은 연구조건 밖 효능·안전성은 새 인증하지 않는다.
- 필요한 자료·조건: 새 대상·수술·약제 조합·환경의 직접 비교
- 먼저 확보할 자료: 개인 항생제 선택·기간·수술 뒤 관리·치료대체 안내를 생성하지 않는다. 같은 연구조건 밖 효능·안전성은 새 인증하지 않는다.
- 추가 연구: 새 대상·수술·약제·환경별 직접 효과/위해·분모·추적을 확보한다.
- 충족 기준: 새 대상·수술·약제 조합·환경의 직접 비교
- 조건이 필요한 이유: 선택 판정 대상·비교·분모·기간·해석 경계를 기록하는 개별 제작 조건
- 적용 예외: 외부 미열람·다른 질문·범위 밖 결과로 충족·효과0·안전함을 대신하지 않는다.
- 남은 불확실성: 미열람·미확인은 효과0·사건0·안전함 또는 새 임상 인증이 아니다.
- 참고 방법론: 항생제 노출 감소
- 관련 출처: R01

### N23 · 90일 밖 지속성·독립 반복의 공백이 남아 있는가?

확인 상태: 부분 확인  
열람 범위: 요약 열람; 외부 미열람

- 현재 확인 내용: 현재 지정 보관 요약에는 PAPRAC 한 보고와90일 SSI가 있다.
- 미확인 사유: 보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 기간·결과·형제 표를 반복시험으로 세거나 장기 내성·재입원·사망·모든 감염에 확대하지 않는다.
- 정보가 비어 있는 이유: 기간·결과·형제 표를 반복시험으로 세거나 장기 내성·재입원·사망·모든 감염에 확대하지 않는다.
- 필요한 자료·조건: 장기 추적·새 시험·대상·기관·독립 관계
- 먼저 확보할 자료: 기간·결과·형제 표를 반복시험으로 세거나 장기 내성·재입원·사망·모든 감염에 확대하지 않는다.
- 추가 연구: 장기 직접 결과·독립 보고 관계·기관별 자료를 확보한다.
- 충족 기준: 장기 추적·새 시험·대상·기관·독립 관계
- 조건이 필요한 이유: 선택 판정 대상·비교·분모·기간·해석 경계를 기록하는 개별 제작 조건
- 적용 예외: 외부 미열람·다른 질문·범위 밖 결과로 충족·효과0·안전함을 대신하지 않는다.
- 남은 불확실성: 미열람·미확인은 효과0·사건0·안전함 또는 새 임상 인증이 아니다.
- 참고 방법론: 항생제 노출 감소
- 관련 출처: R01

### N24 · 보관 요약과 외부 초록·전문·등록·계획을 구분했는가?

확인 상태: 부분 확인  
열람 범위: 요약 열람; 외부 미열람

- 현재 확인 내용: 부모 판정의 전체 보관 요약을 제작에 읽고 Thurnheer 등2024 PubMed 기존 링크·PMID39422911·NCT03305627 식별자를 연결한다.
- 미확인 사유: 보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP는 미열람이며 별도 링크 시험은 없다. 식별자에서 새URL·DOI를 만들지 않는다.
- 정보가 비어 있는 이유: 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP는 미열람이며 별도 링크 시험은 없다. 식별자에서 새URL·DOI를 만들지 않는다.
- 필요한 자료·조건: 서지·기존 링크·등록 식별자·자료별 접근 상태
- 먼저 확보할 자료: 외부 초록·전문·등록·프로토콜·SAP는 미열람이며 별도 링크 시험은 없다. 식별자에서 새URL·DOI를 만들지 않는다.
- 추가 연구: 사용자가 제공한 개별 원자료를 실제 접근 상태와 별도로 연결한다.
- 충족 기준: 서지·기존 링크·등록 식별자·자료별 접근 상태
- 조건이 필요한 이유: 선택 판정 대상·비교·분모·기간·해석 경계를 기록하는 개별 제작 조건
- 적용 예외: 외부 미열람·다른 질문·범위 밖 결과로 충족·효과0·안전함을 대신하지 않는다.
- 남은 불확실성: 미열람·미확인은 효과0·사건0·안전함 또는 새 임상 인증이 아니다.
- 참고 방법론: 항생제 노출 감소
- 관련 출처: R01

### N25 · 기준일·한영 원고·정정·빈값·후보 이력과 제작 상태를 유지했는가?

확인 상태: 부분 확인  
열람 범위: 요약 열람; 외부 미열람

- 현재 확인 내용: 2026-08-26·정정과 심의의 빈값·한영 원고·부모 C56·주의·평가축 및 하위 C등급·주석을 원형 보존한다.
- 미확인 사유: 보관 요약의 해당 정보만 기록했으며 상세 원자료는 미열람이고 기존 내용의 검토는 미완료다. 부모 판정 사유의 규모 표현 등 원서술도 역사로 남기며 새 정정·재판정하지 않는다. 원 검토 대기·제작 가능 표시는 후보 이력이며 현재 검토·완료를 뜻하지 않는다.
- 정보가 비어 있는 이유: 부모 판정 사유의 규모 표현 등 원서술도 역사로 남기며 새 정정·재판정하지 않는다. 원 검토 대기·제작 가능 표시는 후보 이력이며 현재 검토·완료를 뜻하지 않는다.
- 필요한 자료·조건: 전체 보관 요약·선택한 판정 기록·부모값·원언어·이력의 구분
- 먼저 확보할 자료: 부모 판정 사유의 규모 표현 등 원서술도 역사로 남기며 새 정정·재판정하지 않는다. 원 검토 대기·제작 가능 표시는 후보 이력이며 현재 검토·완료를 뜻하지 않는다.
- 추가 연구: 추가 사용자 자료·결정은 원문 보존 후 별도 사건으로 연결한다.
- 충족 기준: 전체 보관 요약·선택한 판정 기록·부모값·원언어·이력의 구분
- 조건이 필요한 이유: 선택 판정 대상·비교·분모·기간·해석 경계를 기록하는 개별 제작 조건
- 적용 예외: 외부 미열람·다른 질문·범위 밖 결과로 충족·효과0·안전함을 대신하지 않는다.
- 남은 불확실성: 미열람·미확인은 효과0·사건0·안전함 또는 새 임상 인증이 아니다.
- 참고 방법론: 항생제 노출 감소
- 관련 출처: R01

## 근거·출처

### R01

Thurnheer MC, et al. JAMA Netw Open. 2024;7:e2439382. PMID: 39422911.

[PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39422911/)

실제로 읽은 자료: 요약 열람; 외부 미열람  
요약에 기록된 내용: 8.4% 대 12.2%, 위험차 −3.8%p(90% CI −11.1~3.4), 한계 10%p; 기간 1일 대 8일  
기록의 수준: 보관 요약; 외부 원보고를 이번 대조한 결과가 아님  
독립 반복: 동일 PAPRAC 보고·같은 집단의90일 SSI와 예방항생제 노출기간; 두 하위 질문 공유

| 자료 | 공개 여부 | 접근 상태 | 실제 열람 | 설명 |
|---|---|---|---|---|
| local_summary | 기존 링크 보존 | 요약 열람 | 요약 열람 | 보존된 부모 판정 요약 |
| abstract | 기존 링크 보존 | 미열람 | 미열람 | 외부 미열람; URL 존재가 확보·열람·검수 완료를 뜻하지 않음 |
| fulltext | 원자료에 별도 URL 없음 | 미열람 | 미열람 | 외부 미열람; URL 존재가 확보·열람·검수 완료를 뜻하지 않음 |
| registration | 원자료에 별도 URL 없음 | 미열람 | 미열람 | 외부 미열람; URL 존재가 확보·열람·검수 완료를 뜻하지 않음 |
| protocol_sap | 원자료에 별도 URL 없음 | 미열람 | 미열람 | 외부 미열람; URL 존재가 확보·열람·검수 완료를 뜻하지 않음 |

## 검토 기준과 방법론

공식 방법론의 해당 절을 참고한 참값 자체 적용 조건입니다. 공식 평가도구 인증이나 새 효능 점수 산출을 뜻하지 않습니다.

- M03 [Cochrane Handbook 6.5 (2024), 장 갱신 2023-08](https://www.cochrane.org/authors/handbooks-and-manuals/handbook/current/chapter-03) · §3.1, §3.2.1–3.2.3, MECIR C5/C7/C13 · 질문·적격 조건·변경 이유를 명확히 기록하고 개입의 변형을 구별한다. · 보존된 방법론 연결을 제작에 재사용했다. 이번 방법론 내용 재검토·재판정·외부 링크 검사는 수행하지 않았다.
- M04 [Cochrane Handbook 6.5.1 (2025), 장 갱신 2025-03](https://www.cochrane.org/authors/handbooks-and-manuals/handbook/current/chapter-04) · §4.5, §4.6.1–4.6.3, MECIR C42 · 연구와 보고서를 구별해 연결하고 미보고 결과만으로 연구를 누락하지 않는다. · 보존된 방법론 연결을 제작에 재사용했다. 이번 방법론 내용 재검토·재판정·외부 링크 검사는 수행하지 않았다.
- M08 [Cochrane Handbook 6.5 (2024), 장 갱신 2019-10](https://www.cochrane.org/authors/handbooks-and-manuals/handbook/current/chapter-08) · §8.1–8.2.3, Table 8.2.a · 결과·관심 효과를 고정하여 무작위배정, 이탈, 결측, 측정, 선택보고를 검토한다. · 보존된 방법론 연결을 제작에 재사용했다. 이번 방법론 내용 재검토·재판정·외부 링크 검사는 수행하지 않았다.
- M15 [Cochrane Handbook 6.5 (2024), 장 갱신 2023-08](https://www.cochrane.org/authors/handbooks-and-manuals/handbook/current/chapter-15) · §15.2.4, §15.3.1–15.3.3 · 효과값·구간·중요도·적용을 구분한다. 표본수만으로 정밀성이 결정되지 않는다. · 보존된 방법론 연결을 제작에 재사용했다. 이번 방법론 내용 재검토·재판정·외부 링크 검사는 수행하지 않았다.
- M19 [Cochrane Handbook 6.5 (2024), 장 갱신 2019-10](https://www.cochrane.org/authors/handbooks-and-manuals/handbook/current/chapter-19) · §19.1.2, §19.2.1–19.2.4 · 위해 질문은 효능과 다른 설계·대상·추적을 필요로 할 수 있다. 사례 보고는 발생률을 보장하지 않는다. · 보존된 방법론 연결을 제작에 재사용했다. 이번 방법론 내용 재검토·재판정·외부 링크 검사는 수행하지 않았다.

## 확인 상태의 뜻

- 부분 확인: 보존 기존 검토 요약에 일부 정보가 있고 상세 원자료 미확인이 남음; 검수통과/임상효능 인증 아님
- 미확인: 선택 조건의 상세자료를 보존범위에서 확정하지 못함; 효과0/연구0/안전함 아님
- 검토 미완료: 기존 내용 검토 대기
- 충족: 기존 내용 검토 후에만 해당 조건 범위로 사용; 이번 자동표시 없음
- 미보고: 실제 읽은 자료에서만 구별하며 외부 미열람을 미보고로 바꾸지 않음
- 접근불가: 실제 접근시험을 하지 않아 이번 적용하지 않음
- 해당없음: 명시적 질문 경계에 따른 비적용 이유와 함께 사용
- 자료충돌: 실제 자료대조 이후 판단; 이번 검수 미실행
- 조건에 맞는 근거 부족: 현재 미열람을 포괄한 임상 등급으로 사용하지 않음

## 변경 이력

2026-10-10 · 공개 화면·자료 1.0. 기존 25개 항목에서 공개용 화면·자료를 작성했습니다. 새 임상 검색·확인 상태 변경·채점은 하지 않았습니다.